当前医院拆零药品管理存在的问题和对策

药品拆零销售的目的是为了满足医疗和患者用药的需要。药品拆零后。其包装条件已被人为损坏,必须加强管理,才能保证拆零药品质量和患者用药的安全有效。     

零售药店拆零药品要规范进行

药品拆零销售是药店经营中比重比较大的一项业务，我局从药品执法监督时了解的情况发现，零售药店药品拆零销售很不规范。对广大群众用药安全有效影响较大，比较突出问题表现在．一是规范拆零药品的意识欠缺，未把拆零销售药品同维护患者用药安全相联系，拆零随意性太强；二是拆零柜台不固定，与不同管理类别的药品混放；三是拆零工具不全，工作人员用一些非正规的工具代替正规工具拆零，造成药品污染或混药；四是拆零操作不规范，工作人员拆零时用裸手直接接触药品，     

基层医疗机构药品配方管理存在的问题及对策

药品拆零后用以调配处方是医疗机构销售药品的主要形式,医疗机构对配方药品的管理是药品质量管理的重要组成部分,是人民群众用药安全有效的终端环节。文章对配方药品管理现状与存在的问题进行了分析,并提出了管理的对策。     

医疗机构拆零药品调剂现状与思考

在药品调剂过程中,为了满足临床短期用药和单剂量用药需要,医院药房通常要对大包装药品进行拆零配发,此举既可方便患者用药,又可节约药品资源。但拆零后的药品在包装、储存、调剂和使用等方面都发生了变化,如不加强管理,药品很容易变质失效或发生用药错误,给患者用药安全埋下隐患。为此,笔者结合当前医疗机构拆零药品管理现状,分析存在的共性问题,提出改进思路。     

加强医疗机构药房拆零药品管理的探讨

目的:为加强医疗机构药房拆零药品管理提供参考。方法:从本地区15家三级医院药房拆零药品管理的现状入手,通过分析拆零药品管理的发展历程和小包装药品稀缺的原因,总结出加强拆零药品管理的可行办法。结果与结论:调查表明拆零药品在医疗机构大量存在,但管理并不规范。建议国家尽快制订《医疗机构药品使用质量管理规范》,从制度上杜绝或减少拆零药品的污染;医疗机构应从拆零分装环境、用具、人员及制度等方面加强管理,以确保用药安全。     

规范医院拆零药品管理

目的规范拆零药品管理,保障用药安全。方法分析医院药房拆零药品存在的问题,制定相应操作规程。结果与结论有效的管理能最大限度地保证拆零药品质量,保障患者用药安全、有效。     

口服药品拆零细节化规范管理模式分析

口服药品拆零后,在存储、保管和使用方面都与原包装有很大的差别。在日常监管工作中可以发现,很多部门药品经营、使用单位在对拆零口服药品的销售、使用中存在诸多问题,给用药安全留下隐患。本文就口服药品拆零细节化规范管理模式展开讨论,旨在提高用药的有效性和安全性。     

医院药房拆零药品的调剂及管理

规范拆零药品的调剂管理。根据工作实际,分析拆零药品的调剂管理现状,提出规范管理思路。加强拆零药品的管理,以保证药品质量及患者用药安全。     

药品拆零调配中存在的问题及对策

药品拆零在医疗机构门诊药房及药品零售药店发药中是很常见的,在拆零调配发药过程中,由于拆零药品的整体销售量不大,多数医疗机构和零售药店对药品拆零销售不太重视,药品拆零销售中存在诸多不规范之处。如何保证拆零药品的质量,是药剂人员工作中应重视的问题。现就调剂工作中常见的问题及解决办法谈谈体会。1拆零药品存在的问题及其原因分析1.1药品的贮存条件发生改变密封和密闭是药品贮存的最基本条件。拆零用玻璃瓶或纸质药袋,但与原包装瓶相比,其密封程度已大打折扣,容易使药品产生下列质量变化:吸入空气中的水分,易造成药品的潮解粘结、…     

住院患者口服药物拆零调剂的思考与分析

目的为保证住院患者的临床用药安全、有效、经济。方法对医院住院患者口服药物拆零需求进行调查分析并评价口服药物拆零调剂的可行性。结果药师根据住院部医师的医嘱,结合药物的理化性质选择适宜品种,拆除药品原包装后按单次使用剂量进行调配发放口服药品。口服药物拆零调剂可有效利用药品资源,减少患者经济负担,但由于原包装被拆除,拆零药品质量缺乏保障,易变质失效。结论为了确保住院药房拆零口服药品质量和患者的用药安全,加强管理尤为重要。     

某地区医疗机构药品储存条件的现状调查

目的:调查某地区医疗机构的药品储存条件,为全面加强医疗机构的药品管理,保障临床用药安全提供参考.方法:采用现场监督检查的方法,对某地区20家医疗机构现有的1 706种药物(其中西药60类1 296种,中成药17类410种)的储存条件进行全面检查.结果:药品储存条件基本符合药品经营管理规范的要求,合格率为84.1%,其中...     

天津市14家基层医疗卫生机构基本药物使用情况调研

目的 调研和评价天津市基层医疗卫生机构基本药物使用情况.方法 采用分层抽样的方法,根据地理区域和经济发展水平等因素,选取天津市14家基层医疗卫生机构,共调研得到14家医疗机构的总体经营数据、580种基层使用药品的销售数据和5 304张药品处方数据,进行了数据统计分析.结果 14家调查单位不同程度地配备和使用了基本药物,但也存在目录外药品配备和使用比例较高等问题.结论 要合理规划,保证财政补贴及时到位,动态调整《国家基本药物目录》,加强用药监督和指导,促进基本药物制度持续良性地实施.     

区域性批发企业麻醉药品销售分析

目的分析西安双鹤医药股份有限公司近3年来麻醉药品销售情况及医疗机构的用药变化情况。方法采用计算机系统对2009～2011年麻醉药品销售品种、剂型、销售金额进行统计分析。结果麻醉药品销售数量和金额逐年攀升,芬太尼系列注射剂、吗啡及羟考酮缓释制剂、芬太尼透皮贴剂占麻醉药品销售金额的90%以上。结论西安双鹤医药股份有限公司麻醉药品的销售状况与中国麻醉药品协会2010年全国麻醉药品品种份额情况统计数据基本相似。     

宁波市国家基本药物制度试点实施情况及对策分析

通过对宁波市基本药物试点县(市、区)的基层医疗机构、配送企业、药品零售企业的实地调研,对医务人员、药品经营人员和基层患者进行访谈对话和问卷调查,运用定量分析、定性访谈、实证方法,分析试点区域内基本药物制度实施后基层医疗机构、配送流通企业的经营情况,提出增补符合本地实际情况的药品进入基本药物目录探索多渠道补助办法,完善基层医疗机构绩效考核机制,规范流通秩序,加强医保政策联动和尝试非政府主办医疗机构实施基本药物试点等对策建议.     

医院中心药房拆零药品的管理建议

目的：加强拆零药品的管理,减少药品的损耗和浪费,保障药品被拆零后在有效期内的质量,确保临床用药的安全有效。方法：将中心药房所有药品的说明书中贮藏项的内容进行统计、分类、归纳,制定管理方案。结论：医院中心药房应重视拆零药品的贮藏与养护,拆零药品应严格遵照药品说明书要求的贮藏条件进行科学合理的贮藏,为临床的安全用药提供保障。     

高渗葡萄糖注射液管理策略的研究

目的：探讨高渗葡萄糖注射液管理策略,确保用药安全、有效。方法：通过查阅文献、问卷调查、实地考察,并结合某院高警示药品管理的实际工作,研究高渗葡萄糖注射液管理策略。结果：通过实施的高渗葡萄糖注射液管理策略与标准操作流程,有效加强高警示药品的管理,提高医护人员、药师对高警示药品的认知,有效保证用药安全。结论：医疗机构应足够重视高警示药品的管理和风险防范,完善管理制度,制定安全使用的标准流程,强化医药护人员的高警示药品教育培训,推广患者安全用药的健康宣教,降低用药风险,减少医患纠纷,保证患者用药安全,提高药学服务水平。     

2014年中国医药市场发展蓝皮书——医疗终端部分（Ⅱ）

介绍了中国的卫生机构状况、2007—2013年中国药品医疗终端规模,以及中国医院终端化学药和中成药各大类药品市场份额状况,并分别对中国医院终端化学药和中成药各大类重点品种的销售额Top10进行了分析。     

静配中心安全运行和风险管理体系的建立与实施——《静脉用药调配中心建设与管理指南》系列解读（八）

静脉用药调配中心是医疗机构静脉药物集中调配部门,其日常管理质量和风险管控能力关系着患者静脉用药安全,本文通过对《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》中涉及静配中心安全运行与风险管理、日常管理等规定的详细解读,以期为医疗机构静配中心建立安全运行与风险管理体系,加强日常管理,保证临床用成品输液的质量,保障患者用药安全提供参考和借鉴。     

从《医院处方分析》看SARS对北京地区医院用药的影响

目的 :研究严重急性呼吸窘迫综合征 (SARS)对药品市场特别是对医院用药的影响。方法 :通过《医院处方分析》2 0 0 3年 4月与 2 0 0 2年 4月的数据比较、分析。结果与结论 :SARS在短期内影响了医疗机构的正常医疗秩序 ,同时必然对医院用药产生一定的负面影响 ,也就直接反应到包括医药生产和经营企业。SARS疫情受控后 ,医药市场应该能够较快恢复     

医院药房常见拆零药品稳定性研究

目的：通过对选定药品拆封后置于原包装瓶的外观和含量分析,对拆零药品的管理、存放、使用提出合理的建议,保证医院用药的安全。方法将选定药品在规定环境下分装留样,按规定时间进度进行含量测定,并观察外观变化。结果药房中拆封后置于原包装瓶的马来酸氯苯那敏片、富马酸酮替芬片和氨茶碱片、维生素C片,在各自观察时间内标示量保持稳定,这些药物的药品有效期可视为与原包装标示的有效期一样。结论在医院药房,只要严格按照《药品经营质量管理规范》进行拆零药品销售,无论药品的化学性质如何,都可保证留存在原包装瓶内药品的有效期与原包装标示的有效期基本一致或药品质量基本不变。