HPLC法测定羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量

目的:建立羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量HPLC测定法.方法:DiamonsilTM C18色谱柱(150mm×4.6mm, 5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长327nm;流速0.8ml·min-1.结果:绿原酸的线性范围为0.0407～0.3661μg(r=1.0000),平均回收率为99.78%, RSD=1.0% (n=6).结论:方法准确,灵敏,可作为羚贝止咳糖浆中绿原酸的定量分析方法.     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的测定

目的 采用HPLC法和uV法测定川渝产山银花中的绿原酸和总绿原酸.方法 色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速0.8 ml·min-1;检测波长326 nm;柱温30℃;进样量10μ1.结果 绿原酸0.8-8.0 μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD=0.29%.结论 方法操作简便、快速、具有良好的重复性和回收率,可作为川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法.     

HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量。方法色谱柱:Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶90);测定波长:327nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;进样量:10μL。结果绿原酸在0.10μg~1.55μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系,r=0.9997;绿原酸平均回收率为98.81%,RSD=0.45%(n=6)。结论本方法操作简便,准确度高,可作为黄疸茵陈颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定抗病毒清热口服液中绿原酸含量

目的 建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法。方法 采用HPLC法。色谱柱:C18(250 mm×4.6mm,5μm,Kromasil),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(11.5∶88.5),流速:1.0 m L/min,检测波长:327 nm,柱温:20℃。结果 绿原酸在0.252 4~1.262 0μg范围内进样量与平均峰面积线性关系良好r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.15%,RSD为0.50%(n=6)。结论 该方法准确性高、重现性良好,可用于抗病毒清热口服液的质量控制。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法样品经处理后采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈∶0.4%磷酸溶液(12∶88);检测波长为327nm,流速1.0mL/min;柱温25℃。结果绿原酸在0.3744~2.9959范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为98%;RSD=1.3%,重复性RSD=1.5%,精密度RSD=1.5%。结论 HPLC法测定小儿咽扁颗粒含量的方法准确、可靠,可作为其质量控制方法。     

高效液相色谱法测定退黄洗剂中绿原酸含量

目的:建立退黄洗剂中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶350∶4∶1.2);检测波长为327nm。结果:绿原酸线性范围为21.08~210.8mg·L-1(r=0.9997),平均回收率为98.39%,RSD为1.15%。结论:方法准确可行,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定鼻渊丸中绿原酸的含量

目的建立鼻渊丸中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定鼻渊丸中绿原酸的含量,色谱柱C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:327 nm;柱温:30℃。结果进样量在0.020 18~0.201 8μg范围内绿原酸与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.9%,RSD为0.3%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制鼻渊丸的质量。     

高效液相色谱法测定蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量。方法色谱柱:Zor-baxXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸—四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm。结果绿原酸线性范围为0.0544～1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258～2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%。结论该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定。