参芪扶正注射液的药理作用和临床应用

目的综述参芪扶正注射液的药理作用和临床应用研究的新进展。方法通过查阅近年来国内有关文献报道,对参芪扶正注射液在药理作用和临床应用方面的文献资料进行分析、整理和归纳。结果参芪扶正注射液能明显降低心肌酶谱指标和提高免疫功能指标,并通过上调Bc1-2、下调Bax的表达,显著抑制心肌细胞的凋亡;可控制糖尿病肾脏体积的扩大、血压的升高,减少尿蛋白的排出,改善肾功能,降低血浆Ang水平,降低Scr和BUN含量等;显著减轻心肌缺血程度,缩小心肌缺血范围,明显增加缺血心脏的冠脉血流量;能降低抗肿瘤药的毒性。在临床上应用较为广泛,对治疗心脏疾病、辅助治疗肿瘤等具有较好的疗效。结论参芪扶正注射液具有保护脏器和对抗急性心肌缺血的作用,并具对抗肿瘤药物的毒性作用;且能改善临床症状,解除患者痛苦,提高患者的生活质量和免疫功能,具有增效减毒的作用。     

参芪扶正注射液的临床应用与疗效评价

目的 :为临床合理应用参芪扶正注射液提供参考。方法 :分析近年来国内相关文献 ,对其临床作用进行评价。结果与结论 :参芪扶正注射液的临床应用较为广泛 ,对冠心病、中风、肿瘤等具有较好的疗效     

参芪扶正注射液临床应用监测工作与结果分析

目的对医院使用的参芪扶正注射液开展集中监测工作,整理分析其临床使用情况及临床不良反应、不良事件的发生情况。方法课题采取回顾性研究和现行病例跟踪调查的方法,工作包括监测工作和质控工作。结果监测样本232例。各科室样本之间均具有一定差异。妇科样本数最高,达75.44%。共发现不良反应10例,与药品相关1例。结论监测工作和质控工作完成良好,方式合理,基本掌握参芪扶正注射液的临床应用情况、不良反应及不良事件的发生情况。     

阴虚内热者应用参芪扶正注射液临床观察

目的：观察阴虚内热者使用参芪扶正注射液的临床反应。方法：18例患不同疾病的阴虚内热者用参芪扶正注射液出现异常临床表现后对症处理。结果：在治疗后的第1～3天内,出现不同程度异常临床表现,其中面热、烦躁、心悸者7例,失眠者5例,血压升高者4例,体温低～中度升高者2例。在停药或加用大剂量复合维生素等治疗后症状多能很快缓解。结论：使用中药制剂应考虑中药的属性。     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

观察参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的疗效,将28例恶性肿瘤患者分成3组,参芪扶正注射液组(A组8例)、参芪扶正注射液加放化疗组(B组10例)和单纯化疗组(C组10例),治疗3周为一个疗程.结果A、B、C三组对实体瘤疗效的部分缓解率分别为12.5%、30,0%、30.0%;临床症状改善有效率分别为75.0%、70.0%、20.0%,A、B组与C组比较P＜0.05;在改善生活质量和NK细胞活性方面3组之间无显著性差异.提示参芪扶正注射液在改善肿瘤患者症状方面有较好疗效,中西医结合治疗恶性肿瘤的方案较为理想.     

参芪扶正注射液治疗气虚证临床疗效观察

目的：评价参芪扶正注射液对气虚证的临床疗效。方法：将符合气虚证诊断,同意使用参芪扶正注射液治疗的患者作为治疗组,共480例,同期病种相同但未使用参芪扶正注射液的患者作为对照组,共120例。结果：2组治疗后不同病种气虚证证候积分及总积分均明显降低,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组治疗后不同病种气虚证证候积分及总积分均低于对照组,2组比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。临床疗效总有效率治疗组90．8％,对照组42．5％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：参芪扶正注射液对气虚证的治疗安全有效。     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者57例随机分为两组,均予西医常规治疗及灯盏花素、丹参注射液静滴,治疗组加用参芪扶正注射液250ml静滴;疗程均为15d。结果治疗组治疗后神经功能改善优于对照组,其血液黏稠度、红细胞比容、红细胞聚集指数、纤维蛋白原均明显降低。结论参芪扶正注射液具有降解纤维蛋白原、降低血黏度、抑制红细胞聚集沉降及抑制血栓形成的作用,可作为治疗急性脑梗死的药物之一。     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将128例急性脑梗死患者随机分为两组各64例，治疗组予参芪扶正注射液250ml静滴，对照组予复方丹参注射液20ml静滴，两组疗程均为2周；比较两组临床疗效和治疗前后神经功能缺损程度评分及血液流变学指标变化情况。结果治疗组血液流变学指标和神经功能缺损程度评分较治疗前明显改善；治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较差异有显著性。结论参芪扶正注射液对急性脑梗死的血液流变性和神经功能缺损有明显改善，且无明显不良反应。     

参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法将患者 55例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用参芪扶正注射液静滴.结果治疗组临床疗效及心功能的改善均优于对照组.结论参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭疗效满意.     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液对慢性肺心病心衰的影响．方法：90例慢性肺心病心衰患者，随机分为治疗组（常规加参芪扶正注射液）50例和对照组（常规治疗）40例，分别观察疗效，治疗前后血粘度等。结果：治疗组比对照组有显著疗效（P〈0．05）：治疗组治疗后血粘度较治疗前有显著改善（P〈0．05），且与对照组治疗后比较差异有显著性（P〈0.05）；而对照组治疗前后血粘度无明显改善（P〉0.05）．结论：参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心衰有较好疗效，值得推广应用．     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目前,消化内镜的临床应用,正在医学界飞速发展,不但精确诊断,而且治疗更为合理有效。晚期消化道肿瘤失去手术机会或术后复发,直接影响病人生存质量,为达到缓解症状或延长生命时间。近年来我们经内镜下局部注射化疗药物,治疗晚期消化道肿瘤20例,取得满意疗效,现报道如下。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗白血病45例临床观察

现代医学对白血病的治疗主要是化疗为主辅以放疗,因多种原因就诊时已晚,给化疗带来很大困难,疗效低早期死亡率很高。参芪扶正注射液（丽珠医药集团生产）是党参、黄芪的萃取物,主要成分为皂甙,多糖等。有资料表明,其具有保护脏器,提高机体免疫力,改善机体抗病能力等功能。有实验证实参芪扶正注射液与化疗联合作用具有明显的协同、增效、增敏、减毒作用,     

参芪扶正注射液抗肿瘤机制研究进展

中医药扶正抗癌法广泛应用于临床,根据其治疗大法拟定的中药方剂也取得了一定的临床疗效。研究发现,参芪扶正注射液通过改善免疫细胞功能、诱导肿瘤细胞凋亡、促进骨髓造血干细胞DNA损伤修复、调节耐药蛋白的表达和调控相关信号通路等机制发挥抗肿瘤治疗作用。该文系统梳理了近年来相关文献,对参芪扶正注射液在肿瘤治疗中的作用机制研究进行综述,为进一步基础研究及临床应用提供参考。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法:将86例胃癌患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组给予参芪扶正注射液联合化疗治疗。观察42天。观察2组临床疗效、T细胞亚群的变化情况和不良反应的发生情况。结果:总有效率观察组95.3%,对照组76.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、乏力失眠、白细胞减少Ⅱ度以上、血小板减少Ⅱ度以上观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果显著,可显著提高T细胞亚群的活性,缓解和稳定胃癌病灶。     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的应用

参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中，有扶正固本作用．对化疗药物有增效减毒作用．可增加巨噬细胞吞噬功能，提高淋巴细胞转化能力，是一种理想的免疫调节剂．     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃肠腺癌的临床疗效观察

目的:观察顺铂(DDP)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5FU)组成的化疗方案并用参芪扶正注射液及单用化疗治疗胃肠道腺癌的疗效及不良反应。方法:67例接受化疗的胃肠道腺癌采用单盲法分为单用化疗组(对照组)及化疗并用参芪扶正注射液组(研究组)。结果:研究组有效率(CR PR)57.14%,对照组有效率31.25%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组骨髓抑制、恶心、呕吐等反应较单纯化疗组轻(P<0.05);化疗后研究组CD4、CD8、NK细胞明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联用DF方案与单用DF方案化疗相比能提高化疗有效率,减轻化疗毒副作用。     

参芪扶正注射液的化学成分研究

目的 研究参芪扶正注射液(党参、黄芪)的化学成分,为其质量控制提供物质基础.方法 整方水提液浓缩后利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相键合硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶色谱分离纯化,通过物理化学性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从参芪扶正注射液原料药中分离得到14个化合物,分别鉴定为毛蕊异黄酮(Ⅰ)、毛蕊异黄酮7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、芒柄花素7-0-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷3-0-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、丁香苷(Ⅴ)、5-羟甲基糠醛(Ⅵ)、(3R)-(-)-2 ′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、(6aR,11 aR)-vesticarpan(Ⅷ)、丁香酸葡萄糖苷(Ⅸ)、(+)-丁香脂素4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(X)、(Z)-cinnamic acid 8-O-β-D-glucopyranoside(Ⅺ)、鸟苷(Ⅻ)、腺苷(XⅢ)和香草酸(XⅣ).结论 化合物Ⅶ～XⅣ为首次从参芪扶正注射液中分离得到,化合物Ⅷ、Ⅸ和Ⅻ在党参属和黄芪属植物中均为首次报道.     

参芪扶正利湿合剂的制备与临床应用

参芪扶正利湿合剂是我院院长妇科专家、张建青主任医师几十年的临床验方研制而成的纯中药制剂，主治慢性盆腔炎伴有积液，疗效确切，现报道如下。     

参芪扶正注射液大分子物质研究

目的:建立参芪扶正注射液大分子物质的检测方法,为评价其安全性提供依据。方法:采用超滤离心法分离参芪扶正注射液样品,采用MALDI-TOF-MS检测大分子物质,同时进行豚鼠全身主动过敏试验,根据大分子物质检测结果及过敏反应情况,分析两者之间的相关性。结果:参芪扶正注射液中间体存在分子量3800～4000 Da的大分子物质(植物蛋白与多糖),这些大分子物质会引起豚鼠过敏反应。经过生产过程的逐步除杂,大分子物质在参芪扶正注射液成品中已完全去除。结论:本研究建立了对参芪扶正注射液样品中大分子物质进行检测的方法,具有简便、实用等优点。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目的：验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法：随机分为３组比较疗法。化疗加参芪组（治疗组，化疗加静脉滴注参芪扶正注射液）６２例，化疗对照组（化疗组，单用化疗）３７例，单纯参芪组（参芪组，单用参芪扶正注射液）２１例。观察疗效，并观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、巨噬细胞及Ｔ细胞亚群等治疗前后变化。结果：治疗组对胃癌癌灶的缓解率为１６．１％，稳定率为８７．１％，化疗组为１３．５％和６４．９％，组间比较稳定以上率有