常见的Y染色体异常及其临床意义

人类的Y染色体是决定男性性别的关键染色体，同时也与男性的生育能力有着密切的关系。男性不育占不育的40％～50％，其病因可以分为遗传和非遗传两种。非遗传因素主要有感染、外伤、药物及全身性疾病引起的精子损伤等。遗传因素包括Y染色体的数目异常、大小异常、微缺失、倒位等。在临床染色体检查中，了解Y染色体异常对于诊断和指导不孕不育患者均有重要的意义，现就常见Y染色体异常综述如下。     

Y染色体微缺失及其检测方法

全世界大约有15％的夫妇不育,其中男性不育约占50％.Y染色体长臂上的AZF缺失是导致男性不育的重要因素.AZF进一步分为AZFa、AZFb和AZFc 3个区域,不同区域的微缺失引起不同程度的精子发生障碍.因此Y染色体微缺失的检测对男性不育的诊治有很重要的指导意义.目前Y染色体微缺失常用的检测方法有多重定性PCR法、实...     

男性不育患者200例染色体核型分析

目的：探讨男性不育与染色体异常的关系。方法：采用外周血细胞染色体培养,G带分析（必要时加做C带）。结果：200例男性不育患者中,检出异常核型41例（包括Y染色体多态性）,占20.5%,主要涉及到染色体数目、结构异常,性反转及多态性等。结论：染色体异常是导致男性不育的主要原因之一。     

男性不育患者Y染色体AZF基因微缺失检测和染色体核型分析

目的 探讨男性不育的遗传因素。方法 采用多重荧光定量PCR方法对60例严重少、弱精症和无精症的不育患者进行Y染色体AZF基因微缺失检测,同时用G显带方法分析染色体核型。结果 60例患者中有5例染色体核型异常,检出率为8.33%,且异常核型均为47,XXY,即克氏综合征。Y染色体AZF基因微缺失检出2例患者,检出率为3.33%,缺失类型均为AZFc区缺失。30例精液常规正常的健康志愿者未检出Y染色体AZF基因缺失。结论 染色体核型异常及Y染色体AZF基因微缺失与男性不育密切相关,且克氏综合征和AZFc区缺失为常见的异常类型。     

大(小)Y染色体患者AZF微缺失分析与临床疾病关系的探讨

目的观察大(小)Y染色体患者AZF微缺失的发生情况并探讨其与临床疾病的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养G显带技术以及多重聚合酶链反应技术对患者AZF微缺失6个序列标签位点进行检测。结果本实验对象为大小Y染色体患者共78例,其中38例大Y染色体核型患者中男性不育21例,妻子有不良孕产史10例,有其他不良孕产史7例(包括出生缺陷、死胎、早产等),均未发现AZF微缺失;在40例小Y染色体核型患者中男性不育28例,妻子有不良孕产史12例,发现AZF微缺失3例。结论大(小)Y染色体患者显示出一定的临床效应,大Y染色体引起的不育可能与AZF缺失无关,小Y染色体的男性则有发生AZF微缺失的风险。     

男性不育Y染色体微缺失的诊断及临床意义

目的 探讨男性不育Y染色体微缺失的诊断及临床意义。方法 提取患者精子中的DNA多重PCR扩增，对扩增物进行分析。结果 28例患者中共检出Y染色体微缺失3例，缺失率9．3％。结论 诊断Y染色体微缺失，找到不育的真正原因，从而避免不必要的药物及手术治疗，如一些激素的应用及精索静脉曲张的手术治疗，具有重要的临床意义。Y染色体微缺失基因与男性不育的研究及现状，为临床诊断、治疗男性不育症提供了依据。     

Y 染色体微缺失检测对男性不育的临床价值研究

目的 探讨Y染色体无精子症因子(azoospermia factor AZF)基因微缺失检测对男性不育的临床诊疗价值。方法 选取2016年11月～2019年7月于徐州市妇幼保健院就诊的509例男性不育患者,依据临床诊断类型分为初诊为不育组(369例)、精子状态异常组(117例)和睾丸发育异常组(23例)。采用多重PCR技术进行Y染色体微缺失检测。结果 509例患者中检出Y染色体微缺失24例,检出率4.72%(24/509)。其中初诊为不育组11例,精子状态异常组9例和睾丸发育异常组4例,三组数据差异均具有统计学意义(χ²=13.004,P=0.002)。24例AZF基因微缺失患者中初诊为不育组检出AZFc区缺失10例,AZFabc区缺失1例; 精子状态异常组检出AZFc区缺失7例,AZFbc区及AZFb区缺失各1例; 睾丸发育异常组检出AZFc区缺失1例,AZFabc区缺失3例。三组数据差异具有统计学意义(χ²=15.093,P=0.020)。结论 Y染色体微缺失的检出有助于尽快明确部分男性不育的根本原因,从而指导临床制定出更加合理有效的诊疗方案。     

324例男性不育患者Y染色体微缺失分析

目的探讨Y染色体微缺失与男性特发性不育及非特发性不育间的关系。方法利用染色体核型分析、PCR技术、血清内分泌激素及精浆果糖定量检查，对324例男性不育患者（特发性不育206例，非特发性不育118例）和60例正常生育男性进行研究。结果60例正常男性未检测出微缺失；206例特发性不育患者微缺失20例（20／206，9．71％）；21例染色体异常患者微缺失5例（5／21，23．81％）；91例精索静脉曲张患者微缺失10例（10／91，10．99％）；2例唯支持细胞综合症和4例高泌乳素血症患者未见缺失；35例微缺失患者精浆果糖不正常5例（5／35，14．29％），激素水平不正常27例（27／35，77．14％）。结论Y染色体微缺失是导致男性特发性不育及非特发性不育的重要原因。     

男性不育350例原因分析

【目的】探讨男性不育的病因。【方法】分析350例男性不育病例,了解病因构成、比例以及在原发、继发不育中的差异性。【结果】350例男性不育病因由高至低依次为精子数量与质量缺陷、染色体异常、免疫性不育、白细胞精子症、无精子症、液化迟缓,其中严重精子缺陷、染色体异常、无精子症在原发不育中所占比例较高。【结论】少弱精症是男性不育的最主要原因,男性不育患者应纠正不良生活和工作习惯,提高精子数量与质量,同时应重视染色体检查．避免盲目治疗。     

东莞地区男性不育患者Y染色体AZF基因微缺失分析

目的探讨东莞地区男性不育患者Y染色体无精子因子(AZF)基因微缺失情况和特点。方法采用多重PCR方法对120例来该院就诊的特发性少精症和无精症的不孕患者和60例同期门诊精液常规检查正常患者进行Y染色体AZF基因微缺失检测,同时对该120例患者进行外周血染色体核型分析。结果 120例患者外周血核型分析未见明显异常,Y染色体AZF基因微缺失检测检出23例患者均为AZFc区缺失,检出率为19.2%,未检出其他位点缺失。结论 AZFc区为该地区男性不育AZF基因筛查的主要候选基因,Y染色体微缺失是导致男性不育的重要原因。     

过氧乙酸与乙醇对体温计浸泡消毒效果的比较

使用后的体温计表面普遍污染有细菌。经0．5％过氧乙酸或75％乙醇溶液浸泡30min,杀菌率均达99％以上、用过氧乙酸浸泡的消毒效果明显优于乙醇。     

电镜技术在测定消毒剂对乙型肝炎病毒灭活效果中的应用

在电镜下观察了消毒剂作用后乙型肝炎病毒颗粒破坏情况，并与用ＳＰＲＩＡ法检测ＨＢｓＡｇ抗原性破坏结果作比较。结果，含二氯异氰尿酸钠、碘伏与戊二醛的３种消毒液，破坏ＨＢＶ颗粒结构的最低有效浓度均高于破坏ＨＢｓＡｇ抗原性者。     

大鼠PAG内Nogo-A在痛觉调制过程中角色的探索

目的:用脑内核团微量注射和免疫组化等方法,观察大鼠中脑导水管周围灰质( periaqueductal gray,PAG)内“勿动蛋白”-A(Nogo-A)、P物质(substanceP,SP)和降钙素基因相关肽(calcitoningene-related peptide,CGRP)表达的变化,研究探讨Nogo-A在痛觉调制过程中的角色,以及它在大鼠PAG内与CGRP、SP和内源性阿片系统在痛觉调制过程中的相互作用.方法:选用雄性SD大鼠32只,随机等分为4组:空白对照组8只,分别向PAG内注射0.9％生理盐水1μl;模型对照组、吗啡组和纳洛酮组各8只,首先单侧后爪掌心皮下注射1％的福尔马林0.1 ml复制炎症痛敏大鼠模型,3d后分别向PAG内注射等量0.9％生理盐水、吗啡或纳洛酮各1 μl,60 min后取大鼠大脑PAG区脑组织,采用免疫组化法观测各组大鼠PAG内Nogo-A、SP和CGRP免疫反应阳性神经元的表达差异.结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠PAG内Nogo-A的表达量显著降低(P＜0.01),CGRP及SP显著增高(P＜0.01);与模型对照组比较,吗啡组大鼠PAG内Nogo-A的表达量显著增高(P＜0.01),CGRP及SP显著降低(P＜0.05),而纳洛酮组PAG内Nogo-A的表达量显著降低(P＜0.05),CGRP及SP显著增高(P＜0.05).结论:(1)炎症痛敏大鼠PAG内Nogo-A的表达量比正常降低,而CGRP及SP显著增高;(2)阿片肽可增加PAG内Nogo-A的表达,并降低CGRP及SP的表达.     

紫外线对微生物检验室空气消毒效果的检测

为了解紫外线对密闭性较好的无菌室空气的消毒效果,用平板沉降15min采样,检测空气细菌总数。结果,经卫生清扫后,室内空气细菌总数很少超过标准（>200cfu/m3再经约为常规量2倍的紫外线照射30min,22h内空气细菌总数均未超过标准。说明此类无菌室可于每天下班前进行消毒处理,第二天上班即可使用。     

不同方法对采血车厢空气消毒效果的比较

采用平板沉降法采样,检测车厢空气中细菌总数与霉菌,以比较3种方法对采血车厢空气消毒的效果。结果,戊二醛熏蒸能使车厢空气达到消毒合格标准(细菌总数≤30cfu/平板,无霉菌),开始采血后能维持2.5h空气细菌总数不超标并且无霉菌;臭氧熏蒸或氯气加臭氧熏蒸均不能将霉菌全部杀灭。因此,3种方法中仅戊二醛法可用。     

重症肝炎并发DIC早期诊断中D-二聚体乳胶试验的应用

D-二聚体乳（D—Dimer）是交联纤维蛋白经纤溶酶水解产生的一种特异降解产物。利用抗D-二聚体单克隆抗体包被乳胶颗粒进行凝集试验，是对血中D-二聚体定性检测，定性阳性反映体内纤溶活性增强，有助于重症肝炎并发DIC早期诊断。     

含氯消毒剂持续释放对农村井水消毒效果检测

在底端封闭的聚乙烯管 (长 12 8mm ,内径 15mm ,管盖下方管壁有直径 1 5mm释氯孔 )内装2 5片漂白粉精片 (36 0mg/片 ,主要成分为次氯酸钙 ) ,悬挂于手压式抽水井井筒内。对悬挂该管 30min的36口井 ,采水样检测 ,由释氯孔释入水中的有效氯可使其全部达到消毒标准 (细菌总数 <10 0cfu/ml,大肠菌群数 <3个 /L) ;而消毒前仅 1口井水的细菌总数未超标 ,其余均超标     

温州市医疗机构污水处置效果监测

目的了解温州市医疗机构污水处置现状和排放情况,为加强管理提供依据。方法采用现场调查和监测方法对温州市属以上医院和民营医院进行了调查。结果温州市各医疗机构污水主要采用一级处理,有61.54%的污水处理池采用二氧化氯消毒处理,但设施故障缺测率达19.08%。2004~2008年共检测212份医院污水样品,总余氯合格率为40.09%,化学需氧量和悬浮物合格率分别为14.46%和24.66%,粪大肠菌群超标率为18.87%,未检出沙门菌和志贺菌。结论温州市医疗机构污水各检测项目合格率较低,应加强监督管理,增设二级处理工艺,提高污水处理合格率。     

医院应用中消毒液微生物污染检测

经检测,铁道部第五工程局局内医院应用中的消毒液,细菌总数超标率为7.32%～23.88%,真菌检出率为44.78%～80.00%。其原因多为使用时间较长所致。     

THE ROLE OF SERUM COMPLEMENT IN CHEMOTAXIS OF LEUKOCYTES IN VITRO

By the use of chambers containing two compartments with an interposed micropore filter, chemotaxis of polymorphonuclear leukocytes (PMN's) in vitro was studied employing various agents that fixed serum complement (C'). Antigen-antibody complexes, zymosan, and aggregated human gamma globulin, in the presence of fresh rabbit, guinea pig, or mouse serum resulted in the migration of PMN's through the micropore filter. Pepsin-degraded rabbit antibody or unaltered duck serum containing antibody did not exhibit such activity after addition of antigen. Heating of the serum before treatment or the presence of EDTA prevented the generation of the chemotactic factor. The chemotactic factor could not be generated in whole serum from rabbits genetically deficient in C'. However, the defect in this rabbit serum could be corrected by addition of rabbit or human C'6. Serum of B10·D2 mice deficient in hemolytic C' also yielded poor chemotactic activity. Interaction of the first four reacting components of guinea pig C' did not result in significant chemotactic activity unless guinea pig euglobulin with heat labile components was also present. In rabbit serum, C'5 and C'6, when "activated" by interaction with the first four reacting components, behaved like a protein-protein complex and exhibited marked chemotactic activity. By employing conditions favoring dissociation of the complex, the individual components were isolated and shown to be chemotactically inactive. Upon recombination of the two components, however, activity reappeared. Using another approach, the C'5–C'6 complex was isolated intact, and shown to be chemotactically active while other fractions not containing these components were not active. It is postulated that the C'5–C'6 complex is the active chemotactic factor generated in serum after the addition of C'-fixing agents.