米索前列醇在无痛人工流产术中的应用

目的探讨米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法206例自愿要求行无痛人工流产术的早孕患者随机分为对照组、观察组各103例,对照组按常规使用丙泊酚和芬太尼进行镇痛,观察组在对照组的基础上于术前3h后穹隆放置米索前列醇600ug,观察两组用药后镇痛效果、宫颈口松弛情况、出血量、不良反应等。结果两组在镇痛效果无明显差异（P〉0．05）,与对照组相比,观察组宫颈松弛明显（P〈0．05）,术中出血量较少（P〈0．05）、术后阴道出血时间短（P〈0．05）,手术时间较短（P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论米索前列醇用于无痛人工流产术能增加宫颈松驰程度,缩短手术时间、减少出血量。     

米索前列醇用于人工流产术前宫颈扩张临床观察

目的：探讨米索前列醇用于初产妇无痛人工流产术前宫颈扩张的疗效。方法：回顾性分析2008年3月-2010年3月本院采用米索前列醇进行人工流产术前宫颈扩张治疗的136例患者的临床资料,作为观察组,并以同期未采用米索前列醇治疗的136例患者为对照组,比较两组患者治疗效果。结果：观察组宫颈软化效果、手术时间、术中出血量等与对照组比较,差异具有统计学意义（P均〈0．05）。结论：米索前列醇用于人工流产术前患者进行宫颈扩张可有效增强宫颈扩张效果,缩短手术时间,减少术中出血量。     

米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术的应用研究

目的观察米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术应用效果。方法 70例自愿接受人工流产术的剖宫产术后〉1年早孕妇女随机分为观察组和对照组各35例,对照组单纯给予异丙酚行无痛人工流产,观察组在对照组基础上于术前2h从阴道后穹窿置入米索前列醇600μg。观察2组手术时间、术中出血量、扩张宫颈效果、异丙酚用量及并发症发生情况。结果观察组异丙酚用量、术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;宫颈扩张总有效率为94.3%高于对照组的60.0%,人工流产综合征发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇用于剖宫产术后无痛人工流产术安全、有效。     

米索前列醇三种给药途径在人工流产术中的应用研究

目的探讨静脉麻醉无痛人工流产术前舌下含服、阴道放置或直肠放置三种途径加用米索前列醇的效果及不良反应。方法选择自愿行无痛人工流产术的早孕妇女200例,随机平均分为4组：A组舌下含服米索前列醇;B组阴道放置湿化米索前列醇;C组直肠放置湿化米索前列醇;D组作为对照组,术前未子任何药物。A、B、C组用药量均为400μg,用药后3h行人工流产术。记录观察对象用药后宫颈扩宫的难易程度、手术时间、不良反应和术中出血量。结果A、B、C组术前阴道出血、下腹痛发生率及术中宫颈扩张度、手术时间和术中出血量差异均无统计学意义（P〉0．05）,但与对照组（D组）差异有统计学意义（P〈0．05）。A组胃肠道反应发生率高于B、C组（均P〈0．05）。结论人工流产术前舌下含服、阴道放置或直肠放置米索前列醇均可有效扩张宫颈,阴道或直肠放药虽然胃肠道反应小,但舌下含服方便。     

超导可视联合米索前列醇在早孕无痛人流术中的应用

目的：观察超导可视联合米索前列醇用于早孕无痛人流的可行性及临床效果。方法将98例行早孕人流手术患者随机其分为观察组与对照组各49例。观察组术前含服米索前列醇并在超导可视下行早孕无痛人流术;对照组行常规无痛人流手术。比较2组患者术中的宫颈扩张情况、手术用时、术中出血量及手术并发症发生情况。结果观察组无需宫颈扩张的比例大于对照组,手术用时短于对照组,出血量小于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者各类型并发症发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论超导可视联合米索前列醇用于早孕无痛人流术中能够使患者宫颈充分扩张,减少手术用时及出血量,可有效防治手术并发症,治疗效果良好,可作为早孕无痛人流手术的标准术式。     

米索前列醇用于人工流产前促进宫颈成熟疗效观察

探讨米索前列醇用于人工流产前促进宫颈成熟的临床疗效。方法：248例人工流产手术患者随机分为观察组和对照组各124例,观察组术前给予米索列醇研磨成粉放置于阴道后穹窿部治疗,对照组不使用任何促使宫颈成熟的药物。观察两组患者的宫颈扩张情况、疼痛程度、手术时间和术中出血量。结果：观察组有效率为96．8％,明显高于对照组的82．3％（P〈0．05）;观察组疼痛程度较对照组改善明显（P〈0．05）,手术时间明显短于对照组,术中出血量也明显低于对照组（P〈0．05）。结论：米索前列醇研磨成粉用于人工流产术前,可以有效松弛宫颈,缩短手术时间,减轻患者痛苦,降低手术难度,值得临床推广。     

口服米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果

目的：了解口服米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法将本院收治的160例自愿接受无痛人工流产手术的初孕妇随机分为观察组和对照组,观察组孕妇术前2～3小时口服米索前列醇0.4mg,对照组不使用米索前列醇,比较两组孕妇的宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量和术后宫缩痛发生情况。结果两组孕妇术中出血量比较差异无统计学意义;观察组的宫颈扩张效果优于对照组,手术时间和术后宫缩痛均明显少于对照组孕妇,差异有统计学意义。结论无痛人工流产术前口服米索前列醇可充分扩张宫颈,减少手术时间,减少术中并发症,减轻术后宫缩痛。     

米索前列醇在无痛人工流产术前应用的临床效果分析

目的观察米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果。方法将要求行无痛人工流产术的初孕妇女200例随机分为观察组和对照组各100例。观察组于无痛人工流产术前1～2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg;对照组术前不使用任何药物,直接行无痛人工流产术。观察2组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及追加麻醉情况。结果观察组宫颈扩张程度优于对照组,手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,追加麻醉情况少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论术前1～2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg应用于无痛人工流产术,能充分软化宫颈,易于操作,手术时间短,麻醉药用量相对减少,术中出血量少,手术并发症少,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

米索前列醇用于无痛人工流产的效果观察

目的观察米索前列醇在无痛人工流产术中的临床效果。方法自愿行无痛人工流产术妇女200例随机分为观察组和对照组各100例,观察组术前1天晚口服米索前列醇,对照组未服米索前列醇,2组均行常规无痛人工流产术,观察2组宫颈软化程度。结果观察组宫颈充分软化率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇可较好地软化宫颈,更利于手术。     

米非司酮联合米索前列醇在疤痕子宫无痛性人工流产术的疗效观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇（简称米索）对疤痕子宫无痛性人工流产术临床效果观察。方法选取本院2007年1月至2009年11月自愿要求丙泊酚静脉麻醉无痛性人流术的疤痕子宫妇女256例,随机分为观察组128例和对照组128例,观察组采用米非司酮、米索前列醇联合无痛人流术,对照组采用米索联合无痛人流术。结果就宫口扩张、手术时间、麻醉药用量、术中出血量、术后阴道持续流血时间〉7d等方面观察组优于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇在疤痕子宫无痛人流术中可有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少麻醉药用量、术中出血量及术后阴道持续流血时间,可提高疤痕子宫无痛人流术的安全性。     

小剂量米索前列醇用于无痛人工流产术的临床疗效

目的：探讨小剂量米索前列醇用于无痛人工流产术的临床效果。方法选取2013年3月—2014年3月中国人民解放军第一八四医院收治的120例要求无痛人工流产终止妊娠的健康妇女,分为对照组和观察组,每组60例。观察组于术前2h应用小剂量米索前列醇,对照组术前不应用任何扩张宫颈的药物。比较两组术中宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间及预后效果。结果观察组患者宫颈扩张总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组术中出血量为（20.0 ± 3.1）ml,对照组为（23.0 ± 8.5）ml;观察组手术时间为（2.5 ± 1.0）h,对照组为（3.6±1.4）h。两组术中出血量及手术时间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组术前1h阴道内出现血性分泌物,对照组无。术后,观察组1例出现腹痛,但可耐受,1例出现恶心;对照组无。结论小剂量米索前列醇用于无痛人工流产术松弛宫颈的作用明显,有助于减少术中出血量及缩短手术时间。     

异丙酚联合米索前列醇用于无痛人工流产术100例

目的探讨异丙酚联合米索前列醇在无痛人工流产术中的应用价值。方法选择早孕患者200例,随机均分为试验组和对照组各100例,试验组术前1h阴道后穹窿置入米索前列醇片200μg后平卧1h,对照组术前未给予任何药物,两组均应用异丙酚行无痛人流术,手术方法相同。结果试验组宫颈松弛扩张情况明显优于对照组,宫缩幅度明显大于对照组（P〈0．05）,术中出血量少于对照组（P〈0．01）。结论异丙酚与米索前列醇联合应用于无痛人工流产术,可软化宫颈,使宫口易于扩张,且可增强子宫收缩、减少术中阴道流血量。     

剖宫产术后再次妊娠行无痛人工流产术前宫颈准备的效果

目的观察剖宫产术后再次妊娠行无痛人工流产术前宫颈准备的临床效果。方法选择剖宫产术后再次妊娠的早孕妇女97例,随机分为观察组49例和对照组48例,观察组术前3～4h阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,对照组不予阴道放置米索前列醇。观察2组术中宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、宫缩幅度、术中追加丙泊酚情况、并发症及不良反应。结果观察组宫颈有效扩张率89.8%高于对照组的39.6%（P〈0.05）;观察组手术时间短于对照组术中出血量少于对照组（均P〈0.05）;观察组子宫收缩幅度大于对照组（P〈0.05）;观察组术中追加丙泊酚次数、并发症及不良反应发生率均少于对照组（P〈0.05）。结论剖宫产术后再次妊娠行无痛人工流产术前3～4h阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg行宫颈准备,能很好的扩张松弛宫颈,促进子宫收缩,减少出血,使无痛人工流产手术快速顺利完成,节省费用,且避免上述并发症发生,值得临床推广应用。     

无痛人工流产术联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的研究无痛人工流产术联米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取2009年9月至2012年9月在江西省九江市浔阳区计划生育服务中心进行无痛人工流产术早孕（7～10周）的孕妇80例。随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组在用异丙酚型进行无痛人工流0.5h及人工流产术后舌下含化米索前列醇0.4mg。对照组不应用米索前列醇。观察两组之间的宫颈松弛扩张情况、宫缩情况和手术后阴道流血时间。结果两组的宫颈松弛扩张程度无明显差异,但研究组的宫缩幅度明显大于对照组的宫缩幅度（P〈0.05）,出血量明显小于对照组,阴道流血时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论无痛人工流产术前和人工流产术后舌下含化米索前列醇可以加强宫缩,人工流产手术中出血量少,手术后阴道流血时间短,值得临床上的推广。     

米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的价值评价

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中的应用价值。方法：选取2013年1月～2015年5月我院门诊收治的需进行人流术的孕8～10周的患者106例作为研究对象,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组53例。对照组手术前禁食6～8h。观察组在对照组的基础上,预防使用米非司酮和米索前列醇。观察两组手术镇痛效果、宫颈扩张程度、麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间、阴道出血持续时间、术后并发症发生情况。结果：观察组镇痛效果、宫颈扩张程度显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组在麻醉药物使用量、术后离床时间、术中出血量、手术时间方面,均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组无阴道流血或阴道出血时间低于3d者发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组阴道出血持续7d以上发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组术后并发症发生情况差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇在孕8～10周无痛人工流产中,可有效改善镇痛效果,减少麻醉药物使用量,缩短手术时间和术后离床时间,减少术中出血量,且无明显并发症。     

人流术前阴道放置米索前列醇66例疗效观察

目的探讨人流术前阴道放置米索前列醇对手术的影响。方法选择湖南省通道县人民医院2008年6月至2009年6月行人工流产术终止妊娠患者126例，将以上患者随机分为观察组和对照组。观察组在术前3h行阴道冲洗消毒，而后取米索前列醇2片，用生理盐水湿润后放置于患者的阴道后穹窿处。对照组不用任何药物采用传统扩宫法行人工流产术。观察两组患者宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量以及术后并发症情况。结果观察组宫颈扩张成功和宫颈扩张无效情况分别与对照组比较，差异有统计学意义，（P〈0．05）；观察组术中出血量和手术时间分别与对照组比较，差异有统计学意义，（P〈0．05）；观察组发生人流综合征情况和对照组比较，差异有统计学意义，（P〈0．05）。结论人流术前阴道放置米索前列醇有助于宫颈扩张、可以缩短手术时间、减少术中出血量和减少人流综合征不良反应，临床效果显著，值得借鉴。     

小剂量米索前列醇在无痛人工流产术中的临床观察

目的 观察小剂量米索前列醇对子宫颈的软化扩张作用,比较米索前列醇在无痛人工流产手术中对麻醉效果和手术时间的影响.方法 将无痛人流中使用米索前列醇与不使用米索前列醇两组进行对比.观察术中宫颈松弛情况,手术时间,麻醉效果,术中出血量.结果 观察组扩张宫颈显效率96%,对照组扩状宫颈显效率为54%.结论 宫颈管内放置小剂量米索前列醇在无痛人流中是安全、有效、值得推广.     

小剂量米非司酮联合米索前列醇应用于无痛人工流产术前临床研究

目的探讨无痛人工流产术前口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇,对术前宫颈松弛程度、手术时间、术中出血、术前药物不良反应的影响。方法选择无痛人工流产终止早期妊娠的初孕妇150例,随机分成3组,每组50例,A组：无痛人工流产既不口服米非司酮也不阴道放置米索前列醇。B组：无痛人工流产前3 h阴道放置米索前列醇400μg。C组：无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。同样静脉全麻下行人工流产手术,术前、术中观察宫颈松弛度、手术时间、出血量、药物不良反应,详细记录并进行统计学分析。结果 A组与B、C 2组间手术时间、术中出血量差异有统计学意义（P〈0.01）;B、C 2组手术时间、术中出血量及不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg可以帮助软化宫颈,促进宫颈扩张,并减少单独应用米索前列醇引起的不良反应。     

米索前列醇配伍丙泊酚用于初孕妇女终止早孕的临床体会

目的观察米索前列醇配伍丙泊酚在初孕妇女中止早孕中的临床应用价值。方法将我院2009年2月至2012年2月门诊拟自愿行人工流产，无手术禁忌症，B超确诊宫内孕的280例初孕早孕妇女。分成对照组130例和观察组150例。观察组术前将米索前列醇400微克置于阴道后穹窿，对照组术前术中不用任何药物。并对两组宫颈软化效果情况，手术时间，术中出血量及不良反应等进行比较。结果观察组宫颈软化效果明显优于对照组，观察组为138例（92％），对照组为80例（61％）（P〈0．05）。手术时间观察组比对照组明显减少，观察组（4．2±1．5）s，对照组（5．8±2．0）s（P〈0．05）。术中出血量与对照组比较减少，观察组（20．3±5．2）ml，对照组（38．1±6．2）ml（P〈0．05）。两组均无人流综合征发生（P〉0．05）。结论无痛人流术前2小时于阴道后穹窿放置米索前列醇400μg，在初孕妇女中止早孕手术中具有利于扩张宫颈，便于手术操作等优点，简单易行，效果好，安全性高，值得推广。