尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效

目的：探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2012年1月~2014年1月本院神经内科收治的50例阿尔茨海默病患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组各25例。对照组患者单纯给予尼莫地平治疗,观察组患者给予尼莫地平联合多奈哌齐治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为92.0%,对照组总有效率为80.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者MMSE及ADAS-Cos得分明显高于治疗前,且观察组评分改善显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病效果显著,能迅速改善患者认知功能损失症状,且安全可靠,值得在临床上应用和推广。     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的探讨多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知功能和日常生活能力的治疗作用。方法收集阿尔茨海默病患者140例,随机分为治疗组70例与对照组70例,治疗组采用多奈哌齐,对照组不使用多奈哌齐治疗。两组患者分别在治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月进行MMSE和ADL评分。结果治疗组经多奈哌齐治疗后MMSE和ADL评分较对照组有明显改善,随治疗时间延长两组间差异增大即治疗作用增强,且均具有统计学差异（P〈0.05）。治疗1个月、3个月和6个月后,多奈哌齐对AD患者认知功能改善的总体有效率分别高出对照组13%、32%、43%,对日常生活能力改善的总体有效率分别分别高出对照组8%、13%、23%,与对照组相比多奈哌齐疗效显著（P〈0.05）。结论多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知和日常生活能力有显著改善作用。     

单用多奈哌齐与多奈哌齐、尼莫地平联用治疗阿尔茨海默病的对照研究

目的：观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法：将60例阿尔茨海默病患者随机分为治疗组和对照组,对照组,多奈哌齐每晚5mg临睡前口服,4周后将剂量调整为每晚10mg临睡前口服;治疗组,多奈哌齐用法同对照组,同时联用尼莫地平30mg,每日早晚各1次口服。疗程为8周。治疗4周后评价简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活活动量表（ADL）、不良反应及副反应量表（TESS）量表,将结果进行统计学处理。结果：两组MMSE及ADL量治疗后与治疗前相比均有所改善,治疗组与对照组比较,在MMSE评分上治疗组的疗效更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应的发生率差异无统计学意义。结论：多奈哌齐联合尼莫地平用于治疗阿尔茨海默病疗效优于单独使用多奈哌齐。     

奥氮平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的疗效和安全性研究

目的：观察奥氮平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状的疗效,并对其安全性展开研究。方法：选取2010年11月～2014年3月于我院就诊的伴精神症状的患者92例,随机分为对照组（单独采用奥氮平治疗）和治疗组（采用奥氮平联合多奈哌齐共同治疗）,分析两组的临床疗效。结果：经研究得出两组治疗后评分高于治疗前,对照组总有效率87％低于治疗组的91.7％,治疗组不良反应率4.3%显著低于对照组的11.1％,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床治疗中,使用奥氮平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病伴精神症状,获得了满意的疗效,其安全性得到了患者的认同,值得广泛使用。     

多奈哌齐联合醒智散治疗阿尔茨海默病的疗效分析

目的探讨多奈哌齐联合醒智散治疗阿尔茨海默病的疗效。方法 100例阿尔茨海默病患者,随机分为研究组和对照组,每组50例。两组患者均采用多奈哌齐治疗,研究组患者在此基础上联合醒智散治疗。比较两组治疗前后血清炎症因子水平、简易精神状态评价量表(MMSE)评分及临床疗效、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者白细胞介素-1β(IL-1β)为(0.23±0.07)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)为(60.34±7.42)ng/L及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平为(1360.83±490.28)ng/L,均低于对照组的(0.46±0.11)、(105.36±73.52)、(1860.53±430.87)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者MMSE评分(22.83±2.08)分高于对照组的(19.05±1.67)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为80%高于对照组的62%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗期间不良反应发生率为4%,对照组患者治疗期间不良反应发生率为6%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多奈哌齐联合醒智散治疗阿尔茨海默病具有较好的疗效,同时药物服用期间安全性好,对降低血清炎症因子水平有积极作用。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效评价

目的本文就阿尔茨海默病采用不同药物治疗的临床价值及安全性进行了浅显的分析。方法随机将我院2012年1月至2016年1月收治的130例阿尔茨海默病患者分为采用盐酸多奈哌齐治疗的观察组及采用维生素E治疗的对照组,对两组患者治疗前后ADAS-Cog评分、MMSE评分及ADL评分的变化情况,临床治疗效果及药物不良反应发生率等指标进行观察和统计。结果观察组治疗前后ADAScog评分、MMSE评分及ADL评分的改善效果明显优于对照组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较明显偏低(P<0.05)。结论针对阿尔茨海默病患者予以盐酸多奈哌齐治疗的临床效果显著,有效提高和改善了患者的生活能力,值得推广。     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的作用机制及临床应用

痴呆症是老年期最常见的疾病。尽管只有1％的60岁老年人罹患此症,但却以每5岁成倍上升的状况累进,因此,如以85岁老年人作为统计对象,就会有30％～45％老年人患此病。应当说明的是,阿尔茨海默病(AD,早老性痴呆)必然有痴呆表现,而痴呆表现并不等于AD。AD占所有痴呆病的50％～60％,据美国1997年估计,约有400万人患有此病,全球约有1500万AD患者。     

阿托伐他汀钙联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的:观察阿托伐他汀钙联合盐酸多奈哌齐治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)的临床效果。方法:将我院74例轻、中度AD患者采用抽签法随机均分为对照组与联合治疗组。对照组给予盐酸多奈哌齐5mg,口服,qd;联合治疗组给予阿托伐他汀钙20mg+盐酸多奈哌齐5mg,口服,qd。两组总疗程均为1年。分别于治疗前及治疗后3、6、12个月进行血脂水平测定并采用简易精神状态检查表(MMSE)、临床痴呆程度量表(CDR)和日常生活能力量表(ADL)进行临床治疗效果评定。监测治疗前后的不良反应以及肌酐、尿素氮、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶含量的变化。结果:对照组治疗前后血脂(血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)水平无显著变化(P>0.05),但联合治疗组较治疗前显著改善(P<0.01)。两组治疗后MMSE、CDR、ADL评分与治疗前比较均有显著性改善(P<0.05),且联合治疗组治疗6、12个月后MMSE、CDR、ADL评分较对照组显著改善(P<0.01)。两组均未见明显不良反应发生。结论:阿托伐他汀钙联合盐酸多奈哌齐降血脂的同时能改善轻、中度AD患者的认知功能,且安全性良好。     

美金刚与多奈哌齐治疗阿尔茨海默病临床疗效和安全性的Meta分析

目的探讨美金刚与多奈哌齐治疗阿尔茨海默病临床疗效及安全性。方法 80例阿尔茨海默病患者,随机分为美金刚组(40例)与多奈哌齐组(40例),美金刚组患者给予盐酸美金刚药物治疗;多奈哌齐组患者给予盐酸多奈哌齐药物治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后简明智能量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、精神神经科问卷(NPI)、阿尔茨海默病评价量表-认知量表(ADAS-cog)评价结果均较治疗前显著改善,且美金刚组改善效果显著优于多奈哌齐组;美金刚组不良反应发生率仅为37.50%,显著低于多奈哌齐组67.50%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用美金刚治疗阿尔茨海默病患者疗效及安全性均较高,可有效保障患者疗效及预后。     

阿尔茨海默病治疗药物多奈哌齐的合成研究进展

多奈哌齐为1-苄基-4-[（5,6-二甲氧基-1-茚酮）-2-亚甲基]哌啶盐酸盐,是第2代可逆性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂,为美国食品与药物监督管理局（FDA）批准用于治疗阿尔茨海默病（AD）的第2个药物。该文介绍了多奈哌齐的合成方法,并比较了各种方法的优缺点,试图寻找一条适合大规模、商业化生产的工艺路线。     

不同剂量多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的效果观察

目的探讨多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的最佳治疗剂量。方法将阿尔茨海默病患者90例随机分为3mg组、5mg组、10mg组各30例,分别予多奈哌齐每次3mg、5mg、10mg进行治疗,采用日常生活能力量表（ADL）、简易智力状态检查量表（MMSE）、AD评定量表认知部分次级量表（ADAS-cog）评价3组治疗前后日常生活能力和认知功能。结果 3组MMSE评分治疗后较治疗前均提高,ADL评分和ADAS-cog评分较治疗前均降低,但仅5mg组和10mg组差异有统计学意义（P〈0.05）;而5mg组和10mg组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论每天给予多奈哌齐5mg可有效改善患者的认知功能、减轻患者临床症状、延缓疾病进程,且不良反应轻微,用药经济、有效、安全,值得临床推广应用。     

美金刚与多奈哌齐联合应用治疗高龄阿尔茨海默病52例临床疗效分析

目的探讨分析美金刚与多奈哌齐联合应用治疗高龄阿尔茨海默病的临床疗效。方法 100例高龄阿尔茨海默病患者,根据治疗药物的不同随机分为治疗组(52例)和对照组(48例)。治疗组采用美金刚与多奈哌齐联合治疗,对照组采用多奈哌齐治疗。观察比较两组患者的生活自理能力和认知能力改善情况和情感及精神情况。结果治疗后两组患者认知能力及生活自理能力均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组,治疗组精神神经科问卷得分明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论美金刚与多奈哌齐联合应用治疗高龄阿尔茨海默病不仅能够改善患者的认知能力及生活自理能力,而且能够促进患者精神及情感的恢复,值得临床广泛应用。     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者的疗效观察

目的 研究盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者的疗效观察,并对其安全性进行评价.方法 选取2010年7月～2013年7月成都军区总医院神经内科收治的48例阿尔茨海默病患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=24)和对照组(n=24),对照组给予常规药物联合尼膜同治疗,研究组给予常规药物联合盐酸多奈哌齐进行治疗,观察比较2组患者临床疗效及不良反应.结果 治疗后研究组患者ADL评分、MMSE评分和总有效率均显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸多奈哌齐可以提高阿尔茨海默病的临床疗效.     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病35例临床效果观察

目的 探讨多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床治疗效果.方法 选择本院2010年2月～2012年2月阿尔茨海默病患者70例,将患者随机分为观察组和对照组.观察组患者给予盐酸多奈哌齐口服,每次5 mg,每天1次,睡前服用,如果患者睡眠障碍可早晨服用,连续服用4周,而后改为每次10 mg,每次1次,连续服用8周.对照组患者给予脑复康口服,每次800 mg,每天3次,连续服用12周.两组患者在治疗前和治疗后分别采用简易智力状态量表（MMSE）、日常生活活动能力量表（ADL）、全面衰退量表（GDS）进行评分.结果 观察组治疗前MMSE、ADL、GDS评分和对照组治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗后MMSE、ADL、GDS评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 多奈哌齐能够显著改善阿尔茨海默病患者认知功能障碍,提高日常生活活动能力,临床效果显著,值得借鉴.     

盐酸美金刚与多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的对照研究

目的探讨盐酸美金刚与多奈哌齐治疗阿尔茨海默病（AD）的临床疗效及安全性。方法将96例AD患者随机分为盐酸美金刚组和多奈哌齐组,在治疗前、治疗后2周、4周、8周、16周、24周末分别进行简易智能状态检查（MMSE）评分和临床疗效评估。结果在治疗2、4、8周末评估两组相仿,第16、24用末多奈哌齐组优于盐酸美金刚组。结论盐酸美金刚与多奈哌齐短期疗效相仿,多奈哌齐组远期疗效优干盐酸美金刚组,两组均有良好的安全性。     

多奈哌齐联合胞磷胆碱钠治疗轻中度阿尔茨海默病临床研究

目的：观察临床应用多奈哌齐联合胞磷胆碱钠治疗轻中度阿尔茨海默病的效果。方法：选取2013年8月～2015年8月在我院诊治的58例轻中度阿尔茨海默病患者,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各29例,对照组给予多奈哌齐治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用胞磷胆碱钠联合治疗,观察两组治疗后的效果。结果：两组临床治疗总有效率比较观察组明显高于对照组（P<0.05）,不良反应发生率比较无显著差异（P>0.05）。结论：临床应用多奈哌齐联合胞磷胆碱钠治疗轻中度阿尔茨海默病能明显提高治疗有效率,可在临床推广。     

阿尔茨海默病患者应用盐酸多奈哌齐治疗的可行性研究

目的探讨阿尔茨海默病患者应用盐酸多奈哌齐治疗的可行性。方法将我院54例阿尔茨海默病患者分成对照组和观察组,对照组患者应用尼膜同治疗,观察组患者应用盐酸多奈哌齐治疗。结果研究组患者的ADL与MMSE评分均要显著优于对照组和治疗前(P<0.05);观察组的治疗总有效率是92.6%,对照组的治疗总有效率是70.4%,观察组临床疗效要明显好于对照组(P<0.05)。结论阿尔茨海默病应用盐酸多奈哌齐治疗具有理想的临床疗效,可以显著改善患者的日常生活能力以及精神状况,值得在临床上大力推广应用。