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相似文献
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1.
<正>注射用兰索拉唑为白色或类白色疏松块状物或粉末,主要成分为兰索拉唑,属于质子泵抑制剂,主要作用是抑制胃酸分泌,用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡,规格:30 mg/支。舒血宁注射液为黄色澄明液体,主要成分为银杏叶。功能与主治:扩张血管、改善微循环,用于缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑栓塞、脑血管痉挛等。规格:2 ml/支。笔者临床发现此两种药液序贯输入时发生变色。  相似文献   

2.
注射用兰索拉唑的主要成分为兰索拉唑,为白色或类白色疏松块状物,主要用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。盐酸精氨酸注射液主要成分为盐酸精氨酸,为无色澄清液体,主要用于肝性脑病,适用于忌钠的患者,也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。在临床使用过程中发现,这两种药物存在配伍禁忌。但配伍禁忌表中无两者不能配伍的记录,我科于2013年6月在临床工作中发现注射用兰索拉唑与盐酸精氨酸存在配伍禁忌,为明确这两种药物之间是否存在配伍禁忌,特进行了模拟实验,现将结果报道如下。  相似文献   

3.
<正>注射用兰索拉唑属于质子泵抑制剂,通过抑制H+,K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌。另外,通过升高胃内pH值而改善血液凝固与血小板的聚集功能,抑制胃蛋白酶的活性而发挥抑制出血的作用。本品为白色或类白色疏松块状物,用0.9%氯化钠注射液稀释后为无色澄清液体。在临床我们应用中发现稀释后的注射用兰索拉唑和奥硝唑氯化钠有配伍禁忌。随即查阅《306种注射剂临床配伍应用检索表》未注明兰索拉唑和奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌,注射用  相似文献   

4.
注射用兰索拉唑主要用于治疗口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。本注射液主要成分为兰索拉唑,辅料包括:葡甲胺、甘露醇、亚硫酸氢钠、依地酸二钠。本品为白色至类白色疏松块状物,剂量:30mg/支。使用时用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后静脉滴注。说明书注明:配伍禁忌药物:硫酸阿扎那韦;配伍注意:茶碱、他克莫司、地高辛、甲基地高辛,伊曲康唑、吉非替尼、苯妥英、地西泮。  相似文献   

5.
注射用兰索拉唑(奥维加)为白色或类白色疏松块状物或粉末,规格30mg/支,由江苏奥赛康药业股份有限公司生产,主要成分为兰索拉唑,适用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡,在临床上常以0.9%氯化钠注射液100ml加注射用兰索拉唑30mg静脉输注。氨甲苯酸注射液为无色透明液体,规格0.1g/10ml,由常州康普药业有限公司生产,成分主要为氨甲苯酸。主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血,也用于癌肿的出血。2013年5月在为1例肺癌患者治疗过程中,我们发现两者之间存在配伍禁忌,现报道如下。  相似文献   

6.
注射用兰索拉唑为白色至类白色冻干状物或粉末,其主要成分为兰索拉唑,剂量为30 mg/支,主要用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。长春西汀注射液为无色澄明液体,剂量为10 mg/支,适应证为改善脑梗死后遗症,脑出血后遗症,脑动脉硬化症等诱发的各种症状。查阅厂方提供的说明书及《临床常用药物静脉注射剂配伍变化检索表》,均未提及二者之间存在配伍禁忌。笔者于2013年05月在临床工作中发现注射用兰索拉唑(商品名悦康,悦康药业集团有限公司生产,国药准字:H20100066)与长春西汀注射液(商品名润坦,河南润弘制药股份有限公司生产,国药准字:H20010467)配置于同一袋液体中时,静置10 min左右输液袋内呈现黑色浑浊,提示有配伍禁忌,现报道如下。  相似文献   

7.
注射用兰索拉唑(商品名为奥维加,江苏奥赛康药业有限公司生产),规格为白色粉末30mg,主要用于十二指肠溃疡的治疗。果糖二磷酸钠注射液(商品名为瑞安吉),规格为10g/100ml,为无色或几乎无色的澄清透明液体,主要用于心肌缺血、缺氧的辅助治疗。我科2011年8月在为一患者输液过程中,遵医嘱予0.9%氯化钠100ml中加入兰索拉唑30mg,再输入果糖二磷酸钠注射液,输液器莫非氏滴管中出现蓝黑色浑浊絮状物,立即关闭输液器,并更换后,患者未出现不良反应。  相似文献   

8.
在临床护理工作中,笔者发现盐酸氨溴索注射液(上海勃林格翰药业有限公司,批号为H20080296)与注射用兰索拉唑(北京悦康药业集团有限公司,批号为11810505)存在配伍禁忌。  相似文献   

9.
注射用盐酸头孢替安为第二代头孢菌素,用于敏感菌所致的术后感染、烧伤感染、皮肤软组织感染及耳、鼻、喉感染等。注射用兰索拉唑主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、幽门螺杆菌感染及反流性食管炎、胃泌素瘤等。我科在临床工作  相似文献   

10.
目的:验证质子泵抑制剂兰索拉唑对十二指肠溃疡的临床疗效。方法:选择十二指肠溃疡47例,其中24例为观察组,应用兰索拉30mg。1次/d口服;另23例为对照组,用雷尼替丁150mg,2次/d口服;治疗4周。结果:观察组溃疡愈合21例,显效2例,有效1例,愈合率为95.8%;对照组愈合13例,显效2例,有效5例,无效3例,愈合率为65.2%;结论:兰索拉唑为第二代质子泵抑制剂,抑酸能力强,对十二指肠溃疡治疗效果较佳。  相似文献   

11.
2008年12月我们在使用注射用泮托拉唑钠与10%葡萄糖酸钙注射液时发现当病人输入0.9%氯化钠注射液100ml加入注射用泮托拉唑钠40mg后,更换5%葡萄糖注射液100ml加入10%葡萄糖酸钙注射液10ml2~3min后,因病人不小心拉掉针头,暂停输注,液体透明,拿回治疗室,5min后准备继续为病人重新穿刺进行输液时,发现输液管内液体变为锈色,发现后立即给予更换输液器为病人穿刺。  相似文献   

12.
目前临床用药种类多、更新快,药物不合理配伍现象偶有发生。注射用还原型谷胱甘肽(杭州澳亚生物技术有限技术有限公司生产,批号:H20031265)性状为白色疏松块状物或粉末,注射用兰索拉唑(北京悦康药业集团有限公司生产,批号:H20100066)性状为白色至类白色冻干块状物或粉末。笔者查阅了药品说明书,未说明上述两种药物存在配伍禁忌,并查阅了  相似文献   

13.
注射用泮托拉唑由扬子江药业集团有限公司生产,每瓶40mg,本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。注射用兰索拉唑由江苏奥赛康药业有限公司生产,每瓶30mg,本品为本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。肌苷氯化钠注射液由福州海王福药制药有限公司生产,每袋100ml,本品为无色或几乎无色的澄明液体。在临床配药中,  相似文献   

14.
药物配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。我科在临床工作中发现,注射用兰索拉唑与果糖二磷酸钠注射液存在药物配伍禁忌。现报道如下。  相似文献   

15.
随着社会的不断进步,药品也在不断更新,很多药品之间存在配伍禁忌。在临床工作中发现注射用氟氯西林钠与葡萄糖酸钙注射液二者之间存在配伍禁忌,现介绍如下。  相似文献   

16.
吴爱琴  ) 《全科护理》2012,10(21):2015
陕西博森生物制药股份集团有限公司生产的注射用棓丙酯(60mg),为白色或类白色疏松块状物或粉末,是用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症——血栓性深静脉炎等。山东罗欣药业股份有限公司生产的注射用兰索拉唑(30  相似文献   

17.
注射用泮托拉唑钠的主要成分为泮托拉唑钠,辅料为甘露醇,本品为白色或类白色疏松块状物或粉末,由沈阳药大药业有限责任公司生产,规格为60mg/支。本品为质子泵抑制剂,  相似文献   

18.
炎琥宁与葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌   总被引:1,自引:1,他引:0  
张志琼 《护理学报》2007,14(9):61-61
炎琥宁是抗病毒药物,常用于治疗病毒性呼吸道感染。笔者在临床输液中发现,先输炎琥宁配置的液体,再接着输葡萄糖酸钙,两种液体一接触,输液管内出现白色混浊,调换两种药物的输入顺序,出现相同情况。如果更换输液管或在两种药物之间换输其他液体,如生理盐水或10%葡萄糖,就不会出现上述现象。为确保病人用药安全,笔者进行了相关实验,将炎琥宁粉针剂溶解于4ml生理盐水中,  相似文献   

19.
葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液存在配伍禁忌   总被引:1,自引:1,他引:1  
叶桂兰  韩秀杰 《现代护理》2006,12(6):560-560
葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液,现已广泛用于临床。笔者在临床输液时发现,葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液接续静脉输液时,输液管内出现混浊现象。故对此进行了实验观察,现报道如下。1方法取1支剂量为10%的葡萄糖酸钙注射液,用无菌空针抽取1 ml,注入剩有0.5 ml地塞米松磷酸钠注射液的安瓿内,见安瓿内立即出现白色絮状物。2讨论经临床观察及实验证明:葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液确实存在配伍禁忌。提示临床护士应用上述两种药物时,避免同时使用或连续使用。如病情需要,建议在两种输液之间加输其他液体延长两种…  相似文献   

20.
在工作中,笔者发现注射用阿洛西林钠(帅阳)与依诺沙星注射液(的星力)存在配伍禁忌,现报道如下。  相似文献   

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