细胞周期调节因子与癌

癌是一种以细胞增殖失控为特点的疾病。因此，细胞周期的分子机制参与了肿瘤发生。近期一些发现已将人类癌症中的一些因子集中于几种细胞周期调节因子，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子为Ｐ１５，是核领域研究中的最引人注目的分子。这些分子具有几种肿瘤抑制因子的球形标记，而且完全可以调节细胞生长中的关键阶段，在散发肿瘤和至少一种类型的遗传性癌症中，Ｐ１６基因似科是一个 重要的突变靶基因。     

G1期细胞周期调节因子与细胞癌变

目前研究结果表明，细胞周期中的多种调整因子参与细胞癌变，特别是Ｇ１期的Ｄ型细胞周期蛋白的过表达，细胞周期蛋白依赖性抑制因子的ｐ１６，ｐ１５，ｐ２１，ｐ２７及参与Ｇ１期负向调节的抑癌基因产物ｐ５３，Ｒｄ的低表达或基因突变皆可导致恶性肿瘤的发生。     

细胞周期调控与肿瘤

Cyclin、CDK、CKI是细胞周期调控的内源性分子,三者在细胞周期中相互协调并与细胞信号转导通路之间形成复杂的调控网络,与细胞增殖、细胞分化及细胞凋亡相关联。现发现肿瘤中存在相应基因的突变和表达失调,这些改变直接、间接导致细胞周期紊乱,与肿瘤发生密切相关,是分子遗传学和肿瘤生物学研究的热点。     

血管生长调节因子与基因治疗

血管新生为肿瘤生长和转移所依赖 ,因此抑制血管新生可作为一种全新的肿瘤治疗策略。一系列的血管生长抑制因子已经在离体和活体实验中得到证实 ,其中血管抑素和内皮抑素是近来研究的热点 ;同时 ,在肿瘤生长和转移过程中 ,还存在一些血管生长促进因子 ,其中ＶＥＧＦ及其相关受体在肿瘤血管新生中起着非常重要的作用。在此 ,我们对血管生长调节因子的作用机制及其在基因治疗中的潜在应用作一综述。一、血管生成和血管新生人体血管系统的生成有两处不同的过程 :1 血管生成(ｖａｓｃｕｌｏｇｅｎｅｓｉｓ) ,即胚胎发育早期 ,中胚层来源的内皮细…     

细胞周期的调控与肿瘤的发生

细胞周期相关基因及产物组成复杂的分子网络,调控着细胞周期的演进,确保细胞有序地增生与凋亡.当调控细胞周期的分子网络成员发生异常改变时,细胞周期失控,导致细胞不协调地增生,DNA受损等异常细胞不能凋亡,肿瘤发生成为可能.由此可见,细胞周期的失控和肿瘤的发生紧密关联.本文就细胞周期的调控及肿瘤发生两方面作一概述.1 细胞周期的调控已有研究显示,细胞周期主要受控于下述三个系统.1.1 细胞周期因子和细胞周期因子依赖性激酶复合物(cyclins/CDKs).正常细胞由cyclins和CDKs所形成的复合物     

细胞周期调控与细胞癌变

细胞周期受多种因子的调控，包括细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶、细胞周期蛋白依赖性抑制因子、ｐ５３和Ｒｂ等，其核心为ＣＤＫｓ的活性表达和调控。这些调控因子在细胞周期的许多关卡发生负调控，与细胞癌变密切相关。     

G1期细胞周期调节因子与细胞癌变

目前研究结果表明，细胞周期中的多种调整因子参与细胞癌变，特别是Ｇ１期的Ｄ型细胞周期蛋白（ｃｙｃｌｉｎＤ）的过表达，细胞周期蛋白依赖性抑制因子（ＣＤＩ）的ｐ１６，ｐ１５，ｐ２１，ｎ２７及参与Ｇ１期负向调节的抑癌基因产物ｐ５３，Ｒｂ的低表达或基因突变皆可导致恶性肿瘤的发生。     

细胞周期调节蛋白与肾脏疾病

细胞周期调控是肾脏疾病发病机制研究的新领域。细胞周期调节蛋白调控细胞的生长方式，参与肾脏疾病的发生发展过程。     

细胞周期调节蛋白与肾脏疾病

细胞周期调控是肾脏疾病发病机制研究的新领域。细胞周期调节蛋白调控细胞的生长方式 ,参与肾脏疾病的发生发展过程     

细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4抑制因子a与肿瘤

INK4a/ARF基因位点细胞特殊,它至少编码P16^INK4a和P19^ARF两种在调控细胞周期和细胞凋亡中起重要作用的蛋白质,人类的许多肿瘤与该位点的基因突变有关,现就这一基因位点的结构、功能和抑癌机理进行综述。     

肿瘤坏死因子突变体对胃癌细胞肿瘤坏死因子受体的调节

本文采用放射配基结合分析法和蛋白合成抑制试验研究了肿瘤坏死因子突变体（ＴＮＦ－ｍ）对ＳＧＣ７９０１细胞ＴＮＦ受体的影响。结果表明，ＴＮＦ－ｍ可显著降低ＳＧＣ７９０１细胞表面ＴＮＦ受体数目并呈剂量、时间、温度依赖关系，对受体亲和力无影响，ＴＮＦ－ｍ可使胞浆ＴＮＦ受体数目增加，去除ＴＮＦ－ｍ３ｈ后，膜ＴＮＦ受体大约可恢复６０％，显著高于胰蛋白酶处理组ＴＮＦ受体的恢复率，放线菌素Ｄ对ＴＮＦ－ｍ处理的细胞ＴＮＦ受体的抑制作用显著低于对照组，且ＴＮＦ受体的半衰期约为９０ｍｉｎ．据此认为，ＴＮＦ－ｍ通过介导ＴＮＦ受体的内化从而使膜ＴＮＦ受体数降低。     

细胞周期与肿瘤

肿瘤是环境因素和遗传因素共同作用 ,导致细胞周期紊乱 ,细胞失控性生长所致的一类疾病。细胞周期紊乱与基因组不稳定性、癌变的多阶段相关 ;致瘤病毒编码的产物通过不同的机制参与细胞周期调控 ,介导多种肿瘤的发病过程。细胞周期与肿瘤发病理论上的重大突破 ,正在形成对肿瘤治疗的新策略     

细胞周期蛋白与肿瘤

癌基因和调节细胞周期成分之间联系在肿瘤发生中的作用愈来愈受到重视,该领域的研究非常活跃。本文对调节细胞周期成分之一的细胞周期蛋白(主要是D_1型)在肿瘤发生中的作用及与其它癌基因或抑癌基因的关系作一简要介绍。     

细胞周期与肿瘤基因治疗

细胞周期 (cellcycle)是从上次有丝分裂结束开始到下一个有丝分裂结束为止 ,周而复始的生长过程 ,并呈现一定的周期性。完整的细胞周期包括DNA合成前期 (G1期 )、DNA合成期 (S期 )、DNA合成后期(G2期 )和有丝分裂期 (M期 ) ,休眠期的细胞 (G0期 )已经退出细胞周期 ,但在一定的刺激因素作用下可以重新进入周期进行有丝分裂 ,他是肿瘤复发的根源。调节细胞周期进展的是专一的细胞周期调控点(checking point) ,细胞周期有三个调控点 ,分别调控G0 /G1、G1 /S、G2 /M。细胞周期的调控实际上就是细胞周期调控点的调控 ,是多因素参与的过程…     

细胞周期调控基因CyclinD1,P16与肿瘤

细胞周期调控基因ＣｙｃｌｉｎＤ１、ｐ１６与肿瘤胡向阳综述饶慧蓉审校随着分子生物学技术迅速发展，细胞周期及其调控机制近几年取得重大进展，且愈来愈多的证据表明，细胞周期调节失控是肿瘤发生的重要机制。现已发现的细胞增殖调控三大途径分别是ＲＡＳ信号网络，抑癌...     

Bak基因对Hela细胞的细胞周期和细胞凋亡的调控作用

目的 研究Ｂｃ１－２基因家族促凋亡蛋白Ｂａｋ在细胞凋亡细胞周期调控中的作用,评价它们作为肿瘤治疗的潜在靶基因的可能性。方法 采用一种可诱导性表达系统,（ＭＴ－Ⅱ调节系统）,在外加锌离子（ＺｎＳＯ４,１００μｍｏｌ／Ｌ）的条件下诱导Ｂａｋ基因表达。以Ｈｅｌａ细胞系作为靶细胞,获得表达Ｂａｋ基因的稳定转染子。结果 可诱导性Ｂａｋ基因过表达的Ｈｅｌａ细胞出现广泛死亡。ＴＵＮＥＬ染色证实细胞核碎片化,提示     

干扰素调节因子-7对肿瘤细胞生长的影响

干扰素 (ＩＦＮ)调节因子 (ＩＦＮｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｆａｃｔｏｒ ,ＩＲＦ)是一组通过与ＩＦＮ基因中顺式元件结合来调节ＩＦＮ及其诱导性基因表达的核因子。到目前为止 ,已发现至少有 9种ＩＲＦ ,以ＩＲＦ 1和ＩＲＦ 2的研究最多。基本明确ＩＲＦ 1是免疫上调因子 ,促进ＩＦＮ γ表达 ;ＩＲＦ 2是免疫负反馈调节因子 ,抑制ＩＲＦ 1的过度表达。近年发现 ,ＩＲＦ 1直接抑制肿瘤生长 ,上调ＭＨＣⅠ和ＭＨＣⅡ的表达。ＩＲＦ 3也是肿瘤细胞生长的强抑制因子 ,诱发肿瘤细胞凋亡。ＩＲＦ 7是 1998年发现的另一ＩＲＦ因子 ,与ＩＲＦ 3在氨基酸…     

V79和V798细胞周期及其调控因子的差异比较

为了解Ｖ７９和Ｖ７９－８两种细胞及调控因子的差异，用「＾３Ｈ『胸腺嘧核苷参入法检测两种细胞，发现Ｖ７９细胞无可检测到的Ｇ２期；Ｖ７９－８细胞则同时缺管可测到的Ｇ１和Ｇ２期。流式细胞光度术显示，Ｖ７９Ｇ１ＡＤＷＥ调控上存在差异。比较两者Ｇ１期周期调控因子的ｍＲＮＡ表达水平发现，Ｖ７９－８ｃｙｃｌｉｎＤ１，ｃｙｃｌｉｎＤ３和ＩＤ表达水平明显高于Ｖ７９，这可能直接导致了两者Ｇ１的差异。