~(60)CO-γ射线对T淋巴细胞集落形成的影响

已确认淋巴细胞与免疫、造血和肿瘤病因学的关系。淋巴细胞虽然都来自造血干细胞,但在发育过程中又衍化成不同的细胞群。这些细胞在免疫过程中的作用不同。因此,深入研究不同淋巴细胞群的性质和生长     

慢性淋巴细胞白血病B淋巴细胞集落的形成(摘要)

体外B淋巴细胞集落测定(鼠和人类)已在几个实验室开展起来,但是用于研究慢性淋巴细胞白血病(简称慢淋)还未完全成功,虽然有少数作者报道过慢淋病人B细胞集落的形成。本文报道我们所发展的一个改良的B淋巴细胞集落测定系统,能使慢淋外周血的B淋巴祖细胞形成集落。本文测定了8例慢淋患者,其诊断均基于临床和实验室发现。培养方法为,通过Ficoll-Hypaque梯度离心法离心肝素化外周血,分离出淋巴细胞,用Iscove改良Dulbecco最低必     

氯化铈对T淋巴细胞集落形成的影响

目的　研究体外加氯化铈 (CeCl3 )对T淋巴细胞集落形成的影响。方法　采用T淋巴细胞集落微量甲基纤维素法测试CeCl3 对T淋巴祖细胞的影响及FCM检测T淋巴细胞集落细胞凋亡的变化。结果　T淋巴祖细胞的生长和凋亡与CeCl3 呈浓度依赖关系 ,CeCl3 在 1.2 5× 10 -7M～ 1.2 5× 10 -6M时T淋巴细胞集落增长近一倍 ,此时的凋亡率为 3.0 3% ,在 1.2 5× 10 -3 M开始出现抑制作用 ,随着浓度的增高直至没有集落形成 ,在 1.2 5× 10 -2 M凋亡率高达 11.33%。结论　低剂量的Ce3 + 能促进T淋巴祖细胞的生长 ,在 1.2 5× 10 -7M～ 1.2 5× 10 -6M时达最佳浓度 ;随着浓度的增高 ,在 1.2 5× 10 -3 M开始出现抑制T淋巴细胞集落细胞的生长 ,促进凋亡。     

不同剂量γ射线对红细胞制品中细胞因子含量的影响

目的 研究不同剂量γ射线照射后红细胞制剂中IL-6、IL-8及TNF-α等细胞因子含量的变化,以得出最佳的γ射线辐照量.方法 以15、20、25、30、35 Gy 5个不同梯度辐照量照射保存前的红细胞制剂,并分别于0、1、2、3、4周后检测制剂中细胞因子含量.结果 对照组和照射组的细胞因子含量均随保存时间延长而显著增加,但对照组中细胞因子含量增加更为明显;而在同一保存时间对照组中细胞因子含量高于照射组(P＜0.05),但25、30、35 Gy 3个照射组细胞因子含量相差不显著(P＞0.05).结论 辐照血最佳γ射线辐照量为25 Gy.     

不同剂量137Csγ射线辐照全血后T淋巴细胞亚群的变化

目的应用不同剂量的~(137)Csγ-射线(0～35Gry)照射ACD-B配方保存的新鲜全血,观察照射前后T淋巴细胞亚群[CD3 (总T)、CD4 (辅助性T)、CD8 (抑制性T)]的变化。方法将10份每份容量为200ml的ACD-B配方保存的新鲜全血(保质期21d)分为4组,分为用15Gry、25Gry、35Gry不同剂量г-射线照射的实验组及未照射的对照组,于采血后立即进行照射,用流式细胞仪检测照射前后及不同照射剂量之间T淋巴细胞亚群的变化。结果不同剂量的~(137)Csγ-射线照射新鲜全血,照射前后T淋巴细胞亚群百分数(CD3 、CD4 、CD8 )的变化无显著性差异。结论15～35Gry的~(137)Csγ-射线照对新鲜全血中T淋巴细胞亚群CD3 、CD4 、CD8 百分比数量无改变,CD4 /CD8 比值无改变。     

γ-射线对人淋巴细胞存活转化和新合成DNA的影响

本文对γ-射线对人外周血淋巴细胞的辐射效应进行了研究。应用苔盼兰染料排斥试验测定了体外辐射淋巴细胞的存活,用形态学方法和~3H-TdR掺入法测定了淋巴细胞的转化。用同位素自显影法测定了单个受辐照和未受辐照淋巴细胞~3H-TdR掺入的情况。用羟基磷灰石法测定了辐照前后淋巴细胞中     

小鼠B细胞不同分化阶段对淋巴细胞杂交瘤形成的影响

淋巴细胞杂交瘤技术作为一种突破性的新技术,正有力的推动着生物学,尤其是分子免疫学的进展。但是对于B细胞分化过程中究竟是哪一个特定的分化阶段参与融合并形成有分泌抗体功能的杂交瘤,则至今没有定论。本文根据细胞表面有无抗原特异性表面Ig以及是否分泌特异性抗     

^60Co—γ射线照射对豚鼠ABRs的影响

测定正常豚鼠听觉脑干反应值，并模拟临床放射治疗常规的照射的方法。对豚鼠相应部位照射＾６０Ｃｏ－γ射线，研究电离辐射后听神经传导功能的改变。结果显示出有意义的变化。     

抑制CD147表达对Jurkat T淋巴细胞集落形成的影响

目的研究小干扰RNA抑制CD147基因对Jurkat T淋巴细胞集落形成的影响。方法将CD147特异的siRNA,经LipofectamineTM2000转染Jurkat细胞48 h后,用半定量RT-PCR检测CD147 mRNA水平的变化,Western blot和流式细胞术（FCM）分别检测总蛋白和细胞表面蛋白水平的变化。通过荧光倒置显微镜比较特异性抑制CD147表达后Jurkat细胞集落形成的变化。结果与对照组相比siRNA干扰组细胞CD147 mRNA和蛋白水平的表达均降低,抑制率分别为（38.57±1.55）%和（47.4±1.47）%,细胞表面CD147的平均荧光强度（MFI）下降（50.5±4.7）%（P〈0.05）。随着CD147被抑制,siRNA干扰组细胞集落形成明显少于对照组（P〈0.05）。结论通过siRNA能抑制Jurkat细胞CD147的表达,随着CD147表达下降细胞集落的形成减少,提示CD147可能在炎症细胞粘附聚集中起到一定作用。     

不同剂量X射线照射对小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB的影响

目的 :观察不同剂量 X射线照射对小鼠腹腔巨噬细胞转录因子 NF- κB的影响。方法 :用凝胶电泳迁移率变化分析法得到电泳带 ,用 Phosphor Imager扫描仪分析数据。结果 :0 .0 75 GyX射线全身照射后 4h开始小鼠腹腔巨噬细胞 NF- κB的 DNA结合活性逐渐升高 ,48h时基本恢复到假照水平 ,2 .0 0 0 Gy X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞 NF- κB的 DNA结合活性从 8h开始上升 ,持续到 48h。结论 :低剂量和较高剂量 X射线均能诱导小鼠腹腔巨噬细胞中的转录因子NF-κB。     

不同剂量X射线照射对小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB的影响

目的:观察不同剂量X射线照射对小鼠腹腔巨噬细胞转录因子NF-κB的影响.方法:用凝胶电泳迁移率变化分析法得到电泳带,用PhosphorImager扫描仪分析数据.结果:0.075 Gy X射线全身照射后4 h开始小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB的DNA结合活性逐渐升高,48 h时基本恢复到假照水平,2.000 Gy X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB的DNA结合活性从8 h开始上升,持续到48 h.结论:低剂量和较高剂量X射线均能诱导小鼠腹腔巨噬细胞中的转录因子NF-κB.     

γ射线辐照对淋巴细胞杀伤效果的探讨

目的:探讨不同剂量的γ射线辐照对淋巴细胞的杀伤效果,确定抑制淋巴细胞增殖的最佳剂量。方法:分别用15 Gy、25 Gy、35 Gy的137Csγ射线对血液进行辐照处理,并进行PHA刺激试验,测定3H掺入量。结果:淋巴细胞增殖反应抑制率随照射剂量的增加而增加,15 Gy、25 Gy、35 Gy的辐照剂量淋巴细胞的增殖反应抑止率分别为(82.4±4.5)%、(96.3±1.4)%、(98.7±1.1)%。结论:25 Gy是一个比较适合的辐照剂量,可起到预防输血相关移植物抗宿主病发生的效果。     

家兔接受极低剂量γ射线照射诱导的外周血淋巴细胞遗传学 …

目的：探讨家兔接受不同的极低剂量γ射线全身照射后，对相继较大剂量照射所诱导的细胞，遗传学损伤的抗性。方法：用＾６０Ｃｏ－γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射，当累积剂量分别达到０．０５，０．１０，０．１，０．２０、０．２５、０．３０Ｇｙ时，取静脉血，常规条件下培养，分别在淋巴细胞的Ｇｏ期和Ｇ２期以１．５ＧｙＸ射线１次照射，制备染色体标本。结果：Ｇ０期和Ｇ２期受大剂量照射后，分别在０．１５Ｇｙ和０．２０     

大剂量γ射线对树突状细胞表型及功能的影响

目的探讨大剂量电离辐射对树突状细胞(DC)表型及免疫功能的影响和辐射致免疫抑制的机制。方法以粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白介素-4(IL-4)诱导造血干细胞产生DC,给予0、10、20、30 Gyγ射线照射,并于照后24 h进行脂多糖(LPS)处理(1μg/ml)使之成熟。用Transwell法研究DC的迁移能力,流式细胞术检测DC表面分子(CD80、CD86、MHC-Ⅱ和CCR7)的表达,ELISA检测细胞因子(IL-6、IL-10和PGE2)的分泌。结果大剂量γ射线对DC的表型无影响,却能抑制DC向CCL19的迁移,同时下调CCR7的表达,减少IL-6、IL-10和PGE2等细胞因子的分泌。结论大剂量γ射线可以通过下调CCR7和诱导凋亡抑制DC的迁移,减少细胞因子的分泌,导致免疫抑制。     

慢性肾炎患者T淋巴细胞集落形成的变化

测得正常人外周血T淋巴细胞集落形成数(TL—CFU) 通常为2414±199/5×10~5个细胞,而慢性肾炎重度肾功能不全者为860±165、中度为989±361、轻度为1086±212,无肾功能损害者为1693±516。TL—CFU值与肾功能损害程度呈正相关(r=0.74)。其原因可能为肾功能不全时体内的内源性白细胞介素Ⅱ及T淋巴细胞集落提高因子(TLCEF) 产生减少,而使TL—CFU形成受损。     

γ-射线对抗辐射菌抗氧化酶活性的影响

目的　研究不同剂量60 Coγ 射线作用后抗辐射菌中超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)活性的变化 ,与不同剂量60 Coγ 射线照射后大肠杆菌中这两种酶活性变化相比较 ,探讨SOD、CAT与抗辐射菌辐射抗性的相关性。方法　应用单胺氧化法和钼酸铵法分别测定SOD和CAT活性 ,用Bradford法测定蛋白质含量。结果　未受照射时抗辐射菌的CAT和SOD活性大于大肠杆菌中这两种酶的活性 (P <0 .0 1) ;当受到不同剂量的γ 射线作用后 ,抗辐射菌中这两种酶的活性随着剂量的增加出现先升高后降低的趋势 ,而大肠杆菌受照后这两种酶活性几乎均呈下降趋势。并且受照后抗辐射菌中这两种酶的活性均高于大肠杆菌 (P <0 .0 1)。结论　抗辐射菌的抗氧化能力高于大肠杆菌。     

大剂量γ射线照射诱发人精子与淋巴细胞染色体畸变研究

目的 :探讨大剂量60 Coγ射线事故照射和离体照射对人精子与淋巴细胞染色体畸变的影响。方法 :应用人精子穿透金黄地鼠卵获得精子中期分裂相和微量全血培养法制备淋巴细胞中期分裂相 ,分析两例在60 Co辐射事故中全身受到大剂量γ射线照射的急性放射病患者照后 6( 7)年的精子和淋巴细胞染色体畸变 ,以及60 Coγ射线离体照射人精子与淋巴细胞诱发染色体畸变 ,并对全身照射与模拟离体照射进行比较。结果 :两例事故受照患者的畸变精子率显著高于对照组 ,亦显著高于同期淋巴细胞染色体畸变水平 ;两患者精子染色体断裂型畸变是重接型的 2倍 ,而淋巴细胞重接型畸变是断裂型的 2倍 ,两患者的Y 精子与X 精子的比例明显增高 ( 1 60∶1)。在离体照射条件下 ,人精子和淋巴细胞的畸变细胞率基本相同 ,均与照射剂量呈正相关 ;结构畸变类型明显不同 ,精子染色体断裂型畸变是重接型的 8倍 ,淋巴细胞重接型畸变是断裂型的 4倍 ;Y 精子与X 精子的比例为 1∶1。在相同剂量点 ,模拟照射组的人精子染色体畸变率显著高于全身照射组 ,两受照组精子染色体均以断裂型畸变为主 ,但事故照射组精子重接型畸变的比例显著高于离体照射组。结论 :在全身照射情况下 ,电离辐射对生殖细胞影响的重点是精原干细胞 ,而且在精子发生的过程中有     

家兔接受极低剂量γ射线照射诱导的外周血淋巴细胞遗传学适应性反应

目的：探讨家兔接受不同的极低剂量γ射线全身照射后，对相继较大剂量照射所诱导的细胞遗传学损伤的抗性。方法：用６０Ｃｏ－γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射，当累积剂量分别达到０．０５，０．１０，０．１５，０．２０、０．２５、０．３０Ｇｙ时，取静脉血，常规条件下培养，分别在淋巴细胞的Ｇ０期和Ｇ２期以１．５ＧｙＸ射线１次照射，制备染色体标本。结果：Ｇ０期和Ｇ２期受大剂量照射后，分别在０．１５Ｇｙ和０．２０Ｇｙ以上可诱导出明显的适应性反应（Ｐ＜０．０５），而在０．１０Ｇｙ和０．１５Ｇｙ以下则不能诱导出适应性反应。结论：本文为能诱导出适应性反应的Ｄ１剂量提供了最低阀值。     

γ射线对不同保养液中的红细胞质量影响

目的 探讨用灭活淋巴细胞剂量的γ—射线照射后ACD—B方及CPD方全血的保存时间。方法 将ACD—B方及CPD方全血分为用γ—射线照射的实验组及未照射的对照组，测定两组标本在0、7、14、21、28d红细胞渗透脆性、血浆游离Hb，用血球计数仪作RBC计数、Hct、MCV检测，用K^ 、Na^ 、Cl^—分析仪检测血浆的K^ 、Na^ 、Cl^—浓度的变化。结果 辐照后ACD—B方的血液保存0天与对照组各项指标无差别；7d时试验组K^ 浓度比对照组升高快，其它指标均无变化；14dK^ 仍未超过《血站基本标准》对普通全血保存期末K^ 的要求，CPD方的血液保存0d与对照组各项指标无差别；7d时试验组K^ 浓度比对照组升高快，其它指标均无变化；21dK^ 仍未超过《血站基本标准》对普通全血保存期末K^ 的要求，其它指标均无显变化；28dK^ 浓度略高于此要求，而其它指标均无显变化。结论 ACD—B方全血γ—射线辐照后可保存2周．CPD方全血γ—射线辐照后可保存3周。     

不同照射方式对小鼠γ射线最小致死量的影响

目的探讨用最小剂量^60Coγ射线照射导致小鼠死亡的较好：手式,寻找减轻异种骨髓移植时免疫排斥反应的最适射线剂量。方法取45只昆明小鼠,随机分为3组,照射时分别用有10mm厚盖板、4．5mm厚盖板和没有盖板的鼠盒,每组又随机分为3个亚组,每亚组5只,分别给予^60Coγ射线10．0Gy,12．0Gy和14．0Gy全身照射,观察照射后小鼠的生存状况。结果鼠盒有10mm厚盖板组和没有盖板组^60Coγ射线照射最小致死量为12．0Gy;鼠盒有4．5mm厚盖板组最小致死量为10．0Gy。结论使用有4．5mm厚盖板的鼠盒进行照射是对小鼠γ射线照射的较好方式。