藠头中腺苷和鸟苷的反相高效液相色谱法同时测定

目的 建立同时测定藠头中腺苷和鸟苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)梯度洗脱法.方法 采用ZORBAX-SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.6 ml· min-1,柱温为25℃;检测波长:260 nm.结果 鸟苷在0.0748 8～0.748 8μg范围内线性关系良好,腺苷在0.07616～0.7616 μg范围内线性关系良好,相关系数均为r=0.999 9.结论 该法操作简便,方法可靠,重现性好,可以作为藠头的质量控制方法之一.     

高效液相色谱法测定不同产地天麻中天麻素含量

目的 检测不同产地天麻中的天麻素含量.方法参照<中国药典>HPLC法.结果 四川省金口河地区所产乌天麻中天麻素含量最高.结论金口河地区乌天麻是优良的天麻栽培品种资源,尽快建立符合国家GAP要求的天麻基地切实可行.     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法采用色谱柱为NUCLEOSIL C18(10μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-水(3∶97);流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长:220 nm。结果天麻素在10.83~64.98μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回归方程为:A=99.1571C-21.2667,天麻素平均回收率为99.2%,RSD为0.6%,n=5。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于控制天麻胶囊的质量。     

RP-HPLC法同时测定天麻中游离天麻素、巴利森苷和总天麻素

目的 建立同时测定天麻中游离天麻素、巴利森苷和总天麻素的高效液相色谱方法.方法 色谱柱为LUNA C18(2)(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长270nm.结果 游离天麻素、巴利森苷和总天麻素的平均回收率分别为99.27％、98.97％和99.22％,RSD分别为1.32％、1.11％和1.72％(n=6).结论 该方法简便、可行,重现性好,可用于天麻药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量

目的：建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：220nm。结果：天麻素与样品中其他组分分离效果较好，天麻素在（0．0992～1．4880）μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．09％（RSD=0．47％，n=6）。结论：采用此方法测定天麻片中天麻素的含量，准确可靠，简便易行。     

加味天麻胶囊中天麻素的高效液相色谱法测定方法及标准

目的：建立加味天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ODS C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3：97）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果：天麻素在3.92-39.2μg/mL的范围内线性关系良好（r=0.999 7）,天麻素的回收率平均为98.0%,RSD为0.73%。结论：该方法操作简便、灵敏、准确,其测量数值可用于加味天麻胶囊质量的控制标准。     

高效液相色谱法测定板蓝根注射液中鸟苷和尿苷的含量

目的:测定板蓝根注射液中鸟苷与尿苷的含量。方法:用高效液相色谱法(HPLC),十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(Kromasil C18,5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇:0.1%HAc(3:4);检测波长:254nm;流速:0.6mL/min;柱温:室温。结果:鸟苷在10.1~259.5μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.10%,RSD=1.09%;尿苷在9.7~245.3μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.09%,RSD=1.23%,精密度、稳定性及重现性均良好。结论:所建立的方法灵敏快速,重现性好,为板蓝根注射液的质量控制提供了方法。     

高效液相色谱法测定复方天麻益阴酒中天麻素的含量

目的：建立复方天麻益阴酒中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97）,流速1．0mL/min,检测波长220nm。结果：天麻素与样品中其它组分分离效果较好,天麻素在0．0992～1．4880μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．3％（RSD=0．83％,n=6）。结论：采用此方法测定复方天麻益阴酒中天麻素的含量,准确可靠,简便易行。     

高效液相色谱法同时测定银翘解毒丸中3种成分含量

目的:建立银翘解毒丸中多成分含量测定方法,为银翘解毒丸的质量评价与质控标准提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),在30℃柱温的条件下,以1 mL/min为流速,岛津C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,使用乙腈-0. 1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,分别于327 nm、280 nm与277 nm波长下,测定样品中绿原酸、牛蒡苷与连翘苷的含量。结果:绿原酸在0. 1718～1. 9786μg具有良好的线性范围,平均回收率为99. 47%,RSD值为1. 10%;牛蒡苷在0. 1418～2. 5733μg具有良好的线性范围,平均回收率为99. 32%,RSD值为1. 15%;连翘苷在0. 1573～1. 5787μg具有良好的线性范围,平均回收率为99. 10%,RSD值为1. 32%。四个不同厂家(北京同仁堂、九芝堂、太极集团与药都制药集团有限公司)生产的银翘解毒丸中绿原酸的含量分别为1. 74 mg/g、1. 57 mg/g、1. 18 mg/g、1. 23 mg/g,牛蒡苷的含量分别为2. 48 mg/g、2. 11 mg/g、1. 66 mg/g、1. 75 mg/g,连翘苷的含量分别为0. 32 mg/g、0. 27 mg/g、0. 64 mg/g、0. 51mg/g。结论:高效液相色谱法具有快速简便、准确度高、重复性、专属性与稳定性较好等优点,是一种比较理想的测定银翘解毒丸中各组分含量的方法,可为银翘解毒丸的质量评价提供参考,同时有利于完善质量标准。     

高效液相色谱法测定天麻头风灵片中天麻素的含量研究

目的:建立高效液相色谱法测定天麻头风灵片中天麻素的含量。方法:采用Agilent公司HypersilODS色谱柱(150×4.6mm;5μm),磷酸盐溶液(0.1mol/L-1的KH2PO4和0.1mol/L-1的Na2HPO4等量混合)-甲醇(928)为流动相;流速:0.8ml/min;检测波长为220nm。结果:天麻素在进样量为0.02～0.40μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9997,回收率为99.56%。结论:该方法操作简便,精密度高,结果准确可靠。     

天麻饮片中天麻素的含量测定方法的研究

目的测定天麻饮片中天麻素的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18柱(300×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液-水(101530945),流速1mL·min-1,检测波长为220nm.结果天麻素在0.7～3.8μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.66%,RSD=2.2%(n=5).结论含量测定方法快速、准确.适用于天麻中天麻素的含量测定.     

HPLC测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷的含量

目的:建立同时测定半夏白术天麻汤中天麻素和鸟苷含量测定的方法。方法:使用Platisil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相A(水)-B(乙腈);梯度洗脱0～30 min(2%～5%B);流速0.65 mL·min-1;柱温25℃;检测波长260 nm。结果:天麻素和鸟苷分别在0.007～0.35 g·L-1(r=0.999 9)和0.000 32～0.016 g·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.6%,RSD分别为1.9%和2.0%(n=9)。结论:所建立的方法准确快速,可用于半夏白术天麻汤复方的质量控制。     

不同等级昭通乌天麻与其他产地天麻的天麻素含量测定及比较

目的:测定不同等级、不同产地天麻中天麻素的含量。方法:采用HPLC测定天麻中天麻素含量。Inert Sustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(3∶97);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:220 nm;柱温为室温。结果:不同等级的乌天麻中,天麻等级越高天麻素含量越高。一等乌天麻中天麻素含量为0.82%,而四等乌天麻含量仅为0.32%。而不同产地同一等级的红天麻中天麻素含量差异较大。其中,安徽大别山天麻中天麻素含量最高,为0.94%;湖北宜昌、陕西洋县两个产地天麻中天麻素含量分别为0.66%、0.60%,云南丽江和大姚天麻中天麻素含量较低,仅为0.45%和0.44%。结论:不同的等级和不同的产地对天麻中天麻素的含量均有影响。     

RP-HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量

目的 :建立HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量。方法 :采用色谱柱 :DiamonsilTM C1 8柱 ,流动相 :甲醇 1 %醋酸(梯度洗脱 ) ,以腺苷为对照品 ,外标法定量 ,紫外检测波长 2 70nm。结果 :腺苷在 5～ 50 μg·mL- 1 范围内呈良好的线性关系。平均回收率 1 0 1 .86 % ,RSD为 1 .34 %。结论 :该方法简便、快速准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

不同产地和商品等级延胡索中尿苷、鸟苷、腺苷的含量分析

目的:建立高效液相色谱法同时测定延胡索药材中尿苷、鸟苷和腺苷3种核苷成分含量的方法,并比较不同产地、不同商品等级中3种核苷类成分含量的差异和各成分间的结构比。方法:采用Venusil MP C18(2)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0~10 min,1%~5%A;10~15 min,5%~15%A;15~22 min,15%~17%A;22~26 min,17%~20%A;26~32 min,20%~24%A),流速1.0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长260 nm。运用上述方法对38批延胡索药材进行测定,并对测定结果进行聚类分析。结果:测定了延胡索药材中3种核苷类成分的含量,在线性范围内线性关系良好(r0.999 8),平均回收率为99.63%~104.24%,RSD为0.7%~2.3%。38批延胡索样品中尿苷、鸟苷和腺苷均可检测到,不同产地延胡索药材中尿苷、鸟苷、腺苷量及组成结构比差异显著;同一产地不同种植户的延胡索药材其3种成分量及组成结构比也存在明显差异。采用聚类分析能将不同产地的38批延胡索药材分为3类。结论:总体上来说,不同产地延胡索药材成分的组成存在显著性差异,不同商品等级延胡索中核苷类含量无明显差异,延胡索药材的质量受自然环境、栽培技术因素的影响。该方法适用于延胡索中尿苷、鸟苷和腺苷的含量测定,为其质量控制提供保证。     

RP-HPLC法测定黄精中薯蓣皂苷元含量

目的建立黄精中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(94∶6)为流动相,检测波长为203 nm,柱温25℃。结果薯蓣皂苷元在0.81μg 8.10μg(r=0.999 8,n=6)范围内呈线性,平均加样回收率为99.2%和100.8%,RSD为2.61%和2.07%。结论本法简便、灵敏、结果可靠,可作为黄精质量控制的定量方法。     

RP-HPLC测定血栓通注射液中4种皂苷的含量

 目的RP-HPLC测定血栓通注射液中三七皂苷R₁，人参皂苷Rg₁，人参皂苷Rb₁，人参皂苷Rd的含量。方法采用Agilent SB-C₁₈分析柱，乙腈-磷酸-水线性梯度洗脱，检测波长203nm。结果该方法线性范围宽，加样回收率分别为R₁103.3%，Rg₁101.8%，Rb₁99.6%，Rd 103.9%，方法重复性好，RSD＜1.2%(n＝5)。结论建立的方法精密度高，结果准确可靠，重复性好，可用于血栓通注射液的质量控制。     

不同产区半夏药材中鸟苷含量的测定

目的：测定不同产区生半夏药材中鸟苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法。结果：不同产区的半夏药材中鸟苷的含量存在很大大差异,其中到山西省产的半夏中鸟苷的含量较高（约为0.0220%）,而以河南省产的半夏中的鸟苷含量为最低（约为0.0038%）,鸟苷的含量与半夏药材的等级有关。结论：生半夏药材中的鸟苷含量不应低于0.0088%。     

RP-HPLC测定天然虫草与人工虫草中核苷类成分的含量

 目的分析不同来源的天然虫草与人工虫草中主要核苷类成分的差异。方法应用RP-HPLC检测18个样品中尿苷、腺嘌呤、腺苷、虫草素的含量。Symmetry Shield Rp18柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱。流速0.2～1.2mL·min^-1,检测波长260 nm,柱温30℃。结果本法高效灵敏,重现性好。所测人工虫草核苷类成分的含量较天然虫草高,不同产地天然虫草4种主要的核苷类成分的差异较不同来源人工虫草的小。结论本法能有效鉴别虫草的核苷类成分,可用于天然虫草和人工虫草中核苷类成分的分析,评价不同来源虫草的质量。