加替沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床评价

目的 评价加替沙星治疗老年社区获得性肺炎的有效性和安全性。方法以加替沙星静脉滴注为治疗组，每天400mg；头孢曲松钠静脉滴注为对照组，每天2．0g，疗程均为7～10d。对两组治疗老年社区获得性肺炎的疗效和安全性进行随机观察。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95．33％和92．11％，细菌清除率分别为87．32％和83．33％，不良反应发生率分别为6．67％和7．24％。结论加替沙星静脉滴注治疗老年社区获得性肺炎疗效良好，不良反应少，使用安全。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的：通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎，评价头孢克肟的疗效和安全性。方法：148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组，治疗组68例口服头孢克肟颗粒5111g／kg·次，3次／d，连用5～7d．对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg／kg·次，静脉滴注，2次／d，连用5～7d。结果：治疗组总有效率为85．3％，对照组总有效率80．0％，两组总有效率比较无显著性差异（Х^2=0．36，P〉0．05）。结论：头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢硫脒与头孢呋辛治疗儿童急性下呼吸道感染85例随机对照观察

目的：评价头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染的疗效、细菌清除率和不良反应。方法：85例患儿随机分成2组，头孢硫脒组38例(男21例，女17例)，用头孢硫脒50mg／Kg，每日分2次静脉滴注；头孢呋辛组47例(男28例，女19例))，用头孢呋辛50～100mg／Kg，每日分两次静脉滴注。结果：头孢硫脒组的有效率为91．2％，细菌清除率为87．5％，不良反应率为8．4％，头孢呋辛组分别为52．6％、45．2％、15．3％，差异有显著性(P≤0．1)。结论：头孢硫脒治疗儿童急性下呼吸道感染疗效好，细菌清除率高，不良反应少，是有效和安全的，临床值得推荐。     

盐酸莫西沙星用于社区获得性肺炎68例的临床观察

目的：评价盐酸莫西沙星（拜复乐）治疗社区获得性肺炎的临床疗效和用药安全性。方法：治疗组应用盐酸莫西沙星400nag静脉滴注,每天1次,对照组应用头孢呋辛2．25g静脉滴注,2次／d,观察拜复乐和头孢呋辛治疗效果、细菌清除率和不良反应。结果：盐酸莫西沙星治疗效果、细菌清除率高于头孢呋辛,不良反应少。结论：盐酸莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有良好的临床细菌学疗效和安全性。     

头孢哌酮舒巴坦钠和左氧氟沙星联用治疗老年社区获得性肺炎48例疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将98例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,2次／d,时间7～14d;对照组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d。观察治疗前后的症状、体征、临床疗效和细菌学疗效。结果治疗组总有效率93．75％,对照组75．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。细菌清除率治疗组为93．94％,对照组为71．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高,能有效清除细菌,安全性好,值得临床推广应用。     

头孢硫脒治疗肠球菌尿路感染的疗效分析

[摘要] 目的 评价头孢硫脒治疗肠球菌尿路感染的临床疗效和安全性。方法 肠球菌尿路感染患者74例，随机分为观察组与对照组，观察组38例给予头孢硫脒3.0～6.O g∕d，分2次静脉滴注，疗程7～14 d，对照组给予盐酸万古霉素2.0 g∕d，分2次静脉滴注，疗程7～14 d；观察临床症状、细菌学变化及不良反应。结果 观察组临床有效率为90%，对照组为100% ，两组比较差异无显著性差异（P>0.05）；细菌清除率观察组为92%，对照组100％，两组比较差异无显著性（P>0.05）。结论 头孢硫脒用于治疗肠球菌尿路感染效果好．不良反应轻微，对肠球菌尿路感染可作为首选药物。     

加替沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察加替沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将168例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组（85例）和对照组（83例），治疗组给予加替沙星400mg／d共10d，对照组予阿奇霉素500mg／d加头孢曲松钠2g/d共10d，结果治疗5d后观察，治疗组痊愈率为65．8％，总有效率为88．2％；对照组痊愈率为43.4％，总有效率为62．6％，两组有显著性差异（P均〈0．01）；治疗组的平均热退时间和平均住院13均明显短于对照组，差异具有显著性意义（P均〈0．05）。结论加替沙星治疗社区获得性肺炎疗效确切、安全，且临床效果优于阿奇霉素加头孢曲松钠。     

头孢硫脒治疗恶性肿瘤合并肺部感染66例的临床观察

目的 观察头孢硫脒治疗恶性肿瘤合并肺部感染的临床疗效和安全性.方法 66例恶性肿瘤合并肺部感染的患者随机分为治疗组和对照组各33例;治疗组给予头孢硫脒1.5～2.0g静脉滴注,每日2次;对照组给予头孢匹胺1.0～2.0g静脉滴注给药,每日2次,治疗7～10d,观察疗效及不良反应.结果 治疗组和对照组的临床有效率分别为90.O%和82.50%,细菌清除率分别为93.94%和96.42%,不良反应发生率分别为15.O%和17.5%.两组间各指标均无统计学意义(P>0.05).结论 头孢硫脒针剂治疗恶性肿瘤合并肺部感染疗效较佳且安全有效.     

加替沙星对呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组与对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400叫次，静点；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200吲次，静点2次／d；疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组有效率分别为97％和94％，P〉0．05。细菌清除率分别为96％和92％，P〉0．05。不良反应发生率分别为10％和13％，P〉0、05。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。与左氧氟沙星疗效相仿。     

阿奇霉素治疗儿童社区获得性细菌性肺炎临床观察

目的观察阿奇霉素治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎的疗效和安全性。方法74例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服阿奇霉素每日5mg／kg,10k／d;连续5～7d;对照组40例予阿莫西林／克拉维酸30mg／kg静脉滴注,2次／d,连续应用5—7d。结果治疗组总有效率为85．3％,对照组总有效率80．0％,两组总有效率比较差异无统计学意义（r=0．36,P〉0．05）。结论阿奇霉素是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

加替沙星治疗社区获得性下呼吸道感染

目的评价加替沙星治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效和安全性。方法前瞻性、非对照、开放性Ⅳ期药物临床试验。加替沙星400 mg/d口服,疗程7~14 d。结果2004年2月—2005年2月,共入选36例下呼吸道感染患者,其中失访2例,中途停药2例,剔除1例。安全性可评价病例34例;治疗效果可评价病例31例,其中男7例,女24例,年龄23~69岁,平均44.8岁;肺炎18例,慢性支气管炎急性发作13例;治愈28例,显效1例,进步2例,有效率93.5%。筛选痰培养细菌15株,阳性率44%,治疗结束全部清除,清除率100%。4例出现不良事件,表现为输液局部发痒、口服药物后出现呼吸困难、胃肠道反应和失眠,不良反应发生率11.8%。结论加替沙星口服每日1次给药,治疗社区获得性下呼吸道感染疗效确凿,安全性高。     

两种抗生素治疗小儿肺炎成本-效果分析

目的评价头孢唑啉与头孢硫脒两种抗生素治疗小儿肺炎的成本效果比,为临床治疗方案的筛选提供药物经济学依据。方法选取2011年1月～2012年1月我院收治的符合纳入标准的肺炎患儿共100例,随机分为A、B两组,A组采用头孢唑啉治疗,B组采用头孢硫脒治疗,运用成本效果分析方法评价两种给药的药物经济学效果,并进行敏感度分析。结果两组方案的有效率分别为90％、96％;病原菌清除率分别为90％、92％;两组总有效率、病原菌清除率比较均无显著差异。两组人均费用分别为2019．39元、2347．50元．两组每增加一个单位效果其增加的成本分别为22．44元、24．45元,B组费用均稍高于A组。敏感度分析显示经济学分析结果稳定。结论小儿肺炎患者使用头袍畔啉、头袍硫眯均可获得良好疗效,从药物绎济学角席分析,头孑60I琉眯更为绎济,律议优先采用。     

头孢地尼和头孢克洛治疗社区获得性轻中度细菌性肺炎的对照研究

目的　评价头孢地尼治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎的有效性与安全性。方法　采用前瞻性随机单盲平行对照临床试验 ,比较头孢地尼和头孢克洛在治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎的临床和细菌学效果及不良反应。用头孢地尼治疗社区获得性肺炎 33例 (头孢地尼组 ) ,予头孢地尼每次 10 0mg,口服 ,每日 3次 ;以头孢克洛治疗 31例作为对照药物 (头孢克洛组 ) ,予头孢克洛每次 5 0 0mg ,口服 ,每日 3次。两组疗程均为 7～ 14d。结果　头孢地尼组与头孢克洛组的临床痊愈率分别为 84 8%和 77 4 % ,有效率分别为 93 9%和 87 1% ,细菌阳性率分别为 81 8%和 80 7% ,细菌清除率分别为 96 3%和 88 0 % ,不良反应发生率分别 3%和 6 5 % ,以上结果经统计学处理 ,两组差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。头孢地尼组与头孢克洛组的平均用药时间分别为 10 8± 1 6d和 12 1± 1 7d ,两组比较 ,具有高度显著性差异 (P <0 0 1)。结论　头孢地尼治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎安全、有效并可缩短疗程     

莫西沙星注射液在老年社区获得性下呼吸道感染中的临床应用

目的评价莫西沙星注射液治疗老年中、重度社区获得性下呼吸道感染的疗效和安全性。方法采用随机对照的方法,将64例中、重度社区获得性肺炎（CAP）和慢性支气管炎急性发作（AECB）的老年患者随机分为莫西沙星组和特治星组各32例,莫西沙星组用莫西沙星注射液0．4g,iv,Qd,特治星组用特治星4．5g,iv,Q8h,疗程均为7～14天。结果莫西沙星组痊愈22例,显效6例,总有效率90．3％。特治星组痊愈23例,显效5例,总有效率87．5％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。细菌清除率莫西沙星组为86．7％（13／15）,特治星组为92．3％（12／13）,两组之间差异无显著性（P〉0．05）。莫西沙星组不良事件发生率15．6％（5／32）,仅有l例因严重头晕停药。结论莫西沙星注射液治疗老年社区获得性下呼吸道感染与特治星疗效相当,安全性较好。     

可乐必妥治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:观察可乐必妥(左旋氧氟沙星)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:随机抽样CAP患者100例分为治疗组及对照组,治疗组给予可乐必妥液300 mg,静脉滴注,每天1次,疗程为7~14 d;对照组予头孢曲松钠2 g静脉注射,每天1次,7~14 d为1个疗程。观察两组临床疗效。结果:治疗组有效率为96.0%,细菌清除率为96.6%;对照组有效率为76.0%,细菌清除率为76.9%。治疗组较对照组治疗时间短。结论:可乐必妥对社区获得性肺炎有较好疗效。     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎临床观察

目的探讨阿莫西林/克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的临床疗效。方法将60例CAP患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予阿莫西林/克拉维酸钾1.2g静滴Bid,对照组给予头孢呋辛2.0g静滴Bid,疗程均为7d,其他治疗2组相似。观察治疗前后2组临床症状、体征及疗效。结果 2组治疗前临床症状、体征的基本情况无显著性差异,阿莫西林/克拉维酸钾治疗组临床有效率为83%,对照组治疗后临床有效率为60%,显示治疗组的疗效优于对照组。结论阿莫西林/克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎可作为一种选择。     

拜复乐治疗社区获得性肺炎68例疗效分析

目的评价分析拜复乐治疗社区获得性肺炎的疗效。方法对68例社区获得性肺炎患者,予拜复乐“莫西沙星”(德国拜耳公司)400mg,静脉滴注,每日1次,疗程7d～10d。结果临床有效率为92.7%,细菌清除率为85.5%,药物不良反应发生率为4.4%。结论拜复乐安全有效,是目前治疗社区获得性肺炎的理想药物。     

莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效研究

目的研究莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效,安全性和治疗费用。方法80例老年社区获得性肺炎患者先予以莫西沙星注射液400mg／250ml静脉滴注,每天1次,治疗5～7d。临床症状改善后,随机分成序贯组和对照组。序贯组40例改口服莫西沙星片荆400mg,每天1次。对照组40例继续静脉滴注莫西沙星注射液400mg／250m1,每天1次。两组总疗程10d。观察疗效、药物的不良反应和治疗费用。结果两组的有效率无明显差异（P〉0．05）,分别为90．00％和92．50％。两组细菌清除率分别为88．23％和88．89％,无明显差异（P〉0．05）。序贯组的治疗费用、不良反应均明显低于对照组（P〈0．05）。结论莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎疗效确切、安全,且节约费用。