金银花提取工艺研究

金银花是我厂双黄连片的主要成份之一,其主要有效成份绿原酸在一般制备过程中不易被提出来,严重影响了双黄连片的质量和临床疗效。为了提高双黄连片的质量,使金银花的提取工艺更具科学性,本文采用L9 （3 4）、L4 （2 3）等正交表设计实验,对金银花的传统水煎法、乙醇回流法、动态温浸法、超声提取法、乙醇渗漉法等各种提取工艺进行研究比较,优选其提取工艺的最佳条件。实验用高效液相色谱法（HPLC）测定各条件下绿原酸的的提出率,并以绿原酸的含量为考察指标。实验结果表明最佳方案为用10倍量的75％的乙醇回流提取2次,每次1．5小时,为工业生产提供了科学依据。     

复方金银花冲剂的提取工艺研究

本研究为了保证复方金银花冲剂颗粒的成型率稳定,对水蒸馏液的收集量进行了考察,确定出合适的收集量,并对处方中水煎煮的溶剂用量和浓缩后的相对密度及醇沉后浓缩的相对密度分别以黄芩苷、绿原酸的含量为指标进行工艺学考察,确定出合理的溶剂用量及醇沉前后浓缩的相对密度.通过对复方金银花冲剂提取工艺的研究,保证了颗粒的成型率稳定,且进...     

金银花中绿原酸的提取工艺及制剂研究进展

介绍近年来金银花有效成分绿原酸的各种提取工艺及有关制剂的研究进展,并进行评价及展望。绿原酸是传统中草药金银花的主要活性成分,具有广泛应用前景和巨大开发价值。今后有望应用现代提取分离技术,对金银花的现有工艺及制剂进行改良,进一步加大研究和开发力度,研制新型的制剂,治疗各种疾病。     

金银花有效成分绿原酸的提取

目的:从金银花中提取有效成分绿原酸.方法:采用水提醇沉法.结果:此方法提取的绿原酸收率较其它方法高.结论:该方法科学、可用,是制备金银花提取物的理想方法.     

金银花提取工艺正交设计的研究

目的 研究提取金银花有效成分的最佳工艺。方法 以正交设计筛选最佳提取工艺。结果 金银花的最佳提取工艺为A2B2C3D2。结论 加入药材10倍量的85％乙醇回流提取2次．每次2．5h是金银花的最佳提取条件。     

银黄片中金银花提取工艺的改进

通过对金银花、水提石灰乳沉淀的方法改为水提醇沉方法的对比试验，提高了金银花的收率。     

金银花提取工艺研究

目的：采用正交实验法考察诸因素对金银花各种提取工艺的影响,优选其提取工艺的最佳条件。方法：高效液相色谱法(HPLC)测定各条件下金银花的绿原酸的提出率。并以绿原酸的含量为考察指标。结果：优化提取条件为：10倍量的75％的乙醇同流提取2次,每次1．5小时,结论：该提取工艺产品纯度高,收率高,可实现工业化。     

金银花提取条件对绿原酸含量的研究

目的探讨用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸的最佳条件。方法用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸用正交设计选取最佳工艺。结果最佳提取工艺为:12倍量45%乙醇,调pH值至8,75℃水浴浸泡,回流2.5h。影响绿原酸含量的因素顺序是:乙醇浓度>乙醇倍量>pH值>回流时间>浸泡温度。结论稀醇提取法为金银花提取绿原酸是目前较好的一种提取工艺。     

正交试验法优选金银花的提取工艺研究

目的优化金银花的提取工艺。方法运用正交设计法优选提取工艺,以高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果优化后的提取条件为15倍量体积的水,煎煮提取3次,每次30min,提取物中绿原酸的含量较高。结论优化的提取工艺简便、合理,为金银花提取物的制备提供了一定的理论参考依据。     

人工种植金银花中绿原酸含量测定和提取工艺研究

目的测定人工种植金银花中绿原酸的含量和最佳提取工艺。方法采用紫外可见光分光光度法测绿原酸的含量,通过单因素实验和正交实验,优化微波辐射提取金银花中绿原酸的最佳工艺。结果人工种植金银花绿原酸含量为6.40%,最佳提取工艺条件是:微波辐射功率450W,液物料比1∶25,乙醇体积分数70%,微波辐射时间45min,提取溶剂的pH为7。结论人工种植金银花中绿原酸含量较高,完全满足药用。     

纤维素酶法提取土人参多糖的工艺研究

目的优化纤维素酶法提取土人参多糖。方法通过单因素实验和正交实验,研究pH值、酶用量、酶解温度和提取时间对土人参多糖提取效果的影响。结果纤维素酶法提取的优化工艺条件为:pH值为6,每克药材酶用量为400 U,酶解温度50℃,提取时间3 h。在此条件下,土人参多糖的提取率平均为21.16%,RSD为0.14%。结论纤维素酶法提取土人参多糖效果省时高效。     

鹿肉酶水解液中游离氨基酸的高效液相色谱分析

目的应用高效液相色谱法对鹿肉酶水解液中游离氨基酸进行检测。方法以AQC为衍生化试剂,采用柱前衍生化技术、紫外检测考察了氨基酸衍生和液相分离过程中的各种影响因素,检测鹿肉酶水解液中各种游离氨基酸含量。结果鹿肉酶水解液中蛋白质含量为83.2 8% ,总游离氨基酸含量为4 8.79mg/g。结论柱前衍生高效液相色谱法可用于检测鹿肉酶水解液中游离氨基酸含量,此法可为鹿肉的综合利用提供依据     

全蝎不同工艺提取物抗凝血及溶栓作用的比较研究

目的比较全蝎不同工艺提取物对抗凝血、溶栓作用的影响。方法比较原粉冷浸、水煎煮、水煎醇沉、胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、仿生酶解等不同提取工艺对凝血酶原时间(PT)、纤溶活性(FA)、大鼠凝血时间(CT)及静脉血栓重量(TW)的影响。结果4项指标中以上6种工艺与空白对照组相比较均有显著性差异(P<0.05);3种酶解工艺组与空白对照组相比有极显著性差异(P<0.01),其中仿生酶解组与原粉冷浸组相比有极显著性差异(P<0.01)。结论仿生酶解方法所得样品液抗凝血及溶栓作用较常规方法有极大提高,具有广阔的应用前景。     

理中汤配方颗粒提取工艺研究

目的 优选理中汤配方颗粒的提取工艺。方法 以甘草酸提取率、浸膏得率为指标，采用L9（3^4）正交试验设计筛选最佳工艺条件。结果 最佳提取工艺条件为加入6倍量水，煎煮3次，每次1.5h。结论 该工艺提取充分，稳定可行。     

桂杏止咳颗粒提取工艺正交试验研究

目的通过正交试验,确定本品的最佳提取工艺。方法以肉桂酸为指标,采用正交试验对本品提取工艺进行优选。结果加药材8倍量的70%乙醇,提取3次,每次1.5小时。结论优选的工艺条件稳定、可行。     

金银花及其有机酸类化合物的体外抗血小板聚集作用

目的:观察金银花及其有机酸类化合物的体外抗血小板聚集作用及作用强度。方法:应用比浊法测定金银花及其单体有机酸类化合物的体外抗ADP诱导的血小板聚集作用,通过系列浓度,用Logit法计算50%聚集抑制浓度(IC50)。结果:金银花水提物有抗ADP诱导的血小板聚集作用,其IC50值为0.028g.mL-1,其含有的有机酸类化合物绿原酸的同分异构体(2个)、咖啡酸、异绿原酸类(3个)IC50分别为0.028 6,1.707,2.411,0.026,0.328,0.539g.L-1。结论:金银花及其有机酸类化合物绿原酸的同分异构体、咖啡酸、异绿原酸类均具有较强的抗血小板聚集作用。     

Confirmation of the primary structure of thymosin α1 by microsequence analysis of limited acid and enzymatic hydrolysis fragments

The primary structure of the 28-peptide thymosin α₁ as determined by Goldstein et al. (1) has been confirmed by independent procedures. Limited dilute acid digestion generated a 26-peptide and a 22-peptide both extending to the C-terminal and lacking the N-terminal blocking group. A combination of Edman microsequencing, carboxypeptidase Y and thermolysin digestion, and fast atom bombardment mass spectrometry was used.     

超声波技术辅助酶解法提取杜仲叶总黄酮工艺优化

目的 优化杜仲叶总黄酮的提取工艺.方法 以总黄酮提取率为指标,通过单因素试验和正交试验确定最佳工艺条件.结果 优化的最佳工艺条件为纤维素酶用量30 mg,料液比1:30(g:mL),酶解pH 5.0,酶解温度45℃,乙醇体积分数60％,超声温度50℃,超声时间25 min.结论 超声波技术辅助酶解法提取杜仲叶总黄酮的提...     

HPLC法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量。方法 Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327 nm,流速为1.0 mL.min-1。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。结果绿原酸与其相邻杂质峰能完全分离,绿原酸进样量在0.080 4~0.804μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.71%(n=6)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于忍冬藤饮片的质量控制。     

人参皂苷生物转化的研究进展

目的综述人参皂苷在体内及体外的生物转化研究概况。方法查阅国内外相关文献,以其中的26篇文献为依据对人参皂苷在体内的转化途径及产物加以介绍,也对体外转化中使用的酶法和微生物法加以详细阐述。结果人参皂苷在体内被代谢成为多种稀有人参皂苷,它们是人参在体内发挥药理活性作用的物质。体外生物转化人参皂苷的方法较多,并取得了许多有意义的成果。结论为人参皂苷的代谢研究及稀有人参皂苷的体外生物转化制备提供了参考。