米索前列醇用于晚期妊娠引产127例分析

目的：探讨一种晚期妊娠安全、简便、有效的引产方法。方法：选择正常单胎头位足月妊娠具有引产指征而无禁忌证的妇女１２７例,随机分为二组,米索组用米索前列醇２５μｇ置于阴道后穹窿,催产素组用催产互２．５ＩＵ加入５％葡萄糖５００ｍｌ内静滴。对引产有效率分娩时间和剖宫产率进行了对比观察。结果：引产有效率：米索前列醇组明显高于催产素组。（Ｐ〈０．０５）分娩时间米索前列醇组和催产素组有显著差异（Ｐ〈０．０５）。剖宫产率两组有明显差异（Ｐ〈０．０５）。结论：米索前列醇用于晚期妊娠计划分娩安全、简便、有效。     

米索前列醇在妊娠晚期引产中的应用

为探讨米索前列醇在计划分娩中的可用性。本次将１０２例妊娠达４０周尚未临产的孕妇随机分为两组，米索前列醇（以下简称米索）组５１例，催产素组５１例。分别用米索５０μｇ阴道后穹窿放置引产及催产素引产。结果，米索组引产的有效率为９５％，显著高于催产素组６２％（Ｐ〈０．０５）。两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义（Ｐ〈０．０１）。说明阴道后穹窿放置米索用于晚期妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 观察阴道置米索前列醇（简称米索），中止晚期妊娠的有效性和安全性。方法 对４０例有引产指征的足月或过期单胎头位，无宫缩，宫颈评分≤４分，ＮＳＴ反应型的初产妇（研究组），用米索前列醇５０μｇ阴道置药，每４ｈ１次，与４０例同等条件（对照组）接受催产素引产者进行比较分析。结果 米索组引产成功率显著高于催产素组（Ｐ〈０．０１），阴道分娩平均引产时间显著短于催产素组（Ｐ〈０．０１），宫颈评分提高显著高于     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的：观察５０μｇ 米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择有引产指征的单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠妇女２００ 例,随机分成两组,研究组（１００例）用米索前列醇５０μｇ 阴道用药,对照组（１００ 例）用人工破膜点滴小剂量催产素。结果：米索组足月妊娠引产成功率达７８％ ,催产素组成功率达４９％ ,其临产发动时间及总产程米索组为４．９ｈ、５．９３ｈ,催产素组为１４．３７ｈ、６．２７ｈ,分娩方式、新生儿体重、新生儿窒息及宫缩过强伴发胎心监护异常,两组比较差异无显著性（Ｐ＞ ０．０５）,但米索组剖宫产率低于催产素引产组,差异非常显著（（Ｐ＜ ０．０１）。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能缩短产程,降低剖宫产率,是疗效显著、安全有效、方便的引产方法。     

米索前列醇与催产素用于晚期妊娠引产的疗效

目的：探讨米索前列醇在晚期引产中的作用。方法：对７８例妊娠３８～４１＋周的正常孕妇有引产指征者，随机分为米索组４２例，催产素组３６例。米索组阴道穹窿放置米索前列醇２００μｇ，２４小时未临产重复用药，累计不超过４００μｇ。催产素组静脉滴注催产素１ｕ，２４小时未临产增至２．５ｕ，４８小时仍未临产行人工剥膜后重复使用２．５ｕ。用药前和重复用药时行宫颈评分，观察引产效果，并对妊娠结局进行比较。结果：宫颈成熟总有效率米索组明显高于催产素组（Ｐ＜０．００５）。妊娠结局比较两组无差异（Ｐ＞０．０５）。副反应少。结论：米索前列醇阴道上药对于晚期妊娠引产尤其是宫颈评分低时效果好，不失为有效、安全的晚期妊娠引产方法。     

米索前列醇引产效果观察

目的 探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性、安全性。方法 前瞻性分析１９９８年３月￣１９９９年８月进行的４５例米索前列醇引产，并以同期催产素滴注引产４５例孕妇作对照组。比较两组的难产率、剖宫产指征、产后出血及新生儿情况等。结果 两组的剖宫率及胎儿宫内窘迫的发生，差异无显意义（Ｐ〉０．０５）。两组引产至临产时间及产后２小时出血比较，差异有显意义（Ｐ〈０．０５）。结论 米索前列醇用于晚期妊娠引产     

舌下含化米索前列醇用于晚孕引产的效果分析

目的 探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法 将１０６例妊娠３５～３６周有引产指征的初产妇分成米索前列醇组（５４例）和对照组（５２例），分虽用米索前列醇５０ｕｇ舌下含服引产和催产索引产。结果 米索前列醇组晚期妊期引产有效率为９６．３０％，显著高于对照组的８４．６２％（Ｐ〈０．０５）。两组新生儿情况及产后出血情况比显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论 舌下含化米索前列醇用于晚孕引产能促进宫颈     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的探讨

目的：评价米索前列醇（米索）用于晚期妊娠引产的效果。方法：选择具有引产指征的单胎头位妊娠１０８例，随机分为米索组５４例，催产素组５４例，比较两组引产成功率，用药至临产时间，产后出血，剖宫产率，新生儿Ａｐｇａｒ评分。结果：米索组引产成功率高于催产素组（Ｐ〈０．０１），米索组用药至临产时间短于催产素组（Ｐ〈０．０１）。产后出血，剖宫产率，新生儿体重，Ａｐｇａｒ评分、胎儿窘迫发生率，两组间差异均无显著性     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的进一步探讨

目的 探讨米索前列醇（米索）用于足月妊娠引产的安全性,以及减少诱导临产时间、降低其用量的性能。方法 选择９０例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分为３组。Ａ组：催产素引产组（按催产素引产常规）。Ｂ组：第１天用催产素引产,若未成功,第２天改用米索引产。Ｃ组：米索引产。米索开始剂量２５～５０μｇ,宫颈管内放药,隔３～４ｈ口服２５～μｇ,最大剂量２００μｇ。结果 Ｂ,Ｃ两组比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）,Ａ     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：将１００例有引产指征的初产单胎头位,无宫缩的足月孕妇随机分成两组：实验组（５０例）用米索前列醇２５μｇ阴道上药,每３小时１次直至临产;对照组（５０例）用催产素静滴。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的：观察不同剂量米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟及引产的有效性。方法：选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌证的单胎、头位及胎膜完整的晚期妊娠孕妇 ７６例,随机分为 Ａ组（阴道置米索前列醇 ２５ μｇ）; Ｂ组（阴道置米索前列醇５０μｇ）;Ｃ组（口服米索前列醇１００μｇ）。 ３组成功率分别为９６．４２％,９５．６５％和９０．００％。用药前宫颈评分与用药次数及产程时间有密切关系。 ３组分娩及新生儿结局比较差异无显著性。结论：２５μｇ米索前列醇阴道置药用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产安全有效。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果观察

目的观察２５μｇ米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果。方法选择有引产指征、无米索前列醇使用禁忌症的晚期妊娠妇女１００例,随机分为观察组及对照组,每组各５０例。分别使用米索前列醇２５μｇ和５０μｇ,间隔４～６ｈ重复给药,２４ｈ内最大剂量为２００μｇ。结果观察组及对照组引产成功率分别为７８％、８０％,末次用药至宫缩时间分别为４３±２１ｍｉｎ、３８±１０ｍｉｎ,总产程分别为１０２７±４１５ｈ、８９９±３１２ｈ,新生儿体重、新生儿窒息发生率、分娩方式及宫缩过强表现,两组比较,均无显著性差异（Ｐ＞００５）。结论小剂量米索前列醇２５μｇ用于晚期妊娠引产同样有效、安全。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

足月妊娠单胎头位初产妇１８６例,阴道后穹窿放置米索前列醇１／４片（每片２００μｇ）,每４小时１次,１天３次,无效者第２天再放。米索前列醇分娩引产７８例,同等条件孕妇催产素引产１０８例。结果：经阴道分娩成功率米索组为９３．５％,催产素组为８９．６％,差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。米索组平均分娩时间７．８ｈ,催产素组１３ｈ,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：米索前列醇后穹窿放置,于足月妊娠引产疗效显著、安全、方便,易被孕妇接受。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的临床研究

目的：了解单用米索前列醇阴道给药在足月妊娠引产中的效果并与卡前列甲酯（ＰＧ０５）及催产素进行比较。方法：３２０例单胎头位孕妇随机分为三组：米索组（ｎ＝１１０）、ＰＧ０５组（ｎ＝１１０）、催产素组（ｎ＝１００）。米索前列醇及ＰＧ０５均为阴道给药。米索前列醇每次５０μｇ，每３小时一次，总量２００μｇ。ＰＧ０５每次０．１ｍｇ，用药间隔２４小时，总量０．３ｍｇ。结果：米索组引产成功率（９７．３％）明显高于     

米索前列醇不同给药途径对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果 …

目的 比较口服及阴道用米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果。方法 选择有引产批征、无引产及米索前列醇习症的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊妇女２００例，随机分为Ａ组有米索前列醇５０μｇ口服和Ｂ组，米索前列醇２５μｇ阴道给药各１００例。间隔４ｈ时重复给药，宫颈成熟（Ｂｉｓｈｏｐ评分≥６分）或临床产后经，最大剂量６次，未临产者静滴催产素。结果 ２４ｈ内经阴道分娩Ａ组３１例，Ｂ组４７例，从引产开始至阴     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的 探索米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果.方法 对90例妊娠33～43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组（46例）,对照组（44例）,分别用于米索前列醇50 ug阴道后穹窿用药引产及用催产素引产.结果 米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为95.65%,显著高于对照组的81.82%（P〈0.05）,两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义（P〈0.01）.米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组（P〈0.05）.两组新生儿情况比较显著性差异（P〈0.05）.结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、较安全的引产方法.     

120例小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床探讨

目的：观察25μg米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果及其安全性。方法：对120例有引产指征的足月妊娠孕妇,使用米索前列醇25μg阴道后穹隆促宫颈成熟引产,间隔重复给药,最大剂量200μg;并抽取120例同等条件无催产素引产禁忌证,自愿接受催产素引产者作为对照组,常规使用催产素引产。结果：米索前列醇组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为96.7%,引产的总有效率为94.76%,显著高于催产素组的68.6%和78.33%（P〈0.01）。米索前列醇组总产程时间均明显短于催产素组（P〈0.01）,且剖宫产率亦低于催产素组（P〈0.01）,但产后2h出血量、新生儿窒息发生率与催产素组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：小剂量米索前列醇阴道后穹隆放置用于足月妊娠能有效地促宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产随机对照研究

为探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及安全性 ,采用随机对照研究的方法对 2 85例足月孕妇 (孕周 38～ 42 )进行观察研究 ,米索前列醇组 140例 ,用 2 5μg米索前列醇 (以下简称米索 )阴道后穹隆上药 ;对照组 145例 ,催产素静脉滴注引产。结果 :米索引产组 (实验组 )引产成功率 97.14% ,明显高于对照组 82 .75 % (P<0 .0 5 ) ;实验组诱导产兆时间及总产程的时间明显短于应用催产素的对照组 ,差异有统计学意义 (P<0 .0 1)。两组的胎儿、新生儿情况、产后出血、产道撕伤、产后感染均无显著性差异。结论 :2 5μg米索阴道用药用于晚期妊娠引产的方法简单、可靠、安全 ,值得推广。     

米索前列醇与催产素用于足月妊娠引产的效果分析

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的效果及安全性。方法360例足月妊娠初产妇随机分为两组,米索前列醇组（A组）180例,用米索前列醇25μg阴道后穹隆放药引产;催产素组（B组）180例,用催产素引产。结果米索前列醇用于足月妊娠引产有效率及用药后宫颈成熟提高程度高于催产素,阴道分娩率高于催产素,总产程明显短于催产素,产后出血及新生儿窒息率两组差异无显著性。结论米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

米索前列醇晚期妊娠引产的临床观察

目的 评价米索前列醇（米索）用于晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法 选择有引产指征的单胎、头位、足月初产妇２３０例,随机分为两组：催产素组１００例,米索组１３０例。就其引产成功率、产程、分妊方式、胎儿窘迫、新重任Ａｇｐａｒ评分等进行比较。结果 米索组２４ｈ内引产成功率高于催产素组（Ｘ＾２＝２２．１３３１,Ｐ〈０．０１）,催产素组胎儿窘迫率高于米索组（Ｘ＾２＝１０．１４６１,Ｐ〈０．０１）,两组总产