复方绞股蓝胶囊对高脂血症小鼠血脂的影响

目的:观察复方绞股蓝胶囊对实验性高脂血症小鼠的降血脂作用和机理。方法:用高脂乳剂灌胃小白鼠造成小鼠高血脂模型,连续40天给予不同剂量复方绞股蓝胶囊,观察其对高血脂小鼠TC、TG、LDL-C、HDL-C、SOD、MDA水平和小鼠体重的影响。结果:大、小剂量复方绞股蓝胶囊均能提高高血脂小鼠的SOD活性和降低MDA含量,降低高血脂小鼠体重,对血脂(TC、TG、LDL-C)含量有明显降低作用及对HDL-C有升高作用。结论:复方绞股蓝胶囊有调节高血脂小鼠脂质紊乱作用。     

复方玫瑰胶囊对家兔心肌缺血-再灌注损伤中SOD、氧自由基的影响

目的:探讨复方玫瑰胶囊对家兔心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法:以家兔血清中SOD、氧自由基为指标进行实验观察。结果:复方玫瑰胶囊对心肌缺血-再灌注损伤家兔血清中SOD的升高与氧自由基的降低有显著作用(P<0.01)。结论:复方玫瑰胶囊通过对SOD与氧自由基含量的影响,对再灌注心肌损伤有保护作用。     

复方金蟾胶囊对移植性小鼠肉瘤及细胞周期的抑制作用

目的观察复方金蟾胶囊对小鼠移植性肉瘤S180的抑制作用并探讨其作用机制。方法采用移植性肉瘤S180模型进行抑制肿瘤的实验,并应用流式细胞仪检测S180肿瘤细胞增殖周期。结果复方金蟾胶囊对S180肉瘤的抑制率大于40%,生命延长率大于39%,其促进S180肿瘤细胞凋亡,使细胞周期阻滞于G0G1期,减少增殖细胞在S期的分布,且呈明显量效关系。结论复方金蟾胶囊具有良好的抗肿瘤作用,且有明显量效关系。     

乌贼墨肽聚糖的制备工艺与体外抗前列腺癌研究

目的研究乌贼墨肽聚糖的提取和分离纯化工艺,探讨其基本的结构组成,并研究它的抗前列腺癌活性。方法用Tris-HCl缓冲液提取、丙酮脱脂和Sevag试剂除蛋白方法提取出粗肽聚糖。将提取物用超滤、DEAE-52离子交换柱、G-75凝胶柱进行分离纯化,高效液相色谱和SDS-PAGE凝胶电泳进行纯度检测,经红外扫描,确定该组分具有肽聚糖的一般吸收特征,以及检测它的氨基酸组成。最后采用MTT法检测纯化后得到的肽聚糖对DU-145和PC-3细胞的增殖的影响。结果最终水提得到的肽聚糖的纯化物对DU-145和PC-3细胞均有较明显的增殖抑制效应,且抑制作用具有明显量效依赖关系。结论该法提取的乌贼墨肽聚糖具有明显的抗前列腺癌作用。     

乌贼墨酶解肽提取方法及其抗肿瘤活性(英文)

目的:用蛋白酶酶解乌贼墨,经纯化获得寡肽,并对其进行抗肿瘤活性研究。方法:通过胰蛋白酶酶解获得乌贼墨酶解物,将酶解液用超滤、G-25分子筛凝胶层析进行分离纯化,高效液相进行纯度检测。分离纯化得到的寡肽进行氨基酸序列检测,并用CCK-8检测寡肽对DU-145细胞增殖的影响和HE染色方法观察其对细胞形态的影响。结果:乌贼墨寡肽的N端氨基酸序列为:Gln-Pro-Lys,得率为1.82%。将寡肽进行抗肿瘤活性研究,发现寡肽对DU-145细胞有明显的增殖抑制效应,且有浓度依赖性。HE染色结果显示了寡肽使细胞形态发生不规则变化,失去原有的恶性表型。结论:用酶解方法制得的乌贼墨寡肽有明显的抗肿瘤活性。     

复方血栓通胶囊对小鼠缺氧作用的影响

中药复方血栓通胶囊（广东东范五龙与中山医科大学联合研制）主要由三七、黄茂、丹参等组成。其功效为活血化瘀益气养阴，既往多用于眼科疾患，但临床也有扩大运用于心血管系统疾病的报道，为了证实其药理作用，我们作了心肌耐缺氧实验。1方法与结果1．1常压耐缺氧实验用昆明小鼠40只，雌雄各半，随机分为四组，每组10只，即空白对照组（简称对照组），灌生理盐水1ml；地奥心血康组（简称地奥组，10只啦）；复方血栓通中剂量组（简称血栓通中，8只啦）；血栓通高剂量组（简称血栓通高，3只啦入试验动物灌胃lh后，在20℃常压条件下，放入250m…     

胡桃对老龄小鼠SOD活性的影响

本文报道20月龄昆明小鼠20只,按体重、性别随机分为二组,对照组饲喂基础饲料,实验组饲喂20％胡桃加80％基础饲料。自由摄食、自由饮水,连喂135天后宰杀并测定有关指标。结果显示:胡桃组具有明显的抑制血清LPO、增强RBC-SOD、降低胆固醇,提高HDL的作用。     

复方三芪丹胶囊对正常和四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的影响

目的:观察复方三芪丹胶囊对实验性糖尿病小鼠和正常小鼠血糖的影响。方法:采用四氧嘧啶引起小鼠实验性糖尿病,观察应用复方三芪丹胶囊后,小鼠空腹血糖、糖耐量的变化,并观察对正常小鼠的血糖影响。结果:复方三芪丹胶囊能降低糖尿病小鼠的空腹血糖浓度,改善糖耐量水平,对正常小鼠空腹血糖无影响。结论:复方三芪丹胶囊有一定的降血糖作用。     

鹿茸胶囊对青年及老年小鼠SOD活性的影响

目的：研究鹿茸胶囊对青年及老年小鼠SOD活性的影响。方法：测定口服鹿茸胶囊后青年及老年小鼠SOD活性。结果：鹿茸胶囊对老年小鼠脑和肝SOD活性增强作用明显强于青年小鼠。结论：鹿茸胶囊具有增强老年小鼠SOD活性作用。     

蜂胶黄酮对小鼠肝脏SOD活性的影响

蜂胶为蜜蜂科昆虫中华蜜蜂ＡｐｉｓｃｅｒａｎａＦａｂｒｉｃｉｕｓ等所分泌的黄褐色或黑褐色的粘性物质,能散结止痛、生肌敛疮。治鸡眼、胼胝、寻常疣、溃疡久不收口[1],是一种高效的天然中药材,迄今,在我国药典中还未有记载,是有待于人们进一步开发和利用的物质。超氧化物岐化酶(ＳＯＤ)是活性氧自由基清除剂的代表,能消除生物氧化产生的Ｏ-2而起保护细胞的作用[2]。本文就蜂胶的提取物———蜂胶黄酮对小鼠肝脏ＳＯＤ活性的影响及其意义进行了研究和探讨。1　材料与方法1.1　动物与分组　昆明种三月龄健康小鼠,体重25±2ｇ,雌雄各半。由…     

复方蟾皮胶囊对小鼠移植的作用

作者采用抗肿瘤药体内筛选法,发现复方蟾皮胶囊对小鼠 S_(1(?)0)、S_(37)肉瘤和 H_(22)肝癌的瘤重抑制率分别为40.7～45.9%、39.1%和39.6%;对荷瘤小鼠生命延长率为56.3%;表明该药具有一定抗肿瘤作用。复方蟾皮胶囊最低有效剂量为200mg/kg;灌胃和腹腔注射的疗效相差不显著(P>0.05),这不仅为临床用药提供了剂量参数,而且提示可采取口服法用药。     

乌精延更胶囊对更年期大鼠SOD、MDA的影响

目的：通过乌精延更胶囊对更年期大鼠的SOD、MDA影响的实验研究,揭示乌精延更胶囊治疗更年期综合征的机理。方法：选SD雌性大鼠50只,将去势后大鼠50只随机分为五组,即去势空白组、妇复春胶囊组、乌精延更胶囊中剂量组、乌精延更胶囊高剂量组,另外10只假手术大鼠设为假手术空白组;采用Eisenhofer法检测SOD、MDA含量。结果：SOD检测结果：乌精延更胶囊高剂量组、乌精延更胶囊中剂量组、妇复春胶囊组与去势空白组相比较有升高的趋势,乌精延更胶囊与妇复春胶囊无显著差别P〉0.05;MDA水平测定结果：乌精延更胶囊高剂量组、乌精延更胶囊中剂量组、妇复春胶囊组与去势空白组之间比较有降低趋势,但差别无显著意义（P〉0.05）;结论：乌精延更胶囊是通过升高SOD水平,降低MDA水平起到一定的治疗作用的。     

一贯煎中多糖对小鼠SOD活性及LPO含量的影响

一贯煎及其多糖灌胃能升高小鼠红细胞和肝、脑组织中SOD的活性，降低肝、脑组织中LPO的含量。     

复方金蚣胶囊抗小鼠Lewis肺癌的实验研究

复方金蚣胶囊主要由金头蜈蚣、全蝎、薏苡仁、穿山甲、大黄、雄黄等所组成的复方制剂，现代药理表明蜈蚣提取物对肿瘤细胞有抑制作用，且能增强网状内皮系统吞噬功能；全蝎提取物可明显减少肿瘤组织的DNA，显著抑制肿瘤生长；薏苡仁的醇提物可引起癌细胞原浆变性，又可使核分裂停止在中期；     

复方黄酮胶囊的急性毒性作用研究

目的观察复方黄酮胶囊的急性毒性反应。方法复方黄酮胶囊以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,3次/d。连续观察7 d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长为25.08%,未见任何毒性反应。计算其最大给药量为783.38 mg槲皮素/kg体重,相当于成人日用量的39.33倍。结论提示复方黄酮胶囊毒性较小。     

复方益气润肠胶囊体外抗菌作用研究及对小鼠肠推进的影响

目的:研究复方益气润肠胶囊对肠道常见细菌的体外抗菌作用,及对正常小鼠、便秘小鼠排便和肠推进作用的影响。方法:采用微量稀释法测定复方益气润肠胶囊对多种常见临床致病菌(金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株、肺炎克雷伯菌、鼠伤寒沙门菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌、藤黄微球菌、铜绿假单胞菌等)的最小抑菌浓度(MIC)值,以评价其体外抗菌活性;通过小鼠肠推进实验观察该胶囊对正常小鼠肠推进率的影响和对便秘模型小鼠首次排黑便时间、6 h排便量及肠推进率的影响。结果:抗菌实验显示,复方益气润肠胶囊体外对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株M1233和肺炎克雷伯菌的MIC均为3.125 mg/mL,对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株M1805、铜绿假单胞菌、蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌及藤黄微球菌的MIC均为6.250 mg/mL,对鼠伤寒沙门菌的MIC为25.000 mg/mL。对正常小鼠的肠推进实验显示,复方益气润肠胶囊高、中、低剂量给药组小肠推进率均高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对便秘模型小鼠的肠推进实验显示,各给药组首次排黑便时间均短于便秘模型组,6 h排便量均大于便秘模型组,小鼠肠推进率均高于便秘模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:复方益气润肠胶囊具有理想的体外抗菌效果和较好的肠推进作用。     

复方野葛根胶囊的急性毒性作用研究

目的 观察复方野葛根胶囊的急性毒性反应.方法 复方野葛根胶囊以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,对照组给予同体积蒸馏水,3次/d.连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况.结果 观察14 d后,给药组与对照组比较,全部动物健存;对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为40.56%、40.96%,无明显差异(P>0.05),未见任何毒性反应.计算其最大给药量为2 322 mg葛根素/kg体质量.结论 复方野葛根胶囊毒性较小.     

复方脑康胶囊对D-半乳糖老化小鼠海马神经元凋亡级联反应的影响

目的:观察复方脑康胶囊水提液对D-半乳糖老化小鼠海马神经元凋亡级联反应的影响.方法:将小鼠随机分为5组:正常对照组(E组),D-半乳糖模型组(D组),复方脑康胶囊高、中、低剂量组(A,B,C组).每日sc D-半乳糖60 mg.kg-1造模,给模型小鼠复方脑康胶囊水提液(0.65,0.35,0.15g?kg-1 )ig,连续3个月.用免疫组织化学染色方法和Western blotting检测海马神经元凋亡诱导因子(AIF),Bax,细胞色素C(Cyt C)及Bcl-2的表达.结果:Western blotting结果显示,模型组Cyt c,Bax,Bcl-2表达量较正常对照组减少,而药物组表达量与正常对照组相似.免疫组织化学染色结果显示,模型小鼠海马神经元AIF,Bax,Cyt C的阳性细胞数分别比正常对照小鼠增加,而Bcl-2则比正常小鼠减少.与模型组相比,复方脑康胶囊水提液高、中、低3种不同剂量模型小鼠海马神经元AIF阳性细胞数从(24.7±6.1)个降低为(8.9±1.82),(12.6±4.51),(13.2±5.71)个;Bax阳性细胞数从(47.8±9.7)个降低为(11.2±3.2),(29.4±8.2),(31.1±6.3)个,Cyt C阳性细胞数从(36.7±9.1)个降低为(12.1±3.2),(20.2±6.8),(25.2±7.1)个,Bcl-2阳性细胞数从(10.4±6.4)个增加为(59.5±7.4)个,(48.6±9.2)个,(32.3±7.0)个.结论:复方脑康胶囊对D-半乳糖老化小鼠的海马神经元凋亡级联反应具有一定的改善作用.