miRNA分析及其在糖尿病肾病研究中的应用进展

miRNA（microRNA,miR）是一类长度约为19～25个核苷酸（nt）的非编码调控单链小分子RNA,由一段具有茎环结构的单链RNA前体（pre-miRNA）剪切后生成;其基因绝大部分定位于基因间隔区,转录独立于其他基因,并不翻译成蛋白质。     

肿瘤发生发展及多药耐药与microRNA的研究进展

微小RNA(mieroRNA)是近年来在真核生物中新发现的一类长19～25个核苷酸的内源性非编码单链RNA分子,通过碱基配对与相应的靶mRNA的3'UTR结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制~[1,2].     

微小RNA-192在肾脏疾病中的研究进展

正微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类由18~24个核苷酸组成的单链小分子RNA。在生物体内,微小RNA不直接编码蛋白质,而是与靶mRNA 3’端非翻译区(3’-UTR)的特异性碱基序列配对,降解靶mRNA或抑制其翻译,从而抑制靶基因转录后的表达。目前已发现的微小RNA达千种,其自身表达具有高度保守性、时序性和组织特异性。MicroRNAs在生物体内主要以三种形式存在:固有细胞中     

微小RNA-221/222在神经胶质瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA或miRNA)是长度为21～25个核苷酸的短序列、非编码、具有调控功能的单链小分子RNA.miRNA能在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制其翻译过程从而发挥负调控基因表达的过程[1].miRNA221/222是miRNA家族中的一个重要组成部分.     

微小RNA-221/222在神经胶质瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA或miRNA)是长度为21～25个核苷酸的短序列、非编码、具有调控功能的单链小分子RNA.miRNA能在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制其翻译过程从而发挥负调控基因表达的过程[1].miRNA221/222是miRNA家族中的一个重要组成部分.     

微小RNA-221/222在神经胶质瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA或miRNA)是长度为21～25个核苷酸的短序列、非编码、具有调控功能的单链小分子RNA.miRNA能在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制其翻译过程从而发挥负调控基因表达的过程[1].miRNA221/222是miRNA家族中的一个重要组成部分.     

微小RNA-221/222在神经胶质瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA或miRNA)是长度为21～25个核苷酸的短序列、非编码、具有调控功能的单链小分子RNA.miRNA能在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制其翻译过程从而发挥负调控基因表达的过程[1].miRNA221/222是miRNA家族中的一个重要组成部分.     

microRNA 在肝细胞癌发生发展和诊治中的作用

microRNA（miRNA）是一类高度保守的内源性非编码小分子单链RNA,通过与靶mRNA完全或部分互补结合,导致其裂解或转录后翻译抑制,调控基因表达,参与细胞增殖、分化、凋亡等多个重要生物学过程,同时具有癌基因和抑癌基因的作用。近年来研究发现,miRNA在肝细胞癌（HCC）的发生发展和诊治中起重要作用。笔者就该领域的研究现状作一综述。

     

膀胱癌相关miRNA的研究进展

微小RNA(miRNA)是一种普遍存在的内源性单链小分子非编码蛋白质的RNA,长度约为21～25个核苷酸,可特异性识别靶mRNA的3,-非翻译区(3,-UTR)并与之结合,引起靶mRNA的降解或翻译抑制,在转录后水平调控基因表达和细胞活动,与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关.近年研究发现,miRNA在包括膀胱癌在内的人类多种肿瘤细胞中表达异常,在肿瘤的发生、发展中起着癌基因或抑癌基因的作用,其差异表达可作为肿瘤诊治的新靶点.本文就膀胱癌相关miRNA的研究进展作一综述.     

膀胱癌相关miRNA的研究进展

微小RNA(miRNA)是一种普遍存在的内源性单链小分子非编码蛋白质的RNA,长度约为21～25个核苷酸,可特异性识别靶mRNA的3,-非翻译区(3,-UTR)并与之结合,引起靶mRNA的降解或翻译抑制,在转录后水平调控基因表达和细胞活动,与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关.近年研究发现,miRNA在包括膀胱癌在内的人类多种肿瘤细胞中表达异常,在肿瘤的发生、发展中起着癌基因或抑癌基因的作用,其差异表达可作为肿瘤诊治的新靶点.本文就膀胱癌相关miRNA的研究进展作一综述.     

微RNA与间充质干细胞软骨分化调控机制研究进展

微RNA（microRNA，miRNA）是一类由内源基因编码、长度为22个核苷酸左右的单链RNA。相关研究表明，在细胞增殖、分化、凋亡以及疾病发生过程中微RNA发挥巨大作用，越来越多地引起人们的关注。MSC（mesenchymal stem cell，间充质干细胞）软骨分化过程中，微RNA在转录后水平调控软骨分化相关靶基因的表达，以此调控间充质干细胞软骨分化。     

循环microRNA在前列癌诊治中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类非编码、长度约为18~25nt的单链小RNA,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′UTR)互补配对,在转录后水平调控基因的表达[1]。目前研究发现,外周血中存在miRNA(循环miRNA),并可能与疾病的发生、发展相关[2]。本文对循环miRNA在前列腺癌诊治中的研究进展综述如下。一、miRNA的生物学特性1.miRNA的生物合成及功能:miRNA首先在细胞核内转录成"初级miRNA",然后被Drosha酶切割为"前体miRNA",随后在输出蛋白的作用下进入胞质,经Dicer酶剪切为成熟miRNA,成熟miRNA再与RNA诱导的沉默复合物完全或不完全结合[3]。miRNA通过与靶mRNA的3′非     

微RNA和心血管疾病的研究进展

微RNA（microRNA,miRNA）是一类长度很短的非编码蛋白质的单链小分子RNA,广泛存在于多细胞生物和病毒体内,是一种起负调控作用的分子,主要通过核酸序列互补匹配结合到特定的靶mRNA上,抑制靶mRNA翻译过程或降解靶mRNA。目前越来越多的研究结果显示,miRNA的表达及功能失调可能导致心血管疾病的发生。现将对这方面的最新研究进展综述如下。     

TGF-β调控的miRNA在肾间质纤维化中研究

<正>微核糖核酸(microRNA)是短的非编码的内源性RNA,结合到其靶mRNAs,并组装到相应的RNA诱导的沉默复合物(RISC)中。miRNA的生物合成包括多个步骤。首先,miRNA在细胞核通过RNA聚合酶Ⅱ或RNA聚合酶Ⅲ转录为具有发夹径环结构的初级miRNA(PRI-MIR)。初级miRNA(PRIMIR)被RNaseⅢ型核酸内切酶Drosha及其辅酶DGCR8剪切     

微RNA调控间充质干细胞软骨分化的机制研究进展

间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）是软骨组织工程的一种理想种子细胞,体外条件下诱导MSCs软骨分化,将直接影响组织工程修复软骨的成败。微RNA（microRNA, miRNA）是一类由内源基因编码、长度为22个核苷酸左右的单链RNA,在细胞增殖、分化、凋亡以及疾病发生过程中发挥重要的调控功能,其在转录后水平调控与软骨分化相关转录因子及信号通路靶基因的表达,以此调控MSCs软骨分化。本文就miRNA调控MSCs软骨分化的机制研究进展作一综述。     

miR-196在非小细胞肺癌发生、发展及诊断中的研究进展

微小核糖核酸(miRNAs)是一类广泛存在的内源性单链非编码小RNA,在组织与体液中均稳定表达,通过与信使RNA(mRNA)序列互补来降解靶mRNA,阻断蛋白编码基因的表达,在转录后调控和不同的生物学过程中发挥着关键作用。近年来越来越多的研究表明,miRNAs与肿瘤的发生、发展密切相关。其中,微小核糖核酸-196(mi...     

微小RNA与肝癌

miRNAs是一类短序列、非编码、具有调控功能的单链小分子RNA，长约18～24nt，最早是1993年Lee等报道在秀丽线虫（C．elegants）体内发现的一种呈时间特异性表达的小分子RNA，即可调节线虫发育的lin4，2000年Reinhan等又发现不同时期表达的let-7。到目前公用miRNA数据库收录了三百多个人类mircoRNA序列，其中三分之二已被实验证实。mircoRNAs在动植物细胞中通过对目标mRNA的切割和转录抑制发挥重要作用，参与细胞生长、组织分化和肿瘤形成等多种过程。     

miRNAs的异常表达与前列腺癌

微小RNA(miRNAs)是一族内源性非编码单链小RNA,通过结合靶基因mRNA的3'端非翻译区在转录后水平负性调节基因的表达。研究发现某些miRNAs的异常表达与前列腺癌(PCa)等多种肿瘤的发生密切相关,通过分析PCa组织、PCa患者血清和PCa细胞株中多种miRNAs的异常表达,并探讨其具体机制,可为临床PCa的诊断及治疗提供新的理论依据。     

微小RNA及其在泌尿系统肿瘤中的研究进展

微小RNA(miRNA)是近年来在真核细胞内发现的一种对基因具有调控作用的、内源性的、非蛋白质编码的小分子RNA,主要通过与靶信使RNA(mRNA)的3'端非翻译区(3'-UTB)完全或部分互补结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制,从而调控靶基因的表达.     

结肠直肠癌相关microRNA研究进展

肿瘤的发生是一个多步骤、多阶段、多基因参与的过程。业已证实,microRNA（miRNA）在肿瘤生成过程中起着癌基因及抑癌基因的作用。miRNA是一种19~22个核苷酸序列的小RNA,通过与靶mRNA的特异性碱基配对导致其降解或抑制翻译,对基因进行转录后表达的调控。