头孢甲肟与头孢拉啶治疗手术后切口感染效果的比较观察

目的本研究通过对比头孢拉啶与头孢甲肟治疗术后感染临床效果,对临床用药进行指导。方法选取我院2014年8月至2015年12月术后切口感染患者122例,将其随机分为头孢拉啶组与头孢甲肟组,其中头孢拉啶组患者61例,头孢甲肟组患者61例,比较观察两组疗效。结果头孢甲肟组治疗后效果为痊愈29例;有效21例,进步7例;无效4例,有效率为75.76%。头孢拉啶组治疗后效果为61例患者,痊愈17例。有效13例,进步23例;无效7例,有效率为49.18%。两组有效率具有统计学差异(P<0.05);头孢甲肟组治疗前细菌培养56株呈阳性,治疗后清除50株,其细菌清除率为89.29%;头孢拉啶组治疗前细菌培养55株呈阳性,经治疗后清除24株,其细菌清除率为42.56%,两组细菌清除率具有统计学差异(P<0.05)。头孢甲肟组出现消化道不良反应6例、血液系统不良反应5例、过敏反应6例,共计17例,不良反应发生率为27.88%;头孢拉啶组出现消化道不良反应8例,血液系统不良反应3例,过敏反应8例,共计19例,不良反应发生率为31.14%。两组不良反应发生率不具有统计学差异(P>0.05)。结论头孢甲肟用于治疗术后切口感染的疗效优于头孢拉啶,且不良反应少、细菌清除率高,值得临床上进一步推广。     

拉氧头孢对急性上呼吸道感染患儿的疗效与安全性及其对炎症因子水平和细菌清除的影响

目的:评价拉氧头孢对急性上呼吸道感染患儿的疗效与安全性及其对炎症因子水平和细菌清除的影响。方法:选取2017年2月—2019年2月期间收治的急性上呼吸道感染患儿68例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组(每组34例);对照组患者给予小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组患者在对照组基础上加用拉氧头孢治疗,比较两组患者用药后细菌清除率和不良反应发生率的差异,以及治疗前后炎症因子水平的变化情况。结果:两组患者治疗前的IL-4、TNF-α和hs-CRP水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的IL-4、hs-CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者的IL-4、TNF-α和hs-CRP水平测得值均低于对照组(P<0.05),细菌清除率高于对照组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用拉氧头孢治疗急性上呼吸道感染患儿的疗效较为确切,有效改善了其炎症因子水平,提高了其细菌清除率,且安全性较高。     

探讨拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染的临床疗效

目的分析和研究拉氧头孢钠治疗中重度细菌性感染的临床疗效。方法我们选取2010年6月至2012年6月中重度肺部感染的患者118例,将其按双盲随机方法分为两组,观察组59例与对照组59例。对照组使用药物头孢曲松进行临床治疗,观察组使用药物拉氧头孢钠进行临床治疗,两组患者治疗结束后,将其治疗效果进行对比。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组细菌清除率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论将拉氧头孢钠应用于中重度的肺部细菌感染患者治疗中,效果比较明显,能够改善患者的临床症状,并且患者在治疗期间不良反应较轻微,明显提高了细菌的清除率。     

国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染临床评价

目的 :评价国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照开放试验方法 ,以进口头孢呋辛钠为对照药、国产头孢呋辛钠为试验药分别治疗受试者 ,疗程均为7d～14d。结果 :试验组与对照组有效率分别为90 00 %、87 50 % ,细菌清除率分别为90 91 %、94 12 % ,不良反应发生率分别为7 32 %、9 76 % ,两组临床有效率、细菌清除率和不良反应发生率均无显著性差异 (P<0 05)。结论 :国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染安全、有效。     

利奈唑胺与替考拉宁治疗老年MRSA肺炎的疗效观察

目的比较恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺与糖肽类抗生素替考拉宁治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）肺炎的临床疗效及安全性。方法对18例接受替考拉宁治疗和11例接受利奈唑胺治疗的老年MRSA肺炎患者的临床治愈率、细菌清除率及不良反应发生率等进行比较。结果利奈唑胺组治愈率72.7%,细菌清除率81.8%,不良反应发生率10%;替考拉宁组治愈率27.8%,细菌清除率38.9%,不良反应发生率11%。结论利奈唑胺组治疗老年MRSA肺炎临床疗效优于替考拉宁组,可安全地应用于老年患者。     

新生儿重症监护室抗菌药物循环用药的疗效观察

目的:评价新生儿重症监护室抗菌药物循环用药的疗效及安全性。方法:以随机抽样法将患者分为2组,治疗组200例和对照组120例,治疗组抗菌药物循环用药,对照组常规疗法,疗程为12 d,比较2组有效率、细菌清除率及不良反应发生率。结果:治疗组和对照组的有效率分别为89.50%(179/200)、84.17%(101/120)。治疗组分离细菌102株,清除细菌97株,细菌清除率为95.10%;对照组分离细菌95株,清除细菌88株,细菌清除率为92.63%。治疗组发生不良反应9例,发生率为4.5%;对照组发生不良反应7例,发生率为5.8%。结论:采用美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦循环用于新生儿重症监护室下呼吸道感染符合安全、有效、经济的药物治疗原则。     

拉氧头孢对小儿感染性肺炎的临床疗效与安全性评价

目的:评价拉氧头孢对小儿感染性肺炎的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2018年5月间收治的感染性肺炎患儿64例资料为研究对象,按治疗方法的不同将其分为治疗组患者与对照组,每组32例;对照组患者给予头孢西丁钠和头孢曲松钠联用治疗,而治疗组患者在对照组基础上加用拉氧头孢治疗,治疗两周后比较两组患儿不同治疗方案治疗后的总有效率和治疗期间不良反应的发生率差异。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率显著低于对照组(12.5%vs 37.5%()P<0.05)。结论:采用拉氧头孢治疗小儿感染性肺炎的疗效优于头孢西丁钠和头孢曲松钠联用治疗,其疗效较确切,安全性较高。     

头孢地秦钠粉针剂治疗呼吸、泌尿系统感染的双盲随机对照研究

目的:探讨头孢地秦钠粉针剂的疗效和安全性.方法:采用双盲、随机、阳性药平行对照临床试验,将呼吸及泌尿系统感染患者随机分成两组接受两个厂家的头孢地秦钠粉针剂静脉给药治疗.结果:试验组和对照组有效率分别为 95.65%( 22/23)和 83.33%( 15/18),其中呼吸系统感染有效率分别为 93.33%( 14/15)和 80.00%( 8/10),泌尿系统感染有效率分别为 100.00%( 8/8)和 87.50%( 7/8);两组总的细菌清除率分别为 88.89%( 16/18)和 93.75%( 15/16),其中呼吸系统感染细菌清除率均为 100.00%( 12/12, 9/9);泌尿系统感染细菌清除率分别为 66.67%( 4/6)和 85.71%( 6/7);两组不良反应发生率均为 4.17%( 1/24),系轻度并呈一过性.经统计学分析两组差异均无显著性.结论:两厂家生产的头孢地秦钠粉针剂对敏感菌所致的呼吸道和泌尿道感染,疗效相似,不良反应均为轻度.     

头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用对泌尿系统感染患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用对泌尿系统感染患者的临床疗效与安全性评价。方法:选取2016年3月—2018年3月期间收治的泌尿系统感染患者82例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组,每组41例;对照组患者予以左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢替安治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、细菌清除率及用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率和细菌清除率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢替安与盐酸左氧氟沙星联用治疗泌尿系统感染患者的疗效优于左氧氟沙星,有效提高了细菌清除率,且用药安全性较高。     

哌拉西林／他唑巴坦治疗CCU中危重度医院感染的疗效评价

目的：评价哌拉阿林他唑巴坦治疗CCU中危重度医院感染的疗效和安全性。并与头也米诺钠比较。方法：哌拉西林，他唑巴坦组（A组）与头孢米诺钠组（B组）各31例，ASH静脉滴注哌托西林，他唑巴坦4．5g，1次，8h，B组静脉滴注头孢水诺钠针1．0g，1次/8h，疗程7-10天，各例患者均加用阿米卡星针0．4-0．6g/d。结果：ASH治疗有效率87．1％．细菌清除率82．5％，不良反应发生率3.2％：B组治疗有效率64．5％，细菌清除率60．5％，不良反应发生率6．4％。统计学处理两组治疗有效率、细菌清除率差异有显著性（P〈0．05）．不良反应短暂且轻。结论：哌拉西林，他唑巴坦治疗CCU中危重度医院感染临床疗效好，细菌清除率高，可作为CCU中危重度医院感染的经验性用药。     

痰热清注射液治疗小儿肺炎临床疗效分析

目的分析痰热清注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将曾在本院就诊并确诊为小儿肺炎的患者120例随机分为观察组和对照组各60例,两组均用西药抗炎对症治疗,观察组每日另加痰热清注射液治疗,观察两组患儿病情改善情况及有无药物不良反应。结果观察组在临床症状、体征缓解时间、住院时间及药物不良反应方面均较对照组优,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为93．33％（56／60）,对照组75．00％（45／60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液是治疗小儿肺炎疗效佳且安全的药物。     

血必净联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果分析

目的：探究血必净注射液联合胸腺肽α1治疗重症肺炎合并脓毒症的临床效果。方法：本研究自2013年3月-2015年2月收集某院治疗的180例重症肺炎合并脓毒症患者的临床资料,将符合标准的70例患者随机分为观察组、对照组,2组患者的一般资料具有可比性。2组患者均给予早期积极抗感染、液体复苏、营养支持等综合治疗方案,对照组给予静脉滴注50 mL血必净注射液,观察组在对照组基础上皮下注射1.6 mg胸腺肽α1。统计分析2组患者治疗前后一般状态、血气状态、炎症因子水平、临床有效率、细菌清除率及不良反应等。结果：2组患者治疗后一般状态、血气状态、炎症因子水平均优于治疗前,2组患者治疗后体温无明显差异（P>0.05）,观察组治疗后呼吸、心率、白细胞计数明显低于对照组（P<0.05）,观察组治疗后pH、PaCO₂、PaO₂/FiO₂明显优于对照组（P<0.05）,观察组治疗后血清白细胞介素-6（IL-6）、血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、血清前降钙素（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平明显低于对照组（P<0.05）,观察组患者临床有效率为85.7%,细菌清除率为82.9%,对照组临床有效率为62.9%,细菌清除率为57.1%,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗过程中并未出现严重药物相关不良反应。结论：胸腺肽α1与血必净注射液能明显改善重症肺炎合并脓毒症患者身体状态,减缓炎症进展,效果显著,同时不良反应较少,安全性较高,值得临床推广。     

喜炎平、氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的效果研究

目的探讨喜炎平、氨溴索联合雾化吸人治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取本院收治的68例小儿喘息性肺炎患者,随机分为观察组与对照组,各34例,分别给予喜炎平联合雾化吸入治疗及氨溴索联合雾化吸入治疗,观察两组患儿临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应。结果观察组总有效率为94．1％,对照组总有效率为91.2％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患儿临床症状及体征消失时间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平及氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎均能快速缓解临床症状,疗效确切,安全性高,值得应用。     

痰热清注射液联合头孢噻肟钠治疗小儿肺炎疗效评价

目的:评价痰热清注射液联合头孢噻肟钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将110例确诊为肺炎的患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组单用头孢噻肟钠50~ 100 mg/(kg·d),观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液0郾3~0.5mg/(kg·d),均静脉滴注给药,每次滴注时间>60 min,连续用药7~10 d。两组对症支持治疗相同,治疗期间不应用其他抗生素。观察两组患儿治疗后症状体征改善情况,评价临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为92.73%,高于对照组的81.82%(P<0.05)。两组患儿治疗后中医症状评分均降低(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。两组患儿均未发生严重不良反应。结论:痰热清注射液联合头孢噻肟钠治疗小儿肺炎能够明显改善临床症状并提高临床疗效,值得临床推广应用。     

头孢呋辛钠配合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的效果观察

目的研究头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法于某院2018年1月~2019年7月诊治的小儿细菌性肺炎中选出100例为对象,将其随机分入两组,对照组给予常规对症治疗和头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率等。结果观察组患儿治疗总有效率92.0%高于对照组的76.0%;观察组治疗7 d后的CRP、IL-4、IL-6、IL-10水平以及治疗疗程均低于对照组;观察组不良反应发生率6.0%与对照组的不良反应发生率12.0%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索用于小儿细菌性肺炎治疗中疗效确切,促进炎症反应控制,缩短治疗疗程。     

头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者炎症反应的影响

目的：探讨头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者炎症反应的影响。方法：将70例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者分为2组,每组35例。对照组给予替加环素治疗;研究组在对照组基础上给予头孢哌酮舒巴坦治疗;采用急性生理与慢性健康评分Ⅱ（APACHE Ⅱ）及临床肺部感染评分（CPIS）评估患者病情发展情况;对比2组疗效、细菌清除率及治疗前后炎症反应变化。结果： 2组治疗后的APACHE Ⅱ评分、CPIS评分较治疗前均明显降低（P<0.05）;治疗后,研究组的APACHE Ⅱ评分、CPIS评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗后的总有效率明显高于对照组（77.14%vs. 37.14%）,差异具有显著性意义（P<0.05）;研究组患者细菌清除率达到65.71%,明显高于对照组37.14%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,2组降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）水平均显著降低（P<0.05）;研究组治疗后PCT、CRP、WBC的水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎,能显著提高细菌清除率,进一步减轻炎症反应。     

米力农注射液治疗儿童先天性心脏病合并重症肺炎及心力衰竭的疗效与安全性的Meta分析

目的：系统评价米力农注射液治疗儿童先天性心脏病（CHD）合并重症肺炎及心力衰竭的疗效。方法：计算机检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library、万方数据库、CBM、CNKI,收集有关应用米力农注射液治疗儿童CHD合并重症肺炎及心力衰竭的随机对照试验（对照组给予常规对症治疗+多巴胺注射液或洋地黄,试验组给予常规对症治疗+米力农注射液）,检索时限均为建库至2018年8月。由2名评价者独立选择文献、提取资料和评估方法学质量后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,并使用Jadad系统评价质量。结果：共纳入5项随机对照试验,共398例患儿。与对照组比较,试验组总有效率（OR=1.25,95%CI：1.13~1.37,P<0.01）、心率平稳时间（SMD=-1.28,95%CI：-1.65~-0.91,P<0.01）、呼吸或咳嗽症状平稳时间（SMD=-2.18,95%CI：-4.02~-0.34,P=0.02）和心功能指标（LVEF）改善情况（SMD=1.14,95%CI：0.66~1.62,P<0.01）均具有明显优势。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（OR=1.31,95%CI：0.57~3.03,P=0.53）。结论：米力农治疗小儿CHD合并重症肺炎及心力衰竭可较快改善临床症状与心功能,提高总有效率。但由于文献质量的局限性,仍需大样本双盲随机试验的证据支持     

探讨不同剂量替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎的效果

目的探讨泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎采用不同剂量替加环素治疗的效果。方法50例泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎患者,依据替加环素剂量不同分为常规剂量组和增加剂量组,每组25例。常规剂量组患者给予常规剂量替加环素治疗,增加剂量组患者给予增加剂量替加环素治疗。比较两组患者的细菌清除情况、不良反应发生情况。结果增加剂量组患者细菌总清除率为88.0%(22/25),高于常规剂量组的64.0%(16/25),差异具有统计学意义(P<0.05)。增加剂量组患者不良反应发生率为12.0%(3/25),与常规剂量组的8.0%(2/25)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎采用增加剂量替加环素治疗的效果较常规剂量好。     

酚妥拉明联合多巴胺在婴幼儿肺炎心衰前期的应用

目的观察酚妥拉明联合多巴胺在婴幼儿肺炎心衰前期的治疗效果。方法肺炎心衰前期患儿118例随机分为2组,对照组58例应用抗感染等常规治疗;治疗组60例在常规治疗同时给予酚妥拉明联合多巴胺微量泵维持。比较心衰发生率及不良反应。结果治疗组心衰发生率15.0%,对照组43.1%,差异明显（χ^2=11.36,P〈0.01）,无不良反应。结论在肺炎心衰前期应用酚妥拉明联合多巴胺,可有效地降低心衰的发生率。     

阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎的疗效分析

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎的疗效。方法 选取100例肺炎患儿,随机分为两组,对照组（48例）在常规治疗基础上给予注射用炎琥宁8 mg/kg,加入100 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,1 d/次;观察组（52例）在对照组治疗基础之上,服用阿莫西林克拉维酸钾片1片/次,2次/d,餐时服用。治疗5～7 d。通过治疗后的疗效,咳嗽、肺部湿啰音消失时间、退热时间、肺功能指标及治疗期间不良反应情况,评价阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎的疗效。结果 观察组有效率92.3%,对照组有效率75.0%,观察组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;退热时间与对照组相比,没有显著性差异。治疗前,两组FVC、FEV1和FEV1/FVC相比,差异无统计学意义;治疗后两组FVC、FEV1和FEV1/FVC均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组上述肺功能指标高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应率无统计学差异。结论 阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎具有较好的治疗效果,能显著改善小儿肺炎症状,在抑制炎症的同时提高患儿肺功能,用药安全,值得临床推广使用。