戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的效果观察

目的:观察戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产的效果。方法:研究时段:2017年10月-2018年11月,抽取以上时段内院收治的90例稽留流产患者作为研究对象,根据计算机随机分组原则将90例患者分为对照组与研究组,每组45例。对照组用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗,研究组用戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗,对比2种治疗方案对手术观察指标、宫颈扩张效果、一次性清宫成功率。结果:与对照组相比,手术时间、妊娠物排出时间研究组均较短,而术中出血量研究组均较少,差异有统计学意义(P0.05);宫颈扩张效果、一次性清宫成功率与对照组相比,研究组较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产,不仅可以改变手术观察指标、提高宫颈扩张效果及一次性清宫成功率,值得临床推广应用。     

药物流产配合刮宫术在稽留流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及刮宫术治疗稽留流产的临床疗效。方法将86例稽留流产患者随机分为2组,观察组46例口服米非司酮配伍米索前列醇后常规刮宫,对照组40例口服米非司酮配伍米索前列醇,观察2组临床效果。结果观察组完全流产率91%,对照组完全流产率45%。结论米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产胚胎完全流产率高,刮宫容易,刮宫术中人工流产综合征及子宫穿孔等不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。     

稽留流产临床治疗观察

目的:分析米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产的疗效。方法:选取2013年10月-2014年10月我院收治的稽留流产患者120例,随机分为2组,联合组予以米非司酮联合米索前列醇治疗,常规组施以苯甲雌二醇注射液治疗,两组均行清宫术,比较两组镇痛效果、手术基本情况与不良反应情况。结果:联合组镇痛总有效率96.67%高于常规组68.33%,差异具有统计学意义(P0.05);联合组手术基本情况优于常规组,差异具有统计学意义(P0.05);联合组不良反应率48.33%明显低于常规组76.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产效果显著。     

米非司酮联合米索前列醇对改善稽留流产临床疗效

目的:观察米非司酮同联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:自2013年6月-2014年6月期间,选取我院收治的稽留流产共58例患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各29例,对照组予己烯雌酚治疗,观察组予米非司酮同米索前列醇,评价两组疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗的总有效率为96.55%,对照组为65.51%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组术后不良反应的发生率为10.34%,对照组为44.82%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)结论:米非司酮同联合米索前列治疗醇稽留流产临床效果显著。     

针刺强刺激八髎穴联合药物对稽留流产结局的影响

目的 观察针刺强刺激八髎穴联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效及对流产结局的影响.方法 选取89例稽留流产患者,采用随机数字表法分为观察组(45例)和对照组(44例).对照组予口服米非司酮和舌下含服米索前列醇治疗,观察组在对照组治疗基础上予针刺强刺激八髎穴.观察两组孕囊排出时间、宫腔残留物大小及血流信号、阴道...     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产50例

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:对米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产50例临床观察.结果:完全流产28例(56%),不完全流产20例(40%),无效2例(4%),有效率96%.患者用药后宫颈软化和宫口扩张.使清宫术及钳刮术趋于简单和快捷,减轻了患者的痛苦,减少了并发症的发生.结论:采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果良好,使部分患者避免了常规的清宫术.即使需要清宫,也因宫口开大使操作很容易,患者的痛苦明显减轻.故优于既往采用的钳刮术及清宫术.     

中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效及安全性。方法:80例随机分为对照组和治疗组各40例,两组均给予米非司酮及米索前列醇治疗,治疗组加用中药穴位贴敷。结果:总有效率治疗组92.5%、对照组72.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。胚胎组织排出时间、阴道出血持续时间治疗组短于对照组(P0.05)。阴道出血量治疗组少于对照组(P0.05)。结论:中药穴位贴敷联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产疗效较好。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例临床应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法：将1996年3月～2006年3月在我站确诊为稽留流产的患者120例，随机分成观察组和对照组各60例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果：观察组完全流产率46.6％，不完全流产率53.4%；对照组完全流产率0，不全流产率60％，无效40％。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。     

2种方法处理稽留流产40例体会

目的：探讨两种不同方法处理稽留流产的有效性及安全性，寻求治疗稽留流产新方法，以减少患者出血量、清宫次数及住院时间，减轻患者心理身体痛苦，减轻患者经济负担。方法：选择我院2010年8月至2011年7月收入院的40例稽留流产患者，平均分成两组，米非司酮联合米索前列醇片作为观察组，另外口服已烯雌酚＋清宫术作为对照组。处理前均常规全面检查，排除糖尿病、血液病、血栓史，与甾体激素有关的肿瘤，青光眼、哮喘、癫痫、高血压、心血管疾病、肝炎、肾炎及过敏史。观察组第一天，第二天上午饭后2小时均口服北京紫竹药业生产的米非司酮50mg，间隔12小时后再口服米非司酮25mg，总量150mg。第三天上午饭后2小时口服北京紫竹药业生产的米索前列醇600μg，观察排出物及阴道出血量；对照组：口服已烯雌酚5mg，每日3次，连服5天，第6天行钳刮术。结果：观察组口服米非司酮48小时内完全排出者6例，12例口服米索前列醇后6小时内排出，1例因阴道流血量多立即行清宫术，1例因口服米索前列醇后24小时后未排出行清宫术，一次清宫成功。成功率90％（18／20）；对照组口服己烯雌酚期间2例绒毛及蜕膜组织排出，余18例行清宫术，清宫1次干净者12例，6例行2次清宫，成功率70％（14／20）。结论：米非司酮联合米索前列醇片用于7周-10周稽留流产在成功率、流血量、清宫次数及住院时间等方面明显优于传统已烯雌酚＋清宫术，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法:将2016年6月至2017年6月郑州大学第二附属医院收治的50例稽留流产患者随机分为观察组及对照组,对照组的患者给予己烯雌酚联合静脉注射缩宫素在胚胎组织自然排出后进行清宫,观察组的患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组的临床治疗效果以及阴道出血和不良反应情况。结果:观察组的完全流产率为76.0%,和对照组的84.0%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组的阴道出血量为(48.20±27.20)m L,比对照组的(66.50±23.30)m L少,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为24.0%,明显比对照组的52.0%低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:稽留流产中积极应用米非司酮配伍米索前列醇治疗方案,可有效减少患者不良反应发生几率,降低阴道出血量,值得临床借鉴。     

生化汤配合米非司酮及米索前列醇作为稽留流产清宫术前用药的效果观察

目的探讨生化汤配合米非司酮 米索前列醇在稽留流产清宫术中的作用。方法对51例妊娠10~14周的稽留流产的孕妇清宫术前用药,用药方法为第1天顿服米非司酮150 mg,48 h后顿服米索前列醇600μg,同时开始服用生化汤1剂。用药3 h后若组织未能自动排出者,行清宫术。结果发现服用米非司酮 米索前醇患者,减少手术出血有效率达95.24%。结论应用生化汤配合米非司酮 米索前列醇作为稽留流产清宫术前用药,可以减少术中失血,有效率高,副作用少。     

两种不同治疗方法在稽留流产中的疗效观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇和雌激素配伍米索前列在稽留流产中的治疗效果。方法：对孕周≤20周、妇科检查子宫小于3个月妊娠大小、自愿在门诊处理的稽留流产患者638例,随机分为两组。米非司酮组：米非司酮配伍米索前列醇;雌激素组：结合雌激素配伍米索前列醇。结果：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产优于雌激素配伍米索前列醇,前者妊娠物排出率高,宫口扩张充分,手术时间短,出血及并发症少,二次清宫率低。结论：米非司酮配伍米索前列醇能有效降低手术的难度和风险,减少了患者的痛苦和损伤。是一种经济方便、疗效可靠的治疗方法。     

活血通络方联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产40例临床观察

目的:观察活血通络方联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:将80例稽留流产患者随机分为2组各40例,对照组采用米非司酮、米索前列醇治疗,治疗组在此基础上加用活血通络方治疗,比较2组患者流产率、清宫率、用药后胚胎组织排出时间、阴道流血时间。结果:治疗组完全流产率77.5%,明显高于对照组的45.0%(P<0.01);治疗组清宫率为22.5%,低于对照组的55.0%(P<0.01);治疗组无论胚胎排出时间还是阴道出血持续时间均较对照组短(P<0.05)。结论:活血通络方联合西药治疗稽留流产,能提高流产成功率,加快人流术后恢复,缩短组织排出时间。     

缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:探讨缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究。方法:将稽留流产患者86例按照随机数字表法分为2组各43例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缩宫祛瘀汤治疗,观察2组患者的孕囊排出时间,阴道出血时间和失血量,观察临床疗效以及不良反应。结果:2组患者孕囊排出时间、阴道出血时间和失血量比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,完全流产率对照组为62.79%,治疗组为81.40%,2组流产情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应总发生率为46.51%,治疗组为44.19%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:经验方缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,疗效好,减少出血,安全性良好。     

复旧2号穴位贴敷联合米非司酮、米索前列醇新生化颗粒治疗稽留流产的临床观察

目的:观察复旧2号穴位贴敷联合米非司酮、米索前列醇、新生化阿颗粒治疗稽留流产的临床效果。方法:将64例稽留流产患者随机分为对照组与观察组,对照组给予米非司酮联合米索前列醇、新生化颗粒和常规缩宫治疗,观察组在对照组的基础上加用复旧2号穴位贴敷治疗。比较两组的流产效果、阴道出血量、妊娠物排出时间,检测治疗前后血清Hcy(同型半胱氨酸)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)含量。结果:观察组完全流产26例,不全流产4例,流产失败2例;对照组完全流产20例,不全流产6例,流产失败6例;观察组完全流产率(81. 3%)明显高于对照组(62. 5%)(P0. 05);观察组阴道出血量明显少于对照组(P 0. 05),阴道流血时间短于对照组;治疗后2组患者血Hcy、β-HCG、P、E2含量均低于治疗前(P 0. 05),且观察组Hcy、β-HCG、P、E2含量均低于对照组(P 0. 05)。结论:复旧2号穴位贴敷联合联合米非司酮、米索前列醇、新生化颗粒治疗稽留流产患者完全流产率高,能够减少阴道出血量,缩短阴道流血时间,减轻炎症反应,促进性激素水平恢复。     

米非司酮和米索前列醇在稽留流产治疗中的作用

目的探讨米非司酮、米索前列醇(米索)在稽留流产中的应用效果。方法将1999—2009年收治的200例稽留流产患者随机分为A组100例,米非司酮每次25 mg,每天2次,服用3 d,于第4天晨服米索0.6 mg,至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量,予清宫术,B组入院后予常规抗炎及己烯雌酚治疗3 d,行刮宫术。结果A组住院时间、刮宫次数、流血量明显少于B组。结论米非司酮联合米索应用于稽留流产的治疗,能减少患者出血量、刮宫次数及住院时间,值得临床推广。     

加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清HCG水平、临床疗效及手术率的影响

目的 探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗对稽留流产患者血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平、临床疗效及手术率的影响。方法 选取2020年2月—2020年9月该院收治的稽留流产患者64例作为研究对象,随机分为米索前列醇组及联合组,每组32例。米索前列醇组给予米索前列醇治疗,联合组在此基础上加用加味生化汤治疗。比较两组临床疗效;比较两组完全流产患者临床指标;对两组完全流产患者治疗前后血清HCG、雌二醇（E₂）水平进行比较;比较两组药流未完全流产及流产失败患者手术情况;对两组用药期间不良反应发生情况进行比较。结果 联合组流产效果明显优于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组妊娠物排出时间、腹痛持续时间、阴道出血量明显低于米索前列醇组（P<0.05）;完全流产患者中联合组治疗后相比米索前列醇组HCG、E₂水平明显降低（P<0.05）;未完全流产及流产失败患者中联合组首次清宫术时间明显低于米索前列醇组（P<0.05）;两组治疗期间不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 加味生化汤联合米索前列醇...     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法：对80例经B超证实为稽留流产的患者予米非司酮及米索前列醇口服，观察其临床有效率和副反应。结果：完全流产54例，不全流产24例，失败2例，手术过程易于操作，出血量少，患者无明显痛苦。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果好且安全性高。     

米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产的临床疗效.方法：对100例诊断为稽留流产患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产后常规给予清宫,观察妊娠组织自然排出率、排出时间、阴道出血量、药物不良反应、清宫时宫口扩张情况、手术难易程度、术后阴道流血时间.结果：100例患者中妊娠组织自然排出率（有效率）为92%,组织排出时间短,平均4h29min;阴道出血量≥100ml者5例,其余患者均在20～85ml之间;所有病例清宫时宫口松弛,无需扩宫,清宫容易;术后阴道流血时间短,平均5.3天;无严重不良反应发生.结论：口服米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产,具有阴道出血量少,药物不良反应轻,手术易操作,是一种安全有效、较为理想的治疗方法,值得临床推广使用.     

3种治疗方法治疗稽留流产临床观察

目的总结米非司酮配伍米索前列醇及新生化汤治疗稽留流产的效果。方法随机选取我院2003—2008年应用2种方法治疗的稽留流产患者133例,分2组进行临床观察,选取1998—2002年用传统方法治疗的稽留流产患者56例作为对照组。结果观察A组和观察B组完全流产率、不全流产率、自然排出率、清宫率比较均有显著性差异,总有效率、宫口扩张情况、出血量、清宫时人流综合征发生率及不良反应比较均无显著性差异。观察组较对照组一次清宫率、多次清宫率、出血量、清宫时人流综合征发生率比较均有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及新生化汤加味用于稽留流产,完全流产率、自然排出率高,清宫率低,出血少,清宫容易,无需二次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法,值得临床推广应用。