HPLC法测定天益颗粒中天麻素的含量

目的测定中药天益颗粒中天麻素的含量。方法用十八烷基键合硅胶柱分离天麻素，流动相：乙腈-0．05％磷酸（4：96）；检测波长：220nm。结果天麻素在0．4—2μg之间呈良好的线形关系，r=0．9998；平均回收率为98．41％，RSD=1．72％（n=5）。结论方法简便，快速，准确，专属性强，可作为样品的检验方法。     

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素（C13H18O7）含量的方法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液-水（10∶45∶25∶920）为流动相,流速为1 ml·min^-1;检测波长为220nm。结果天麻素在21.6～64.8 mg·L^-1浓度范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.59%,RSD为1.0%。结论此法简便、快速、准确、专属性强,适用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素（C13H18O7）的含量测定。     

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立一种测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈(97∶3)为流动相;检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。结果天麻素在81.6~190.4μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量检测。     

HPLC法测定肝舒乐颗粒中大黄素的含量

目的:建立肝舒乐颗粒中大黄素含量的测定方法.方法:采用Thermoelectric C18色谱柱;乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42:23:35)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm.结果:线性范围:大黄素2.025~30.381μg·mL-1(r2=0.999).结论:该方法简便、专属性强,重复性好,可有效控制肝舒乐颗粒的质量.     

HPLC法测定天麻素片中天麻素的含量及含量均匀度

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻素片中天麻素的含量及含量均匀度.方法 Thermo BDS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,0.1％磷酸溶液-乙腈(97:3)为流动相,检测波长为220 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1.结果 天麻素线性范围为0.497～24.83μg·mL...     

HPLC法测定抽动宁胶囊中天麻素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定抽动宁胶囊中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为依利特C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶97),流速为1.0mL.min-1,检测波长为221nm。结果:天麻素进样量在0.051～0.357μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.99%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于抽动宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定小儿化痰丸中天麻素的含量

目的建立HPLC法测定小儿化痰丸中天麻素含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97);流速1.0mL·min-1;柱温为35℃;检测波长220nm。结果天麻素在61.28～1225.6ng范围内线性关系良好,平均回收率98.8%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法简便、准确,可作为小儿化痰丸的质量控制方法。     

HPLC法测定天麻素缓释片中天麻素的含量

摘 要 目的:建立天麻素缓释片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法: 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,采用Spursil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97）为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min^-1,测定天麻素的含量。结果:天麻素在浓度8～24 μg·ml^-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.2%,RSD为0.41%（n=9）。结论:本方法灵敏度高,快速准确,可用于天麻素缓释片中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量

目的建立HPLC法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量,以便更有效的控制其内在质量。方法采用W aters C1 8柱(250mm×4.6 mm)色谱柱;乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97);流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为220 nm。结果天麻素在3.22 mg.L-1~0.16 g.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD=1.38%。结论该法准确、简便、灵敏度高,可用于复方天麻颗粒中天麻素的含量测定,提高后的标准可以有效的控制产品质量。     

贵州名牌产品前列舒乐颗粒淫羊藿苷HPLC含量测定研究

目的建立用高效液相色谱法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法采用Waters C18柱,流动相为乙腈-水(24:76),检测波长为270nm。结果淫羊藿苷在0.0615~0.738μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.02%,RSD=2.31%(n=6)。结论结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2∶98),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为室温。结果:天麻素进样量在0.1264~3.1600μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.30%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

HPLC法同时测定复方天麻颗粒中天麻素和五味子醇甲的含量

摘 要 目的：建立一种可同时测定复方天麻颗粒中天麻素和五味子醇甲含量的HPLC法。方法: 色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果: 天麻素和五味子醇甲分别在8.00~48.00 μg·ml-1和4.75~28.50 μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系,r分别为0.999 9和0.999 5;平均加样回收率分别为99.2%和98.8%。结论: 本研究建立了能同时测定复方天麻颗粒中天麻素和五味子醇甲含量的高效液相色谱法,该方法操作简便、稳定可靠,为复方天麻颗粒的内在质量控制提供了新的选择。     

HPLC法测定愈痫灵颗粒中丹皮酚的含量

目的:建立以HPLC法测定愈痫灵颗粒中丹皮酚含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C18-ODS,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL.min-1,检测波长为274nm。结果:丹皮酚在8.24~41.20μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);加样回收率为99.50%(RSD=1.12%)。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,稳定性、重现性好,可作为该制剂中丹皮酚含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68∶32),检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.73%(RSD=1.49%)。结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量。     

HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为289nm。结果:靛玉红进样量在0.0735~0.6125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9)。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定聚普瑞锌颗粒中L-肌肽的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定聚普瑞锌颗粒中L-肌肽含量的方法。方法:色谱柱为Agilent ODS,流动相为硫代硫酸钠缓冲液(pH3)-乙腈(77∶23),检测波长为215nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:L-肌肽进样量的线性范围为0.1579～3.1584μg(r=1.0000),平均回收率为99.65%,RSD=0.078%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定少阳感冒颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定少阳感冒颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,流速为1．0ml·min-1;检测波长为274nln。结果黄芩苷进样量在0．05～0．28μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为98．0％,RSD为0．82％（n=6）。结论：方法简便易行、准确、重复性好,可用于少阳感冒颗粒的质量控制。