更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的:探讨更昔洛韦、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:95例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组50例,对照组45例,两组均予补液、调整饮食、口服思密达等综合治疗,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)、西咪替丁15~20 mg/(kg.d)静脉滴注,对照组予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)或炎琥宁5~10 mg/(kg.d)静脉滴注。结果:治疗组总有效率98.0%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.2,P<0.01)。结论:更昔洛韦、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的 :观察更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法 :治疗组 5 0例 ,给予更昔洛韦 7.5mg·kg 1 ·d 1 ,静脉滴注 ,每次滴注 1h以上 ,浓度≤ 10 μg·mL 1 ,疗程 5d。对照组 3 0例 ,给予利巴韦林 ,每次 15mg·kg 1 ,qd ,静脉滴注 ,疗程 5d。结果 :治疗组和对照组总有效率分别为 96.0 %和 70 .0 % ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。治疗过程中 ,对照组 1例白细胞、血小板下降 ,停药后恢复正常 ,治疗组未见明显不良反应。结论 :更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎疗效明显 ,未见明显不良反应。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效.方法:80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予更昔洛韦、西咪替丁静脉滴注,对照组予利巴韦林静脉滴注.结果:治疗组总有效率95.24%.对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝7.27,P＜0.01).结论:联合更昔洛韦西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广.     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例

目的 观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性.方法 将婴幼儿轮状病毒性肠炎患者90例随机分为2组,每组45例.对照组采用静脉滴注病毒唑治疗,治疗组使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗.治疗6 d后,观察两组疗效及药物的不良反应.结果 治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间、脱水纠正时间、平均治愈时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,临床疗效显著,且不良反应少,可在临床上推广使用.     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:探讨更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法:88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组三组。结果:治疗3d总有效率更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组、对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义(χ2=26.33,P<0.01)。组间比较显示,更昔洛韦组、更昔洛韦+西咪替丁组总有效率明显高于对照组(χ2=17.73、15.90,P<0.01);更昔洛韦+西咪替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(χ2=0.09,P>0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(χ2=5.01,P<0.05)。结论:更昔洛韦与西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎的临床观察

目的观察更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取轮状病毒肠炎患儿100例,随机分成治疗组和对照组各50例;对照组采用思密达治疗,治疗组采用思密达与更昔洛韦治疗,观察其有效率与止泻时间。结果治疗组有效率为90%,对照组有效率为60%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论更昔洛韦对轮状病毒肠炎有较好的疗效。     

更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法对76例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组,观察组用更昔洛韦治疗,采用临床症状、体征评分法.结果观察组总评分显著下降(P＜0.01),治疗有效率显著提高(P＜0.05).结论更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎临床疗效良好.     

更昔洛韦联合常乐康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的探讨更昔洛韦与常乐康联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组,对照组三组。结果治疗3天总有效率更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组,对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义,(X2=26.33,P<0.01)组间比较显示更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组总有效率明显高于对照组(X2=17.73,15.90,P<0.01),更昔洛韦+常乐康组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(X2=0.09,P<0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(X2=5.01,P<0.05),结论更昔洛韦与常乐康联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：68例秋季腹泻患儿分为两组各34例,所有患儿均给予更昔洛韦10—15mg／kg·d^-1静脉滴注,口服肠黏膜保护剂和微生态制剂,同时进行补液和纠正电解质等常规治疗;观察组加用西咪替丁10～15mg／kg·d^-1静脉滴注,1次／d;疗程视病情3～5d。比较两组的临床疗效和体征改善情况。结果：两组总有效率分别为76．4％和88．2％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：西咪替丁联合更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎疗效肯定。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效和动态排毒观察

目的探讨更昔洛韦对婴幼儿轮状病毒肠炎治疗作用。方法病程≤2d、年龄6个月～2岁、有典型临床表现及大便轮状病毒阳性患儿76例,随机分为2组。治疗组予更昔洛韦针5～10mg/(kg·d),加入1/2张葡萄糖盐溶液100mL中静滴,1次/d;对照组不用任何抗病毒药物,3d为1个疗程。治疗3d后每日用ELISA方法复测大便轮状病毒,直至转为阴性。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.1%和61.8%,两组比较差异显著(x2=20.42P<0.05)。治疗组和对照组平均排毒时间分别为9d和16d,治疗组显著缩短;多元回归分析青蛙更昔洛韦影响大便排毒的主要因素。治疗组胃肠外并发症发生率2.94%,对照组20.45%,有显著性差异(x2=45.2P<0.05)。结论重症轮状病毒肠炎患儿早期短程静脉予更昔洛韦治疗,可缩短大便排毒时间,对减少传染源及胃肠外并发症有一定意义。     

更昔洛韦联用西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联用西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎116例随机分为4组,4组均给予补液,维持电解质平衡治疗。治疗组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1、西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照1组为空白对照组,对照2组用西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照3组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,均一天一次,3d为一疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组、对照3组总有效率分别为91．1％、45．0％、70．3％、86．6％。治疗组与对照1、2组总有效率比较,有显著性差异（P〈0．05）;治疗组与对照3组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;4组在用药后症状改善时间上有显著性差异（P〈0．01）。结论更昔洛韦联用西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

西米替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的探讨西米替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法对照组患者采用静脉滴注病毒唑治疗,研究组患者采用西米替丁联合更昔洛韦治疗,对两组患者的疗效及症状消失时间进行记录与比较。结果研究组总有效率98.73%显著高于对照组79.75%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组腹泻和呕吐消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）,研究组患者的脱水症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论西米替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎较采用病毒唑具有更显著疗效,适合临床推广。     

更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎临床观察

轮状病毒性肠炎(又称秋季腹泻) ,是由轮状病毒感染引起 ,临床以腹泻、呕吐症状为主 ,同时部分病儿可出现发热、脱水等。目前除对症治疗以外 ,在抗病毒方面没有特效药物 ,同时用药比较混乱 ,我院儿科常用的有病毒唑、双黄连、鱼腥草等 ,现将更昔洛韦的疗效报道如下 :1临床资料1 1一般资料 :我院自2002年9月～2003年1月 ,收治秋季腹泻42例 ,其中男25例 ,女7例 ,年龄6个月～2岁 ,大便轮状病毒抗原检测阳性的20例 ,诊断均符合临床诊断标准[1]。随机分为两组 ,每组21例 ,两组的年龄、性别、症状以及轮状病毒检测阳性 ,差异无显著性。1 2治疗方法 …     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取的研究对象是2011年8月至2012年8月一年间在我院经历治疗的轮状病毒性肠炎患儿80例,采取随机分类将所有患儿分为两组,分别是观察组和对照组,每组40例。观察组使用更昔洛韦联合西咪替丁静滴,对照组只使用利巴韦林静滴,统计并观察两组患儿治疗后的临床表现及疗效。结果观察组治疗后的临床疗效和各种临床症状平均消失时间的情况明显高于对照组(P<0.05),两组有显著性差异。治疗总有效率分别为观察组97.5%,对照组82.5%。结论采用更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎较单纯应用利巴韦林更具显著疗效,值得在临床推广和使用。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将轮状病毒性肠炎67例患儿随机分为观察组36例和对照组31例,对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上给予更昔洛韦治疗,两组疗程均为3 d。结果观察组的总有效率为97.22%,显著高于对照组的87.10%(P<0.05);观察组止泻时间、脱水纠正时间和治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组全部病例未发现严重不良反应。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎临床效果明显,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的观察更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法临床诊断为轮状病毒性肠炎的患儿随机分两组。对照组给予病毒唑10mg／（kg·d），观察组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）。两组疗程均为5d。结果治疗组显效率85．71％，总有效率97．14％。对照组显效率60．60％，总有效率78．78％。两组显效率和总有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

更昔洛韦联合思密达及妈咪爱对小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨更昔洛韦联合思密达及妈咪爱对小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法从符合诊断标准并入住我院儿科接受治疗的轮状病毒性肠炎的小儿患者中随机抽取100例,随后将其分为两组,即对照组和治疗组,每组50例,对照组患者静脉滴注更昔洛韦联合利巴韦林;治疗组患者同法同剂量静脉滴注更昔洛韦,同时联合思密达和妈咪爱口服给药;两组均给药5 d,每天观察并记录两组患者发热、腹泻、恶心呕吐等症状的消退情况及粪便轮状病毒检测情况,连续3 d各指标正常即为痊愈。结果纳入研究的100例小儿轮状病毒性肠炎患者接受治疗后,对照组50例患者中有31例患者痊愈,痊愈率为62.0%,治疗组50例患者中有42例痊愈,痊愈率为84.0%,经统计分析发现两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦联合思密达及妈咪爱对小儿轮状病毒性肠炎临床疗效显著,安全可靠,利于提高患者生存率。     

更昔洛韦治疗婴幼儿轻状病毒性肠炎临床疗效观察

秋冬季节由轮状病毒（RV）引起秋季腹泻的患儿大约占儿科门诊量的35％，在常规治疗的基础上加用更昔洛韦治疗后，症状改善快，疗程明显缩短，取得了较好的疗效，现总结如下。