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1.
丹参酮与葛根素注射液治疗冠心病心绞痛(附62例疗效评价) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察丹参酮联合葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其与硝酸甘油疗效的对比。方法:将112例冠心病心绞痛患者随即分为两组,观察组给予丹参酮注射液50 mg,葛根素注射液0.5 g分别加入5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d。对照组采用硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d。2周为1疗程。观察患者治疗前后临床症状、心电图、心功能、血流动力学改善情况。结果:心绞痛症状缓解,观察组总有效率93.5%,对照组总有效率100%。心电图改善,观察组总有效率64.5%,对照组总有效率68.0%。两组比较均无明显差异。结论:丹参酮联合葛根素治疗冠心病心绞痛疗效肯定,副作用小,可以作为不能耐受硝酸甘油的替代药。 相似文献
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目的 :探讨通心络治疗心绞痛的临床疗效。方法 :选择 80例心绞痛患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组在内科常规治疗的基础上加用通心络口服 ,观察两组患者症状缓解情况以及停药后复发情况。结果 :治疗组的心绞痛疗效、复发率分别为 95 %和 16.7% ,对照组分别为 62 .5 %和 5 2 % ,有显著差异(P <0 .0 5 )。结论 :通心络在治疗心绞痛中疗效显著 ,复发率低 ,使用方便 ,是较理想的药物。 相似文献
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黄芪川芎嗪联合单硝酸异山梨酯阿司匹林治疗冠心病心绞痛68例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 将 10 4例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组 ,治疗组采用中西结合疗法 ,对照组用西药治疗。结果 在缓解心绞痛方面 ,治疗组总有效率为 88 2 % ,对照组总有效率为 6 6 7% ,两者相比差异显著 (P <0 .0 5 )。在心电图改善方面 ,治疗组总有效率 92 6 % ,对照组总有效率为 5 8 3% ,两者相比差异非常显著 (P <0 .0 1)。结论 中西医结合疗法无论是在心绞痛缓解方面还是在心电图改善方面均优于单纯西医疗法 相似文献
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目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者80例.随机分成治疗组和对照组各40例。芪参益气滴丸治疗组40例,西药对照组40例。治疗4周为1疗程。观察心绞痛症状及心电图ST段的变化。结果治疗组患者的心绞痛缓解总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面,均优于对照组(P〈0.05);心电图改善,治疗组亦显著优于对照组(P〈0.01)。结论芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切。 相似文献
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目的观察丹红注射液治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组给予基础治疗,包括硝酸脂类、β受体阻滞剂,钙离子拮抗剂,拜阿司匹林、降血脂等治疗,并根据病情需要进行其他对症治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用丹红注射液30ml,稀释后静脉注射,每天1次,疗程均为2周。疗程结束后,比较两组心绞痛及心电图改善情况,并记录其不良反应。结果观察组心绞痛改善有效率为93.3%,对照组心绞痛改善有效率为66.6%。观察组心电图改善有效率为86.6%,对照组心电图改善有效率为63.3%,两组均未见不良反应。结论丹红注射液治疗不稳定心绞痛疗效较好。 相似文献
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通心络胶囊治疗老年人冠心病心绞痛临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察通心络胶囊治疗老年人冠心病心绞痛的临床疗效及不良反应.方法:129例老年人冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组72例,对照组57例,常规口服硝酸酯类、阿斯匹林等治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服通心络胶囊,3 次/d,4 粒/次,对照组在常规治疗的基础上口服复方丹参片,3 次/d,3 片/次.疗程均为4 w,观察治疗前后临床症状、心电图、血脂、血液流变学指标.结果:治疗组临床症状改善情况明显优于对照组,分别为93.06%及73.68%(P<0.05);心电图总有效率分别为55.56%及24.56%(P<0.05);治疗组治疗后血液流变指标明显下降(P<0.05),对照组治疗后血液流变指标有下降,但无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组伴有高脂血症分别有62例及52例,治疗组血脂下降优于对照组(P<0.05).结论:通心络治疗老年人冠心病、心绞痛疗效显著,安全性好,值得推广. 相似文献
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目的 观察舒洛地特在老年心绞痛的临床疗效.方法 选择心绞痛患者100例,随机分为对照组和治疗组.治疗组在对照组的基础上增加舒洛地特,2 w后观察两组的临床疗效、心绞痛发作的频率以及时间心电图的疗效、C反应蛋白(CRP)、血浆纤维蛋白原(FIB)的变化.结果 治疗组与对照组比较治疗组中临床疗效、心电图的疗效有效率明显优于对照组(P<0.05)、心绞痛发作的频率以及时间明显下降(P<0.05);而血浆纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白(CRP)也明显低于对照组(P<0.01).结论 舒洛地特联合常规治疗在临床上能更有效地改善患者心绞痛症状. 相似文献
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目的观察拜新同联合血府逐瘀汤对稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院135例于2008年3月~2009年5月收治的稳定性心绞痛患者随机分为两组,拜新同联合血府逐瘀汤组(治疗组,n=68)和单纯拜新同组(对照组,n=67),治疗期28天,观察两组疗效。结果治疗组的总有效率为94.1%,对照组的总有效率为74.6%,治疗组显著优于对照组(P〈0.05)。心电图总有效率分别为64.7%和53.7%,差异有显著性。结论拜新同联合血府逐瘀汤可显著提高稳定性心绞痛的临床疗效。 相似文献
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曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法:将80例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组40例和对照组40例,对照组采用常规治疗方案,观察组加用曲美他嗪和氯吡格雷,疗程8周,然后比较两组患者的临床疗效、心电图变化和不良反应等。结果:观察组患者在心绞痛有效控制率、心电图改善情况和总缺血时间等方面明显好于对照组(P〈0.05),未见明显不良反应发生。结论:曲美他嗪联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床效果佳,安全性高,值得临床应用推广。 相似文献
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低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察低分子肝素对冠心病不稳定型心绞痛(UA)的疗效。方法:将61组UA患者随机分为两组,两组均给硝酸盐,β受体阻滞剂,钙拮抗剂,阿司匹林,治疗组在此基础上加低分子肝素,疗程为7-10d,对比两组治疗效果。结果:治疗组有效率88.8%,对照组有效率62%,两组比较有显著差异P小于0.05。结论:低分子肝素对于不稳定型心绞痛有效。 相似文献
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容建清 《中国航天工业医药》2008,(10):65-66
目的观察桂哌齐特治疗稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将82例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各41例,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组加用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注,对照组加用丹参注射液静脉滴注,1次/d,连用14d。结果治疗组的临床疗效和心电图疗效均显著优于对照组(P均〈0.05)。两组治疗后的心绞痛发作次数及硝酸甘油用量比较,治疗组低于对照组,差异有极显著性(P〈0.001)。治疗组未见明显不良反应。结论桂哌齐特是治疗稳定型心绞痛安全有效的药物。 相似文献
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目的观察注射用盐酸地尔硫和硝酸甘油联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院住院的101例不稳定型心绞痛患者,随机分为实验组(n=51)和对照组(n=50),对照组单用硝酸甘油,实验组应用硝酸甘油和盐酸地尔硫联合治疗。观察并比较两组患者用药48 h对心绞痛发作次数、心率、PR间期、QRS时限、QT间期、血压、心肌耗氧指标、血常规、血生化等指标。结果两组均无并发症,无死亡,并且血流动力学的改变及心律失常的发生率差别均无统计学意义。实验组治疗后心率及心肌耗氧指标(率压积)较对照组明显降低(P<0.05)。实验组PR间期和QT间期稍长于对照组,但差异无统计学意义。结论注射用盐酸地尔硫卓联合硝酸甘油治疗不稳定性心绞痛患者无明显不良反应,能有效缓解心绞痛,并能显著降低心肌氧耗,提供更佳的心肌保护。 相似文献
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复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察中成药复方参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛(属心血瘀阻证)的临床疗效。方法:采用随机对照法,在常规治疗基础上,治疗组38例使用复方丹参滴丸治疗。对照组35例使用硝酸异山梨醇酯片治疗,疗程均为4周。观察两组症状,前后我痛分级,心电图,血流动力学等变化。结果:治疗组总有效率为92.1%,对心绞痛分级,改善缺血心电图以及改善血液流变性等,与对照组比较,均有显性差异(P<0.05,P<0.001),无不良反应,结论复方丹参滴丸对不稳定性心绞痛有较显疗效。 相似文献
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丹参多酚酸治疗心绞痛患者的临床疗效及对血小板功能的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探讨丹参多酚酸盐治疗稳定性心绞痛的临床疗效以及对血小板功能的影响。方法 将稳定型心绞痛患者 5 6例随机分为丹参多酚酸高剂量组、低剂量组和丹参对照组 ,均治疗 14d ,观察3组的症状缓解、平板运动试验改善情况 ,以及比浊法检测的血小板聚集率、全血法流式细胞术检测的P选择素变化情况。结果 丹参多酚酸组在症状缓解、平板运动试验改善方面与丹参组相近 ,在降低血小板聚集率和P选择素方面优于丹参组。结论 丹参多酚酸能明显抑制血小板的聚集和活化 ,改善心绞痛症状及平板运动试验心电图ST T改变 相似文献