微滤-大孔树脂法与醇沉法精制苦参中氧化苦参碱和苦参总黄酮的比较研究

目的：考察微滤-大孔树脂法精制苦参中氧化苦参碱、苦参总黄酮的效果，并与水提醇沉法进行了比较。方法：采用HPLC法测定氧化苦参碱的含量，紫外分光光度法测定苦参总黄酮的含量。结果：苦参提取液经微滤-大孔树脂法处理后，其氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率为78．88％和73．4％，固形物去除率为38．95％；经醇沉法处理后，氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率为60．7％和52．1％，固形物去除率为34．88％。结论：微滤-大孔树脂法较醇沉法可更有效地保留有效成分、去除杂质。     

陶瓷微滤膜防治苦参水提液对AB-8树脂毒化作用的研究

目的；考察陶瓷微滤技术防治树脂毒化，提高中药精制效果的作用。方法；比较陶瓷膜微滤，高速离心和醇沉3种预处理方法对AB－8树脂吸附苦参水提液中总黄酮量及精制效果的影响。结果：陶瓷膜微滤法提高AB－8树脂吸附苦参总黄酮能力强于高速离心法，其精制总黄酮效果优于醇沉法。结论：陶瓷膜微滤可有效减轻中药水提液对树脂的毒化作用，提高中药精制效果。     

萃取法与索氏提取法苦参提取效果比较

目的选择苦参最优提取工艺。方法以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱含量为指标,对索氏提取法与萃取法提取效果进行比较。结果索氏提取法得到的苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱含量均高于萃取法。结论苦参用索氏提取法提取优于萃取法。     

陶瓷微滤膜微滤法与醇沉法澄清2种中药水提液的比较研究

目的 考察Al2O3陶瓷微滤膜微滤技术对枳实水提液和苦参水提液的澄清效果。方法 采用HPLC法测定枳实水提液中辛弗林的含量，紫外分光光度法测定苦参水提液中的总黄酮含量，并与传统的醇沉法作对比。结果Al2O3陶瓷微滤膜微滤法处理的两种水提液的除杂率及有效成分得率与醇沉法接近，并且该微滤膜经过一定处理可以再生。结论 Al2O3陶瓷微滤膜微滤技术有望成为澄清中药水提液的一种新技术。     

产地和植株年龄对苦参干燥根中氧化苦参碱含量的影响

目的 考察不同产地和植株年龄对苦参干燥根中氧化苦参碱含量的影响，为选择合适的大规模人工种植场地、合理的管理及物种保护提供可考的依据。方法 采用HPLC法测定苦参干燥根中氧化苦参碱的含量并采用SPSS9．0及Microsoft Excel软件进行数据统计和分析。结果 从17个省、自治区采集的苦参根样品中氧化苦参碱的含量差异很大(0．494％～4．127％)，其中以黑龙江省采集的样品中氧化苦参碱的平均含量最高(3．493％)。方差分析表明采自北方寒冷干燥的高纬度地区的样品中氧化苦碱的含量明显高于采自南方温暖潮湿的低纬度地区的样品。而且，植株年龄与苦参干燥根中氧化苦参碱含量呈相关。结论 不同产地和植株年龄均会明显影响苦参根中氧化苦参碱的含量；生长在寒冷干燥的高纬度地区的苦参根中氧化苦参碱含量较高。     

苦参5种提取方法的比较研究

目的:比较苦参5种提取方法的优劣。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,对半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提醇沉液(WAE液)、醇提液(AE液)进行比较,确定最佳提取方法。结果:综合评价Y值由大到小的顺序为:YSBE>YWE>YAE>YSBAE>YWAE。结论:苦参以SBE法提取为佳。     

苦参半仿生提取液醇沉浓度的优选

目的：优选苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度。方法：采用比例分割法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,在含醇量30%～80%之间优选半仿生提取液醇沉浓度。结果：醇沉浓度为80%时,综合评价值最大。结论：苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度为80%。     

苦参与蛇床子配伍后苦参碱含量变化

苦参中主要含有苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxymatrine)、槐果碱(sophocarpine)、氧化槐果碱(Oxysophocarine)。氧化苦参碱是苦参碱的N-氧化物,易还原而转变为苦参碱。在植物体内,苦参碱一般有70％以上以氧化苦参碱形式存在。苦参与蛇床子在临床上经常配伍应用,但经过水煎提取后,经薄层层析检识表明,配伍后苦参中氧化苦参碱含量降低直到消失。用双波长薄层扫描法测定配伍后苦参碱含量与单味药材含量增加近8倍。     

微滤-超滤法与醇沉法在山楂水提取液精制中的比较研究

目的比较两种方法在山楂水提取液精制中的效果,研究微滤-超滤联用技术取代传统醇沉法用于精制山楂水提取液的可能性。方法本实验采用醇沉法和微滤-超滤联用技术两种工艺精制山楂水提取液,观察其澄明度,测定总固体得率,并采用分光光度法测定总黄酮的含量,比较醇沉法和微滤-超滤联用技术的优劣。结果微滤-超滤联用技术处理的山楂水煎液的除杂率及有效成分得率均优于醇沉法。结论微滤-超滤法联用技术可替代传统的醇沉法精制山楂水煎液。     

AB—8树脂对苦参总黄酮的吸附性能研究

目的 研究大孔吸附树脂AB-8对苦参总黄酮的吸附性能及原液浓度、pH值、流速、洗脱剂的种类对树脂吸附性能的影响。方法 采用紫外分光光度法测定苦参中总酮的含量。结果 AB-8树脂对苦参总黄酮的适宜吸附条件为：原液浓度为0.285mg/mL,pH值为4,流速为3 BV/h;洗脱剂用50%乙醇时,解吸效果较好。结论 AB-8树脂可用作苦参总黄酮的精制方法。     

应用大孔吸附树脂吸附分离技术制备蒲黄总黄酮的研究

考察13种大孔吸附树脂对蒲黄总黄酮的吸附分离性能,确定大孔吸附树脂吸附分离蒲黄总黄酮的工艺条件.以总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,测定总黄酮含量采用紫外-可见分光光度法,考察泄露曲线采用薄层扫描法.结果表明AB-8型树脂对蒲黄总黄酮有良好吸附分离性能,其吸附分离蒲黄总黄酮的工艺条件为:蒲黄提取物上样浓度为20 mg/mL,蒲黄总黄酮最大吸附量为9.36 mg/mL,吸附流速为2 mL/min,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为7倍量树脂体积,洗脱速度为2 mL/min,树脂可重复使用3次.AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,可较好地吸附分离蒲黄总黄酮.其乙醇洗脱物中蒲黄总黄酮含量达45%以上,总黄酮回收率达85%以上.     

大孔吸附树脂分离肿节风中总黄酮的研究

目的考察11种大孔吸附树脂对肿节风总黄酮的吸附分离性能。方法采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附分离法确定分离条件。以总黄酮吸附量、总黄酮质量分数和回收率为考察指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果HPD 400大孔吸附树脂对肿节风总黄酮有良好的吸附分离性能,其分离肿节风总黄酮的工艺条件为:肿节风总黄酮上样质量浓度为10 m g/mL,肿节风总黄酮最大吸附量为9.5 m g/mL,吸附体积流量为2.5 mL/m in,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱体积,树脂可重复使用3次。结论采用HPD 400大孔吸附树脂吸附分离肿节风总黄酮简便有效,总黄酮回收率为85%左右。     

枳壳总黄酮在D101大孔吸附树脂上的吸附特性研究

[目的]了解枳壳总黄酮在D101大孔吸附树脂上的吸附特性。[方法]分析原样品液浓度、pH值、流速和洗脱剂的种类对树脂吸附的影响及紫外-分光光度法测定各样品液中总黄酮含量。[结果]D101树脂对枳壳总黄酮适宜的吸附条件为：原样品液浓度为0.5 mg/mL、pH3、流速1 BV/h、温度室温;最佳解吸条件为6倍量70%乙醇可将黄酮完全解吸。[结论]D101树脂可用于枳壳总黄酮的制备。     

大孔树脂精制黄芩中黄芩苷的工艺研究

【目的】确定大孔吸附树脂纯化黄芩苷的工艺条件。【方法】以黄芩苷为检测指标,优选大孔树脂精制纯化黄芩提取液中黄芩苷的最佳工艺。【结果】选用YWD06B型大孔树脂,以提取液4BV(Bed volume)直接上样,用2BV蒸馏水,4BV的70%乙醇依次洗脱,洗脱速度为2BV/h,所得黄芩苷含量达95%以上。【结论】YWD06B型树脂可较好的精制纯化黄芩提取液中的黄芩苷,且该工艺简单易行,为工业化生产提供了方法依据。     

苦参、绿茶及紫苏叶提取物联用对金黄色葡萄球菌的体外活性研究

[目的]考察苦参、紫苏叶和绿茶联合应用对金黄色葡萄球菌(MRSA)的体外抗菌活性,为预防和治疗金黄色葡萄球菌感染的中药制剂的研发提供实验基础。[方法]采用琼脂稀释法测定了苦参、绿茶及紫苏叶提取物对金黄色葡萄糖球菌的抑菌活性,并用棋盘微量肉汤稀释法测取苦参提取物分别与绿茶及紫苏叶提取物联合用药时的最低抑菌浓度(MIC),并计算出分级抑菌指数(FIC)。[结果]苦参提取物、绿茶提取物和紫苏叶提取物对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为0.025 0、0.250 0、0.312 5 g/L。苦参提取物与紫苏叶提取物的联合抑菌实验结果:分级抑菌指数FIC=1.5,表现为无关作用。苦参生物碱提取物与茶叶提取物对金黄色葡萄球菌的联合抑菌实验结果:分级抑菌指数FIC=0.75,表现为相加作用。[结论]苦参、紫苏叶和绿茶的提取物均对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制活性,茶叶提取物与苦参提取物联合应用具有相加作用。     

乌蕨不同部位总黄酮和元素的分析

[目的]比较乌蕨全草、根、茎、叶等不同部位总黄酮和元素的含量差异。[方法]采用可见分光光度法测定不同部位总黄酮的含量;采用电感耦合等离子体原予发射光谱法（ICP-AES法）测定不同部位元素的含量。[结果]乌蕨全草、根、茎、叶等不同部位总黄酮含量分别11.89％、4.47％、3.46％和11.75％,不同药用部位元素的含量存在一定的差异。[结论]乌蕨含有丰富的黄酮类化合物和多种元素,具开发价值。     

折光法快速判断中药柱层析过程中的始终点及其在树脂精制丹参有效部位中的应用

目的:介绍运用折光原理快速判断中药柱层析过程中始终点的方法及其在大孔树脂精制丹参有效部位的应用。方法:通过丹参提取物经AB-8型大孔吸附树脂精制有效部位,水-30%乙醇-80%乙醇梯度洗脱,间隔取样,在线监测洗脱液折光率并分析变化规律,同时以高效液相色谱法和紫外可见分光光度法分别检测丹酚酸B、丹参萜类成分含量作参比,判断洗脱过程的始点和终点。结果:丹参有效部位精制过程中洗脱的始终点为:水洗终点第4BV(折光率0),即30%乙醇洗脱始点,30%乙醇洗脱终点第8BV(折光率10.5),即80%乙醇洗脱始点,80%乙醇洗脱终点第10.75BV(折光率19.5)。结论:折光法准确可靠,便捷快速,在中药柱层析处理过程有很强的实践意义。