儿童咳液质量标准的研究

目的制定儿童咳液质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别前胡、桔梗、甘草;高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为99.92%,RSD为0.57%。结论方法简便,准确,可供本品质量控制。     

清肺消咳颗粒的质量标准研究

目的:建立清肺消咳颗粒质量控制方法。方法:采用 TLC 法对处方中的金银花、大黄、五味子、桔梗进行鉴别;采用HPLC 法测定绿原酸的含量。结果:在薄层色谱中能检出金银花、大黄、五味子、桔梗;绿原酸在0.10～1.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.41%,RSO 为0.72%。结论:该方法准确、可靠,能有效控制制剂的质量。     

咳立平胶囊质量标准研究

目的：探讨咳立平胶囊的质量标准。方法：用沉淀反应鉴定麻黄总生物碱，用薄层色谱鉴别处方中的麻黄碱及原药材桑白皮，采用高效液相色谱法测定麻黄碱的含量。结果：盐酸麻黄碱在0．2462～1．231μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．27％．RSD为0．65％。结论：所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

克咳胶囊质量标准研究

目的建立克咳胶囊的质量标准。方法对罂粟壳、甘草、苦杏仁进行薄层鉴别,采用HPLC法对麻黄碱进行含量测定。结果薄层鉴别重现性好;含量测定方法稳定,平均回收率为100.70%,精密度RSD为1.93%,重复性RSD为2.24%。结论薄层鉴别与含量测定方法稳定、简单,可行,重现性好。     

克咳胶囊质量标准研究

目的建立克咳胶囊的质量标准。方法对罂粟壳、甘草、苦杏仁进行薄层鉴别,采用HPLC法对麻黄碱进行含量测定。结果薄层鉴别重现性好;含量测定方法稳定,平均回收率为100.70%,精密度RSD为1.93%,重复性RSD为2.24%。结论薄层鉴别与含量测定方法稳定、简单,可行,重现性好。     

宝咳宁颗粒质量标准的研究

目的：制订宝咳宁颗粒鉴别及含量测定方法。方法：采有薄层色谱法鉴别胆酸及高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：胆酸薄层色谱斑点清晰；黄芩苷在0.048-0.240цg线性关系良好，平均回收率为101.21%，RSD为1.44%。结论：鉴别及含量测定方法均简便易行，重现性好。     

消咳宁片质量标准研究

目的采用薄层色谱法鉴别消咳宁片中苦杏仁和甘草浸膏,建立测定盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：88）,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在3．624-18．120μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．24％,RSD=1．13％（n=9）。结论所建立的方法简单、快速、准确、重现性好,专属性更强。     

HPLC测定宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱Diamond C18,流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺)磷酸调pH值2.7(4∶96);检测波长:204nm。盐酸麻黄碱在0.06~0.56μg范围内线性良好(r=0.9998)。结果平均加样回收率99.6%,RSD%=0.2%。结论本法简便准确,重复性好,可用于控制宝咳宁颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Inertsil ODS-3柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6．8g，三乙胺5mL．磷酸4mL，加水至1000mL）-乙腈（90：10），流速为1．0mL／min，检测波长为209nm。结果线性范围为14．9-74．5μg／mL，r=0、9999，平均回收率为99．4％，RSD为0．50％。结论HPLC法简便、准确，重现性好。     

HPLC测定消咳颗粒中的盐酸麻黄碱

目的建立HPLC测定消咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用UItimate AQ-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.5)(2∶98),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm。结果 0.0424～0.318μg盐酸麻黄碱与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.87%(n=9),RSD=1.0%。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为消咳颗粒质量控制的方法之一。     

定眩颗粒定性定量控制方法的研究

目的研究建立定眩颗粒质量控制指标。方法采用薄层色谱法对处方中的天麻、蔓荆子等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对样品中的天麻素进行含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定天麻素的进样量在0.083～1.65μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.33%(n=9),RSD为2.38%。结论该方法简便,专属性强,可作为该颗粒的质量控制指标。     

清热败毒颗粒剂的质量标准研究

目的 建立清热败毒颗粒剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的板蓝根、连翘、紫花地丁和甘草,采用高效液相色谱法（HPLC）测定绿原酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为乙腈（A）与含0.2%甲酸的水溶液（B）,梯度洗脱：0~12 min,11%~12%A;流速：1.0 ml/min;柱温：30 ℃;检测波长：327 nm;进样量：20 μl。结果 薄层鉴别色谱中特征斑点明显,专属性强。绿原酸在6.19~396.00 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=60.239 4X+9.096 3（r>0.999 9）,回收率为99.66%（RSD=2.82%）。结论 该法简便、稳定可靠、重复性好,为控制清热败毒颗粒的质量标准提供了可借鉴的依据。     

连桂扶正颗粒质量标准研究

目的建立连桂扶正颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄连、丹参、大黄进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。结果 TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱含量在19.65～78.61 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为97.39%,RSD=1.65%。结论该法简便可行,重现性好,能较好地控制连桂扶正颗粒的质量。     

八正颗粒的质量标准提高研究

目的建立八正颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对八正颗粒中的大黄、栀子、车前子、灯心草、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的栀子进行含量测定。结果大黄、栀子、车前子、灯心草、甘草的薄层色谱斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性对照无干扰。含量测定中,栀子苷在2.32~46.4μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.41%,RSD=1.46%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法简便易行,重现性好,为八正颗粒提供了有效的质量控制方法。     

板蓝根颗粒质量标准的研究

目的:建立板蓝根颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的板蓝根进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中板蓝根有效成分靛玉红的含量。结果:在薄层色谱中检出板蓝根中的靛玉红;靛玉红在0.3852～7.704μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

和胃颗粒质量标准研究

目的建立和胃颗粒的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别处方中半夏、甘草、人参、黄连、干姜含量;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈为流动相A、0.1%磷酸溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速1.0 m L/min;柱温25℃。结果 5种成分的薄层定性鉴别分离、专属性均较好;黄芩苷在0.070 26~1.053 86μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.7%,RSD为1.01%(n=6)。结论本方法可以较好地控制该制剂的质量。     

益肾降浊颗粒质量标准研究

目的建立益肾降浊颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中大黄素和大黄酚进行含量测定。结果定性鉴别方法专属性强．阴性对照无干扰;大黄素在2．45～39．2μg·mL^-1浓度范围内．大黄酚在2．76～44．16μg·mL^-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,大黄素的平均回收率为99．53％．RSD为0．78％;大黄酚平均回收率为97．28％,RSD为0．69％。结论该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

骨松宝颗粒质量标准研究

目的建立骨松宝颗粒的质量标准。方法采用TLC法对续断、赤芍和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果定性鉴别分离度好、专属性强;淫羊藿苷含量测定在0.1162～1.162μg范围内具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.03%。结论本法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

通络颗粒剂的质量控制

目的:建立通络颗粒剂质量标准.方法:对制剂中枳实、丹参、三七、黄芪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法测定通络颗粒剂中芍药苷的含量.结果:薄层图谱斑点清晰,分离度好,易于区别;芍药苷平均加样回收率为100.20%,RSD为1.69%;结论:本法可靠,操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

止泻灵颗粒质量标准研究

目的 制定止泻灵颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定.结果 采用薄层色谱法能够检出甘草;含量测定橙皮苷的线性范围为0.35～7.0μg,r=0.9997,平均回收率为98.2%;RSD=0.95(n=9).结论 所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.