疫苗预防乙型脑炎

背景：疫苗接种是预防乙型脑炎的唯一切实可行的措施。在许多受乙型脑炎侵袭的国家中,生产不足、成本和许可证问题阻碍了疫苗接种规划的实施。对疫苗效果和安全性的担心亦对疫苗的认可和接种产生负面影响。     

乙型脑炎疫苗

乙型脑炎（ＪＥ）是一种动物传染的病毒性疾病，第１个灭活苗疫苗于１９５４年日本问世，是用首次分离到中山株制备的鼠脑疫苗，中国从１９６８年起生产ＪＥ灭活疫苗，该疫薯用Ｐ３株在原代仓鼠肾细胞中增殖制备，为获得良好的保护性免疫，初免两剂后，需要在１年后及以后每隔３～４年进行加强免疫，１９８８年，世界卫生组织（ＷＨＯ）颁布了对ＪＥ灭活疫苗的生产规程，中国已批准使用克隆１４－２减毒活疫苗，但该疫苗尚未得到的Ｗ     

乙型脑炎疫苗的不良反应

流行性乙型脑炎疫苗系由鼠脑培养的病毒灭活制成，接种后的不良反应由使用初期的少量，轻微，逐渐趋向增多，严重。现就近年来报道的有关新的不良反应－变态反应、神经系统和心血管反应予以归纳，并提出不良反应的预防措施。     

乙型脑炎疫苗IC51

澳大利亚Intercell AG公司开发的乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)疫苗IC51,为培养于Vero细胞的SA14-14-2毒株经纯化和甲醛灭活制得,该疫苗于2009年上半年,分别获得澳大利亚治疗产品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)、美国FDA和欧洲药品管理局(European medicines agency,EMEA)批准,用于成人预防乙型脑炎.     

乙型脑炎疫苗的不良反应

流行性乙型脑炎疫苗系由鼠脑培养的病毒灭活制成,接种后的不良反应由使用初期的 少量、轻微,逐渐趋向增多、严重。现就近年来报道的有关新的不良反应——变态反应、神经系统和 心血管反应予以归纳,并提出不良反应的预防措施。     

WHO关于乙型脑炎疫苗的意见书

本文介绍了乙型脑炎疫苗的免疫效果，不良反应以及世界卫生组织对该疫苗的意见。     

流行性乙型脑炎疫苗致不良反应2例

20 0 2年 ,我院儿科共接种适龄儿童流行性乙型脑炎 (乙脑 )疫苗 13 8例次 ,出现严重不良反应 2例。报道如下。1　临床资料接种乙脑疫苗 13 8例次 ,其中 8个月～ 6岁 3 7例次 ,剂量0 .5ｍＬ ,～ 10岁 10 1例次 ,剂量 1ｍＬ ,均在院内接种。注射部位 :上臂三角肌皮下。严格执行“三查七对”和无菌操作常规 ,所有接种均在早餐后进行。流行性乙型脑炎疫苗 (简称乙脑疫苗 ,卫生部兰州生物制品研究所生产 ,批号 :2 0 0 0 0 40 2 ) ,有效期内使用 ,稀释液为同批号产品 ;一次性 2 .5ｍＬ注射器 (湖北天宇医药用品有限公司生产 ,批号 :3 15 0 2 4) ,…     

流行性乙型脑炎疫苗致过敏反应4例

20 0 2年 6月我部对 2 0 0 0例外出军训人员进行流行性乙型脑炎疫苗注射 ,发生过敏反应 2例 ,发生率为 0 1% ,现报告如下。1　病例资料【例 1】　男 ,2 1岁。皮下注射流行性乙型脑炎疫苗 (卫生部北京生物制品研究所生产 ) 2 0分钟后 ,注射局部肿胀、疼痛 ,继之肿胀扩散 ,全身出现红色片状斑疹。查体 :血压112 75mmHg ,心肺未见异常 ,考虑为乙型脑炎疫苗过敏反应 ,即予静脉推注维生素C、葡萄糖酸钙、地塞米松 ,肌肉注射异丙嗪等抗过敏治疗 ,约 40分钟后皮疹开始消退 ,2小时后完全消失。【例 2】　男 ,2 1岁。皮下注射流行性乙型脑炎疫苗 (…     

乙型脑炎疫苗

乙型脑炎(JE)是一种动物传染的病毒性疾病。第1个灭活疫苗于1954年在日本问世,是用首次分离到的中山株制备的鼠脑疫苗,中国从1968年起生产JE灭活疫苗,该疫苗用P3株在原代仓鼠肾细胞中增殖制备。为获得良好的保护性免疫,初免两剂后,需要在1年后及以后每隔3～4年进行加强免疫。1988年,世界卫生组织(WHO)颁布了对JE灭活疫苗的生产规程。中国已批准使用克隆14-2减毒活疫苗,但该疫苗尚未得到WHO认可,仅在中国使用。     

乙型脑炎灭活疫苗的免疫接种

本文介绍了乙型脑炎（ＪＥ）灭活疫苗的免疫原性、不良反应、疫苗应用、注意事项和禁忌证以及对实验室工作人员的疫苗接种。     

乙型脑炎减毒活疫苗安全性和免疫原性观察

目的 观察乙型脑炎（乙脑）减毒活疫苗的接种反应和免疫原性.方法 分别选择52名（8月龄～50岁）和607名（8月龄～12岁）健康志愿者进行Ⅰ和Ⅲ期临床试验.试验组每人接种1次由上海生物制品研究所有限责任公司研制的乙脑减毒活疫苗（0.5 ml）,对照组接种同样剂量的已上市乙脑减毒活疫苗.两组接种后的不良反应率和中和抗体阳转率用x2检验进行比较,中和抗体几何平均滴度用t检验进行比较.结果 试验组接种后有5.91％的人体温升高,对照组为7.96％,两组的体温反应发生率差异无统计学意义（x^2 =0.917,P=0.338）.试验组Ⅰ期试验局部反应率为1.92％,Ⅲ期试验为0.25％,对照组Ⅲ期试验局部反应率为0.50％,两组的局部反应率差异无统计学意义（确切概率法,P=0.553）.Ⅲ期免疫原性试验中,试验组的血清中和抗体阳转率为89.00％,抗体几何平均滴度为29.69;而对照组分别为74.59％和19.25,差异均有统计学意义（x^2=11.708,P=0.001;t=4.281,P=0.001）.结论 本研究的试验性乙脑减毒活疫苗接种反应轻微,并具有良好的免疫原性.     

乙型脑炎疫苗致过敏性休克个案报道文献分析

目的：分析近10年来国内文献中，乙型脑炎（简称乙脑）有关接种疫苗致过敏性休克的个案报道，为减少乙脑计划免疫所出现的过敏性休克及相关处理提供参考。方法：采取适当检索策略，搜索中国学术期刊全文数据库（1994～2004年）中乙脑疫苗致过敏性休克的个案报道。分别从刊物、作者单位、乙脑疫苗生产厂家、患者年龄、性别、过敏史、接种次数、过敏性休克发生时间、治疗时间等多角度进行分析。结果：共获得文章34篇（36例）。1例为初种时发生，18例为复种时发生，17例接种次数不详。过敏性休克出现的平均时间为22．6min，最早1min，最晚60min。71．2％的过敏性休克伴随其他不良反应，以荨麻疹居多（57．1％）。36例中有5例死亡，其余均治愈，完全治愈所需时间最短为0．5h，最长为11d。结论：乙脑疫苗致过敏性休克的发生可能与免疫次数有关。在乙脑疫苗接种工作中，应该严格执行免疫程序，掌握过敏性休克的抢救知识，做好应对过敏性休克的准备。     

流行性乙型脑炎疫苗不良反应致死1例报告

按照《云南省卫生厅关于重点地区开展甲肝与乙脑疫苗群体性预防接种工作的通知》（云卫发电[2009]77号）,武定县被列为开展流行性乙型脑炎（乙脑）疫苗接种县份之一。此次接种对象为无乙脑疫苗接种史的1～6岁儿童,     

乙型脑炎瘦苗IC51

澳大利亚IntercellAG公司开发的乙型脑炎病毒（Japaneseencephalitisvirus，JEV）疫苗IC51，由培养于Vero细胞的SA圹14-2毒株经纯化和甲醛灭活制得，该疫苗于2009年上半年分别获得澳大利亚治疗产品管理局（TherapeuticGoodsAdministration，TGA）、美国FDA和欧洲药品管理局（EuropeanMedivinesAgency，EMEA）批准，用于成人预防乙型脑炎。     

乙型脑炎病毒及疫苗研究进展

乙型脑炎病毒是黄病毒科中致病性最强的病毒之一,目前对该病毒的分子生物学研究进展较快.现阶段国内外主要使用三种类型疫苗,即鼠脑纯化灭活疫苗、原代地鼠肾细胞灭活疫苗和原代地鼠肾细胞减毒活疫苗.灭活疫苗和减毒活疫苗各有利弊.基因工程疫苗(包括载体重组活疫苗、嵌合减毒活疫苗、病毒样颗粒、亚单位疫苗及DNA疫苗)成为乙型脑炎疫苗发展的方向.     

WHO关于乙型脑炎疫苗的意见书

 此文是WHO关于乙型脑炎疫苗的最新意见书,取代2006年的意见书,介绍了乙型脑炎疫苗的安全性、免疫原性、效力、效果、保护作用持续时间、成本效益、接种程序和不良反应以及WHO对该疫苗的意见。     

新型乙型脑炎疫苗Ixiaro在欧盟上市

2009年4月2日，Novartis AG公司宣布欧盟批准乙型脑炎疫苗Ixiaro上市，用于18岁及以上成人预防乙型脑炎。Ixiaro是一种纯化的、灭活的、自动免疫接种的乙脑疫苗，由英国Intercell Biomedical公司生产。Ⅲ期临床研究显示2次剂量的Ixiaro相比3次剂量的传统的乙脑疫苗，具有更高的致免疫活性，     

WHO关于乙型脑炎疫苗的意见书

乙型脑炎是亚洲最重要的病毒性脑炎,目前大规模使用的乙型脑炎疫苗有鼠脑纯化灭活疫苗、细胞培养灭活疫苗和细胞培养减毒活疫苗3种类型.本文介绍了乙型脑炎病毒、疫苗的使用情况以及WHO关于疫苗及其使用方面的意见.