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地黄中环烯醚萜苷类化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分离鉴定地黄中环烯醚萜苷类化学成分。方法:药材粉碎浸提,大孔吸附树脂、反复硅胶柱、Sephadex LH-20层析色谱分离纯化,理化和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从地黄乙醇提取物中,分离得到18个化合物,分别鉴定了12个化合物,分别为地黄苷A、地黄苷D、地黄苷E、梓醇及益母草苷等。结论:分离得到18个化合物,鉴定了12个化合物,其中地黄苷D、密力特苷、地黄苷A、地黄苷E及益母草苷为首次得到,并提供了^13CNMR、^1HNMR数据。 相似文献
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地黄主要活性成分为环烯醚萜苷,其中含量最高的是梓醇。该文主要对地黄生长发育过程中根叶所含总环烯醚萜苷和梓醇的含量变化进行研究。以地黄85-5为材料,于地黄不同生长期进行不同直径块根、不同叶龄的样品采集,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定总环烯醚萜苷和梓醇的含量。研究结果表明,7—9月同一生长期地黄不同叶龄中总环烯醚萜苷和梓醇含量,幼嫩组织中含量较高,随着叶龄的增加而逐步下降;比较各生长期相同着生部位的叶片中梓醇和总环烯醚萜苷含量,大多数部位的叶片在10月达到最高;同一生长期块根直径越大,有效成分含量越高;梓醇含量同总环烯醚萜苷含量呈正相关。以期通过以上初步结论可以为地黄的萜类代谢调控研究和栽培技术提供参考依据。 相似文献
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液相色析法分离制备地黄活性成分梓醇 总被引:4,自引:1,他引:4
用液相层析法分离制备了地黄活性糖成分梓醇,低压柱层析:流量为20-22ml/min,洗脱剂为石油醚、乙酸乙酯-乙醇-水(8:2:1),高压柱层析:吸附剂ODSC18(10-40μm)以甲醇/水(10%)为洗脱剂,流速20-25ml/min, φ40×30min,第10-12流份得到纯品梓醇,经测定含量达97%,本法方便、易行。 相似文献
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<正> 日本学者大盐春治等研究了笕桥地黄Rehmannia glutinosa Liboschitz Var purpureaMaklno及怀庆地黄R.glutinosa Var hueichingensis Chao et Schih中含有的环烯醚萜甙类。从地黄中分离出10种环烯醚萜甙,既知的6种,新发现4种,测定了结构,它们的结构式如 相似文献
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凌仰之 《国外医药(植物药分册)》1982,(5)
中药地黄为玄参科植物笕桥地黄(Rehmannia gluinosa Libosch.var.purpurea Makino)或怀庆地黄(R.gluionosa var.hueiichingensis Chao et Schih)的根.在八味丸、四物汤中为主药之一.已知八味丸可用于治疗糖尿病、药理实验亦证实它具降血糖作用;作者曾从地 相似文献
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An iridoid glucoside from Euphrasia pectinata 总被引:1,自引:0,他引:1
A new iridoid glucoside, 5beta,6beta-dihydroxyboschnaloside (1), was isolated from the aerial parts of Euphrasia pectinata. Five known iridoid glucosides, 6beta-hydroxyboschnaloside (2), aucubin, euphroside, plantarenaloside, and geniposidic acid, and two known phenylethanoid glycosides, verbascoside (= acteoside) and leucosceptoside A, were also obtained and characterized. The structure of compound 1 was established by spectroscopic evidence. 相似文献
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云南兔耳草中环烯醚萜苷类成分的研究Ⅱ 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对云南兔耳草的化学成分进行研究。方法 用硅胶柱色谱和HPLC对化合物进行分离 ,并用光谱方法进行结构鉴定。结果 分离鉴定了4个环烯醚萜苷类成分:10-I>O -(E)-p methoxycinmamoyl catalpol(Ⅰ) ,10 -O-(Z)-p methoxycinmamoyl catalpol (Ⅱ ),6-O-(E)-3",4″-methoxycinmamoyl-catalpol (Ⅲ ) ,6-O-(Z)-3″,4″-methoxycinmamoyl-catalpol(Ⅳ)。结论 以上 4个化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的 对云南兔耳草(Lagotis yunnanensis W.W.Smith)的化学成分进行研究。方法 用硅胶柱色谱和HPLC对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定。结果 分离鉴定了6个环烯醚萜苷类成分:catalpol(I),globularin(Ⅱ),globularicisin(Ⅲ),10—O-(E)-p-coumaroylcatalpol(Ⅳ),10-O-(Z)-p-coumaroyl catalpol(V),globularimin(Ⅵ)。结论 以上6个化合物均为首次从云南免耳草中分离得到. 相似文献
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The iridoid glucoside antirrhinoside (1) was transformed into polysubstituted 3-azabicyclo[3.3.0]octanes 3, 12, and 13 in 4 to 5 steps. Ozonolysis of the diacetonide of 1 and of its 7-deoxy-derivative 8 afforded cyclopentanoids 2 and 10, respectively. Conditions for the selective conversion of 2 and 10 into the corresponding ditosylates 4 and 11 were investigated. Cyclization of 4 and 11 was achieved with benzylamine and 2-methoxybenzylamine to yield bicyclic pyrrolidines 3, 12, and 13. Additional building blocks 14 and 15 were obtained by selective deprotection of the N-benzyl and isopropylidene moieties in 12 and 13, respectively. 相似文献
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目的 研究盾叶薯蓣Dioscorea zingiberensis鲜根茎中的甾体皂苷成分,寻找新的生物活性物质.方法 运用正相和反相C18硅胶柱色谱对其甾体皂苷成分进行分离,用IR、MS、NMR等光谱方法进行结构鉴定.结果 从乙醇提取物中分离鉴定了3个甾体化合物,分别为纤细皂苷(gracillin,Ⅰ)、盾叶皂苷A(zingiberenin A,Ⅱ)和26-O-βD-吡喃葡萄糖基-3β,26-二醇-25(R)-呋甾烷-5,20(22)-双烯-3-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)])-β-D-吡喃葡萄糖苷(26-O-β-D-glucopyranosyl-3β,26-dioi-25(R)-furosta-5,20(22)-dien-3-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)]}-β-D-glucopyranoside,Ⅱ).结论 化合物Ⅰ为一新化合物.命名为盾叶皂苷G(zingiberenin G). 相似文献
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目的:探讨鲜生地汁对SD大鼠肠缺血再灌注损伤(I/R)的保护作用及其机制。方法:采用肠系膜上动脉(SMA)夹闭方法制作I/R模型。实验大鼠随机分为正常组、I/R模型组、I/R+鲜生地汁大剂量组、I/R+鲜生地汁小剂量组、I/R+乳果糖组。观察系膜上动脉夹闭0.5h再灌注24h、48h、72h后肠粘膜损伤程度,测定血浆内毒素水平。结果:各时点I/R+鲜生地汁大剂量、I/R+鲜生地汁小剂量组及I/R+乳果糖组肠损伤程度、血浆内毒素水平均低于I/R模型组。结论:鲜生地汁对大鼠肠缺血再灌注损伤有保护作用,剂量依赖性不明显。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化葛根与山楂叶中总黄酮的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化葛根与山楂叶中总黄酮的工艺条件.方法:采用紫外分光光度法测定混合物中总黄酮的含量.结果:D101型树脂对混合物中总黄酮有良好的吸附,其吸附分离的工艺条件为葛根黄酮饱和吸附量10.10mg·g-1,山楂叶黄酮饱和吸附量11.28mg·g-1,吸附流速3mL·min-1,洗脱剂为80%乙醇,洗脱剂用量为20倍药材量,洗脱流速3mL·min-1.结论:D101大孔吸附树脂可用作葛根与山楂叶中总黄酮的精制. 相似文献
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目的:研究萝卜秦艽的化学成分.方法:采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱,进行分离纯化,通过理化实验和波谱分析的方法进行结构鉴定.结果:从95%乙醇提取物的大孔树脂10%乙醇洗脱物中分离、鉴定了2个环烯醚萜苷类化合物,分别为7-epilamalbide(1),chlorotuberoside(2).结论:化合物1为新化合物;化合物2为首次从该植物中分得. 相似文献