丁苯酞联合长春西汀治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕的效果

目的 探讨丁苯酞联合长春西汀治疗椎动脉优势型后循环缺血性眩晕的效果.方法 选择2018年1月—2020年11月本院神经内科收治的194例椎动脉优势型后循环缺血性眩晕患者为研究对象,随机分为单药治疗组(97例)和联合治疗组(97例).单药治疗组采用长春西汀进行治疗,联合治疗组在单药治疗组的基础上采用丁苯酞进行治疗,两组均...     

丁苯酞胶囊联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察

目的:观察丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗后循环缺血(PCI)性眩晕的临床疗效和安全性.方法:将80例后循环缺血患者随机分为对照组40例和治疗组40例.对照组给予长春西汀注射液治疗,治疗组给予丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗;两组给予口服阿司匹林肠溶片片等基础治疗相同,并观察比较两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率97.5％,对照组总有效率82.5％,两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在治疗过程中未出现明显不适反应.结论:丁苯酞胶囊联合长春西汀注射液治疗后循环缺血性眩晕安全有效.     

长春西汀治疗后循环缺血性眩晕临床分析

目的观察分析长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及优势。方法将110例患者随机分两组,其中治疗组60例,应用长春西汀30 mg加入5%葡萄糖液250 ml或生理盐水250 ml静点,1次/d,10 d为1个疗程。对照组50例,应用丹参20 ml加入5%葡萄糖液250 ml或生理盐水250 ml静点,1次/d,10 d为1个疗程。观察患者治疗前后临床表现和辅检指标(血、尿常规,血流变、血糖、血脂、肝肾功能、TCD、头部CT)。结果治疗组总有效率为95.00%,优于对照组的84.00%,治疗组不良反应轻微。两组2 d内起效率比较,P<0.05(治疗组88.33%,对照组52.00%),显示长春西汀治疗后循环缺血性眩晕起效快,疗效好,副作用轻微。结论长春西汀是一种良好的微循环改善剂,治疗后循环缺血性眩晕安全有效,起效快。     

丁苯酞联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的效果

目的:观察丁苯酞联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的效果。方法:选取2019年2月至2021年2月该院收治的98例PCIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和研究组各49例。对照组采用倍他司汀治疗,研究组在对照组基础上联合丁苯酞治疗。治疗14 d后,比较两组临床疗效,治疗前后血液流变学指标[纤维蛋白原(Fib)、血浆黏度(PV)]水平,基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)的血流速度,血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的77.55%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Fib、PV水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BA、LVA、RVA血流速度均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞联合倍他司汀治疗PCIV患者可提高治疗总有效率和动脉血流速度,降低血液流变学指标水平和血清炎性因子水平,优于单纯倍他司汀治疗效果。     

天麻素注射液联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的观察天麻素注射液联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床效果。方法采用随机数表法将2018年3月至2019年3月在汝州市第一人民医院就诊的118例PCIV患者分为对照组和观察组,各59例。对照组接受长春西汀治疗,观察组加用天麻素注射液。对比两组治疗前后DHI评分、椎动脉和基底动脉的平均血流速度水平以及血浆黏度、红细胞比容水平;统计不良反应发生率。结果观察组治疗后DHI评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉、基底动脉收缩期平均血流速度水平高于对照组(均P<0.05);观察组治疗后血浆黏度、红细胞比容水平低于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻素注射液联合长春西汀治疗PCIV临床效果较好,且不会增加用药风险,具有临床推广价值。     

盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的 观察盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效及安全性.方法 将60例PCIV患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组患者均给予常规治疗以及长春西汀治疗,观察组加用盐酸法舒地尔治疗,两组疗程均为14 d.比较两组临床疗效以及治疗前后两组左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)的血流速度.结果 观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,观察组疗效优于对照组(P<0.05).治疗后两组的LVA、RVA、BA的血流速度均快于治疗前,并且观察组血流速度快于对照组(P<0.05).在治疗过程中,两组患者无严重不良反应发生.结论 在常规治疗的基础上,盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗PCIV疗效确切,可有效改善椎基底动脉血流速度.     

升阳活血汤联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的:观察升阳活血汤联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法:选取80例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组40例。对照组予长春西汀治疗,研究组在对照组基础上联合升阳活血汤治疗。比较两组临床疗效,中医证候积分及椎基底动脉血流速度。结果:研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组基底动脉、左侧椎动脉、右侧椎动脉血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:升阳活血汤联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效较好,可有效改善患者椎基底动脉血流状况,缓解疾病症状,值得推荐。     

丁苯酞联合长春西汀对急性脑梗死的治疗效果

目的探讨丁苯酞联合长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者神经功能、生活自理能力及血清炎症因子的影响。方法选取2018年2月至2019年2月河南科技大学第一附属医院收治的86例ACI患者,按照随机数表法分为对照组和联合组,各43例。对照组接受长春西汀治疗,联合组在对照组基础上接受丁苯酞治疗。比较两组患者神经功能缺损情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、生活自理能力[生活自理能力评分量表(Barthel)评分]及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前降低,Barthel评分均较治疗前升高,且联合组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低,且联合组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组(均P<0.05)。结论丁苯酞联合长春西汀治疗ACI患者,可明显改善其神经功能,抑制炎症状态。     

丁苯酞治疗后循环缺血性眩晕的临床研究

目的评价丁苯酞治疗后循环缺血（PCI）性眩晕的疗效和安全性。方法将60例患者随机纳入对照组30例和治疗组30例。对照组给予阿司匹林肠溶片口服联合血栓通静脉滴注,治疗组给予阿司匹林肠溶片联合丁苯酞软胶囊口服,疗程为14d。观察两组患者在治疗前及治疗第3天、第7天、第14天的眩晕强度、眩晕缓解度、止晕有效率和不良反应。结果在治疗第3天,两组的评分均明显降低（P〈0．05）,随着治疗时间的延长评分进一步下降（P〈0．05）;治疗组的评分低于对照组、止晕效率高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丁苯酞用于PCI性眩晕的治疗安全有效。     

丁苯酞联合纳洛酮治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察

目的:探究在后循环缺血性眩晕中采用丁苯酞联合纳洛酮治疗的临床效果,分析其临床适用性。方法:选取196例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,随机平均分为观察组(给予丁苯酞联合纳洛酮治疗)和对照组(给予血栓通治疗)每组各98例,观察两组患者治疗前后在颅多普勒超声检查结果和治疗效果。结果:两组患者治疗后颅多普勒超声检查结果均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后颅多普勒超声检查结果均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:后循环缺血性眩晕中采用丁苯酞联合纳洛酮治疗的临床效果理想,值得推广应用。     

盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性分析

目的:观察盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性。方法:选取2013-2016年在我院诊断为后循环缺血性眩晕的患者50例,随机分为治疗组和对照组,每组25例。治疗组采用盐酸法舒地尔联合长春西汀注射液。对照组仅采用长春西汀注射液。疗程14天,观察临床症状改善情况,采用TCD检测两组的椎基底动脉血流速度。结果:治疗组的治疗总有效率为92%,高于对照组的72%(P0.05)。治疗组的基底动脉平均血流速度由(39±9)cm/s提高到(59±6)cm/s,对照组由(40±3)cm/s提高到(42±2)cm/s,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸法舒地尔联合长春西汀能显著改善后循环缺血性眩晕的相关临床症状。     

丁苯酞联合阿魏酸钠治疗缺血性脑血管病的效果

目的分析丁苯酞联合阿魏酸钠在缺血性脑血管病(ICD)患者中的应用效果。方法选择2017年12月至2018年11月于西平县人民医院治疗的96例ICD患者作为研究对象,按随机数表法将其分为两组,各48例。给予对照组丁苯酞治疗,观察组接受丁苯酞联合阿魏酸钠治疗。观察两组治疗前后神经功能缺损评分(DNS)、血小板聚集(PAL)、临床疗效。结果治疗后,观察组DNS、PAL优于对照组,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论丁苯酞与阿魏酸钠联合治疗ICD患者效果确切,利于改善患者神经功能,抑制血小板聚集。     

丹红与长春西汀联合方案治疗后循环缺血综合征的临床效果

目的：分析丹红注射液联合注射用长春西汀治疗后循环缺血综合征的效果,探讨后循环缺血综合征的合理用药方案。方法：选取2012年10月～2014年1月我院治疗的71例后循环缺血综合征患者为对象,随机分为观察组36例（丹红注射液联合注射用长春西汀治疗）和对照组35例（注射用长春西汀治疗）,跟踪随访,总结患者的诊治效果。结果：观察组总有效率为94．44％,显著优于对照组（P＜0．05）,差异具有显著性。结论：丹红注射液联合注射用长春西汀能够改善后循环缺血综合征治疗效果,值得临床推广。     

丁苯酞联合盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者的近期疗效及血液流变学的影响

目的 探讨丁苯酞联合盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者的近期疗效及血液流变学的影响。方法 选取2020年11月—2021年11月于我院治疗的120例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予盐酸倍他司汀治疗。观察组在对照组基础上联合丁苯酞治疗。对比两组治疗后血液流变学指标、眩晕症状评分、近期疗效及药物不良反应发生率。结果 治疗后,观察组血液流变学指标均优于对照组,眩晕症状评分低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（t=7.3596、11.5229、4.3727、8.2758、7.1869,均P<0.05）;观察组近期疗效高于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（χ2=5.8859、8.0863,均P<0.05）。结论 对后循环缺血性眩晕患者使用丁苯酞联合盐酸倍他司汀进行治疗,能够改善患者的血液流变学指标,减轻眩晕症状,提高近期疗效,促进病情恢复,可在临床上推广应用。     

长春西汀注射液治疗椎动脉型颈椎病的临床应用研究

目的探讨长春西汀配合颈部局部理疗治疗椎动脉型颈椎病的临床效果。方法回顾2011年1月-2012年1月在我科就诊的椎动脉型颈椎病患者80例,经长春西汀注射液配合颈部局部理疗的治疗过程。结果治疗后应用长春西汀注射液组患者症状缓解时间较短,治疗后复查TCD较椎基底动脉情况改善病例较多,治疗效果明显较单纯理疗的患者好,差异有统计学意义（P〈0．05）,而两组X线动力位的改变没有差异。结论长春西汀注射液治疗椎动脉型颈椎病的疗效明显,症状缓解快,配合颈肩部理疗后总治愈率明显提高,可以在临床上推广使用。     

长春西汀联合丁苯酞软胶囊对大动脉粥样硬化性脑梗死神经功能恢复的影响

目的探讨长春西汀联合丁苯酞软胶囊对大动脉粥样硬化性脑梗死神经功能恢复的影响。方法选取许昌县人民医院神经内科收治的大动脉粥样硬化性脑梗死患者94例,随机分为两组,对照组在常规治疗基础上单用长春西汀,研究组采用长春西汀联合丁苯酞软胶囊,对比分析神经功能恢复情况及疗效。结果治疗后两组患者NIHSS和Baethel评分较前均有所改善(P<0.05),研究组改善程度明显优于对照组(P<0.05);对照组总有效率明显低于研究组(P<0.05)。治疗期间两组患者药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论长春西汀联合丁苯酞软胶囊治疗大动脉粥样硬化性脑梗死,疗效显著,能有效促进神经功能恢复,且药物安全性高,值得临床推广使用。     

长春西汀联合丁苯酞软胶囊对大动脉粥样硬化性脑梗死神经功能恢复的影响

目的 探讨长春西汀注射液联合丁苯酞软胶囊对大动脉粥样硬化性脑梗死神经功能恢复的影响.方法 112例无溶栓指征的大动脉粥样硬化性脑梗死患者随机分为实验组和对照组.实验组在基础治疗的同时联合使用长春西汀注射液与丁苯酞软胶囊,对照组在基础治疗的同时仅使用长春西汀注射液.比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分（NIHSS评分）及日常生活能力（Baethel评分）,并观察临床疗效.结果 与治疗前相比,两组患者治疗后NIHSS评分明显降低,而Baethel评分显著提高（P＜0.01）,并且实验组患者的NIHSS评分、Baethel评分改善均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 长春西汀联合丁苯酞软胶囊的治疗能明显促进大动脉粥样硬化性脑梗死神经功能的恢复.     

长春西汀联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

探讨长春西汀联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法2010年2月～2013年1月湖南澧县人民医院共收治78例急性缺血性脑卒中患者,并随机分配到对照组和观察组（n=39）。对照组患者采用丹红注射液（30 mL溶于250 mL 0.9%生理盐水,静滴,1次/d,共14 d）治疗,观察组患者采用长春西汀（20 mg溶于250 mL 0.9%生理盐水,静滴,1次/d,共14 d）联合丹红注射液治疗。治疗后通过神经功能缺损评分来评定治疗效果。结果对照组总有效治疗例数为29例,其有效率为74.4%;观察组总有效治疗例数为35例,有效率为89.7%,2组患者总有效治疗率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合丹红注射液用药可以有效治疗急性缺血性脑卒中,改善患者的临床症状。