老年非小细胞肺癌患者外周血树突状细胞表面分子研究

目的研究老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血树突状细胞(DC)表面特异性分子与NSCLC进展和生存的关系。方法选取上海市第七人民医院住院30例NSCLC患者作为研究组,30例同年龄段健康人群为对照组,采用流式细胞术(FCM)检测两组人群外周血DC表面分子CD80、CD83、CD86、CD1a,并进行统计学处理。结果研究组患者外周血DC表面分子CD80、CD83、CD86、CD1a的表达较对照组显著降低(P<0.05或P<0.01),对研究组进行亚组分析,结果表明,肺癌存活组与死亡组间CD80、CD86无显著差异(P>0.05),CD83、CD1a有显著差异(P<0.05和P<0.01)。结论老年NSCLC患者DC功能抑制,CD83、CD1a低表达,可能与NSCLC患者疾病进展和生存相关。     

流式细胞术检测老年非小细胞肺癌患者外周血树突状细胞功能

目的检测老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血树突状细胞(DC)功能,探讨其与NSCLC的关系。方法采用流式细胞术,30例NSCLC患者为研究组,30例同年龄段健康献血人群作为对照组,检测外周血DC共刺激分子CD80、CD86,并进行统计学处理。结果老年NSCLC患者外周血DC标志物CD80、CD86分别为(49.46±31.97)和(90.71±54.94),正常对照组CD80、CD86分别为(74.92±28.82)和(118.11±25.00),经统计学处理,两组人群CD80、CD86的表达有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论老年NSCLC患者外周血DC标志物CD80、CD86显著低于对照组可能与NSCLC患者细胞免疫功能降低有关。     

非小细胞肺癌靶向治疗药物的研究进展

非小细胞肺癌形成与多种致癌突变密切相关,如表皮生长因子受体(EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排、肝细胞生长因子受体(c-MET)扩增、PD-1/PD-L1通路持续激活等.由于EGFR、ALK的靶向药物、抗血管生成药物及PD-1/PD-L1抑制剂的高效、低毒、特异性强的特点,在非小细胞肺癌患者的治疗中取得了显著的进展.本文综述了近几年批准上市的NSCLC靶向治疗药物的临床应用和研究进展.     

老年非小细胞肺癌化疗研究进展

近年来老年非小细胞肺癌 （non-small cell lung cancer,NSCLC）的发病率和死亡率逐年增加.大于 70岁的 NSCLC患者无论在临床分期、表现、病理特点以及状态评分 （performance status,PS）上,与小于 70岁的 NSCLC患者相似.由于大于 70岁的 NSCLC患者往往合并慢性基础疾病,在化疗耐受性和生理功能上明显降低.因此,老年 NSCLC患者的化疗具有特殊性,其中包括了以第三代化疗药物为主的单药化疗.非铂类药物为主和铂类药物为主的联合化疗以及靶向治疗等.     

肿瘤浸润性树突状细胞和血管内皮生长因子在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 探讨肿瘤浸润性树突状细胞(TIDC)和血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌组织中的表达水平及临床意义.方法 自2014年1月至2016年12月,连续性收集濮阳市油田总医院收治的非小细胞肺癌患者106例,术中取肿瘤标本,检测肿瘤组织中TIDC和VEGF水平,并分析其与患者其他临床特征的相关性.结果 与健康组织比较,肿瘤组织中TIDC数密度显著降低[(10.58±3.18)比(18.93±3.26),t=18.877,P=0.000];VEGF阳性率显著增高(43.45％比11.32％,χ2=26.131,P=0.000);MHC-Ⅱ阳性DC显著降低[(6.48±1.04)％比(12.57±2.57)％,t=22.615,P=0.000];CD54阳性DC显著降低[(7.12±1.59)％比(12.81±2.81)％,t=18.144,P=0.000].与TNM分期为Ⅰ或Ⅱ期的患者相比,Ⅲ或Ⅳ期患者TIDC数密度显著降低[(9.51±2.88)比(11.82±3.58),t=3.680,P=0.000];VEGF阳性率显著增加(61.40％比20.41％,χ2=18.126,P=0.000);MHC-Ⅱ阳性DC显著降低[(7.83±1.05)％比(5.32±0.91)％,t=13.186,P=0.000];CD54阳性DC显著降低[(6.26±1.01)％比(8.12±1.72)％,t=6.900,P=0.000].与肿瘤细胞为高分化的患者相比,中低分化的患者TIDC数密度显著降低[(9.58±2.58)比(12.37±3.13),t=4.941,P=0.000];MHC-Ⅱ阳性DC显著降低[(6.01±1.09)％比(7.32±0.93)％,t=6.244,P=0.000];CD54阳性DC显著降低[(6.66±1.68)％比(7.94±1.58)％,t=3.842,P=0.000].结论 TIDC在肿瘤组织中低表达,且多为不成熟的调节性DC细胞,VEGF在肿瘤组织中高表达,均与患者临床预后恶化有关.     

吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中的研究进展

现阶段造成肿瘤死亡最为主要的原因就是肺癌,其中非小细胞肺癌的比例大约占了85%,同时很多的患者都有晚期的临床表现,患者5年的存活下来的机率仅仅只有1%~5%.近年来临床工作者研究开发了一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,迎来了肿瘤小分子靶向治疗的新时代,其中最为突出的就是阿斯利康公司研制并且开发出来的吉非替尼,为晚期非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗药物,对晚期非小细胞肺癌患者具有非常重要的临床意义.本文综合的论述了吉非替尼的作用机制和在临床中的有效应用,希望为临床工作者提供一定的借鉴和参考意见.     

紫杉醇治疗非小细胞肺癌

综述了紫杉醇的药理作用和药代动力学、单药、联合用药及放疗综合治疗非小细胞肺癌的结果、不良反应、剂量与用法，表明紫杉醇是一个新的前途的抗肿瘤药物。     

非小细胞肺癌的放射治疗进展

随着工业化进程及人口日益老龄化 ,肺癌的发病率及病死率呈逐年上升趋势 ,已成为对人类健康威胁最大的恶性肿瘤之一。长期以来 ,肺癌的治愈率一直在低水平徘徊 ,在全部肺癌患者中 ,约 70 %～ 80 %为非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) ,因此 ,ＮＳＣＬＣ的诊断和治疗水平的提高 ,直接影响着肺癌的诊断和治疗水平的提高。本文就近年来国内外文献对ＮＳＣＬＣ的放射治疗及与放疗相关的治疗技术进展做一综述。1　ＮＳＣＬＣ的单纯放射治疗肺癌单纯放疗适用于晚期肺癌 (Ⅲ、Ⅳ期 ) ,不能手术又无远处转移的患者 ,或早期患者但病人拒绝手术或不适于手术者…     

非小细胞肺癌的化疗进展

肺癌是全球范围内危害人类健康的最主要的恶性肿瘤之一,80%～85%是非小细胞肺癌,非小细胞肺癌患者一旦确诊80%以上属于晚期,失去了根治性手术的机会,需行以化疗为主的综合治疗。本研究拟就近年来非小细胞肺癌化疗的现状及进展进行阐述。     

T细胞型细胞因子与非小细胞肺癌的相关性研究

肺癌是当今世界发病率和病死率增长最快，对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤^[1,2]，对肺癌的研究一直引起医学界的关注。在抗肿瘤免疫中，细胞介导的免疫应答是抗肿瘤免疫的主要途径，而辅助型T细胞（Help T—cells，TH）产生的不同种细胞因子的调节作用是影响免疫应答类型的关键。在对非小细胞肺癌的研究中人们发现，肺部微环境中细胞因子的类型及其表达水平对非小细胞肺癌的病理过程、临床进展及治疗和预后都有着重要的意义，本文就细胞因子对非小细胞肺癌的影响进行综述。     

晚期非小细胞肺癌个体化化疗的研究进展

非小细胞肺癌(NSCLC)全球发病率高、死亡病例多。第三代化疗药物(长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西他赛)联合铂类的两药化疗方案仍是目前NSCLC一线治疗的常规方案。与化疗疗效相关的新靶标基因(切除修复交叉互补基因1与铂类耐药、核苷酸还原酶调节因子1与吉西他滨耐药、β微管蛋白与紫杉类耐药等)有可能作为预测化疗反应的生物标记。本文结合分子病理分型综述临床个体化化疗方案研究。     

中西医结合治疗非小细胞肺癌的研究进展

目前最常见的非小细胞肺癌的治疗手段以西医治疗为主,比如外科手术、放疗、化疗、分子靶向治疗等方式,但不可忽视的是,西医治疗会对病人身体带来较大创伤,对于癌症病人来说是一种杀敌一千、自损八百的治疗方式.为了改变这一问题,中医治疗逐渐与西医治疗进行融合,使病人的癌症治疗效果变得更好.本文简要对中西医结合治疗非小细胞肺癌的...     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展

近年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为代表的晚期非小细胞肺癌靶向治疗取得实质性进展。靶向治疗在提高病人生存率、改善生活质量方面有重要的作用。晚期非小细胞肺癌靶向治疗的靶点、药物和相关研究正以多元化的形式不断推陈出新,本文将简要综述当前晚期非小细胞肺癌靶向治疗的重大研究进展。     

MMP9在非小细胞肺癌中的研究进展

肺癌是全球发病率和死亡率最高的肿瘤之一,2012年,在美国约有16.03万人死于肺癌,占因恶性肿瘤死亡总人数的28%[1]。在中国,2009年肺癌以53.57/10万人的发病率和45.57/10万人的死亡率高居恶性肿瘤的之首[2]。虽然近年来肺癌诊断和治疗技术不断进步,但肺癌患者5年生存率仍较低,约在15%左右。非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者约占肺癌患者的80%以上,故非小细胞肺癌是肺癌防治的重点。肺癌的发生是由多基因、多元素共同参与的病理过程,尽管,肺癌的研究有较大的进展,但由于其侵袭的生物学性状和高度异质性,固其发病机制至今尚未完全阐明。有研究表明MMP-9可能参与一些恶性肿瘤的浸润、转移[8]。本文将MMP-9在非小细胞肺癌相关研究的综述如下。     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展

生物标志物检测使得许多晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者获益。近年来,针对表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变呈阳性的NSCLC患者,以吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和以克唑替尼为代表的ALK-TKI取得了卓越的疗效。但是,大多数第一代EGFR-TKI和ALK-TKI的疗效因为不可避免的继发性耐药而被减弱。目前,第三代EGFR-TKI正是基于第二代EGFR-TKI的耐药机制研发而成。除此之外,还有许多针对其他突变位点的晚期NSCLC维持治疗的靶向抑制剂。遗憾的是,针对突变比例最大的K-RAS突变,尚无疗效确切的靶向药物。因此,基于肿瘤驱动基因突变机制的探索和靶向药物的开发是目前NSCLC的研究热点。     

中医药对非小细胞肺癌免疫调节作用的研究进展

<正>肺癌是当今世界上对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤,其发病率和病死率增长居恶性肿瘤首位。据WHO统计,每年全世界新增的肺癌患者人数大约超过120万,而病死率高达90%以上。近10年来,我国肺癌的病死率在所有恶性肿瘤中升幅居首位,且有持续上升之趋势。预计到2025年,我国每年将有90万人死于肺癌。肺癌将成为新世     

MUC4在非小细胞肺癌中表达的研究进展

黏蛋白4(MUC4)在非小细胞肺癌(NSCLC)中存在异常表达,与肿瘤的分化程度呈相关性.MUC4通过抗黏附、逃避免疫识别和影响细胞信号传导通路等参与肿瘤的发生、发展、转移及增殖,进而影响患者的预后.MUC4特异性抗体存在于NSCLC患者的血清和外周血单核细胞中,因此在高危人群和已确诊的癌症患者中,MUC4可能作为一种...