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相似文献
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1.
目的探讨多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE‐COPD)的效果。方法选取2016年3月—2018年4月126例AE‐COPD患者,按就诊顺序分为观察组(n=63)和对照组(n=63),对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用多索茶碱联合布地奈德进行治疗,对比两组患者肺功能、炎症因子变化。结果治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-8、CRP均低于对照组,两组具有明显统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗AE‐COPD的效果显著,可有效改善患者肺功能、炎症因子。  相似文献   

2.
目的分析盐酸氨溴索口服溶液联合多索茶碱治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果,以及对血清炎症指标的影响。方法 2017年3月—2019年6月在医院收治的老年慢性支气管炎急性发作患者中选取72例。按照入院编号分成2个小组:常规治疗36例作为对照组,盐酸氨溴索口服溶液+多索茶碱治疗36例作为试验组。评定临床疗效。结果在咳嗽、湿啰音、喘息等症状上,试验组消失时间均短于对照组(P 0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α指标均明显降低,且试验组降低幅度更大(P 0.05)。试验组治疗总有效34例(94.4%),高于对照组的28例(77.8%),差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索口服溶液联合多索茶碱治疗老年慢性支气管炎急性发作疗效确切,能加快恢复速度、改善血清炎症指标。  相似文献   

3.
目的探讨多索茶碱联合氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法入选我院2013年1月~2014年1月慢性支气管炎急性发作的患者80例,随机分为两组,观察组和对照组各40例,观察组给予多索茶碱联合氨溴索治疗,对照组单纯给予氨溴索治疗,观察两组的临床效果。结果治疗后,观察组与对照组相比,咳嗽、痰液消失的时间、干湿性啰音消失的时间,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗的总有效率比较,观察组高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论多索茶碱与氨溴索联合治疗慢性支气管炎急性发作效果显著,安全性高,不良反应少。  相似文献   

4.
目的观察多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果。方法选择支气管哮喘患者90例,按照随机分组方式分2组,多索茶碱联合布地奈德治疗的患者为研究组,氨茶碱治疗的患者为对照组,观察组间患者的咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、血清ESR和血清CRP指标。结果研究组患者的咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、血清ESR和血清CRP指标均低于对照组,P0.05。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果显著。  相似文献   

5.
目的探讨雾化吸入重组人干扰素治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法抽取2019年8月至2021年8月日照市妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿94例, 按照入组先后顺序分为对照组与观察组, 每组47例。两组患儿均接受常规对症支持联合雾化吸入治疗, 其中对照组雾化吸入布地奈德+特布他林, 观察组雾化吸入重组人干扰素。比较两组的治疗效果、症状消失时间及治疗前后肺功能指标、炎性因子水平。结果观察组总有效率(97.87%, 46/47)高于对照组(80.85%, 38/47), 症状消失时间短于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前, 两组肺功能指标与血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组达峰容积比、潮气量及达峰时间比优于对照组, 血清C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗基础上加用重组人干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎, 可缩短症状消失时间并提高疗效, 且可更好地改善血清炎症因子水平, 促使肺功能改善。  相似文献   

6.
目的探讨氨溴索雾化吸入在老年慢性支气管炎急性发作患者中的疗效。方法选取2016年1—12月到医院接受治疗的老年慢性支气管炎急性发作患者116例作为研究对象,随机数字法分为对照组(n=58)和观察组(n=58)。对照组采用对症支持治疗,观察组在对照组基础上联合氨溴索雾化吸入治疗。结果观察组治疗后咳嗽或咳痰消失时间、肺部体征改善时间、气促消失时间及喘息消失时间,均短于对照组(P0.05);两组连续治疗7 d后药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在对症支持治疗基础上联合氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作患者效果理想。  相似文献   

7.
目的:分析布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者动脉血气、肺功能指标的影响。方法:选取2021年1—12月建瓯市中西医结合医院收治的80例慢阻肺患者为研究对象,根据患者的雾化吸入药物不同将分为试验组和参考组,各40例。参考组单独采用布地奈德福莫特罗雾化吸入治疗,试验组在参考组的基础上加用噻托溴铵雾化吸入治疗,对比两组慢阻肺患者疗效、症状(咳嗽、咳痰、喘息)消失时间、住院时间和动脉血气(动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压)改善情况、肺功能改善情况(用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积)、炎症因子(降素钙原、C反应蛋白)及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗前两组各项肺功能指标水平、动脉血气指标水平、炎症因子水平相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后上述指标均显著改善,且试验组各项肺功能指标水平、动脉血气指标水平、炎症因子水平均优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后总有效率显著高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组各项症状消失时间均显著早于参考组,住院时间显著短于参考组,差异有统计学意义(P<...  相似文献   

8.
目的探究在氧气驱动下使用特布他林联合布地奈德雾化使患者吸入来治疗慢性支气管炎对患者所产生的临床疗效。方法选取2017年1—12月在我院治疗的慢性支气管炎患者68例作为研究对象,将其随机分为两组。对照组采用常规治疗,观察组采用雾化治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组患者的住院时间为(3.05±1.49)d,短于对照组;观察组患者的治疗总有效率为94.12%,高于对照组,组间各数据对比,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率为5.88%,低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采取氧气驱动下特布他林联合布地奈德雾化辅助常规治疗慢性支气管炎疗效显著且安全性高。  相似文献   

9.
目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎的临床效果。方法随机抽取90例老年慢性支气管炎患者的临床资料进行分析,将其分为对照组(45例)和治疗组(45例)。治疗组给予盐酸氨溴索雾化吸入疗法,对照组采用常规治疗法,比较两组治疗效果和发热、咳嗽、肺部啰音消失时间。结果对照组患者治疗总有效率(77.78%)低于治疗组(91.11%),组间数据对比,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者发热、咳嗽、肺部啰音消失时间优于对照组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于治疗老年慢性支气管炎患者,盐酸氨溴索的效果更显著。  相似文献   

10.
目的观察并分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法按照随机编号法将我院收治的46例喘息性支气管炎患者分为对照组和观察组,各23例,其中对照组单用布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1周,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,持续治疗1周。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效优于单独使用布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎。  相似文献   

11.
目的评价小儿毛细支气管炎实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院收治的96例小儿毛细支气管炎患者,按随机数字表法分为两组,对照组48例实施常规治疗方法,观察组48例在常规治疗的基础上,实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效及复发情况。结果在治疗总有效率上,观察组为95.83%,比对照组的64.58%高,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎患儿,实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗效果较好。  相似文献   

12.
目的研究高渗盐水联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法选取来我院治疗毛细支气管炎的68例患儿,随机分为两组,每组34例。入院后均采用常规基础治疗,在此基础上,对照组采取生理盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采取高渗盐水联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,两组均治疗1周,对比两组临床疗效。结果对照组总有效率为94.1%(32/34),观察组总有效率为73.5%(25/34),两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论高渗盐水联合布地奈德混悬液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎可显著提高临床疗效,有助于患儿尽早康复。  相似文献   

13.
目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法将我院门诊100例喘息性支气管炎管患儿随机分为两组,每组50例。两组均给予抗感染、止咳、化痰等对症治疗措施,观察组采用雾化吸入布地奈德联合特布他林进行治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松进行治疗。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效良好,安全性高。  相似文献   

14.
目的:分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘的疗效。方法:选取2012年3月-2014年3月笔者所在医院收治的100例支气管哮喘患者,并随机分成观察组和对照组,每组50例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,2次/d,对照组单纯采用布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d,连续使用一周后观察两组效果。结果:治疗后观察组喘鸣音、肺部湿鸣音、呼吸急促等消失时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘具有显著疗效,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者88例作为研究对象。并将其随机分为治疗组(n=44)与对照组(n=44)。治疗组采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组采用常规应用甲强龙静滴治疗,对比两组患者疗效、肺功能指标进行统计学对比。结果 (1)治疗组患者治疗总有效率为97.7%,高于对照组(86.4%),差异具有统计学意义(P0.05);(2)治疗组治疗后的肺功能指标FVC、FEV1均优于对照组,差异均具有统计学意义(P均0.01)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果肯定,并能改善肺功能。  相似文献   

16.
目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入在老年慢性支气管炎治疗中的临床效果。方法以医院2017年1月—2018年12月800例老年慢性支气管炎患者为研究对象,根据入院单双号将受试者分为对照组400例和研究组400例,对照组患者接受常规治疗,研究组患者在对照组的基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗总有效率、症状及体征消失时间、治疗前后各炎性因子水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,研究组患者治疗总有效率更高(P 0.05),研究组患者症状与体征消失时间均少于对照组(P 0.05),与治疗前相比,治疗后两组患者IL-6、IL-8及TNF-α水平均明显降低,且研究组低于对照组(P 0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入可有效抑制炎性反应,缓解患者临床症状,疗效安全显著,在老年慢性支气管炎治疗中具有较高的应用价值。  相似文献   

17.
目的分析研究布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果。方法选取2016年3月—2017年10月在我院接受治疗的78例新生儿肺炎患儿,随机将患儿分为实验组与对照组,对照组采用常规的治疗,实验组在对照组基础上采用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组的治疗总有效率高于对照组,实验组患儿症状消失时间短于对照组,实验组的PCT、CRP水平低于对照组,P 0.05。结论应用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗新生儿肺炎,可以有效的提高治疗效果,缩短症状消失时间。  相似文献   

18.
目的探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的疗效。方法选取2012年1月~2013年2月我院收治的急性喉-支气管炎患儿100例,将其分为实验组和对照组,各50例,实验组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿给予地塞米松静脉滴注治疗,观察对比两组患儿的疗效和症状消失时间。结果实验组患儿的总有效率为86.00%,高于对照组的52.00%;实验组患儿的症状消失的平均时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎,疗效显著,症状消失时间短,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的分析研讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇辅助治疗小儿肺炎的有效性和安全性。方法随机从本院2016年5月—2018年4月期间收治的小儿肺炎患儿中抽取80例进行讨论,用随机数字法将其分组,其中40例接受常规治疗(对照组),另40例接受雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇辅助治疗(研究组),观察比较治疗效果。结果研究组治疗总疗效95%高于对照组65%,数据差异有统计学意义(P 0.05)。研究组发热、肺部啰音、咳嗽消失时间均低于对照组,数据差异有统计学意义(P 0.05)。研究组不良反应总发生率10.00%比对照组12.50%低,数据差异无统计学意义(P 0.05)。结论雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇可显著提升小儿肺炎临床治疗疗效,促进症状消失,值得推广。  相似文献   

20.
目的:探析盐酸氨溴索雾化吸入联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗急性支气管扩张合并肺部感染的效果。方法:选取2021年7月—2022年10月漳浦县医院收治的100例急性支气管扩张合并肺部感染患者。根据随机信封法将其分为对照组和研究组,各50例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组临床疗效,时间指标,治疗前、治疗后3 d肺功能,治疗前后炎症因子,不良反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽咳痰减轻时间、胸闷气促消失时间、肺部干湿啰音消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3 d,研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)%、肺总量(TLC)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对...  相似文献   

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