紫杉醇联合顺铂同步放化疗治局部晚期食管癌25例

目的：观察紫杉醇联合顺铂（TP）同步放化疗治疗局部晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法：50例局部晚期食管癌患者,随机分成两组,每组25人,治疗组每周紫杉醇加顺铂同步放化疗组,对照组为单纯放疗组。两组均采用6MV-X射线放射治疗,食管癌原发灶计量60—68GY,区域淋巴结剂量50-60GY。治疗组放疗同时给予紫杉醇40mg／m^2＋DDP20mg／m^2,于d1,d8,d15,d22,d29,d36静滴。结果：单纯放疗组和紫杉醇加顺铂组的有效率（CR＋PR）分别为72％和85％,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组的1,2,3年生存率分别为44．3％、65．2％、20．9％和54．6％、11．5％、25．2％,总生存率差异有显著性意义（P=0．039）。同步放化疗组的Ⅲ、Ⅳ级毒副反应高于单纯放疗组。结论：同步放化疗可提高局部晚期食管癌的无进展生存率和总生存率,但毒副反应有增加的趋势。     

中药序贯疗法对晚期宫颈癌放化疗增效减毒效果观察

目的：观察中药序贯疗法对晚期宫颈癌放化疗效果和不良反应的作用。方法：随机数字表法将90例Ⅲ-Ⅳ期和复发宫颈癌患者分为研究组和对照组各45例，两组均采用放疗＋同步顺铂（DDP）化疗，疗程4。6周，研究组再加用中药序贯治疗，放化疗期用扶正固本汤，放疗结束后续用抗癌汤30天，定期血象、肝肾功能、电解质、B超等检测，记录不良反应，随访5年，Kaplan-Meier法生存分析。结果：两组近期肿瘤消退情况无统计学差异（R=0．538，R=0．463）；研究组和对照组5年生存率分别为66．7％和44．4％，研究组生存曲线高于对照组（Log-Rank检验）X2=4．607，P=0．032）；研究组WBC和PLT下降幅度小于对照组（P〈0．05），消化道毒性、脱发和电解质紊乱发生率低于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论：中药序贯疗法对放化疗治疗的中晚期宫颈癌具有增效减毒作用，可延长患者带瘤生存时间、提高生活质量。     

平消片结合放射疗法治疗中晚期宫颈癌42例

目的：探讨平消片合并放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法：将80例中晚期宫颈癌患者随机分为两组，治疗组42例，对照组38例。治疗组于放疗开始时服用平消片，每日3次，每次5片，连续服用至放疗结束后1个月；对照组单纯放疗治疗。结果：治疗组总有效率为95．23％，对照组为76．31％。治疗纽明显优于对照纽（P〈0．05）。3年生存率治疗组76．19％，对照纽60．53％；3年内盆腔复发治疗组6例，对照组10例；3年内远处转移治疗组5例，对照组9例。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：治疗组较对照组明显提高了总有效率及生存率，降低了复发率及远处转移率。     

紫杉醇顺铂对局部晚期宫颈癌新辅助化疗的近期疗效

目的：探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期临床疗效。方法：将局部晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组。对两组患者治疗后的近期疗效、毒副反应、及术后生存情况等指标进行对比分析。结果：与对照组相比,观察组的近期完全缓解率、部分缓解率及总有效率均明显升高,肿瘤进展率明显减少,且观察组宫颈癌的复发率和死亡率明显下降,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组消化道反应和骨髓抑制I级的比率基本相似,差别均无统计学意义（P〉0．05）。讨论：紫杉醇联合顺铂新辅助化疗用于局部晚期宫颈癌,其疗效确切、效果显著、耐受性好,具有重要的临床意义。     

艾迪注射液在老年食管癌放射治疗中的应用

目的：观察中药艾迪注射液联合放疗治疗老年食管癌临床疗效。方法：25例老年食管癌患者，年龄70～85岁，平均76．4岁：食管病灶长度3—7cm，平均长度4．8cm。6MV-X线放射治疗，SSD或SAD照射，常规分割照射，DT180-200cGY／次，每周5次；放疗剂量在36—70GY，平均剂量在61．8GY。艾迪注射液50ml＋NS或5％GS500ml，静脉滴注，1次／日，放疗始全程应用。结果：综合治疗组与单纯放疗组近期有效率（CR＋PR）96％（24／25）、70．8％（17／24），1年生存率分别为72％（18／25）、41．7％（10／24），1．5年生存率分别为综合组64％（16／25）、单纯放疗组33．3％（8／24），两组比较统计学均差异性（X^2=5．677，X^2=4．601，X^=2．4．608，P〈0．05）。两组急性放射性食管炎、放射性肺炎发生率分别为48％和54．2％、28％和37．5％，统计学处理均无差异性（P〉0．05）。两组急性血液毒性发生率分别为40％（10/25）和70．8％（17／24），统计学处理有差异性（x^2=4．705，P〈0．05）。结论：艾迪注射液可提高老年食管癌单纯放射治疗疗效，减轻放射治疗的毒副反应。     

紫杉醇联合顺铂同步放疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌临床效果分析

目的:研析紫杉醇复合顺铂同步放疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌的疗效。方法:择取2017年6月-2018年10月到我院诊治的74例Ⅲ期宫颈癌患者资料,随机分成两组,37例采取顺铂单药同步放疗(对照组),37例采取紫杉醇复合顺铂同步放疗(研究组),比对两组的近期疗效与不良反应。结果:研究组医治有效率97.29%高于对照组72.97%,比较差异显著具有统计学意义(P 0.05),且两组毒副反应率比较无明显差异(P 0.05)。结论:紫杉醇复合顺铂同步放疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌的近期疗效较佳,不良反应均可耐受。     

IIb期宫颈癌同步放化疗结合手术治疗的疗效评价

目的：探讨同步放化疗结合手术综合治疗IIb期宫颈癌的疗效。方法：34例IIb期宫颈鳞癌患者纳入放化疗结合手术治疗组（以下均简称为治疗组）,放疗时同步行PMP方案化疗,放射治疗均采用6MVx线盆腔照射加Ir192高剂量率后装治疗。同期收冶的34例仅行同步放化疗的患者作为对照组。结果：两组治疗后5年生存率治疗组（76．5％）明显高于放化疗组（58．8％,P〈0．05）,5年无瘤生存率治疗组（64．7％）低于放化疗组的（50％,P〈0．05）。泌尿生殖道瘘发生率治疗组（11．76％）与放化疗组（5．88％,P〉0．05）无明显差异。结论：同步放化疗结合手术治疗中晚期宫颈癌可提高5年生存率及无瘤生存率,降低局部复发率,近远期并发症无明显增加,因此,同步放化疗结合手术治疗是安全可行的。     

依立替康＋奈达铂联合治疗宫颈癌的临床疗效分析

目的：研究依立替康＋奈达铂联合治疗宫颈癌的疗效。方法：将20例宫颈癌患者分为单独放疗组（10人）,依立替康＋奈达铂联合联合放疗组（10人）。比较2组疗效和不良反应。结果：依立替康＋奈达铂联合治疗组完全缓解6例（60．0％）,部分缓解3例（30．0%）,稳定1例（10％）有效率90％;单独放疗组完全缓解4例（40%）,部分缓解2例（20%）,稳定4例（40％）,有效率60％。依立替康＋奈达铂联合联合放疗组完全缓解和有效率全部高于RT组,具有统计学意义（P〈0．05）。结论：依立替康＋奈达铂联合治疗宫颈癌能够提高中宫颈癌的近期疗效,不良反应可以耐受。     

同步放、化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的探讨同步放、化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法随机将患者分为同步放化疗组和单纯放疗组。对两组患者的近期疗效、远期疗效及毒副反应等指标进彳芋对比分析。结果同步放化疗组的近期完全缓解率和总有效率均明显升高,肿瘤进展率明显降低,且5年生存率明显升高。差别均具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者的毒副作用差别无统计学意义（P〉0．05）。讨论同步放、化疗治疗中晚期宫颈癌可提高患者的近期疗效和5年生存率,且毒副作用小,患者耐受性强,具有重要的临床意义。     

放疗同步紫杉醇化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效

目的探讨放疗同步紫杉醇化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取我院治疗的52例中晚期宫颈癌患者,随机分为单纯放疗组和同步放化疗组各26例,单纯放疗组仅采用放疗治疗,同步放化疗组在放疗的基础上采用紫杉醇化疗治疗,比较2组患者的近期临床效果和毒副反应情况。结果治疗后,同步放化疗组的临床总有效率为81%,单纯放疗组为69%,2组临床有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);同步放化疗组的局部复发率、远处转移率均显著低于单纯放化疗组;同步放化疗组生存率显著高于单纯放疗组(P0.05);同步放化疗组毒副作用发生率显著高于单纯放疗组(P0.05),但均可承受。结论放疗同步紫杉醇化疗治疗中晚期宫颈癌,能显著降低患者的局部复发率和远处转移率,临床效果显著。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

针刺治疗顺铂所致消化道反应临床观察

目的：观察针刺治疗顺铂所致消化道反应的疗效并探讨其机制。方法：将60例恶性肿瘤并接受顺铂治疗的患者随机分成2组各30例。对照组采用托烷司琼治疗,治疗组采用托烷司琼加针刺治疗。结果：治疗后,治疗组恶心、呕吐抑制率分别为36．67％、66．67％,对照组恶心、呕吐抑制率分别为30．00％、56．67％;2组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）;治疗组的精神改善总有效率为93．33％,优于对照组的70．00％,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组的食欲改善总有效率为83．33％,优于对照组的60．00％,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：针刺治疗顺铂所致消化道反应在患者的精神及食欲改善方面有明显促进作用。     

奈达铂联合5-Fu同步放化疗治疗65例中晚期食管癌的临床观察

目的：探讨将奈达铂与5-Fu按时辰持续静脉滴注联合同步放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将65例符合条件的食管癌患者随机分为单纯放射治疗组33例，同步放化疗组32例，放射治疗组：6my或15my—X线，先普通常规定位，前后两野对穿或一正前两后斜野三野，照射36～40Gy／18～20次，后强化CT定位，三维适形放疗加量（3D—CRT），1．8～2Gy／次，1次／天，常规分割，5次／周，肿瘤放疗剂量DT62～70Gy／31～35次次／6～7周。同步放化疗组：放射治疗的具体执行情况同单纯放射治疗组。化疗方案为：采用奈达铂（NDP）60mg／m。应用于第1d、第22d，在当天放疗前30分钟滴完。5～Fu500mg／m^2·d按时辰静脉持续输注，22：00～08：00，第1d～第5d，第22d～第26d，在放疗开始的第1天即行全身化疗。结果：全部病例均在放疗结束后三月进行评价。单纯放射治疗组CR为8例（24．2％），PR14例（42．4％），近期有效率（CR＋PR）为66．7％。同步放化疗组CR14例（43．8％），PR16例（50．0％），近期有效率（CR＋PR）为93．8％，2组比较，有显著性差异。结论：奈达铂联合5-Fu按时辰持续静脉滴注四周方案化疗同步放射治疗食管癌的近期疗效显著，差异有显著性（P〈0．05）。     

奈达铂联合紫杉醇同步放疗治疗局部晚期颈段食管癌临床观察

目的：评价奈达铂联合紫杉醇（TN）同步放疗治疗Ⅲ、Ⅳa期颈段食管癌的局控率、生存率和毒副反应。方法：将50例患者随机分为TN组（n=25）和TP组（n=25）。TN组：紫杉醇135mg/m2 dl,奈达铂100mg/m2 dl;TP组：紫杉醇135mg/m2 dI,顺铂30mg/m2 dl-3。两方案均从放疗第一天开始化疗,21天为一周期,均化疗2周期。两组放疗方法相同,比较两组局控率、生存率和毒副反应。结果：CR率TN组为92%,TP组为84%,两组比较无统计学差异（P〉0.05）。1年无复发生存率和1年无远处转移生存率TN组分别为92%,TP组为96%;PF组分别为88%和92%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。骨髓毒性TN组高于TP组,差异有统计学意义（P〈0.05）,TP组恶性呕吐高于TN组,尤其ⅢⅣ级恶心、呕吐明显降低（P〈0.05）。肝肾毒性,两组比较无统计学差异（P〈0.05）。结论：奈达铂联合紫杉醇同步放疗治疗局部晚期颈段食管癌近期疗效确切,毒性反应较低,患者耐受好。     

TP方案化疗并同步放疗治疗中晚期宫颈癌

目的探讨TP方案化疗联合同步放疗对中晚期宫颈癌患者的临床治疗效果及安全性。方法将中晚期宫颈癌患者174例在知情同意基础上按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各87例,对照组实施单纯放疗,观察组实施TP方案化疗联合同步放疗,对比观察2组临床疗效、并发症及不良反应、远期预后等。结果观察组患者治疗总有效率及2a生存率明显高于对照组（P均〈0．05）,局部复发率及远处转移率明显低于对照组（P均〈0．05）．消化道反应及骨髓抑制等不良反应显著高于对照组（P均〈0．05）;2组放疗并发症比较无显著性差异。结论对中晚期宫颈癌患者使用TP化疗方案同步放疗,能够有效提高治疗效果及远期预后,同时增加不良反应,但患者可以耐受,不影响治疗方案实施。     

甘氨双唑钠联合三维适形放疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效观察

目的：观察甘氨双唑钠（CMNa）联合三维适形放疗（3DCRT）对中晚期鼻咽癌的放射增放作用及不良反应。方法：将78例确诊T1-3N2—3M0（Ⅲ-Ⅳ期）鼻咽癌患者随机分为研究组和单放组,每组39例。研究组：CMNa800mg／m^2,用生理盐水100ml稀释溶解后静脉输入,30分钟滴完,输入结束后60分钟内进行放射治疗,每周3次,从放疗开始连续用药至放疗结束,6～7周。放疗均采用GE公司直线加速器,ADAC公司三维治疗计划系统行三维适形放疗（3DCRT）：6MVX线。鼻咽癌原发灶DT：68—70Gy／7周,颈转移灶DT：60～66Gy／6～7周。单放组：放疗方案同研究组。结果：鼻咽癌原发灶和颈淋巴结转移灶达完全缓解时放射增敏比（SER）分别为1．26和1．20（P〈0．05）。研究组和单放组鼻咽癌原发灶CR分别为92．3％（36／39）、58．9％（23／39）,P〈0．01;颈淋巴结转移灶CR分别为87．2％（34／39）、53．8％（21／39）,P〈0．05。两组未发现严重毒性反应。两组患者的主要不良反应为黏膜、皮肤反应,但差异无显著性。结论：CMNa可增加中晚期鼻咽癌的原发灶及颈淋巴结转移灶的放射增敏比,放疗合并使用CMNa可以提高中晚期鼻咽癌近期疗效,无严重不良反应。     

沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,对生存率和生活质量的影响。方法：对60例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用完全随机分组的方法,分为试验组：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂方案30例;对照组：多西紫杉醇联合顺铂方案30例,单纯化疗,不口服沙利度胺。结果：试验组和对照组有效率（RR）分别为33．3％和30．0％,疾病控制率（DCR）试验组高于对照组（76．7％VS63．3％）,但两组相比,差异无显著性（P〉0．05）。两组中位无进展生存期（PFS）分别为6．3个月和4．9个月,中位生存期分别为11．2个月和9．5个月,试验组优于对照组,但P〉0．05。毒副作用,试验组未出现严重不良反应,试验组恶心、呕吐发生率较对照组低（P〈0．05）,但皮肤反应、便秘、嗜睡的发生率较对照组高（P〈0．05）。生活质量方面,试验组患者食欲改善、体重增加等明显优于对照组（P〈0．05）。结论：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效,提高患者的生存率,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法：将60例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予顺铂80mg／m^2腔内注射,每周2次。治疗组加用艾迪注射液50ml腔内注射,每周2次。两组疗程均为3周。结果：治疗组和对照组近期有效率分别为40．0％和33．3％,差异无显著性（P〉0．05）。治疗组Karnofsky评分和体重较对照组明显增加,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液能提高患者的生活质量。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗卵巢癌疗效观察

目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的临床近期疗效与毒副反应。方法：58例随机分为两组,实验组29例用紫杉醇脂质体、卡铂AUC5,对照组29例用普通紫杉醇、卡铂AUC5,21天为一周期,共6个周期。结果：实验组CR12例、PR10例、SD5例、PD2例、有效率（CR＋PR）75．8％,对照组CR10例、PR13例、SD4例、PD2例、有效率（CR＋PR）79．3％,两组有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。变态反应买验组明显少于对照组（P〈0．05）,骨髓抑制、脱发、面部潮红等两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗卵巢癌疗效相当,但紫杉醇脂质体发生变态反应较少。     

复方苦参注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加卡铂为治疗组，单纯应用卡铂为对照组，观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率为57．5％，对照组有效率为40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量比较：治疗组65．0％，对照组35．0％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25．0％，对照组35．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27．5％，对照组白细胞计数下降率40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5．0％，对照组损伤率10．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效，降低患者不良反应，改善患者生活质量。值得临床广泛推广应用。