重组人白细胞介素-2提高收率的研究

目的：通过重组人白细胞介素-2较大规模纯化工艺中改变包涵体提取过程部分条件的研究，旨在获得大量的高纯度原液。方法：采用高性能分散机溶解包涵体；延长包涵体沉淀的时间等方法，纯化后的原液测定电泳纯度、等电点、宿主菌蛋白残留量等指标。结果：纯化收率达到2g/Kg菌以上，质量指标达到标准规定。结论：本研究对较大规模纯化工艺中实现高产率有重大意义。     

正交试验优选复方参芪软胶囊的醇沉工艺

优选复方参芪软胶囊的醇沉工艺。方法：采用正交试验设计,以药液中总多糖的含量和干膏得率为指标,考察浓缩液的相对密度、醇沉浓度、静置时间、醇沉温度对醇沉效果的影响。结果：最佳醇沉工艺为药液浓缩至相对密度1.10,加95％乙醇至含醇量为60％,室温下静置48h。结论：优选的复方参芪软胶囊醇沉工艺简便易行,适用于实际生产配制。     

温度对过氧乙酸原液含量的影响

目的：使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度。方法：把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合，放置24—48—72小时，观察不同温度对原液含量的影响。结果：室温在20～28℃时过氧乙酸原液含量比较理想，低于10℃时，不能达到要求浓度。结论：稀释前必须测定原液的有效含量，冬季室温小于10℃时，原液需保存在20℃～25℃环境中。     

大孔树脂纯化薤白总皂苷的研究

目的：研究薤白中总皂苷纯化工艺。方法：采用大孔吸附树脂对薤白总皂苷进行吸附纯化,以总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果：薤白总皂苷纯化工艺为提取液上D101大孔树脂柱,吸附3h,以水和5％乙醇洗至无色,再以60％乙醇洗脱,60％乙醇部分为皂苷部位。结论：确定了薤白中皂苷部位的提取纯化工艺,总皂苷含量达到55％。     

复方丹参片中丹参提取工艺研究

目的：确定复方丹参片中丹参提取的工艺条件。方法：采用正交试验优选丹参提取的工艺条件,高效液相色谱法测定丹参酮Ⅱ．A的含量。结果：乙醇用量、水用量的不同对丹参的提取效果有显著影响。结论：丹参的最佳提取工艺为分别用10倍量95％乙醇和8倍量50％乙醇提取两次,8倍量水回流2小时。     

大黄总游离蒽醌提取与纯化工艺的初步研究

目的：改进大黄总游离蒽醌提取与纯化工艺。方法：采用正交试验考察乙醇浓度、提取次数、溶剂用量等因素对大黄总蒽醌提取率的影响，并以总蒽醌的洗脱率和纯度为指标，考察大孔吸附树脂对大黄总蒽醌的吸附性能和洗脱参数。结果：用药材8倍量的95％乙醇提取2次，每次1h，提取物水解后通过大孔吸附树脂富集，用50％乙醇的Na2CO3饱和溶液洗脱，总蒽醌洗脱率在80％以上，纯度可达40．21％。结论：该试验所确定的大黄总游离蒽醌的提取与纯化工艺是切实可行的。     

槐米中芦丁提取纯化工艺研究

目的探讨芦丁提取与纯化的新工艺研究,提高芦丁的提取率与纯度。方法用乙醇作为溶剂。从槐米中提取芦丁,提取液浓缩至无醇味静置。待芦丁遇冷结晶后,离心取下层沉淀,用冷水继续洗涤结晶。结果槐米中芦丁提取最佳工艺为15倍70％乙醇提取3次,每次1h,最佳纯化工艺为：提取液浓缩至无醇味静置形成结晶后．离心,20倍水洗涤3次．芦丁纯度可达89.82％。结论本实验建立了一种提取、纯化芦丁的新工艺,该工艺相对简便易行。经济实用,节约生产成本,提高生产效率。     

木瓜总黄酮大孔树脂纯化工艺的优选

目的：优选大孔树脂分离木瓜中总黄酮的工艺条件。方法：以木瓜中总黄酮含量为指标,通过单因素试验考察树脂型号、上样液质量浓度、树脂柱径高比、吸附流速、洗脱剂种类及用量、除杂溶媒种类及用量、洗脱流速等工艺参数对纯化工艺的影响。结果：采用D-140型大孔树脂,优选的纯化工艺为上样液质量浓度为0.1 g·ml-1,上样量为2 BV,径高比1∶9,用3 BV水洗除杂,3 BV10%乙醇洗脱,3 BV50%乙醇以2 BV·h-1洗脱,收集50%乙醇洗脱液,总黄酮质量分数达52%。结论：优选的工艺条件可较好的分离、纯化木瓜中总黄酮。     

草木樨药材中香豆素类化合物提取分离纯化研究

目的：建立草木樨药材中主要活性成分香豆素类化合物工业化提取分离纯化方法与条件。方法：通过比较不同的提取条件；有机溶剂萃取法与大孔树脂分离纯化，采用HPLC法测定香豆素。结果：药材最佳提取工艺：取草木樨药材粗粉，加50％乙醇回流提取3次，每次提取1．0h，溶媒用量依次为20，15，12倍。纯化最佳工艺：选用YWD07D1型大孔吸附树脂，为200g药材／L溶液，上样树脂柱径高比为1：7，药材和树脂用量比为7：1。上样后先用3倍柱体积去离子水洗脱，再用3倍柱体积80％乙醇洗脱。收集80％乙醇洗脱液，50℃减压浓缩。结论：总有效部位以香豆素计含量达到50％以上。     

淫羊藿总黄酮的提取分离工艺研究

目的：考察淫羊藿总黄酮的最佳提取，分离，纯化工艺。方法：采用四因素三水平正交实验进行提取条件的优选，用乙酸乙酯萃取，酸碱沉淀和铅盐沉淀三种分离方法对分离工艺进行比较；分别是用95％乙醇，85％乙醇，正丁醇，乙酸乙酯和甲醇对提取物进行纯化。结果：影响淫羊藿总黄酮提取率的因素依次为溶媒，提取次数，提取时间，提取溶剂的用量，最佳提取工艺为10倍量70％乙醇提取3次，每次1.5h，分离工艺考察表明3种分离方法中以酸碱沉淀法较为理想；提取物经甲醇纯化后总黄酮含量和收率均明显提高，甲醇可作为理想的纯化溶剂。结论：该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行，适合工业化大生产。     

正交试验法优选三叶青中总黄酮的提取工艺

目的优选三叶青中总黄酮的提取工艺。方法以三叶青总黄酮为指标，采用单因素考察和正交试验相结合的方法，对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个影响因素进行研究，优选提取工艺。结果乙醇浓度对三叶青总黄酮的提取影响较大，其他3个因素影响程度排序为：提取次数〉提取时间〉乙醇用量。结论最佳提取工艺参数为：50％乙醇、15倍量、回流提取3次、以及每次2h。     

黄连中生物碱有效部位纯化工艺研究

目的：用大孔吸附树脂对黄连总生物碱有效部位进行纯化工艺研究。方法：以总生物碱吸附量、含量和解吸率为考察指标,采用高效液相色谱法检测黄连中总生物碱的含量。结果：HPD722型大孔吸附树脂对黄连总生物碱有良好吸附分离性能,适宜的工艺条件为：黄连药材上样液质量浓度为100mg·ml^-1（相当于原生药）,上样体积为3BV湿树脂体积,洗脱方法为先以5BV湿树脂体积蒸馏水除去杂质,再以7BV湿树脂体积50％乙醇洗脱,收集50％乙醇洗脱部分。结论：该法简单可行,适合工业生产。     

板蓝根提取物中核苷类成分的纯化工艺研究

目的研究板蓝根提取物中核苷类成分的纯化工艺。方法采用UV法测定总核苷的含量,通过比较4种大孔树脂的性质,选择HPIN50型大孔树脂作为纯化树脂,并对纯化工艺各项影响因素进行了考察。结果确定HPD450大孔树脂纯化核苷类成分的最佳纯化工艺为：树脂柱的径高比为1：7,以1．5BV·h-1的流速上样,上样后先用1．5倍柱体积蒸馏水洗脱、再用5倍50％乙醇以1．5VB·h-1洗脱。经最佳纯化工艺纯化,得到板蓝根提取物总核苷的纯度〉50％。结论此纯化工艺可制备核苷类成分纯度较高的板蓝根提取物。     

七宝美髯胶囊中药材的提取纯化工艺

目的:优选七宝美髯胶囊中药材的最佳提取纯化工艺.方法:采用正交试验法,以提取液中二苯乙烯苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺.结果:药材较优的提取工艺为加水6倍,提取3次,每次0.5h,纯化工艺是将药液浓缩至相对密度1.05 (60℃)、调整醇沉浓度为50％,醇沉后静置24 h,滤过,回收乙醇即可.结论:优选的提取纯化工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产.     

咽炎含片提取工艺研究

目的：确定咽炎含片最佳提取工艺。方法：采用正交试验方法，以黄芩苷含量为检测指标，以水提醇沉为提取制备方法，考察各因素的影响。结果：最佳工艺如下：加入的水量为10倍，提取次数为3次，提取时间为1h。合并滤液，浓缩至浓度为1．1g·ml^-1，加乙醇使含醇量为60％沉淀，静置18h。结论：该法提取效率高，稳定性好。     

大孔树脂分离纯化独一味总黄酮的工艺研究

目的 研究大孔树脂分离纯化独一味总黄酮的工艺条件与技术参数.方法 采用高效液相色谱法测定山栀苷甲酯和8-0-乙酰山栀苷甲酯的含量,紫外分光光度法测定独一味中总黄酮的含量.结果 D-101树脂对独一味总黄酮的富集效果最好.吸附条件为药液质量浓度1 g/mL,原液室温上样,吸附流速3 BV/h,洗脱剂为70%乙醇,洗脱流速5 BV/h,洗脱剂用量为10 Bv.结论 试验工艺稳定、可行.     

正交法筛选夜宁胶囊药材的最佳提取工艺

目的：优化夜宁胶囊药材的提取工艺；方法：正交筛选法；结果：夜宁胶囊药材的最佳提取工艺为浮小麦加8倍量水煮沸后，于80～90℃温浸两次，每次2h，合并温浸液；灵芝粉碎成粗粉，用12倍量70％的乙醇浸泡7d，压榨滤过，滤液回收乙醇，备用；药渣与其余合欢皮等五味加8倍量水煎煮两次，每次3h，合并煎液，滤过，滤液与上述两种溶液合并、静置、滤过。结论：该工艺可行。     

双花抗病毒口服液纯化工艺研究

目的:对比醇沉工艺和ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺对双花抗病毒口服液质量的影响,并优选双花抗病毒口服液的纯化工艺。方法:以pH、相对密度、再沉淀量、绿原酸和连翘苷的含量为考察指标,对比两种纯化工艺对双花抗病毒口服液质量的影响。采用L₉(3⁴)正交试验,以浸膏的稀释倍数、ZTC1+1B组分占药液的比例、反应的温度、静置时间为考察因素,以绿原酸和连翘苷的含量为指标,优选最佳的纯化工艺。结果:澄清剂法制备的样品质量较好,最佳工艺为:浸膏稀释3倍,B组分为稀药液的5%,反应温度为80℃,2 h后加入A组分(量为B组分的一半),静置2 h。结论:ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂工艺可作为双花抗病毒口服液的纯化工艺。     

舒筋活络酒制备工艺的研究

目的：优选舒筋活络酒的浸渍提取工艺,确保制剂质量。方法：以川续断皂苷Ⅵ为指标对舒筋活络酒提取工艺进行考察,按制备工艺考察浸渍温度与时间对样品中川续断皂苷Ⅵ含量的影响。处方药材分别在模拟室温5℃,20℃,30℃条件下用白酒浸渍20,30,40,50,60d,并采用HPLC法分别测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果：样品中川续断皂苷Ⅵ的含量随着浸渍时间的延长与温度的提高而升高。以浸渍时间60d为例,室温5,20,30℃条件下样品中川续断皂苷Ⅵ的含量分别为57．42,84．80,89．35μg．ml^-1,5℃时样品中的含量仅为30℃时的64．26％。结论：以浸渍法制备舒筋活络酒时,应根据生产时的温度适当调整浸渍时间,夏季以40～50d,春秋季以50—60d为宜,冬季不宜生产。     

离子交换层析在人血白蛋白生产中的应用研究

目的 研究离子交换层析在人血白蛋白生产中的应用.方法 将采用低温乙醇分离工艺分离的组分Ⅳ上清液超滤脱醇后,采用离子交换层析进行纯化.筛选层析用凝胶并优化离子交换层析的样品pH、电导率和上样量.同时采用高效液相色谱检测人血白蛋白中间品和成品的纯度.结果 选用Capto DEAE凝胶作为层析用介质,最适层析条件为:样品pH值6.9、电导率5.0 mS/cm、上样量≤1.2g蛋白/ml凝胶.高效液相色谱检测显示,优化低温乙醇工艺制备的人血白蛋白中间品纯度可达99.44％～100.00％,而且优化低温乙醇工艺制备的人血白蛋白成品纯度(97.77％)高于传统低温乙醇工艺(93.82％).结论 该离子交换层析工艺可在人血白蛋白生产中应用.