油菜花粉中槲皮素和山柰素总含量的HPLC法测定

目的:建立油菜花粉中槲皮素与山柰素总含量的HPLC法的测定方法.方法:以HPLC法定量分析山柰素、槲皮素总含量.色谱条件:色谱柱:Eclipse XDB-C8(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长:360nm,流速:1.0mL·min-1,进样量:10μL,以峰面积外标法定量.结果:山柰素与槲皮素的峰与其他色谱峰分离良好,槲皮素在进样量(0.029～0.73μg)、山柰素在进样量(0.053～1.315μg)的范围内,线性关系良好,回归方程分别为:槲皮素线性方程y=3 727.7X-6.0,相关系数r=0.999 9;山柰素线性方程Y=3 932.6X 3.5,相关系数r=0.999 9.槲皮素平均回收率为99.6%,RSD=1.6%,山柰素平均回收率为99.6%,RSD=2.0%.结论:本方法结果准确,重现性好,可以作为油菜花粉中槲皮素和山柰素总含量的定量分析方法.     

超高效液相色谱法测定垂盆草颗粒中3种黄酮成分的含量

目的 建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素的含量.方法 色谱柱Thermo Scientific AcclaimTM RSLC 120 C18(2.1 mm×100 mm,2.2 μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸(50∶50),柱温为30℃,流速为0.3 mL·min-1,检测波长为360 nm,进样量1μL.结果 槲皮素、山柰素与异鼠李素的线性范围分别为:50～1 000 μg,20～400 μg,20 ～400 μg,且与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,0.999 9,0.999 6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均＜2％,平均加样回收率(n=9)分别为99.35％,99.38％,98.91％,RSD分别为1.04％、0.98％、1.01％.结论 该法高效、准确、灵敏,可作为测定垂盆草颗粒中槲皮素、山柰素与异鼠李素含量的有效方法.     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量

目的建立测定金钱草颗粒中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果槲皮素质量浓度在10.4～104.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD=1.07%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定金钱草颗粒的含量。     

高效液相色谱法测定烧伤液中大黄素、大黄素甲醚、槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定烧伤液中大黄素、大黄素甲醚、槲皮素的含量。方法采用HypersilODSC18（4.0mm×250mm,5μm）,以甲醇一磷酸盐缓冲液（pH=4）（65：35）,流速1.0ml/ml,检测波长254nm。结果大黄素线性范围0.7～7.0μg/ml,平均回收率98.65%,RSD为1.24%;大黄素甲醚线性范围0.504～5.04μg/ml,平均回收率为98.70%,RSD为1.08%,槲皮素线性范围0.384～3.84μg/ml,平均回收率为99.36%,RSD为1.54%。结论该方法简便、准确,可用于烧伤液的质控。     

HPLC法同时测定脑心清片中槲皮素和山柰素的含量

目的建立同时测定脑心清片中槲皮素和山柰素含量的HPLC。方法采用Hypersil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm。结果槲皮素和山柰素的线性范围分别为0.20～1.52μg和0.20～1.50μg,r分别为0.999 5和0.999 4;平均回收率分别为97.71%和97.21%,RSD分别为0.80%和1.28%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

青钱柳中原生苷元槲皮素和山柰素的含量测定

摘要：目的:建立青钱柳中原生苷元槲皮素和山柰素含量测定的方法。方法:样品采用乙醇回流提取,以Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（28∶72）为流动相,流速1.0 ml·min-1,进样量10μl,检测波长365nm。结果:槲皮素在0.015～0.445μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为95.3%,RSD为1.31%（n=6）;山柰素在0.019～0.482μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为100.8%,RSD为1.29%（n=6）。对收集的11批次青钱柳样品进行了测定,结果槲皮素、山柰素含量范围分别为0.025%～0.038%,0.034%～0.047%。结论:该方法准确可靠,可作为青钱柳中槲皮素、山柰素的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎胶囊中槲皮素和山柰素的含量

目的 建立测定飞扬肠胃炎胶囊中有效成分槲皮素和山柰素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为360nm,柱温为室温.结果 槲皮素在0.06384～0.6384μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=3980928.9729X-2194.3293(r＝0.9999),槲皮素的平均回收率为102.81 %(RSD=1.79%,n=5),和山柰素在0.005784～0.05784μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=4251032.3166 X-1814.0488(r＝0.9999),山柰素的平均回收率为102.02%(RSD=3.53%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定金钱草颗粒中山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：1），流速为1mL／min，测定波长为360nm。结果山柰素平均回收率为98.52％，RSD=0．23，进样量与峰面积的线性范围为0．406～3．248μg，r=0．9998。结论所建立的方法准确、可靠，能满足质量控制要求。     

薄层色谱扫描法测定清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量

目的建立同时测定清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量测定方法。方法采用薄层扫描法对清肾颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚进行含量测定。展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5),扫描波长λS=435 nm,参比波长λR=650nm。结果芦荟大黄素的线性范围是0.023 6～0.118 1μg(r=0.998 13),平均回收率101.32%,RSD=2.44%(n=6);大黄酸的线性范围是0.060 0～0.300 0μg(r=0.998 61),平均回收率为101.31%,RSD=1.45%(n=6);大黄素的线性范围是0.045 0～0.225 0μg(r=0.998 41),平均回收率为100.82%,RSD=2.36%(n=6);大黄素甲醚线性范围是0.046 7～0.233 3μg(r=0.99681),平均回收率为100.87%,RSD=2.80%(n=6);大黄酚线性范围是0.032 5～0.162 5μg(r=0.997 56),平均回收率为105.35%,RSD=2.49%(n=6)。结论该方法简便、快捷、准确,可用于清肾颗粒中蒽醌类衍生物的含量测定。     

HPLC法同时测定金钱草中槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚的含量

目的：建立金钱草药材中槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚三个活性成分的HPLC含量测定方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水,等度洗脱（036 min,46%甲醇-1‰磷酸水）,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为370 nm,柱温为30℃。结果：槲皮素、槲皮素-3-甲醚及山奈酚的线性范围分别为0.0220.357μg（r=0.999 9）、0.0190.312μg（r=0.999 9）及0.0120.200μg（r=0.999 9）;平均回收率分别为100.1%（RSD=1.79%）、97.4%（RSD=1.98%）和102.8%（RSD=1.90%）。结论：本方法稳定,重复性好,操作简单,可用于金钱草药材的质量控制。     

中药制剂复方薏蓝颗粒中龙胆苦苷的含量分析

目的建立用高效液相色谱法测定复方薏蓝颗粒中龙胆苦苷含量的方法。方法采用Shimpack CLC ODS(150mm×6.0mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(13:87),检测波长:276nm。结果龙胆苦苷在2.6～13μg(r=0.9998)范围内良好的呈线性关系。平均回收率为97.8%,RSD为1.0%。结论本方法操作简便、准确、灵敏度高,可有效地用于复方薏蓝颗粒的质量控制。     

中药制剂复方薏蓝颗粒中黄芪甲苷的含量分析

目的建立用高效液相色谱法测定复方薏蓝颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Inertsil-2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（1：2．34）;检测波长：205nm,结果黄芪甲苷在1．83～9．21μg（r=0．9998）范围内有良好的线性关系。平均回收率为97．69％,RSD为1．56％。结论本方法操作简便、准确、灵敏度高,可有效地用于复方薏蓝颗粒的质量控制。     

HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量

目的建立HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相;检测波长为360nm;柱温35℃。结果槲皮素在0.0088~0.5262μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率（n=6）为98.8%,RSD=3.0%。山奈素在0.0242~1.4496μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率（n=6）为100.5%,RSD=2.0%。结论本法简便,准确,重现性好,可作评价北合欢的质控方法。     

高效液相色谱法测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定地锦喷雾剂中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（50：50）,体积流量为1．0ml／min,检测波长为360nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量为10μl。结果：芦丁质量浓度在1．953～39．060μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=1．12％,n=9）;槲皮素质量浓度在1．976～39．526μg／ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．66％（RSD=1．09％,n=9）;山柰酚质量浓度在1．822～36．442μg/ml范围内线性关系良好（R^2=1,n=6）,平均回收率为98．91％（RSD=1．53％,n=9）。结论：本法操作简便,结果准确稳定,专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制。     

HPLC法同时测定土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的：建立土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量的HPLC测定方法。方法采用 DIKMA Platisil ODS C18色谱柱（250mm ×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈－0．3％磷酸（38∶62）,流速为1．0mL? min －1,检测波长为370nm,柱温为30℃。结果槲皮素进样量在0．0559～3．3552μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为104．82％,RSD为1．83％（n ＝6）;山奈素进样量在0．1112～6．6720μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为100．82％,RSD为2．43％（n＝6）;异鼠李素进样量在0．0128～0．7680μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为99．49％,RSD为2．55％（n＝6）。结论本法准确、重复性好,可用于同时测定土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以1%的磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长:绿原酸为327 nm,牛蒡苷为280 nm。结果绿原酸在6.881~61.92μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为1.6%;牛蒡苷在13.84~124.6μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%。结论所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制银翘解毒颗粒的质量。     

HPLC法测定芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的:建立芙蓉抗流感胶囊中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量测定方法。方法:采用Waters Xbridge C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为360 nm;柱温:25℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素的线性范围分别为63.4～634.0μg（r=0.999 9）,70.8～708.0μg（r=0.999 8）,45.8～458.0μg（r=0.999 8）;加样回收率分别为98.45%、98.79%与99.16%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于芙蓉抗流感胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方消渴降糖胶囊中槲皮素含量

目的建立复方消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果槲皮素进样量在0.202 4～1.012μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.48%,RSD为1.53%（n=6）。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方消渴降糖胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。