降纤酶治疗脑梗死20例临床观察

目的：探讨降纤酶对脑梗死的治疗效果及对血液流变学的影响。方法：治疗组２０例采用降纤酶治疗脑梗死,对照组２０例采用７０６代血浆加川芎嗪治疗脑梗死进行对比观察。结果：治疗组在降低纤维蛋白原、改善血液流变学明显优于对照组,Ｐ〈０．０１在临床疗效上,治疗组与对照组有效率分别为９０％,５５％,Ｘ＾２＝６．１４,Ｐ〈０．０５。结论：降纤酶能显著降低纤维蛋白质,改善血液流变学,治疗脑梗死疗效确切。     

降纤酶与右旋糖酐-40治疗急性脑梗死的比较

目的：比较降纤酶与右旋糖酐＿４０治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法：经ＣＴ证实的急性脑梗死５８例，分为２组，均用常规治疗（脑活素、甘露醇），降纤酶组３２例，加用降纤酶１０ＩＵ（ｄ１～３），５ＩＵ（ｄ４～６）各溶于０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），共用６ｄ；右旋糖酐组２６例，加用右旋糖酐＿４０，５００ｍＬ，静滴，ｑｄ，共用７～１４ｄ。结果：降纤酶组用药２４ｈ内起效１２例，快于右旋糖酐组（２例），Ｐ＜０．０５；２组治疗４ｗｋ的总有效率降纤酶组８４％略高于右旋糖酐组（６９％），Ｐ＞０．０５。降纤酶有非常显著的降低凝血因子Ｉ、血小板最大聚集率、血细胞比容和血栓指数Ｑ值的作用（Ｐ＜０．０１），且无明显不良反应。结论：降纤酶治疗急性脑梗死优于右旋糖酐＿４０。     

降纤酶与复方丹参治疗急性缺血性脑血管病

目的：比较降纤酶和复方丹参治疗急性缺血性脑血管疾病（AICD）的疗效。方法：经CT或MRI确诊AICD病人62例，随机分为两组。均采用常规治疗（胞磷胆碱加甘露醇等），降纤酶组32例在常规治疗基础上用降纤酶10IU加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，4－7日后给降纤酶5IU，qd，7日为一疗程。复方丹参组30例，在常规治疗基础上加用复方丹参16ml（本品每毫升含相当丹参、降香生药各1g）加0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注，qd，12日为一疗程。结果：降纤酶组和复方丹参组总有效率分别为97％和77％（P＜0．01）差异显著。凝血因子I与血脂仅降纤酶组显著下降（P＜0．05）。两组均无显著不良反应。结论：降纤酶治疗AICD优于复方丹参。     

降纤酶治疗急性脑梗塞43例

目的 观察降解纤维酶与灯盏花素治疗急性脑梗塞的疗效。方法 治疗组４３例应用降纤酶治疗。对照组３８例用灯盏花素治疗。结果 两组疗效比较经Ｒｉｄｉｔ分析,有显著差异（Ｐ〈０．０５）;治疗组的血液流变学指标有显著性改变（Ｐ〈０．０１）。结论：降纤酶治疗急性脑梗塞显著优于灯盏花素。     

降纤酶治疗急性脑梗死20例临床观察

目的总结降纤酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法治疗组：首日采用降纤酶5个单位（国际单位）加入生理盐水250ml中静脉滴注1h以上,1次／d,共3d,第3天每次降纤酶5个单位,共三次,其他药物同对照组。对照组：静脉滴注20％甘露醇,根据病情每日1-3次,应用3～7d,静滴银杏达莫20ml,1次／d,神经节苷酯20mg或脑蛋白水解物90mg静滴,1次／d,连续两周,同时给予口服尼莫地平及肠浴阿斯匹林等药物。结果两组治疗结果均有不同程度的疗效,治疗组基本治愈率为50％,显效治愈率为（基本治愈率＋显效治愈率）85％,总有效率为95％,对照组基本治愈率为22．5％,显效治愈率相近,但基本治愈率及显效治愈率均有显著的差异（P〈0．01）即治疗组明显高于对照组。结论早期应用降纤酶是治疗急性脑梗死是一种较好而安全的方法,是临床疗效可靠,副作用少,在基层医院易于推广的治疗方法。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

1999年6月至2001年12月,我院采用降纤酶(北京四环科宝制药有限公司)治疗急性脑梗死进展型患者40例,并用复方丹参注射液静脉滴注治疗作为对照,现将疗效观察结果报道如下。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法用随机对照单盲法将136例患者分成治疗组（74例）和对照组（62例）,治疗组在常规治疗基础上于发病第1、3、5d分别给予降纤酶10u、5u、5u加入生理盐水静脉滴注,比较两组患者治疗前后的神经功能缺损程度评分。结果治疗组的治疗有效率明显高于对照组（P〈0.05）,两组间差异有统计学意义。结论降纤酶治疗脑梗死具有明显的疗效。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效

为了观察龙津降纤酶治疗性脑梗死的效果，选择本院内1999年2月至12月间39例急性脑梗死患者与30例非脑梗死患者进行了血纤维蛋白原（Fg )比较，同时对急性脑梗死患者19例进行去纤溶栓治疗并与20例常规药物治疗组作对比研究。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床对照研究

目的：观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性,探讨降纤酶作用机制。方法：应用降纤酶治疗急性脑梗死50例,与对照组50例进行比较。结果：治疗组有效率86．0％,对照组66．0％（P＜0．05）,降纤酶治疗后神经功能缺损评分显著减少,与对照组相比差异显著（P＜0．01）。结论：降纤酶起溶栓作用,对急性脑梗死疗效肯定。     

降纤酶治疗急性脑梗死68例临床分析

我院神经内科于1999年2月起应用天龙降纤酶治疗急性脑梗死68例,取得了较好疗效,并重点观察了发病至用药时间与疗效的关系。现报告如下。1资料与方法1.1 病例选择 选取1999年2月至2000年5月在我科住院的患者,随机分为两组。全部病例发病至用药时间均在72小时内,系颈内动脉系统梗死。经脑CT扫描证实无颅内出血,偏瘫肢体肌力0～Ⅳ级,无活动性出血倾向,无严重心、肝、肾功能障碍,血压<24/15 kPa。     

降纤酶治疗急性脑梗死52例临床观察

目的 探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 观察５２例急性脑梗死的临床疗效。方法 观察５２例急性脑梗死患者,给予降纤酶１０ｕ溶于生理盐水２５０ｍｌ内静脉滴注,连用３ｄ。治疗前及治疗后３、７ｄ,根据爱丁堡和斯堪的那维亚改良评分法,对患者的神经功能缺损及生活能力状况评分。结果 生活能力状况与治疗前有明显差异。神经功能缺损程度与治疗前比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论 轻、中型急性脑梗死早期应用降纤酶治疗是安全有效的,适合临床应用。     

依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

脑梗死的发病机制比较复杂,缺血-再灌注损伤是脑梗死临床治疗的关键之一。依达拉奉是一种新型的自由基清除剂,实验证实其可以抑制脂质过氧化和血管内皮细胞损伤[1]。     

降纤酶联合低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的临床研究

目的观察降纤酶联合低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法将94例急性进展型脑梗死患者随机分为:治疗组33例,用降纤酶静脉滴注,同时使用低分子肝素脐周皮下注射;对照A组30例,用降纤酶静脉滴注;对照B组31例,用低分子肝素脐周皮下注射。结果治疗组神经功能缺损程度明显改善,与两组对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,治疗组与对照A组血纤维蛋白原含量均显著下降(P<0.01);治疗组4例出现注射部位皮下瘀斑,均自行消退,无一例出现颅内出血的副作用。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性进展型脑梗死,能有效促进神经功能缺损程度的改善,提高治疗总有效率,且具有良好的安全性。     

降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病的比较

目的：比较降纤酶与川芎嗪治疗急性缺血性脑血管疾病（ＡＩＣＤ）的疗效。方法：降纤酶组３２例（男性１７例，女性１５例；年龄５９±ｓ９ａ）用降纤酶１０ＩＵ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，ｄ４剂量减半，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ，均于１～１．５ｈ滴完。川芎嗪组３１例（男性１７例，女性１４例；年龄５７±８ａ）用川芎嗪２００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ静滴×１２ｄ。结果：降纤酶组与川芎嗪组总有效率分别为９７％与８１％（Ｐ＜０．０１）；血小板聚集率、血液粘度２组均有显著下降，凝血因子Ｉ与血脂仅降纤酶组有显著下降（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），２组均无严重不良反应。结论：降纤酶治疗ＡＩＣＤ明显优于川芎嗪     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

自2005年12月至2007年12月，我们应用降纤酶注射液治疗急性脑梗死病例68例，取得了满意疗效，现报告如下。     

静脉免疫球蛋白治疗急性脑梗死的临床研究

目的　探讨应用静脉免疫球蛋白 (IVIG)以调节和抑制急性脑梗死后的神经免疫异常 ,保护脑细胞、减轻脑梗死后引起的脑水肿、脑损伤。方法　 4 0例患者按入院顺序应用双盲法随机分组 ,对照组 2 0例 ,治疗组 2 0例。对照组给予丹参、阿司匹林等常规治疗 15 d。治疗组应用 15 d常规治疗的同时 ,在确诊后第 2天给予连续 5 d的 IVIG 2 .5 g治疗 ,并对治疗组及对照组进行治疗前、治疗后不同时期的 Ig G、Ig A、Ig M、CD4 + TC、CD8+TC、血液流变学指标的动态观察。结果　 1治疗组总有效率为 90 %、而对照组总有效率 6 0 % ,两组比较差异有显著性 ;2治疗组 CD4 + TC、CD8+ TC经治疗后升高 ;3治疗组 Ig G经治疗后降低 ;4治疗组和对照组经治疗后 ,血液黏滞状态有好转 ,但治疗组和对照组的血液流变学指标差异无显著性。结论　 IVIG应用治疗急性脑梗死 ,能提高临床疗效 ,调节脑梗死后增高的 Ig G水平和降低的 CD4 + TC、CD8+ TC水平 ,而对血液流变学指标则无影响 ,不会造成血液黏滞度增高     

降纤酶治疗急性脑梗死50例临床分析

我们采用以降纤酶为中心的联合治疗 ,在急性脑梗死近期临床观察中取得了满意的效果 ,未见任何不良反应 ,报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　入选患者 10 0例均符合 1995年全国第 4届脑血管病会议制定的诊断标准[1 ] ,且具备下列条件 :(1)发病时间不超过 72ｈ ;(2 )头颅ＣＴ扫描除外颅内出血 ;(3 )治疗前收缩压≤ 2 4ｋＰａ(180ｍｍＨｇ) ,舒张压≤ 14 .66ｋＰａ(110ｍｍＨｇ) ;(4 )无出血素质和出血性疾病 ;(5 )首次发病或既往发病未留下神经功能缺损 ;(6)未用其它抗凝或溶栓药物。入选 10 0例 ,随机分成两组 ,观察组 5 0例 ,女 2 2例 …