HPLC测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量。方法用Dikma-C18色谱柱，以0．05mol／L枸橼酸-乙腈（79：21）用三乙胺调节pH值至4．0为流动相，检测波长293nm。结果线性范围：20—40μg/ml；r=0．9993。加样回收率为99．8％，RSD=0．65％。结论本法测定氧氟沙星胶囊的含量，方法专属性强，简便，可靠，测定结果准确。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量

目的建立测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L枸橼酸溶液-1mol／L醋酸铵溶液-乙腈（77：1：14）,流速为1．0mL／min,检测波长为293／lm,进样量10μL,柱温为30℃。结果左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为10．44～104．4μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD=0．45％（n=6）。结论该方法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸左氧氟沙星片的含量。方法：色谱柱为C18柱，流动相为0．02mol／L的柠檬酸缓冲液(用2mol／L的柠檬酸溶液调pH至2．5)-乙腈(73：17)，检测波长为293nm。结果：平均回收率为99．83％，重复进样RSD=0．31％(n=5)；线性范围：19．94～99．71μg／mL，r=0．9999。结论：HPLC法准确、可靠，能满足质量控制要求。     

HPLC测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用HPLC法，VP—ODS C18色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（磷酸调PH至3．0）-0．025mol／L十二烷基硫酸钠（70：15：15）为流动相；检测波长为346nm；流速：1．0ml／min．结果 盐酸小檗碱在0．0484～0．4356μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.17％．RSD为1．20％。结论 本方法简便、快速、准确。重现性好。可用於抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定．     

两种注射用雷贝拉唑钠含量测定方法比较

目的比较注射用雷贝拉唑钠含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定。HPLC法采用Shimadzu C18柱（150mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1．119g和磷酸二氢钠0．179g,加水1000mL溶解）-乙腈（60：40）,检测波长为292nm,流速1．0mL／min。UV法采用0．001mol／L氢氧化钠溶液为溶剂,检测波长为292nm。结果HPLC法雷贝拉唑钠质量浓度在16．9～168．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．75％,RSD=0．78％（n=9）;UV法雷贝拉唑钠质量浓度在2．68～26．82μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=9）。结论两种方法含量测定结果无明显差异,RSD小于1．0％,均可作为注射用雷贝拉唑钠含量的测定方法。     

HPLC法测定氧氟沙星栓剂的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氧氟沙星栓剂的氧氟沙星含量。方法 用Hypersil ODS色谱柱，以0．05mol／L枸橼酸溶液(三乙胺调节pH值至4．0)—乙腈(85：15)为流动相，检测波长293nm。结果氧氟沙星在进样量0．8～1．2μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率100．0％，重复进样RSD0．46％(n=8)，中间精密度RSD0．61％。结论 用本法测定氧氟沙星栓剂的含量，方法专属，可排除有关物质和辅料的影响，测定结果准确。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量

目的：建立HPLC法测定左氧氟沙星含量的方法。方法：色谱柱EclipseXDB—C18,流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（磷酸调pH2．8）-乙晴（82：18）,流速1．0ml·min^-1,柱温37℃,检测波长为293nm。结果：左氧氟沙星检测浓度在4．0-40．0μg·ml^-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为99．75％（RSD=1．26％）。结论：此方法简便、结果准确,可用于本产品的含量测定。     

HPLC法测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱含量的方法。方法：HPLC法，以Hypersil C18（4．6mm×250mm，5um）为色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-0．05mol／L庚烷磺酸钠溶液（40：30：30）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长为225nm，进样量20ul。结果：盐酸小檗碱测定线性范围为10．01～100．1ug／ml，r=0．99999，平均回收率为100．4％，RSD为0．42％。结论：本方法准确、简便、快捷，可用于复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱含量的测定。     

替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑HPLC和UV测定的研究

采用HPLC和UV法对替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑进行含量测定,其线性范围和平均回收率分别为：HPLC法0.6～77μg／ml（0．9999,n=6）,99.96％（RSD=0．64％）;UV法5～30μg／ml（0.9999,n=6）,100．12％（RSD=0．78％）。样品含量测定结果经t检验,p＜0．05,具有显著性差异。平均回收率及样品含量测定结果表明,HPLC法测量准确可靠。     

高效液相色谱法测定痔疮片中盐酸小檗碱含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC法）以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Alltima C18柱，以0．033mol／L的磷酸二氢钠溶液-乙腈（70：30）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为265nm。结果：痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24—421．2ng，r=0．9999；平均回收率为98．72％，RSD为0．76％（n=6）。结论：HPLC法准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量

目的 :应用反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量。方法 :用外标法 ,以Shim -packODS为固定相 ,枸橼酸 (0 05mol/L) -乙腈 -醋酸铵 (0 5mol/L) -0 3 %磷酸 (78∶22∶1∶3)为流动相 ,检测波长为293nm ,流速为1 0ml/min。结果 :氧氟沙星线性范围为8 12μg～40 6μg(r=0 9996 ,n=5) ,平均回收率为99 29 % ,RSD=0 57 % (n=6)。结论 :本法简便、快速、准确     

RP-HPLC法测定盐酸西布曲明片的含量

采用反相高效液相色谱法测定盐酸西布曲明片中盐酸西布曲明的含量 ;流动相为甲醇 - 0 .0 5 mol/L磷酸二氢钾 (5 5∶ 4 5 ,用磷酸调节 p H至 3.0± 0 .1) ;检测波长为 2 2 3nm;在 10 μg/ml～ 2 5 0 μg/ml范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9999) ;平均回收率为 10 0 .1% (n =9) ,RSD为 0 .6%。     

RP-HPLC法测定复方土荆皮酊中苯甲酸、水杨酸的含量

目的:建立复方土荆皮酊中苯甲酸、水杨酸含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,用C_(18)柱,甲醇-0.05 mol/LNaH_2PO_4溶液(40:60)为流动相,检测波长:230 nm。结果:此方法线性关系良好,苯甲酸的平均加样回收率为98.0％,RSD为1.2％。水杨酸的平均加样回收率为98.6％,RSD为0.70％。结论:方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方土荆皮酊的质量控制。     

HPLC法测定氨甲苯酸注射液的含量及有关物质

目的建立高效液相色谱法测定氨甲苯酸注射液中氨甲苯酸含量及有关物质的方法。方法采用Agela C18(4.6 mm×200 mm)色谱柱,含0.003 mol.L-1庚烷磺酸钠的0.05 mol.L-1的醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(95∶5)为流动相,240 nm为检测波长。结果氨甲苯酸在0.025～0.40 g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为100.3%,RSD为0.6%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,专属性强,可以用于氨甲苯酸注射液的质量控制。     

HPLC法检测替硝唑葡萄糖注射液中5-HMF

目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛（S-HMF）的含量。方法HPLC法，以Hypersil ODS2 C18（4.6mm×250mm，5pm）为色谱柱，流动相：甲醇：水：冰乙酸（38：62：0.8），柱温：30℃；流速1.0ml/min，检测波长为284nm。结果5-羟甲基糠醛在0.5~2.5μg/ml浓度范围与峰面积有良好线性关系，r=1.000。平均回收率为101.1%，RSD=1%（n=9）。结论本方法准确、简便、快捷。排除了替硝唑的干扰，可用于测定替硝唑萄萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量。     

反相HPLC法测定药用人参中多种人参皂甙的含量

采用HPLC法对不同产地药用人参中多种人参皂甙（GinsenosideRf、Re、Rd、Rb1、Rb2、Rg1、Rg2、Re）进行定量分析，流动相分别选用乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（30∶70）和（20∶80），流速1ml／min，紫外检测波长203nm，色谱柱：YMCParkA-312ODS（6min×150mmid），柱温35℃，回收率均≥96.90％，RSD＜0.56％。该法操作简便，精密度高，重视性好，为评价药用人参的品质提供了参考依据。     

高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸普鲁卡因及其注射液的含量。方法色谱柱为Diamonsail C18（200mmx4．6mm,5μm）,以32：68的甲醇-磷酸盐缓冲液（0．05mol／L磷酸二氢钾,0．1％庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3．0）为流动相,检测波长290nm,流速1．0mL／min。结果盐酸普鲁卡因质量浓度在40～2000μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=10）,平均回收率为100．32％,RSD为0．28％（n=9）。结论HPLC法灵敏、专属、快速方便,可以更好地控制产品质量。     

氧氟沙星葡萄糖注射液的差示分光光度法测定

目的：建立差示分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液含量。方法：以氧氟沙星在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液中于波长298nm处测得的差示吸引值(△A)，作为定量依据。结果：平均回收率为99．99％，RSD＝0．25％。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸精氨酸片含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸精氨酸片的含量。方法:采用Hyperisil-C18柱,0.05mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH6.4)—50％乙腈溶液(65:35)为流动相;检测波长为362nm。结果;测得线性范围在0.25～2mg/ml范围内(r=0.9999),平均回收率为100.4％,RSD为0.7％(n=5)。结论:本法专属性强,重现性好,可用于监控盐酸精氨酸片的含量。