克隆氏病结肠套叠一例报告

克隆氏病结肠套叠一例报告林虎关键词：克隆氏病；息肉；结肠套叠克隆氏病并结肠套叠少见。现将我院手术病理证实的一例报告如下。男，３４岁。因阵发性腹痛３天，持续加重８小时入院。查体：神志清，痛苦面容。皮肤及粘膜正常，心肺正常。腹部平软，右上腹扪及５ｃｍ×６...     

胃部Crohn病并癌病1例

克隆氏病在临床上十分常见,但是胃部克隆氏病比较少见,胃部克隆氏病癌变更为罕见,本文报告1例的诊断及治疗过程,并对此类疾病予以简单分析,以期引起重视。     

食道克隆氏(Crohn’s)病

克隆氏病并非少见,而发生于食道者甚为罕见。我们查阅了国内文献,尚未见到报告。因其少见,故极易发生误诊。我们曾碰到一例,并经病理证实,特报告于后,以引起同道注意。患者王×金,男,27岁,住院号:74397,以进行性吞咽困难两月半的主诉于1963年6月20住院。     

上消化道之克隆氏病

近10多年来普遍认为克隆氏病可侵犯消化道任一部位,小肠,结肠最常受累,胃和十二指肠則少见,食管部位罕见。Kirsner曾指出克隆氏病可单独侵犯上消化道而不伴结肠和迴肠病变。本文报告在因克隆氏病住院病人中侵及上消化道者占2.3%(共7例,经临床,x线,内窥镜,病理等全面检查,其中6例手术,3例尸检,见表)。     

外阴克隆氏病

最早认为克隆氏病是回肠末端的一种病变,后来认为该病可侵犯胃肠道任何部分。近来,已明确“克隆氏病”包括过去被认为克隆氏病的肠外系统并发症如唇、口腔、肛门、皮肤、肝脏、肌肉和骨骼。克隆氏病的某些肠外表现(如口腔和肛门)可比肠内病变早出现数年。外阴克隆氏病罕见,至今仅有少数病例报告。本文报道一位18岁克隆氏病的女性患者,仅表现外阴和会阴部损害而无胃肠道症状。病例报告:一位18岁阿拉伯女性患者因外阴和会阴部肿胀4个月住入以色列EMEK中心医院皮肤科     

克隆氏病一例报告

克隆氏病(Crohn＇s desease)是发生在消化道的一种慢性非特异性炎症疾病,临床上较少见。笔者曾遇一例,现予报告,并复习近期文献对有关问题进行讨论。     

克隆氏病(Crohns disease)附四例报告

克隆氏病系肠管非特异性炎症,本病比较少见,临床表现复杂,因此,术前误诊者较多。我院自71——79年共收治4例;特提出报告并对其误诊原因作一探讨,以引起同道注意。克隆氏病在1972年国际克隆氏病会议上已统一命名为“克隆氏病”,但许多资料报导中,仍沿用“终未回肠炎”“局限性肠炎”“局部性回肠炎”“部位性小肠炎”     

Roussy-Levy氏病一例报告

Roussy-Levy氏病是一种少见的伴肌萎缩的遗传性共济失调综合征.我院1984年接诊一例,现报告如下: 张××,男,29岁。下肢肌萎缩,走路     

结肠少见病和综合征的临床与诊断

一、克隆氏病在小肠以外者少见,作者观察256例克隆氏病,侵犯食管、小肠、结肠者1例;胃、小肠者2例,小肠、结肠者2例,十二指肠、结肠者1例。胃部的侵犯多在其远端,这与Johnson等报告相同,侵犯全胃者仅1例。二、结肠克隆氏病合并憩室2例,诊断很困难,     

50例克隆氏病临床病理分型

克隆氏(Crchn's)病是消化道较少见的疾病,本病不论在临床或病理上,均无特异性表现,故易误诊。本文收集我院近20余年(1958—1980)经手术切除和尸检病理证实的克隆氏病50例,术前未曾确诊者46例,占92％。为了提高对本病的认识,我们从临床和病理方面予以分析讨论。     

Grave氏病与白癜风、原发性血小板减少性紫癜并存7例

Grave氏病与白癜风、原发性血小板减少性紫癜(简称ITP)并存少见,我们于1988年2月至1991年5月,从231例Grave氏病人中,发现与白癜风并存5例,与白癜风、ITP三者并存2例。现报告如下:     

青少年克隆氏病的中医辨证

青少年克隆氏病的中医辨证翟文生，李欣然，梅运真河南中医学院（４５０００３）主题词克隆氏病／中医药疗法，虚劳／中医药疗法青少年克隆氏病是儿科少见的消化道疾病。本病病因不明，临床治疗方法不多，我们采用中医辨证治疗本病，取得了满意疗效。本文从中医基础理论出...     

克隆氏病误诊2例

克隆氏病误诊２例王国锋，高志星（潍坊市第二人民医院内三科２６１０４１）克隆氏病（ＣＤ）是一种原因不明的消化道非特异性炎症，１９３２年Ｃｒｏｈｎ首次对本病作了系统描述，由于本病少见，易造成误诊，现报告２例如下。例１，男性患者，２６岁。因＂感冒＂后发热、...     

小肠克隆氏病例报告

<正> 克隆(Crohn)氏病虽不属罕见病,但因临床上缺乏其特征性,发现确少见。现将笔者遇到的一例报告如下: 患者,女性,35岁,六个月前,因药物过敏在外院治疗,治疗期间出现中腹部疼痛,伴有恶心,呕吐。曾碾转于某些医院治疗,均未确诊,后以消瘦恶液质来我     

炎症性肠病患者的临床治疗

炎症性肠病(IBD)通常是溃疡性结肠炎和克隆氏病的统称。本病在西方十分常见，且发病率逐年增高。以往认为国人少见，但随着结肠镜的普及和对此病认识的提高，报道也日渐增多。     

十二指肠克隆氏病

克隆氏病的十二指肠损害颇为罕见,最近Nugent 等报导了44例,使已报导的病例总数超过了200例。克隆氏病可以单独侵犯十二指肠,但常见的病变部位是胃、空肠或回肠末端。结肠是唯一的较十二指肠更为少见的受侵部位。十二指肠克隆氏病的最常见症状是因进食而加剧的恶心和胃痛。临床医生极易将本病与消化性溃疡混同。消瘦和同时伴有呕吐,一般表明有幽门或/和十二指肠梗阻、腹泻,严重的上消化道出血,在十二指肠克隆氏病时也少见。偶而当病变侵犯邻近空肠时,可能有蛋白丢失性肠病。     

婴儿型高雪氏病(Gaucher''''s disease)一例

婴儿型高雪氏病(Gaucher's disease)是一种较少见糖脂代谢性疾病。在我院是首例。现将我科最近收治,经临床及骨髓高雪氏细胞检查,证明为婴儿型高雪氏病,病例报告如下: 一、临床资料黄××,男,7个月,住院号16695。因反复消化不良半年,腹胀三个月,腹部触及肿块半个月于1984年7月9日住院诊治。患儿系第一胎,足月,因胎位不正行剖     

节段性肠炎9例报告

节段性肠炎又名克隆(Crohn)氏病,于1932年Crohn氏等首先报告,定名为限局性回肠炎,1933年Harris等命名为局限性肠炎,1934年Colp首先发现结脑肉芽肿性病变,1933年Crohn等也注意到结肠的类似病变,直到1952年Well开始命名结肠克隆氏病。1960年Lockhart-Mummery等从临床、放射线检查和病理学所见的特征明确的将溃疡洼结肠炎与大肠克隆氏病区别开来。1963年Linder等称肉芽肿性结肠炎,     

大肠克隆氏病误诊为大肠肿瘤3例诊治体会

<正>克隆氏病临床少见,常见于回肠末端。本院自2000年1月以来共遇到3例发生于大肠的克隆氏病,均误诊为大肠癌,现报告如下。1病历资料例1,男,36岁,因大便次数多伴腹部疼痛3个月来诊,大便呈脓血样,有里急后重感。无发热。症状渐重。钡灌肠检查示乙状结肠环状狭窄,考虑为乙状结肠癌?去潍坊上级     

遗传性出血性毛细血管扩张症一例

遗传性出血性毛细血管扩张症(Hereditary hemorrhagic telangiectasia)亦名Osler—Runder—Weber氏病,是一种比较少见的遗传性疾病。本科曾遇一口腔及全身多发性血管病变患者,病损特征及病理检查皆提示为本病。现报告如下: