麻醉药品和精神药品使用管理的新变化

为加强麻醉药品、第一类精神药品管理,建立有效的控制系统,保障合理药品,2005年11月1日,国务院发布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,卫生部也相继出台了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等配套法规,发布了新的《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》及药品使用的培训考核要求,对医疗机构麻醉药品和精神药品的采购供应、处方使用、药品管理、人员培训做出了新的规定。药品目录的变化《麻醉药品品种目录》作了调整,将布桂嗪、复方樟脑酊、…     

我院门诊二类精神药品应用情况和分析

二类精神药品是临床广泛使用的特殊管理药品,是指直接作用于中枢神经系统、能使之兴奋或抑制、连续使用能产生精神依赖性的药品。按照国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部发布的《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,应对二类精神药品进行合理的管理与使用。为加强该类药品的安全管理,保障药品的合理使用,本文对我院2010年上半年度二类精神药品使用的处方情况进行统计分析,现将结果报道如下。     

我院门诊二类精神药品处方分析

目的：了解我院门诊口服二类精神药品使用现状,为规范精神药品的使用提供依据。方法：用计算机统计方法,调取我院2005～2008年门诊口服二类精神药品全部处方及年度处方分布情况,采用年使用量、处方总数、超过7天量处方数列表分析的方法,比较该类药品在《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》实施前后处方与药品用量之间的变化。结果：我院二类精神药品的使用基本合理。结论：实施《精神药品临床应用指导原则》、《处方管理办法》后我院二类精神药品使用更趋规范。     

麻醉药品和精神药品使用管理的新规定及执行中存在的问题

2005年11月1日，国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（以下简称《条例》）开始实施，自《条例》施行之日，《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》同时废止。《条例》将原属于药品监督管理部门对使用环节的审批、监管职能调整到卫生行政部门。为配合《条例》的实施，卫生部相继发布了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等配套法规，发布了新的《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》，以及对医务人员使用该类药品的培训和考核要求。这些法规对医疗机构麻醉药品和精神药品的采购供应、处方使用、药品管理、人员培训等方面做出了一些新的规定。     

我院麻醉药品管理体会

麻醉药品在正常的医疗活动中发挥着重要而不可替代的作用,合理使用缓解癌痛、提高患者生存质量,其药品疗效独特,目前尚无其他药品可替代。不正常使用将造成严重的公共卫生和社会问题,因此需严格控制和特殊管理。我国先后发布《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。     

我院2007年门诊二类精神药品用药分析

二类精神药品即镇静催眠类药品，这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇静等作用，同时不规范地连续使用又易产生耐受性和依赖性，对此类药品的使用，应严格按国家颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（新修订）和《处方管理办法》执行。本文对我院2007年1月-12月门诊二类精神药品处方进行调查和分析，为此类药品的采购和临床合理使用提供参考。     

我院二类精神药品的使用与分析

精神药品是需要特殊管理的药品,分为第一类和第二类精神药品,第二类精神药品主要有抗焦虑、抗抑郁、镇静催眠和抗惊厥的作用,长期使用会对人体产生依赖性和不同程度的危害。因此要严格按照国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部发布的《麻醉药品、精神药品处方管理规定》对第二类精神药品进行合理的管理与使用。     

视点聚焦

国内新闻兰州:加快推进麻醉药品和精神药品网络监控信息系统建设2006年11月初,甘肃省食品药品监督管理局在兰州召开全省麻醉药品和精神药品监控信息网络培训班,各市、州食品药品监督管理局特殊药品监管人员,麻醉药品和精神药品生产、经营(批发)企业及使用单位信息管理人员共112人参加了会议。根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,为积极稳妥推进麻醉药品和精神药品监控信息网络建设,甘肃省食品药品监督管理局开发了《特殊药品监管系统》,于2006年9月投入试运行,11月正式运行。各麻醉药品和精神药品生产、经营、使用单位通过本单…     

加强麻醉药品、精神药品管理对策探讨

<正> 麻醉药品、精神药品具有两重性,如使用得当,可以缓解或消除病痛和治疗疾病,如非医疗目的地连续使用则产生依赖性而有害于健康危害社会。国家颁布的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》对这两类药品的种植、生产、供应、运输、进出口和使用作了专门规定,以保证此类药品只供医疗和科研使用。凡非法种植、生产、经营、进出口、贩卖和     

对精神药品管理与应用的几点建议

<正> 精神药品连续使用能产生依赖性已被充分证实。有关部门按其对人产生依赖性和危害的程度分为一类和二类药品,为此,各医疗单位应根据《药品管理法》对精神药品采取特殊方法予以管理,控制使用。本文就此提出下列几点建议。 1.精神药品只准本单位使用,不得转让; 2.精神药品的采购、领发、保管专人负责,与其它药物分开存放; 3.逐级建立精神药品专用收支帐目,按季盘点,做到帐药相符; 4.对一类药品加锁保管。除特殊情况,处方不得超过3 d量,对二类药物集中保管,设卡     

医疗机构麻精药品管理有新规

为严格管理麻醉药品和第一类精神药品 ,确保其在医疗中的安全使用 ,根据《麻醉药品管理办法》和《第一类精神药品管理办法》的规定 ,由国家食品药品监管局和卫生部共同制定的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规》 (暂行 )(以下简称《规定》)于 8月 2 3日出台。据国家食品药品监管局药品安全监管司有关负责人介绍 ,《规定》是对医疗机构麻醉、精神药品使用全过程的管理要求 ,蝇规范医疗机构麻醉、精神药品使用管理 ,保证临床合理要求 ,严防流入非法渠道的重要保证。《规定》中明确 ,医疗机构应建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运…     

159医院2011—2013年麻醉药品及一类精神药品应用分析

<正>麻醉药品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品。近几年国家相继出台了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》和《医疗机构药事管理规定》等,对麻醉药品、一类精神药品的管理和使用提出了"既要严格控制,又要保证临床需求"的指导思想,促进了临床麻醉药品、一类神经药品的合理使用。为了发现笔者所在医院麻醉药品、一类精神药品使用中存在的问题,笔     

麻醉科毒麻精神药品管理的改进与体会

保证毒麻药品的安全使用是麻醉科药品管理工作的重要内容之一,在工作中发现我院麻醉科毒麻精神药品管理存在一些漏洞。现将解放军总医院麻醉科毒麻精神药品的管理经验与《麻醉药品精神药品管理条例》内容相结合,对我院麻醉科的管理制度进行改进与完善,联合麻醉科护士与手术室护士共同对毒麻药品进行管理,确保毒麻药品精神药品每个使用环节都有监管,杜绝麻醉药品外流。保证毒麻精神药品使用过程中的安全性、合法化、规范化、有序化。     

特殊药品的库房管理模式探讨

特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品。放射药品目前由核医学科按有关规定进行采购管理,药剂科负责监督管理。随着特殊药品使用量的与13俱增,如何管理特殊药品成为医院药剂科工作的重点之一,也是医院各项考核的重要内容。第二军医大学长海医院药学部在严格执行《麻醉药品、精神药品管理条例》、《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗用毒性药品管理办法》、《上海市医疗机构A型肉毒毒素使用管理规定》的前提下,加强对本院特殊药品的管理,保证特殊药品的安全与合理使用。并就零库存模式的特殊药品库房管理进行了探索。现将取得的相关工作经验介绍如下,供同仁参考。     

精神药品、毒性药品的分类与管理

<正> 我国《药品管理法》已将麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品纳入特殊管理的药品范围。对于从事药品生产、经营、医疗单位的工作人员来说,一般对麻醉药品和放射性药品比较容易理解和掌握,而对精神药品和毒性药品的     

应重视对咖啡因生产厂的监督管理

应重视对咖啡因生产厂的监督管理上海市药品监督办公室（２００２３３）蔡恩照卫生部和国家医药管理局１９９１年颁布的《咖啡因管理规定》明确咖啡因属第一类精神药品，是国家指令性计划品种。按《药品管理法》和《精神药品管理办法》规定对其生产、供应、运输、使用实行...     

山东省食品药品监督管理局山东省食品药品监督管理局特殊药品重大事故信息报告制度(试行)

第一条为及时掌握特殊药品重大事故信息,有效加强对特殊药品的监督管理,依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定,制定本制度。第二条本制度所指特殊药品包括列入麻醉药品品种目录、精神药品品种目录、医疗用毒性药品品种目录、放射性药品品种目录、药品类易制毒化学品目录的药品和其他物质。第三条本制度适用于以下特殊药品重大事故信息的报告:(一)麻醉药品、精神药品在实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等环节发生丢失、被盗、被抢或者流入非法渠道达到以下数量…     

麻醉药品、第一类精神药品管理与使用中存在的问题及思考

2004年8月国家食品药品监督管理局、卫生部联合颁布实施了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》(以下简称《规定》)[1],进一步加强了对医疗机构麻醉药品、精神药品使用全过程的管理要求,规范了对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用管理,既保证了药品临床合理需求     

我院门诊精神药品使用情况分析

精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可产生依赖性的药品,依据对人体的依赖性和危害程度分为一类精神药品和二类精神药品。我院是天津地区规模较大的精神病专科二级医院,为加强此类药品的管理,我院根据国家新颁布实施的《精神药品管理办法》,结合本院实际情况,     

加强麻醉药品、精神药品管理对策探讨

麻醉药品、精神药品具有两重性，如使用得当．可以缓解或消除病痛和治疗疾病．如非医疗目的地连续使用则产生依赖性而有害于健康危害社会。国家颁布的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》对这两类药品的种植、生产、供应、运输、进出口和使用作了专门规定，以保证此类药品只供医疗和科研使用。