延胡索(元胡)源考

通过考证认为:古代所用延胡索正品,即今产于东北各地的野生齿瓣延胡索(Corydalis turtschaninovii Bess.)。今所用正品浙江栽培延胡索(C. turtschaninovii Bess. f. yanhusuo Y. H. Chou et C. C. Hsu)是齿瓣延胡索的近缘变型,建议在新版药典中把齿瓣延胡索和延胡索同等列为正品,广为开发利用。     

缩短延胡索生长期小试验

<正> 罂粟科植物延胡索Corydalis turtchaninovii Bess. f. yanhusuo Y. H. Chow et C. C. Hsu的块茎。是常用中药之一,但产量低,用量大。为满足医疗需要,我们做了缩短延胡索生长期的试验。1979年9月15日把延胡索块茎放在5℃条件下,到10月15日延胡索块茎长出幼芽,芽长达2～4毫米,这时把长芽的延胡素块茎移栽到花盆中培养。栽培种块的粒径0.8     

反相HPLC法测定3种延胡索生物碱含量

反相HPLC法测定3种延胡索生物碱含量祝晨,何宏贤,金蓉鸾(中国药科大学南京210009)灰绿延胡索CorydalisglaucescensRegel,长距延胡索C.schanginii(Pall.)Fedtesch.及对叶延胡索C.ledebourianaKir.etKar.均产于新疆,其块茎在当地作延胡索药用。我们曾采用酸性染料比色法进行了总生物碱的含量测定￣[1]。为了进一步为其品质评价提供依据以扩大药源,我们又采用反相HPLC法进行了8个国家自然科学基金资助项目生物碱成分的分离及定量分....     

延胡索的真伪优劣检定

延胡索(别名元胡)为常用中药,始载于<开宝本草>,按2000年版<中华人民共和国药典>规定为罂粟科植物延胡索Corydalis turschaninouii Bess.f.yanhusuo Y.H.Chou et C.C.Hsu的干燥块茎.     

延胡索与其伪品零余子鉴别

延胡索为罂粟科植物延胡索CorydalisYanhusuoW.T.Wang的干燥块茎,主产于浙江省,具有活血、利气、止痛的功能。江苏部分地区曾以罂粟科植物伏生紫堇(夏天无)C.decumbens(Thunb.)Pers.的干燥球茎充作延胡索作用,后得到澄清。近来,笔者在工作中发现两起用薯蓣Dioscoreaopposi...     

不同采收期和不同加工方法对延胡索药材的影响

目的:优选出延胡索药材的最佳采收期和最佳产地加工方法.方法:以延胡索乙素和折干率为主要指标,采用HPLC法测定不同采收期和不同加工方法样品中的延胡索乙素含量.C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(58:42),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为280 nm.结果:不同采收期对延胡索乙素含量的影响差异不大,5月21日采收折干率最高;蒸制法加工的延胡索药材中延胡索乙素含量最高,达到0.11%.结论:延胡索药材以地上部分植株全部枯萎后10 d左右采收为好,产地加工方法以蒸制为好.     

几种药品标准中延胡索薄层鉴别方法的改进

<正> 延胡索为罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuoW.T.Wang的干燥块茎.具活血、利气、止痛之功效.其镇痛有效成分是延胡索乙素,因此在含延胡索的中成药制剂中延胡索的薄层鉴别多以是否检出延胡索乙素来作为判断其真假、有无的依据.笔者在近年来的实际检验工作中发现几种含延胡索的中成药,如妇乐冲剂、荜铃胃痛冲剂等延胡索的薄层鉴别,由于标准的薄     

超临界CO2流体萃取法提取延胡索乙素

本文采用超临界C02流体萃取法从延胡索中萃取延胡索乙素.在预试验的基础上,进行了以延胡索乙素含量为标准的四因素三水平的正交试验,得出最佳试验条件为:粒度:中(24目);夹带剂乙醇浓度:70%;萃取压力:20 MPa;萃取温度:55～50～45℃.同时与传统溶媒水和甲醇提取法进行了比较,结果表明超临界CO2流体萃取法优于传统溶媒提取法.     

高效液相色谱法测定千金救心胶囊中延胡索乙素含量

目的:建立千金救心胶囊中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(38:62)为流动相;检测波长280nm.结果:采用该方法能够较好的分离测定千金救心胶囊中的延胡索乙素,延胡索乙素在0.0917～1.1004μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=912901.42X-486.46(r=0.9999);平均回收率为99.55％,RSD为1.00％;精密度、稳定性均良好.结论:所建立的方法专属性强、快速简便、准确可靠,可用于测定千金救心胶囊中延胡索乙素的含量.     

高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的 :探索元胡止痛片中延胡索乙素含量测定的方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为 C18,VP-ODS15 0 L× 4 .6。流动相为甲醇 - 7%乙酸 - 4 %乙酸铵 (36∶ 32∶ 33) ,流速 1.0 ml/min,柱温为 2 5℃ ,检测波长为2 80 nm。结果 :精密度和稳定性均良好 ;延胡索乙素浓度在 0 .0 32～ 0 .177mg/ml范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率为 98.4 % ;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论 :本方法简便、专属、重现性好 ,也可用于延胡索药材及其他制剂的含量测定。     

用正交试验法改进黄藤素氢化工艺

目的 :探索提高延胡索乙素收率的黄藤素氢化工艺条件。方法 :本文采用正交实验法选择黄藤素最佳氢化工艺 ,以硼氢化钾为还原剂 ,酒精为溶剂 ,加入适量从黄藤粗碱提取黄藤素后的母液的提取物 (以下简称 C提取物 ) ,水浴加热反应。结果 :C提取物对提高延胡索乙素收率的作用具有显著性 (P<0 .0 1) ,可使延胡索乙素收率提高 5 %左右。结论 :实验证明最佳的氢化工艺条件为 A2 B1 C3,即硼氢化钾与黄藤素用量之比为 1:5 ,酒精浓度为 70 % ,溶剂用量为黄藤素的 10倍。     

延胡索标准汤剂研究

目的:制备延胡索标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:药材经DNA分子鉴定为延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang的干燥块茎。采用饮用水煎煮2次制备延胡索标准汤剂,考察延胡索标准汤剂特征图谱及延胡索乙素含量测定方法,并分别计算延胡索标准汤剂的出膏率、延胡索乙素含量及含量转移率,测定15批延胡索标准汤剂特征图谱。结果:15批延胡索标准汤剂出膏率为14.5%~32.5%;延胡索乙素含量为0.10%~0.24%;延胡索乙素含量转移率为30.7%~71.1%;对15批延胡索标准汤剂进行特征图谱测定,确定了9个共有峰,通过对照品指认4个色谱峰。结论:该方法中延胡索标准汤剂制备方法规范,样品质量稳定,方法精密度、稳定性、重复性良好,可为延胡索标配方颗粒质量标准建立提供参考。     

不同规格延胡索中8种生物碱比较

目的 比较不同规格延胡索中原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、去氢延胡索甲素、海罂粟碱、延胡索乙素、四氢小檗碱和延胡索甲素.方法 延胡索浓氨-甲醇提取物的分析采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm.结果 8种生物碱在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.27%~98.89%,RSD 1.25%~2.56%;大部分生物碱的含有量随着延胡索直径的增大而呈现降低的趋势,只有原阿片碱的含有量随着延胡索直径的增大呈现上升的趋势,8种生物碱含有量总和随着延胡索直径的增大呈现降低趋势.结论 该方法操作简便、耗时短、稳定、分离效果好,适合用于延胡索中8种生物碱的同时检测.     

延胡索药材中延胡索乙素的含量测定

目的　建立延胡索药材中延胡索乙素的含量测定方法。方法　采用RP HPLC法 ,C18柱 ,以乙腈 2 %冰醋酸溶液 (用三乙胺调 pH至 5 .0 ) (2 5∶75 )为流动相 ,检测波长为 2 82nm。 结果　延胡索乙素在 1.0 0 4～ 5 0 .2 0 μg/mL范围内线性良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 98.6 3% ,RSD为 1.95 %。 结论　该方法准确、快速 ,精密度高 ,适于延胡索药材的质量控制     

不同厂家元胡止痛片中延胡索乙素含有量比较

目的 建立元胡止痛片中延胡索乙素的高效液相色谱定量测定方法,并比较不同厂家元胡止痛片中延胡索乙素量.方法 采用高效液相色谱法,固定相为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-7％乙酸-4％乙酸铵(35∶32∶33),体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm.结果 延胡索乙素量在0.662 4μg ～1.766 4 μg范围内,色谱峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为98.43％,精密度和重复性良好.10个厂家生产的元胡止痛片每片含延胡索乙素分别为115.08、20.67、37.83、40.65、27.03、28.09、33.17、36.76、29.00、114.26 μg.结论 本方法简便,专属、重现性好;10个厂家产品中延胡索乙素差异较大.     

延胡索指标性成分延胡索乙素的影响因素分析

目的:分析影响延胡索中延胡索乙素含量的因素,为延胡索质量控制提供数据.方法:测定不同产地、生长年限、软化方法、粒径大小的延胡索中延胡索乙素的含量,并用统计学方法进行分析.结果:浙江产延胡索含量高于陕西产延胡索,1年生延胡索含量高于2年生延胡索,润法所制的饮片含量高于泡法,不同粒径大小延胡索中延胡索乙素含量无明显差异.结论:延胡索产地、药材生长年限、饮片软化方法均可影响延胡索中延胡索乙素的含量,粒径大小对延胡索乙素含量没有显著影响.     

双波长HPLC同时测定延胡索中3种生物碱的含量

目的:建立同时测定延胡索中巴马汀、脱氢紫堇碱和延胡索乙素的HPLC方法.方法:采用C18柱(4.6 mm×250nm,5 μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸(加三乙胺调节pH 6.0,B)进行梯度洗脱(0～ 20 min,25％A;20～30 min,25％～55％ A;30 ～45 min,55％A;45 ～ 50 min,55％～25％A;50 ～55 min,25％A);检测波长为270,280 nm,柱温30℃.结果:巴马汀在2.12×10-2～1.59 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9);脱氢紫堇碱在4.10 e 10-2～ 3.07 μg呈良好的线性关系(r=0.999 9);延胡索乙素在2.10×10-2～1.57 μg呈良好的线性关系(r =0.999 9);加样回收率分别为100.10％,100.03％,97.47％.结论:该方法准确、稳定、分离效果好,可用于测定延胡索药材中巴马汀、脱氢紫堇碱和延胡索乙素的含量.     

汉中不同规格延胡索质量评价

目的:考察不同种植年限延胡索、一年生大、小规格的延胡索其质量差异。方法:采用高效液相色谱法HPLC,迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调p H至6.0)=67∶33,流速为1.0 m L·min-1,柱温:30℃;检测波长:280 nm,测定每份样品中延胡索乙素含量并进行比较分析。结果:不同年限延胡索的含量比较,以一年生小子折干率为最高、延胡索乙素含量最高为1.776 9 mg·g-1,而母子折干率为是最低、延胡索乙素含量亦最低为1.537 4 mg·g-1。结论:不同生长年限和一年生大小不同延胡索药材规格其质量具有差异。     

延胡索不同炮制品镇痛抗炎作用研究

目的 通过不同的致痛、致炎模型观察延胡索不同炮制品的镇痛抗炎作用.方法 采用小鼠热板法和扭体法,观察延胡索不同炮制品镇痛作用;采用耳肿法及毛细血管通透性法观察药物的抗炎作用.结果 延胡索不同饮片对二甲苯所致的耳廓肿胀及醋酸所致的毛细血管通透性增加都有明显的抑制作用,其中以醋煮延胡索作用较强.延胡索不同炮制品对醋酸所致的扭体也有明显的抑制作用.热板法显示各样品均能明显提高小鼠的痛阈值,其中以醋煮延胡索作用较为明显.结论 延胡索的不同炮制品均有显著的镇痛抗炎作用,其中以醋煮延胡索作用较强.     

HPLC测定汉中产延胡索药材中延胡索乙素的含量

目的:测定汉中产延胡索药材中延胡索乙素的含量,并与传统道地药材比较。方法:采用超声波提取的方法处理延胡索药材,W aters Nova-Pak C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(60∶40)为流动相,流速1 mL/m in,检测波长280 nm。结果:延胡索乙素进样量在0.48~2.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.22%(n=5),RSD为1.6%。结论:超声处理延胡索药材操作简便,可提高分析效率;汉中产延胡索样本中延胡索乙素含量与传统产区药材相似。