高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS C18柱，流动相：乙腈水（17：83），检测波长230nm，流速：0.8ml/min，柱温30℃。结果：芍药苷在0.14-0.84μg(r=0.9999)范围内呈线性，其平均回收率为96．90％，RSD为2．06％。结论：实验方法简便，快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定脏腑和胶囊中芍药苷的含量

脏腑和胶囊主要由白芍、白术、牡蛎、枣仁等组成,具有柔肝敛阴、益气养血、养心安神的作用,主要用于治疗更年期综合征.为了更好地控制质量,我们用高效液相色谱法测定了主要药味白芍中主要成分芍药苷的含量,本方法简便、灵敏、重现性好,可作为本药的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定胃健灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃健灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Zlipse XDB色谱柱(4.6×250mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15.5∶84.5),流速1mL/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.264~1.320μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为97.52%。RSD为1.87%(n=5)。结论:方法操作简便、准确、省时,可以作为胃健灵胶囊的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量

目的：对丹芍降糖胶囊中芍药苷进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量。结果：丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量2．70mg／粒,平均回收率为96．18％,RSD＝1．59％,结论：该方法简单,快速,准确。     

高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量

目的 :对丹芍降糖胶囊中芍药苷进行含量测定。方法 :采用高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量。结果 :丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量 2 .79m g/粒 ;平均回收率为 96 .18% ,RSD=1.5 9。结论 :该方法简单 ,快速 ,准确     

高效液相色谱法测定理气和胃口服液中芍药苷含量

目的 :建立理气和胃口服液质量标准。方法 :高效液相色谱法。Hypersli- C1 8色谱柱 (4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (15∶ 85 ) ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .15 4 35～ 1.0 2 9μg间呈良好的线性关系 ,r=0 .99989,回收率为 98.892 % ,RSD=2 .6 9%。结论 :该法操作简便 ,准确 ,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定胰胆宁胶囊中芍药苷含量

目的:建立测定胰胆宁胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对胰胆宁胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果:芍药苷在0．1026—0．513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为97．79％,RSD= 1．42％(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于胰胆宁胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷含量

胃炎康胶囊由白芍、高良姜、甘草等六味中药组成，具有舒肝和胃、缓急止痛的作用，临床用于十二指肠溃疡、胆汁反流性胃炎、慢性胃炎等病症。该药处方现有质量标准无含量测定项，本文应用高效液相色谱法测定其主要有效成分芍药苷的含量，可作为控制制剂质量的主要方法之一。     

八珍胶囊中芍药苷的高效液相色谱法测定

目的建立八珍胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法HPLC法,流动相甲醇0.05molL磷酸二氢钾溶液(28∶72);检测波长为230nm;柱温30℃。结果芍药苷线性范围为0.32μg～1.89μg,平均回收率99.1%,RSD为1.57%。结论方法可靠,简单可行,为控制八珍胶囊的内在质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

不同等级白芍药材中芍药苷含量的分析

目的：测定不同等级白芍中芍药苷的含量。方法：采用反相HPLC法,色谱柱：KromasilC18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈旬．1％磷酸溶液（14：86）;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷进样量在0．2016～1．008μg线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．36％（RSD=1．27％）。19批样品测定结果表明,一等品中芍药苷的含量在2．88％-3．54％,二等品中芍药苷的含量在2．46％～2．78％,三等品中芍药苷的含量在2．04％～2．32％,四等品中芍药苷的含量在1．34％～1．97％。结论：白芍现有的划分等级的方法较好地体现了白芍的质量差异,为白芍的临床使用和制药企业选择原料提供了依据。     

高效液相色谱测定白芍中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同白芍药材中芍药苷含量,确定哪种白芍含芍药苷最高.方法 采用色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水(14:86);检测:UV 230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃.结果 2年生、10月份采收贮存期短的亳州白芍芍药苷含量最高.结论 该方法简便准确可靠、重复性好.     

HPLC法测定芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量

目的：建立芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，VP-OBS柱；流动相：甲醇-0．5mol／L磷酸二氢钾(40：65)；检测波长：230nm。结果：芍药苷在0.14～0．70μg呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率97．72％，RSD=1．67％（n=9)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂的含量测定。     

正交实验法优选白芍中芍药苷的醇提工艺

目的建立白芍中芍药苷的最佳醇提工艺。方法以芍药苷为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果用80%乙醇回流提取芍药苷两次,第1次用8倍量乙醇,第2次用6倍量乙醇,1 h/次。结论乙醇浓度和提取时间对白芍中芍药苷的提取率有较大影响。     

对《中国药典》2000年版Ⅰ部白芍中芍药苷含量测定方法的探讨

目的：改进白芍中芍药苷的含量测定方法。方法：比较了《中国药典》方法和改进方法。采用70％乙醇为提取溶剂．流动相为甲醇-水(30：70)，检测波长为230nm。结果；此方法线性关系良好(r=0．9995)，平均加样回收率为101．518％．RSD为1．682％。结论：改进的方法简便．准确，可减少有机溶剂对人的毒害和对环境的污染，为实践中芍药苷的含量测定方法提供参考依据。     

HPLC法测定通心络胶囊中芍药甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定通心络胶囊中芍药甙含量，方法简便，快速，分离度和重现性好，回收率为９９．５％，ＲＳＤ为３．７％。     

反相高效液相色谱法测定治偏痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立治偏痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。使用U ltrasphere ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1 m l/m in,检测波长为230 nm,柱温26℃。结果芍药苷的线性范围为0.47~4.7mg,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.23%。制剂中芍药苷的含量限度规定不得少于4 mg/粒。结论方法简便可行,快速准确,重现性好,可很好的应用于治偏痛胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法：采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水（30∶70）;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为104.8-524.0μg（r=0.9991,n=5）,平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论：该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定气滞胃炎颗粒剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法测定气滞胃炎颗粒剂中芍药甙的含量，并对样品提取方法和色谱条件进行了选择。该方法回收率为97．98％（RSD=0．89％），且测定方法适用于芍药药材的含量测定，为该药的质量控制提供了一个简便、可靠的方法。