用单克隆抗体检测细胞表面抗原对淋巴细胞白血病进行免疫学分型

利用细胞杂交技术制备的单克隆抗体可检测各种T 细胞抗原。作者采用一组市售的单克隆抗体(包括HLA-DR、Leu-1,OKT-3、Leu-2,OKT-8,Leu-3和 OKT-4等)对35例淋巴细胞白血病和部分淋巴细胞系的细胞表面抗原进行了检测,同时测定它们的膜表面球蛋白、胞浆免疫球蛋白、E 玫瑰花结形成(EFRC)和普通急性淋巴细胞白血病(cALL)抗原等。在此基础上对淋巴细胞白血病作了免疫学分型的尝试。结果 12例急性淋巴细胞白血病(ALL)可分3     

淋巴性白血病免疫学分型

淋巴性白血病系由1个淋巴细胞发生癌变,失去正常控制,无限的增生繁殖而形成的疾病。在血液和骨髓内尚未发现典型的改变之前,白血病细胞已进行了一段增生繁殖过程。临床上确诊为白血病的病人,多已处于中期或晚期。关于白血病的病程,从日本广岛因放射性引起的白血病估计,潜伏期约7年。有人提出,癌细胞分裂20代约为10~8,重1毫克,体积约1立方毫米。分裂30代约10~9,重1     

淋巴细胞白血病的免疫学分类及临床

淋巴细胞表面标记物与细胞生物学特点有重要关系。据细胞表面标记物对淋巴细胞白血病进行免疫学分类,则可反映出淋巴细胞白血病的生物学特点。本文扼要介绍淋巴细胞的表面标记物及T,B淋巴细胞白血病的特点。此项研究对于阐明淋巴细胞增殖性疾病的全貌、探讨淋巴细胞白血病的病因都有重要意义。目前的观察只是初步的,白血病细胞表面标记物与临床及血液学的关系尚在进一步研究之中。     

免疫学无法分型的急性白血病细胞表面标记动态分析

为探讨缺乏系限抗原表达急性白血病的细胞起源，采用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶免疫酶法（ＡＰＡＡＰ），分析了２５例免疫学无法分型的急性白血病化疗后或复发后细胞表面标记的动态变化。结果：７例单纯表达ＣＤ３８抗原者，其中２例化疗后、３例复发后表达了Ｔ细胞标记；４例单纯表达ＣＤ９抗原者，化疗后或复发后均表达了Ｂ细胞标记；６例单纯表达ＨＬＡ－ＤＲ抗原者，化疗或复发后各有２例表达了Ｂ细胞标记；４例表达ＣＤ３８和ＨＬＡ－ＤＲ抗原者，各有１例化疗或复发后分别表达了Ｂ或Ｔ细胞标记；其余４例无任何分化抗原表达者，化疗后各有１例分别表达了Ｔ和Ｂ细胞标记。细胞表面标记的变异反映了白血病细胞克隆的演化和进展，动态研究有助于白血病细胞起源的判断     

儿童急性白血病形态学免疫学和细胞遗传学的分型诊断

目的：准确地进行儿童急性白血病（AL）的诊断分型,提高初诊患儿的诊断符合率。方法：采用形态学、免疫学和细胞遗传学（MIC）相结合的诊断方法,分析了110例初诊为AL的患儿。结果：形态学与MIC分型诊断符合率为88．2％;急性淋巴细胞性白血病（ALL）免疫分型诊断符合率为92．2％;而急性髓细胞性白血病（AML）仅为62．9％。8／35例AML表达淋系抗原（1y^ -AML),12／59例ALL表达髓系抗原（My^ -AML);11／110例为杂合性白血病。染色体核型异常检出率为63．6％。t(8;21）易位见于（13／21例）M2;t(7;11）易位见于12例M2;t（15;17）易位见于（2／5例）M3;t（9;22）和t（4;11）易位见于（8／64例）ALL。结论：运用MIC诊断分型方法能提高儿童AL的诊断率,为AL个体化治疗和评估预后提供信息。     

慢性淋巴细胞白血病的临床、免疫分型和细胞周期分析

15例慢性淋巴细胞白血病（CLL）用一组单克隆抗体作免疫分型，13例为B－CLL，表型为CD20^ 、HLA－Dr^ 、SmIg^ 、CD5^ 。2例T－CLL，1例为Ts-CLL,1例为Dr^ 的T－CLL。CME骨髓中C0＋C1期细胞的比例为91．1±2．3％（对照76．0±5．1％），S＋G2M期细胞为8．9±2．3％（对照23．9±5．1％），外周血中各种周期细胞的比例与骨髓差异无显性。3例CLL在病程晚期发生幼淋样变。对CLL的临床过程，细胞化学和免疫学改变作了分析。     

小儿急性白血病形态学、免疫学及细胞遗传学分型的临床意义

近年来,我们对 35例初治急性白血病(AL)患儿进行了形态学、免疫学及细胞遗传学检查,现报告如下.资料与方法:本组初治小儿AL35例,男25例,女10例;年龄6个月至17岁.取其初发病时的骨髓进行形态学分型(按FAB标准)、免疫学分型(用流式细胞仪间接或直接免疫荧光法检测HLA-DR、CD2、CD3、CD7、CD10、 CD19、CD22、CD13、CD33、CD14、CD61和CD41单克隆抗体反应,T细胞系阳性细胞＞30%为阳性反应,其余以阳性细胞＞20%为阳性反应)及细胞遗传学分型(将新鲜细胞培养24小时后,收集有丝分裂中期细胞,用RHG显带技术按照国际细胞遗传学命名协会方法进行核型分析).     

幼稚淋巴细胞白血病

幼稚淋巴细胞白血病(以下简称幼淋)是界于慢性淋巴细胞白血病(简称慢淋)与急性淋巴肉瘤细胞白血病(LcL)之间的一种类型。过去将此型归之于慢性LcL。多数认为是慢淋的变型,或为LcL的特殊类型。提高幼淋与慢淋及LcL的鉴别诊断,对决定治疗甚为重要。诊断: 幼淋的主要临床表现为:白细胞明显升     

幼淋巴细胞白血病

作者对15例“幼淋巴细胞白血病”(Prolymphocytic leukemia,幼淋)进行了分析。临床上其特点为生存期短(4～307周,中数生存17周,平均生存48周),临床症状期短。主要症状为疲乏、软弱、多汗、体重减轻。体征为脾脏明显增大,常于肋下10厘米以上,肝常在肋下6厘米左右。淋巴结轻微增大或不增大。血液学检查在发病时有轻度至中度的贫血,2/3病人血小板低于正常,白细胞总数增高(2.6～121.2万/立方毫米),淋巴细胞绝对计数达2.3～111万/立方毫米,多数病人单核细胞增多。经May-Grün.     

壮年人慢性淋巴细胞白血病133例回顾性研究

本文收集133例,平均年龄为46.6(31～50)岁的慢性淋巴细胞性白血病(CLL),应用单元分析和 Cox多元统计分析法对其临床及生物学资料作出评价。结果 133例发病时无淋巴结肿大者27.1%;脾肿大者61.7%,且超过肋下3cm 者48.2%。肝肿大者60.2%,且超过肋下3cm 者39.1%。骨髓(BM)浸润     

成人急性白血病形态学,免疫学和细胞遗传学分型诊断与疗效

成人急性白血病形态学、免疫学和细胞遗传学分型诊断与疗效江西省人民医院王晓莉，许家辉，温美琨，谭家怀，陈世林，王国祥，张水生我院１９９１年６月开始对成人急性白血病（ＡＬ）进行了形态学、免疫学和细胞遗传学（ＭＩＣ）分型诊断，并对资料较完整的３２例进行临床...     

中国人载脂蛋白E基因分型

载脂蛋白 E(APOE)存在于多种脂蛋白颗粒中〔1〕。已证实 ,在 Alzheimer病 (AD)的病理学变化如老年斑 (SP)、神经原纤维结 (NFT)、脑血管淀粉样变性中也都有 APOE〔1〕,并且APOE基因型也与 AD的发生、发展相关。为此 ,本文采用 PCR法 ,对北京地区健康成人进行 APOE基因分型 ,旨在调查该地区人群 APOE基因分型的特点 ,为 AD的防治研究提供资料。1　材料与方法1.1　对象　我院住院体检的干部及工人 735例 ,男 6 5 3例 ,女82例 ,年龄 34～ 73岁。1.2 　方法1.2 .1　 仪器与试剂　美国 BIO- RAD全自动基因扩增仪 ,北京 DYY- …     

幼淋巴细胞白血病与慢性淋巴细胞白血病细胞的超微结构观察

慢性淋巴细胞白血病(CLL)在欧美各国发病率较高,在我国及亚洲其它国家不到全部急慢性白血病的4％,近十多年来发现一种与CLL类似的幼淋巴细胞白血病(PLL),其发病率更低。1974年Galton首先报道15例,并认为是一种少见的慢性淋巴细胞白血病的变种.国内已见有PLL的报告.尽管CLL和PLL有类似的临床表现,例如乏力、消瘦,低热以及不同程度的肝脾淋巴结肿大,老年人多见等特征,但PLL对CLL有效的药物反应不佳,病程很短.目前对CLL与PLL     

大颗粒淋巴细胞白血病

大颗粒淋巴细胞白血病南京大学医学院附属鼓楼医院血液科臧秦川１９７７年Ｍｃｋｅｍａ等首次报道一组与慢性中性粒细胞减少有联系的综合征。当时称Ｔｒ细胞增生综合征（ＴｇａｍａＬｙｍｐｈａｃｇｔｏｓｉｓＳｙｎｄｒｏｍｅｓ，ＴＧＬＳ）。该综合征以大颗粒淋巴细胞（...     

慢性淋巴细胞白血病T淋巴细胞的临床意义

一般认为慢淋是B淋巴细胞单细胞株增殖的一种疾病。也有人认为少数的慢淋,可表现为T淋巴细胞特性。本文作者对30例成年人慢淋(其中18例未经治疗,临床稳定:12例曾经治疗,临床活动)的病人进     

肺肿瘤浸润淋巴细胞的免疫学

既往的研究认为,肿瘤患者细胞免疫功能普遍低下。然而,外周血淋巴细胞(PBL)以及血清的有关研究结果很不一致,而且,PBL的反应性和抗体与患者的存活并不相关。本文从免疫系统分隔化的概念出发,推测肿瘤的炎细胞浸润比周围血细胞更能精确地反映肿瘤与宿主的密切关系,因此对肿瘤患者的肺标本进行了研究,试图查清肺部肿瘤中肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的特性及其与宿主的关系。材料和方法取原发或转移性肺癌患者的手术切除标本进行研究。原发性肺癌为腺癌和鳞癌,转移瘤包括软组织肉瘤和骨肉瘤,肾上腺样瘤,结肠癌以及转移性黑色素瘤。除观察TIL外还检测了PBL。接受     

老年人急性白血病细胞形态学、免疫学和细胞遗传学特征

目的 探讨初治老年人急性白血病（ＡＬ）免疫学和细胞遗传学特征。 方法 对４８例初治老年人ＡＬ采用间接免疫荧光技术进行免疫分型及Ｒ带或Ｇ带显带技术核型分析。 结果 形态学分型与形态学、免疫学、细胞遗传学（ＭＩＣ）分型４８例（９３．８％）相符合，３例（６．２％）为杂合型急性白血病。４８例老年人ＡＬ与５８例非老年人ＡＬ比较，急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）发生率高，而急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）发生率低（均为     

分型困难白血病的临床研究

目的总结分型困难白血病诊断的经验及教训,进一步提高白血病诊治水平。方法回顾性分析近5年来我科诊治分型困难的白血病患者的骨髓细胞形态学(Morphology,M)与免疫学(Immunology,I)、细胞遗传学(Cytogenetics,c)及分子生物学(Molecular biology,M)分型,即MICM分型的各项检验结果。结果住院确诊的白血病病人463例,其中10例患者各检验结果出现不完全一致:细胞形态学和免疫学分型诊断为急性早幼粒细胞白血病(AML-M_3,APL),而荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检查PML/RARa融合基因(-)2例;细胞形态学不能确定分型3例;细胞形态学诊断为急性髓性白血病部分分化型(AML-M_2),而免疫学诊断为APL 2例、AML-M_2/APL 1例;细胞形态学诊断为慢性粒细胞白血病(CML),而免疫学考虑为急性白血病(AL)1例;细胞形态学诊断为急性髓性白血病未分化型(AML-M_1),而免疫学考虑急性髓性白血病未分化型/微分化型(AML-M_1/M_0)伴随淋巴细胞系表达,FISH BCR/ABL融合基因(+)1例。结论白血病的MICM分型有时各项结果不尽相同,M_2与M_3、急性淋巴细胞白血病(ALL)与M_0或M_1在形态学、免疫学上不易鉴别,需综合分析方能得出正确诊断。     

儿童急性白血病免疫分型

急性白血病(AL)是儿童时期发生率、死亡率最高的恶性肿瘤。AL的正确分型诊断能够有效地指导临床制定治疗方案、预测预后。最经典和广泛的AL诊断分型是应用FAB形态学和细胞化学等方法进行。但是,由于白血病的异质性大,其中约有20％～40％的病例由于形态学表现不典型或细胞发育幼稚等原因,很容易造成分型误差。目前国内外有条件的医院对AL的诊断主