桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足33例

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效及对血液流变学的影响。方法将66例VBI患者随机分为治疗组和对照组各33例，治疗组予马来酸桂哌齐特注射液治疗，对照组予血塞通注射液治疗。观察两组治疗效果及治疗组治疗前后血液流变学变化情况。结果治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．05），治疗组在治疗后血液流变学各项指标均有明显改善（P〈0．05或P〈001），且无明显副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液是治疗VBI的新一代有效药物。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的的临床观察

目的:观察马来酸桂哌齐特(克林澳)治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响.方法:发病7d内脑梗死患者180例,随即分为治疗组90例,用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组90例,用复方丹参注射液治疗.观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、两组疗效比较、检测治疗前后患者血液流变学指标.结果:治疗组总有效率(88.89%)显著高于对照组(58;89%)(P<0.05):治疗组血黏度亦较对照组显著下降(P<0.01).结论:马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有显著疗效;并通过降低血黏度而预防脑梗死的发生和发展.     

奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗颈性眩晕临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将132例24h内急性发作的颈性眩晕患者随机分为两组,观察组82例,采用奥扎格雷钠注射液和马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组50例,采用马来酸桂哌齐特注射液治疗,两组患者均治疗10d。观察治疗前后症状和经颅多普勒超声（TCD）结果。结果治疗组基本痊愈率（47.56%）和总有效率（93.90%）明显高于对照组的42.00%和88.00%（P〈0.05）,两组治疗前后椎-基底动脉血液平均流速比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕疗效显著,较单一使用马来酸桂哌齐特注射液效果好,能明显改善临床症状和椎-基地动脉血液流变学变化,不良反应少。     

奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死52例临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2006年1月～2008年1月动脉硬化性脑梗死患者104例,随机分为观察组和对照组各52例。在常规治疗基础上对照组给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,观察组应用奥扎格雷钠注射液和马来酸桂哌齐特注射液治疗。两组患者疗程均为14d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分并评定疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为92.3%、71.1%,差异有统计学意义（p〈0.01）。治疗后观察组神经功能缺损程度评分与对照组比较,p〈0.05。结论奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗脉硬化性脑梗塞患者临床疗效显著,值得借鉴。     

马来酸桂哌齐特对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原影响

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原的影响.方法 将107例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组52例用马来酸桂哌齐特治疗,对照组55例用血塞通注射液治疗,治疗前后测定血液流变学各项指标及纤维蛋白原含量.结果 治疗后治疗组病人血液流变学各项指标有显著性改善,血液纤维蛋白原含量降低,与对照组比较差异有显著性(t=2.15～11.67,P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原含量有改善作用.     

马来酸桂哌齐特与丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察马来酸桂哌齐特和丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择该院2010年1月—2011年12月住院治疗的急性脑梗死患者82例分为治疗组42例与对照组40例,治疗组应用马来酸桂哌齐特320 mg加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静滴治疗,对照组应用丹红注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴治疗,两组均为14 d为1疗程。治疗后比较两组临床效果。结果神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为88.1%,对照组总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血液流变学指标均比治疗前明显下降,但治疗组血液流变学指标的下降明显优于对照组,两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效明显优于丹红注射液,值得临床推广。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法选择急性脑梗塞患者80例,随机分为马来酸桂哌齐特注射液治疗组和对照组。两组在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液320mg/次,1次/d,共14d,治疗前后定期对患者进行改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表（SSS）及日常生活能力（ADL）的评定。结果治疗7d及14d后治疗组SSS评分及ADL评定与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗前后SSS评分及ADL评分比较差异有高度显著性（P〈0.01）。两组治疗后SSS显效率和ADL显效率比较差异有高度显著性（P〈0.01）。治疗组无不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞是有效安全的。     

马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组40例采用马来酸桂哌齐特联合依达拉奉静脉滴注;对照组40例采用复方丹参加CDPC注射液静脉滴注。疗程均为14d。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分。结果总有效率治疗组为90.0%,对照组为66.7%,2组比较,差异有显著性意义（p〈0.05）;2组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度恢复,治疗后与治疗前比较,差异均有显著性意义（p〈0.05）;治疗后治疗组与对照组比较,差异有显著性意义（p〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效高、副作用小。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑干梗死43例疗效分析

目的观察马来酸桂哌齐特注射液（商品名克林澳）治疗急性脑干梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑干梗死患者85例,随机分为马来酸桂哌齐注射液治疗组和对照组。两组在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液160mg/次、1次/d,共14d,治疗前后定期对患者进行美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及日常生活能力（ADL）评分。结果治疗14d后治疗组NIHSS评分及ADL评分与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗前后NIHSS评分及ADL评分比较差异有高度显著性（P〈0.01）。两组治疗后临床疗效比较治愈率和有效率治疗组优于对照组,（P〈0.05）。治疗组无不良反应。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑干梗死是有效安全的。     

桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学和血小板聚集性的影响

目的 观察桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学和血小板聚集性的影响.方法 将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各38例,分别给予马来酸桂哌齐特注射液和复方丹参注射液治疗.观察2组临床疗效,治疗组在治疗前后进行血液流变学和血小板聚集性的测定.结果 治疗组神经功能的改善程度明显优于对照组(P<0.05).治疗组显效率为68.4%,与对照组的34.2%比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为(89.5%),显著高于对照组的65.8%(P<0.05).治疗组在治疗后血液流变学各项指标均较治疗前有显著改善(P<0.05,P<0.01),而血小板聚集率则较治疗前明显降低(P<0.01).治疗组未见明显不良反应.结论 桂哌齐特治疗急性脑梗死安全、有效,能明显改善患者的血液流变学指标,降低血小板聚集作用.     

马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血的疗效

目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血(PCI)的疗效。方法:依据治疗方式将100例PCI患者分成马来酸桂哌齐特注射液治疗组(观察组)和常规治疗组(对照组),观察组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗,比较两组患者的治疗前后的C-反应蛋白(CRP)水平、血液流变学、经颅多普勒超声仪(TCD)检查结果,观察疗效及不良反应。结果:在治疗后观察组患者的CRP及血液流变学指标均显著低于对照组(P<0.01);治疗后TCD示观察组患者的的两侧椎动脉和基底动脉的收缩期和舒张期结果均高于对照组(P<0.05),观察组治疗有效率高于对照组(χ2=10.71,P<0.01),两组患者的治疗不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液可能通过抗炎、抗血小板聚集以及降低血黏度有效改善后循环血液供应,提高治疗PCI的疗效。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗慢性稳定型心绞痛42例临床观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗慢性稳定型心绞痛的临床效果。方法将82例慢性稳定型心绞痛患者随机分成两组:对照组予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗,观察两组治疗前后血液流变学、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和心绞痛发作情况及心电图的变化。结果治疗组治疗后血液黏度、血小板聚集率和hs-CRP比对照组明显减低(P均<0.01);心绞痛平均发作次数和发作时间较对照组明显减少(P均<0.01);心电图总有效率和临床总有效率均明显改善(P均<0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗慢性稳定型心绞痛有显著的疗效,无明显不良反应。     

桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血液流变学的影响

目的 观察桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响.方法 将95例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组48例和对照组47例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上,加用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注.观察两组临床疗效,治疗组在治疗前后进行血液流变学测定.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为95.8%和76.6%,两者比较有极显著性差异(P<0.01).治疗组在治疗后血液流变学各项指标均较治疗前有显著改善(P<0.05和P<0.01).结论 桂哌齐特治疗不稳定型心绞痛疗效好,能明显改善患者的血液流变学指标.     

马来酸桂哌齐特注射液对不稳定型心绞痛的疗效分析

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定心绞痛的临床疗效.方法 将99例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组49例,两组均予常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌齐特注射液,比较两组患者症状疗效和心电图改善情况以及在治疗前后血液流变学的变化.结果 治疗组和对照组症状缓解率分别为92%和73%,心电图好转率分别为90%和73%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液流变学的改变优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特能有效治疗不稳定性心绞痛,疗效确切,安全性好,值得推广使用.     

银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死

目的：观察银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：90例患者随机分成治疗与对照两组。各45例，对照组予以基础治疗，治疗组在基础治疗的基础上予以银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注，14天为1个疗程。治疗前，治疗第7、14天，分别参照第四次全国脑血管病会议制定的神经功能缺损程度及生活状态进行评分，以及检测患者的红细胞平均体积、血浆黏度、血红细胞比容。结果：治疗组有效率93．3％，对照组75．6％；治疗组治疗后红细胞平均体积减少，血浆黏度降低（P〈0．05），治疗组较对照组血红细胞比容减少明显（P〈0．01）。结论：银杏达莫联合马来酸桂哌齐特注射液能增强急性脑梗死患者神经功能的恢复。     

马来酸桂哌齐特注射液联合银杏达莫治疗急性脑梗死

目的分析马来酸桂哌齐特注射液联合银杏达莫治疗急性脑梗死(ACI)患者的价值。方法将90例ACI患者按治疗方式不同随机分为观察组(马来酸桂哌齐特注射液联合银杏达莫)和对照组(马来酸桂哌齐特)。对比两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)评分、Barthel(BI)评分、血浆黏度以及血栓弹力图中最大血块强度(MA)值;对比治疗总有效率。结果观察组血浆黏度、MA值均明显下降且低于对照组,与对照组差异明显;治疗后15 d观察组神经功能缺损得分明显降低于对照组;治疗总有效率(95.55%)均较对照组高。P值均0.05。结论马来酸桂哌齐特注射液联合银杏达莫用药能显著改善患者神经功能,降低血浆黏度和MA值,改善预后,促进康复,提升疗效。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效分析

目的:评价马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法:将2010年5月～2011年7月收治的100例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组50例给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组50例给予疏血通注射液治疗,比较两组治疗前、后病残程度评级、神经功能缺损情况及临床疗效.结果:观察组总有效率为90％,对照组总有效率为70％,两组差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后病残程度评级、神经功能缺损情况比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现明显的不良反应.结论:马来酸桂哌齐特是治疗脑梗死的一种疗效肯定、且安全的药物,值得临床推广应用.     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑卒中的临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑卒中的疗效。方法将68例脑卒中患者分为治疗组35例,用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组33例,对缺血性卒中用丹参或血塞通＋胞二磷胆碱治疗,出血性卒中采用胞二磷胆碱治疗。结果治疗组疗效明显优于对照组,神经功能缺损的恢复优于对照组,且副作用小。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗脑卒中疗效肯定,能改善神经功能缺损,是一种安全、有效的药物。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组用马来酸桂哌齐特治疗,对照组用丹参注射液治疗,观察临床疗效.结果 治疗组总有效率77.5%,明显优于对照组的57.5%(P＜0.05),明显减轻患者神经功能缺损症状.结论 马来酸桂哌齐特是一种治疗急性脑梗死的有效药物.     

马来酸桂哌齐特治疗下肢缺血性疾病临床疗效观察

目的对马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病的疗效进行临床观察。方法马来酸桂哌齐特注射液160～320mg加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250～500mL，静滴，每日一次，连用14～28d；进行临床指标观察及血液流变学检查。结果马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病总有效率达93．1％，无不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液对治疗下肢缺血性疾病疗效确切且安全可靠。