免疫印迹法检测结缔组织病抗ENA抗体

目前测定抗ＥＮＡ抗体的方法，国内常应用对流免疫电泳法（ＣＩＥ），国外则多采用双向免疫扩散法（ＤＩＤ）。以上两法虽简便，但需多种标准血清，且不能探明相应抗原的结构，限制了对抗原及其抗体的深化研究。我们采用免疫印迹法（ｉ。ｍｕｎｏｂｌｏｔｔｉｎｇ，ＩＢ）与ＣＩＥ法作对比检测了皮肌炎ＩＤＭ）、进行性系统性硬化症（ＰＳＳ）、Ｓｊ６ｇｒｅｎ综合征（ＳｊＳ）、类风湿性关节炎（ＲＡ）、重叠综合征（ＯＩ。Ｓ）和混合性结缔组织病（ＭＣＴＤ）等患者的血清抗ＥＮＡ抗体，现将检测结果报道如下。一、病例和方法（一）病例：…     

免疫印迹法检测系统性红斑狼疮患者七种ENA抗体

为进一步研究系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的可提取性核抗原（ＥＮＡ）自身抗体特征及其临床意义，提高ＳＬＥ的诊断水平，我们采用酶联免疫印迹技术（ＩＢＴ），对１５０例ＳＬＥ患者血清进行了７种ＥＮＡ抗体测定，报告分析如下。一、资料和方法（一）病人：１５０例ＳＬＥ病人均来自近两年在我院皮肤科、内科、儿科门诊及病房就诊者，符合美国风湿病协会诊断标准（ＡＲＡ，１９８２年），病情处于活动期。男１４例，女１３６例。年龄２～６０岁，平均２７．９岁。（二）ＩＢＴ：按许以华等的改良法［１］。ＥＮＡ为兔胸腺丙酮粉，经电泳分离…     

免疫印迹法和免疫沉降法检测系统性红斑狼疮抗ENA抗体

免疫印迹法和免疫沉降法检测系统性红斑狼疮抗ＥＮＡ抗体钱齐宏王宝涛陈志伟杨晓惠顾美华邓迎苏熊佩华张玲严菊英钱伯源我们采用了免疫印迹法（ＩＢ）检测了１２４例ＳＬＥ患者的血清抗ＥＮＡ抗体谱，并与对流免疫电泳法（ＣＩＥ）作对比，对其中检测结果相差较大的部分血...     

免疫印迹法检测SLE患者血清ENA抗体与临床关系的研究

用免疫印迹法检测８５例红斑狼疮患者ＥＮＡ多肽抗体，阳性率为６８．２４％，５８例ＳＬＥ患者Ｓｍ抗体为３６．２１％，ＲＮＰ抗体为３４．４８％，ＳＳＡ抗体为２２．４１％，ＳＳＢ抗体为８．６２％，核糖体抗体为１７．２４％。试验结果表明ＥＮＡ抗体与ＳＬＥ病情活动无关。     

免疫印迹测定盐水可提取核抗原抗体

抗盐水可提取核抗原（ＥＮＡ）抗体测定，对结缔组织疾病的诊断、分型、治疗和预后等具有重要价值。以往都采用对流免疫电泳法（ＣＩＥ）测定此抗体，近来，国内外采用免疫印迹技术（ｉｍｍｕｎｏ－ｂｌｏｔｔｉｎｇｔｅｃｈｎｉｑｕｅ，ＩＢＴ）从分子水平识别各种自身抗体与特异性蛋白多肽结合的分子量，它的应用范围更广。我们对１６０例ＳＬＥ等结缔组织病的ＩＢＴ与ＣＩＥ测定结果进行了比较，探讨其在临床上的应用价值。一、资料和方法１．病例来源：ＳＬＥ１２０例，符合ＡＲＡ诊断标准，男１２例，女１０８例，平均年龄３３．８±１…     

SLE皮肤基底膜带自身抗体靶抗原的研究

目的：了解SLE皮肤基底膜带自身抗体（BMZ－Ab）靶抗原，并与自身免疫性大疱病相关抗原进行比较。方法：以人皮肤提取物为抗原，免疫印迹（IB）检测47例SLE及对照的14例大疱性类天疱疮（BP）、2例获得性大疱性表皮松解症（EBA）患者血清中IgG型自身抗体。结果：29／47例SLE血清IgG型自身抗体与表皮和／或真皮抗原反应，其中14／47例单纯结合180kD、145kD、130kD、97kD、85kD、75kD、66kD表皮抗原，8／47例单纯结合115kD、290kD真皮抗原，7／47例同时结合上述不同分子量表、表皮抗原。11／14例BP血清结合230kD、180kD、165kD、130kD、115kD、97kD表皮抗原。2例EBA血清结合290kD真皮抗原。结论：SLE BMZ－Ab靶抗原存在明显异质性。SLE与多种自身免疫性大疱BMZ抗原交叉，提示它们之间的内在相关性。     

免疫印迹技术测定ENA抗体在SLE诊断中的价值

免疫印迹技术（Immuno－blottingtechniqulIBT）可分辩与各种抗体反应的不同分子量的抗原多肽，用于可提取性核抗原（ExtractablenuclearantigenENA）、抗体的检测，是国外近十年来研究系统性红斑狼疮（SLE）抗原抗体反应的新方法。本文用IBT对18份SLE和1份新生儿狼疮（NLE）的血清进行了抗ENA抗体的检测，并与对流免疫电泳法（CIE）检测结果比较，评价IBT在CLE诊断中的价值。材料和方法一、受检血清采血对象为上海华山医院皮肤科门诊及住院确诊的18例SLE及1例NLE患者。诊断依据为1982年ARA标准。分离血清，置一周℃冰箱备…     

系统性红斑狼疮自身抗体检测的临床意义

<正>自身抗体是指机体抗自身细胞内、细胞表面和细胞外抗原的免疫球蛋白。在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的检测中,自身抗体的检测对诊断和治疗疾病、监测病情、鉴别诊断、疾病分型和判断预后等各个方面均起着重要的作用。目前,已知在SLE患者中存在着155种自身抗体,根     

银屑病合并结缔组织病及临床处理

银屑病和结缔组织病的免疫过程复杂,其中涉及到许多的调节相关机制.既往认为两种疾病的发病机制有明显区别,近年有学者发现,Th17细胞在银屑病、系统性红斑狼疮等疾病的发病中起重要作用,其共同的细胞因子主要包括白细胞介素17、21和23.目前治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂和针对炎症通道靶点治疗的生物制剂.针对两者并发的治疗,糖皮质激素的应用需谨慎,免疫抑制剂目前多为个案报道,缺乏大样本研究.     

自噬在结缔组织疾病中的作用研究进展

细胞自噬是一种通过清除体内功能紊乱的蛋白或受损的细胞器,维持内环境稳态的重要降解过程.自噬还调控多种细胞生物学行为,包括细胞凋亡、代谢、炎症反应、抗原提呈、病原体清除等,与众多疾病密切相关.结缔组织病是一种病因不十分清楚,常伴有免疫学功能异常的一组疾病.而细胞自噬又被认为是调节机体免疫功能的重要机制之一,参与了T、B淋巴细胞的激活及增殖,成为连接固有免疫及适应性免疫的桥梁.因此,通过对细胞自噬在结缔组织疾病中作用机制的研究,为临床医生认识和治疗相关皮肤疾病提供理论依据.     

系统性红斑狼疮患者免疫指标的诠释

系统性红斑狼疮是一种累及多器官、以产生多种抗体及免疫复合物为特征的自身免疫性疾病。其发病机制尚不明确,多数学者认为与遗传基因及环境因素相关联。由于多脏器损害严重危及患者生命健康,同时也给社会、医疗带来极大的负担。患者血中可检测到多种自身抗体,这些抗体对系统性红斑狼疮的诊断和治疗具有重要临床意义。     

硫唑嘌呤治疗免疫相关性皮肤病专家建议

【摘要】 硫唑嘌呤系巯嘌呤的咪唑衍生物,广泛用于自身免疫性疾病的治疗。为了规范硫唑嘌呤在皮肤科的正确应用,中国医师协会皮肤科医师分会自身免疫病专业委员会相关专家在检索和研究国内外硫唑嘌呤治疗免疫相关性疾病相关文献（主要是随机对照临床试验、专家共识或专家建议）的基础上,经反复讨论,提出硫唑嘌呤在免疫性大疱性皮肤病、皮肤血管炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等免疫性皮肤病治疗中的建议,分析硫唑嘌呤与其他药物的相互作用以及使用中的注意事项。     

MCTD – Mixed Connective Tissue Disease

Mixed connective tissue disease is a disease entity characterized by overlapping symptoms of lupus erythematosus (LE), systemic sclerosis (SSc), polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) and rheumatoid arthritis (RA). Diagnostic criteria include high titers of antibodies against U1RNP as well as the presence of at least 3 of 5 of the following clinical features: edema of hands, synovitis, myositis, Raynaud phenomenon and acrosclerosis. In terms of the pathogenesis, genetic as well as infectious (viral) factors appear to play a role. The acceptance of MCTD as a distinct disease entity is controversial. Terms such as ”undifferentiated connective tissue disease“ or ”overlapping syndromes“ are not helpful. One‐quarter of MCTD patients transform into LE, while one‐third progress to SSc. Therapeutic recommendations are glucocorticoids in combination with immunosuppressive agents and endothelin receptor antagonists. Double blind studies are not available. The prognosis is relatively good. Causes of death include pulmonary hypertension, infections and both pulmonary and cardiac failure.     

SLE并发鼻疽诺卡菌感染引起皮下及脑脓肿一例

目的 探讨一例ＳＬＥ患者脑脓肿及皮下脓肿的病原菌。方法 从患者脑脊液和皮下脓肿取材,涂片Ｇｒａｍ染色并培养。结果 涂片Ｇｒａｍ染色阳性,培养菌落类似星形诺卡菌,但在生化特性方面略有不同;抗酸性为阳性,不分解酪氨酸,黄嘌呤,能发酵葡萄糖,鼠李糖,赤藓糖。可在４５℃生长,确证为鼻疽诺卡菌并证实此分离菌株对多种药物耐药。小鼠动物实验证明它可引起多发性脑脓肿。结论 鼻疽诺卡菌有致病性,多重耐药性,毒力强。     

炎症性皮肤病的DNA异常甲基化

DNA甲基化是一种重要的不改变DNA序列,但可影响基因表达水平并遗传的表观遗传学事件.随着DNA甲基化检测方法的日趋完善,有越来越多的研究表明,DNA异常甲基化与炎症性皮肤病相关.有研究证实或提示,DNA异常甲基化可能与多种炎症性皮肤疾病的发病机制密切相关,如银屑病、系统性红斑狼疮、特应性皮炎、系统性硬皮病,其他尚包括雄激素性脱发、慢性湿疹和天疱疮等,但研究并不能清楚地解释异常的甲基化模式如何在疾病中发挥具体的生物学作用.随着研究的深入,可对相关疾病的研究提供新的思路.     

白介素6基因给药对BXSB狼疮小鼠发病的影响

目的 为了进一步观察白介素６（ＩＬ－６）在系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）发病中的作用。方法 采用基因工程方法构建了真核表达载体ｐｃＤＮＡＷ３－ＩＬ－６,并经体内和体外实验检验到被其转染的高效表达ＩＬ－６和ＩＬ－６ｍＲＮＡ。先后２次（第六１,第２０天）将这种质粒多点肌注于１２只３．５月龄雄性ＢＸＳＢ狼疮小鼠,每次每只１００μｇ,同时用等量空载体质粒（ＰｃＤＮＡ３）肌注于１０只同龄雄性ＢＸＳＢ狼疮小鼠作对照     

系统性红斑狼疮伴棘状外瓶霉所致暗色丝孢霉病一例

患者女,27岁,右下肢结节、溃疡6个月,有系统性红斑狼疮病史2年。皮损脓液直接镜检可见分支、分隔链状菌丝和孢子,组织病理检查显示棕黄色菌丝、孢子。沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）培养出深绿色绒状菌落,微量培养可见分支、分隔菌丝和棘状环痕孢梗,DNA序列分析属于棘状外瓶霉。菌株不能液化明胶,可在25 ~ 39 ℃环境下生长,对伊曲康唑、两性霉素B、特比萘芬敏感。动物实验发现免疫抑制小鼠感染比正常对照组严重。依据临床特征、组织病理学检查、真菌培养及基因鉴定结果,该例患者确诊为系统性红斑狼疮伴棘状外瓶霉所致的暗色丝孢霉病。