辽宁省地区精神发育迟滞流行病学调查

为了解精神发育迟滞患病率的动态变化,于2003年4月在辽宁地区进行了流行病学调查,在1993年调查方法的基础上增加了对7~14岁患儿的韦克斯勒智力量表测定和适应行为判定;对≥15岁以上的智残患者使用了成人智残评定量表评定。调查显示:≥15岁人口中2003年精神发育迟滞患病率4.67‰较1982年患病率3.75‰有增加趋势(P>0.05),成人智力残疾平均分为11.21分,15例精神发育迟滞者均为中度以上智力残疾,在≥7岁人口中残疾率与患病率一致,故精神发育迟滞的防治工作是十分重要的。为了更进一步了解精神发育迟滞的动态变化,以2003年4月1日零时为调查时点,…     

儿童精神发育迟滞病因的流行病学调查

分析儿童ＭＲ病因。方法对２６０例ＭＲ儿童和３００例智力发育正常儿童进行对照研究。结果ＭＲ与遗传，窒息，孕期精神刺激、等因素密切相关，ＭＲ组与对照组比较差异显著，每项因素Ｘ＾２均大于８．４９，Ｐ〈０．００５，ＯＲ≥３．５。结论ＭＲ病因复杂，要减少ＭＲ的发生，关键是针对病因进行预防。     

广东中山市精神发育迟滞流行病学调查

目的了解中山市精神发育迟滞流行病学情况.方法采用WHO提供,1982年和1993年两次全国精神疾病流行学调查使用的方法.结果在≥15岁人口(2909人)中,精神发育迟滞的患病率为6.87‰(20例),与1993年比较有增高趋势(P＞0.05);成人智力残疾平均分为12.95分,20例均为中度及其以上智力残疾.结论精神发育迟滞患病率增高,有关部门今后在制定精神卫生规划时需予以重视.     

广西儿童精神发育迟滞流行病学调查现状分析

儿童精神发育迟滞(Mental ratartion,简称MR)是遍及全世界,严重危害儿童身心健康的疾病。随着社会经济、科学文化的发展,防治儿童精神发育迟滞日益受到社会各界的重视。1987年,笔者参加了全国残疾人抽样调查广西残调工作,现将1987年广西儿童精神发育迟滞的流行病学概况报告如下: 调查方法及对象按照全国残调的统一方案和工作程序,     

汕头市精神发育迟滞流行病学调查

目的：调查汕头市精神发育迟滞的患病情况,以及可能有关的社会环境及其它影响因素。方法：采用《精神疾病流行学调查手册》及《1992年调查补充本》,对汕头市城乡各抽取500户进行精神疾病流行病学调查。结果：精神发育迟滞总患病率为5．97‰。结论：汕头市精神发育迟滞患病率明显高于1982年全国12地区及1986年汕头地区的流调结果,与经济、化水平、家庭结构、医疗卫生条件等因素有关。     

汕头市精神发育迟滞流行病学调查

目的调查汕头市精神发育迟滞的患病情况,以及可能有关的社会环境及其它影响因素.方法采用《精神疾病流行学调查手册》及《1992年调查补充本》,对汕头市城乡各抽取500户进行精神疾病流行病学调查.结果精神发育迟滞总患病率为5.97‰,标化患病率为7.49‰.结论汕头市精神发育迟滞患病率明显高于1982年全国12地区及1986年汕头地区的流调结果,与经济、文化水平、家庭结构、医疗卫生条件等因素有关.     

宜昌市精神发育迟滞流行学调查

本文对宜昌市城乡进行了精神发育迟滞流行学调查，采用整群分层抽样的方法，在框架人口中调查６岁以上人口中的３１３０人。查出精神发育迟滞患者３３人，总患病率为１０．５‰，城市患病率为７，５％，农村患病率为１３．２２‰，对其中的成人病例还进行了智力残疾评定，并对年龄、性别、患病因素、并发症等进行了分析比较，发现农村患病率高于城市，男性高于女性，继发性原因所致者相对较高。     

沙市地区精神发育迟滞的流行学调查

对沙市地区３～１４岁儿童精神发育迟滞的流行病学调查结果表明：精神发育迟滞总患病率为２０．８７％，郊区比城区高，二者分别为３５．２１‰和１５．８９‰，（ｘ２＝３．８５，Ｐ＜０．０５）．轻度精神发育迟滞与文化教育有一定的关系。重度以上的精神发育迟滞可能与病因关系更密切。     

无锡地区精神发育迟滞城乡流行病学对照研究

采用ＷＨＯ精神疾病流行病学调查法，对无锡地区２０万人口框架２０万人口框架进行整群２％抽样调查精神发育迟滞患病率，结果发现〉１４岁组城乡分别为１．９９‰和２．１４‰，无显著性差异；７－１４岁患者城乡分别为０和１．６１‰，原因可能与农村“优生、优育和优教”荛开展较迟有关。     

内蒙古自治区智力残疾现患率调查及病因分析

目的:了解内蒙古自治区智力残疾(mental retardation.MR)的现患率及其分布特点,分析其主要致残原因构成特点,探讨预防治疗措施。方法:采用概率比例、多阶段分层整群抽样方法进行现况调查及病例对照研究,根据年龄分别使用丹佛发育筛查测验及《7岁以上人群残疾筛查问卷》筛查,分别使用Gesell发育诊断量表及韦氏儿童智力量表简式(WISC-CR),韦氏成人智力量表简式(WAIS-RC)进行智力诊断,采用SPSS11.0软件对数据进行统计分析。结果:①内蒙古自治区智力残疾患者的现患率为4.95‰,男性MR现患率高于女性(χ2=6.28,df=1,P<0.05),农村MR的现患率明显高于城市(χ2=60.035,df=1,P<0.01)。②内蒙古自治区智力残疾致残原因以疾病(29.26%)和遗传因素(23.79%)为主。③在18岁之前(智力发育期)发现智力残疾的占74.53%,且以0~3岁发现智力残疾的人数比例最高(48.84%)。结论:智力残疾的防治重点应在农村,预防应以疾病(主要包括脑疾病、内分泌障碍、惊厥性疾病)及遗传因素为主。强调早期发现、早期干预。     

智力低下患儿感觉统合失调断面调查

目的 探讨智力低下患儿感觉统合发生情况.方法 选择某辅读学校智力低下7～13岁患儿129名,分为轻度和中度智力低下两组.采用郑信雄等的儿童感觉发展检核表作为测试工具.问卷采用家长答卷的方式.所获数据2检验.结果 有16名患儿每一子项得分及总分都完全正常.若患儿有任一子项失调,即评定为感觉统合失调,感觉统合失调率为88.37％;若以总分为计算标准,则感觉统合失调人数为78名,占60.46％（其中轻度41名,占31.78％;严重者37名,占28.68％）.性别间总分比较发生率无显著性差异,只是男生的感觉统合失调率略高于女生.按总分计,轻度与中度智力低下患儿比较P＜0.01,有非常显著性差异.子项2、子项3分别与子项1、子项4、子项5、子项6、子项7、子项8有显著性差异（P＜0.01）.不同年龄组的智力低下患儿在感觉统合失调方面无显著性差异.结论 智力低下患儿感觉统合失调发生率较高,应积极制订具体的训练计划,及时有针对性的矫正,以提高未来生活和生存质量.     

精神发育迟滞妇女被奸的医学辩护问题(附24例案例分析)

目的探讨被奸的精神发育迟滞妇女的性防卫能力问题。方法对24例精神发育迟滞女性被奸案例,从生物学、社会学、法学、心理学角度进行分析。结果有10例为轻度、中度11例、重度3例,性防卫能力判定:无12例,减低9例,有3例。结论中度和重度多倾向于判定无性防卫能力,轻度的为减弱。     

40例精神发育迟滞犯罪嫌疑人的司法鉴定分析

目的 探讨精神发育迟滞患者违法犯罪的特征及其相关问题。方法 对40例精神发育迟滞患者违法犯罪案件进行司法精神医学鉴定分析。结果 40例精神发育迟滞犯罪者智能障碍以轻度为多(30／40，占75％)，以盗窃犯罪为第一位(17例，占42．50％)，性犯罪案为第二位(11例，占27．50％)。结论 全社会应重视精神发育迟滞者违法犯罪问题，加强教育和监督，是预防精神发育迟滞者发生违法犯罪行为的重要措施。     

智力低下172例病因分析

目的：了解智力低下的病因,探索其防治规律。方法：选择儿保门诊172例智力低下患儿按年龄分为4月-3岁78例和4-14岁94例二组,同时选同龄,同性别门诊正常儿172例,采用1：1配对的方法进行病因分析。结果：（1）小年龄组重度智力低下儿较大年龄组多,而大年龄组轻型智力低下者多;（2）新生儿窒息,早产儿,颅内感染是产生智力低下的重要因素;（3）儿童的智能发育状况与城乡经济状况,文化程度密切相关。结论：做好产前、产时,产后各阶段的优生优育优都工作。才能减少智力低下儿的产生。     

小儿智能发育迟缓和MECP2基因

智能发育迟缓与几百种遗传性综合征有关,在Rett综合征,脆性X综合征等多种智能发育迟缓的患者中发现了MECP2基因突变,MECP2基因已成为研究基因型与人类神经发育性疾病的关系的一个热点方向,现将其研究现状作一综述。     

不明原因智力低下学生弓形虫感染的调查

采用ＥＬＩＳＡ方法，对６６例不明原因的先天智力低下学生及３４例健康人进行了弓形虫循环抗原（ＣＡｇ），ＩｇＭ和ＩｇＧ的检测，智力低下组弓形虫ＣＡｇ，ＩｇＭ和ＩｇＧ的阳性率分别为１６．６７％（１１／６６），１９．７０％（１３／６６），３７．８８％（２５／６６）对照组弓形虫ＣＡｇ，ＩｇＭ和ＩｇＧ的阳性率分别为是２．９４％（１／３４），１１．７６％（４／３４），结果显示，智力低下组弓形虫感染效率与对照组有     

207例先天性精神发育迟滞儿童的染色体分析

通过染色体的分析，以明确包括脆性Ｘ综合征在内的各种染色体异常情况。方法本文用生染色体培养方法对２０７例先天性精神发育迟滞儿童的染色体进行了分析。结果发现存在８种染色体异常，总发生率２５．１２％，其中脆性Ｘ综合征为１８．３６％，唐氏综合征仅为１．９３％，异常率男性高于女性、中重度高于轻度。由此可见先天性精神发育迟滞儿童的染色体异常率较高，尤以脆性Ｘ综合征多见。结论本文建议临床在开懈普通染色培养方法的     

1680例智力低下儿童的遗传咨询研究

１９９１年１０月至１９９７年６月通过遗传咨询观察了智力低下（ＭＲ）儿童１６８０例，其中男性占５３．３％，女性中４６．７％；伴癫痫者占１１．２％，伴脑瘫者占２１．％第一胎占８２．６％；轻度ＭＲＨ中７３．８％，中度ＭＲ占２２．９％，重度ＭＲ占３．３％。染色体核型异常检出率为１４．６％。其中常染色体异常占７３．１％，性染色体异常占２６．９％。在病因探讨中，属于出生前因素占４１．２％，出生时间因素占２５．