奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌

目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法收治晚期结直肠癌患者40例。采用奥沙利铂130mg/m~2。静脉滴注3小时,第1天;亚叶酸钙200mg/m~2,静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙滴完后5-氟尿嘧啶0.5g+5%葡萄糖40ml静脉推注,接着用5氟尿嘧啶的3.0g/m~2,加生理盐水至240ml,采用便携式输液泵,5ml/小时,持续48小时,每3周重复。结果部分缓解16例,稳定14例,进展10例。毒性反应:主要为感觉神经毒性(50%),外周静脉炎(80%),骨髓抑制毒性小。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌疗效肯定,安全性好,耐受性好,值得推广应用。     

羟基喜树碱联合顺铂与氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期消化道癌临床观察

目的 评价羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙组成的HDLF方案治疗晚期胃肠道癌的疗效和安全性。方法 采用羟喜树碱8 mg、顺铂20 mg和氟尿嘧啶375～500 mg/m2静脉滴注（其中羟喜树碱和氟尿嘧啶均静脉滴注4h）,并分别于用氟尿嘧啶前1h、后3h和7h口服亚叶酸钙片60mg;以上均连用5d,每3～4周为1个周期,至少完成2个周期。结果 45例晚期胃肠道癌患者共接受138个疗程的化疗,每例2～6个疗程,平均3个疗程,总有效率为46.7％ (21/45),中位生存期10.6个月;不良反应主要为骨髓抑制,恶心呕吐和腹泻,腹痛轻微,脱发较轻,未发现Ⅳ度毒性反应。结论 HDLF方案治疗晚期胃肠道癌患者疗效和安全性较高,化疗不良反应轻。     

奥沙利铂、氟尿密啶与亚叶酸钙联合治疗转移性大肠癌的疗效

目的研究奥沙利铂、氟尿嘧啶与叶酸钙联合治疗转移性大肠癌的临床效果。方法将我院在2012年11月至2016年4月收治的156例转移性大肠癌患者作为本研究的研究对象,按照随机方法将所有患者化分为观察组和对照组,每组78例。对照组患者采用顺铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗,观察组患者采用奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗。对两组患者治疗的效果进行观察并做比较。结果观察组患者的治疗有效率高于对照组,两组比较,P<0.05,差异明显,具有统计学意义;比较两组患者的治疗过程中的不良反应,观察组优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论治疗转移性大肠癌患者,为患者给药奥沙利柏、氟尿嘧啶和亚叶酸钙进行联合治疗,可以取得较好的治疗效果,提高患者治疗的有效率,降低不良反应的发生率,值得在临床上推广使用。     

国产草酸铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的观察草酸铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)作为一线方案治疗晚期胃癌的疗效。方法选择32例晚期胃癌患者,以草酸铂、氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合方案进行全身静脉化疗,21d为1个周期,每例至少要完成2个周期的化疗。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,无变化(NC)11例,进展(PD)5例,总有效(CR+PR)率为50%。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。结论草酸铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好,毒性可耐受。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效研究

目的探讨奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙行新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法分析2010年1月至2011年6月收治的62例治疗进展期胃癌患者的临床资料,随机分成2组。观察组31例,行新辅助化疗之后,再进行手术治疗;对照组31例,常规手术治疗。比较2组患者的术后疗效和生活质量。结果观察组患者肿瘤切除率和根治性切除率均显著高于对照组（P〈0.05）;观察组患者不良反应主要表现为胃肠道反应、骨髓抑制和神经毒性,大多数是1级和2级;观察组术后生活质量评分的变化显著优于对照组（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗进展期胃癌疗效较好,耐受性好,不良反应轻,值得推广应用。     

伊立替康联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(LV)方案治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副反应。方法:全组31例,可评价疗效者30例,全部采用双周方案:CPT-11180mg·m-2静脉滴注,第1天;LV200mg·m-2静脉滴注,第1、2天;5-Fu400mg·m-2静脉推注,随后5-Fu600mg·m-2静脉滴注22h,第1、2天。14d为1个周期,3个周期(6周)评价疗效。结果:完全缓解1例,部分缓解11例,缓解率达40%;疾病稳定14例,疾病进展4例。中位疾病进展时间为6.5个月,中位生存期为13.9个月。主要毒副反应为迟发性腹泻(Ⅲ/Ⅳ度发生率为30%)及中性粒细胞减少(Ⅲ/Ⅳ度发生率为26.6%)。结论:CPT-11联合5-Fu/LV方案治疗晚期结直肠癌有效率高,毒副反应可以耐受,可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案。     

奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗51例晚期直肠癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂(L-OPH)联合5-氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期直肠癌的近期疗效。方法 L-OPH100mg/m2,静脉滴注2h,第1天;CF200mg/m2,静脉滴注2h后滴注5-Fu400mg/m2,后续5-Fu500mg/m2,静脉持续输注22h,第1-5天。每3周为一个周期,每两周期评定一次疗效,本组均治疗4个周期以上。结果本组完全缓解(CR)3例(占5.9%),部分缓解(PR)22例(占43.1%),稳定(SD)16例(占31.4%),进展(PD)10例(占19.6%),总有效率49.0%。不良反应主要包括神经毒性,恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、口腔溃疡、肝功能异常、便秘等。除2例骨髓抑制为Ⅲ度外,其他均为Ⅰ～Ⅱ度。未见肝肾功能和心脏损害,无治疗相关性死亡患者及因毒性反应而延缓化疗者。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙具有疗效肯定,不良反应轻、患者可耐受、安全性较好等特点,是晚期直肠癌患者的有效化疗方案。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃肠癌47例疗效观察

目的探讨草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（FOLFOX4方案）治疗晚期胃肠癌的临床疗效及药物不良反应。方法47例患者中胃癌31例，大肠癌16例，均采用FOLFOX4方案化疗，2周后重复，3周期后评价疗效及药物不良反应。结果47例患者均完成3个周期的化疗，完全缓解4例，部分缓解16例，稳定17例．进展10例，总有效率为42．5％，完全缓解率8．5％。其中胃癌31例，完全缓解3例，部分缓解10例，稳定11例，进展7例，总有效率41．9％，完全缓解率9．7％；大肠癌16例，完全缓解1例，部分缓解6例，稳定6例，进展3例，总有效率43．8％，完全缓解率6．3％。药物不良反应主要以白细胞下降、周围性神经毒性及消化道反应多见。结论FOLFOX4方案对晚期胃肠癌有一定的疗效，药物不良反应较低。     

奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 亚叶酸钙静脉滴注治疗晚期大肠癌疗效观察

目的 观察奥沙利铂(L-OHP)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)持续用药治疗晚期、复发性大肠癌的疗效.方法 L-OHP 130 mg/m2静脉滴注第1天2h,5-Fu 2.5 g持续静脉滴注120h,CF 100 mg静脉滴注第1～5天,每3周为1个疗程.结果 总有效率达42％.结论 L-OHP与5-Fu及CF持续用药治疗晚期、复发性大肠癌疗效肯定,不良反应轻,可耐受.     

亚叶酸钙冻干粉针处方及工艺研究

目的确定亚叶酸钙冻干粉针合理的处方及制备工艺.方法选用适宜赋形剂,对处方进行筛选,并通过影响因素考察亚叶酸钙的稳定性.结果本品在光照及高温条件下,5d和10d的样品与0d的样品比较,酸度、有关物质及含量均无明显变化.结论亚叶酸钙冻干粉针处方和工艺可行,质量稳定.     

葡萄糖酸钙注射液与注射用地塞米松磷酸钠的输液配伍相容性

目的：考察葡萄糖酸钙注射液和注射用地塞米松磷酸钠在输液袋中的配伍相容性。方法：模拟临床输液实际情况,在室温（25℃）下,将临床常用量葡萄糖酸钙在10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液输液袋中与注射用地塞米松磷酸钠混合配伍,分别在0,0.5,1,3 h考察外观、pH及葡萄糖酸钙和地塞米松磷酸钠的药物浓度。结果：上述配伍输液在3 h内均无浑浊、变色、沉淀和气体产生等,pH保持稳定,而地塞米松磷酸钠的浓度随时间在输液中呈现不同程度的变化。结论：临床常用量葡萄糖酸钙注射液与注射用地塞米松磷酸钠在常用输液中存在配伍禁忌。     

葡萄糖酸钙注射液中细菌内毒素法检查热原

目的：研究细菌内毒素法检查葡萄糖酸钙注射液热原。方法：应用细菌内毒素重检查葡萄糖酸钙注射液中的热原。考察了葡萄糖酸钙注射液对细菌内毒素检查法的干扰行为。结果：葡萄糖酸钙注射液稀释5倍,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论：细菌内毒素检查法可代替家兔法。     

低分子量肝素钙注射液的细菌内毒素检查

目的建立检测低分子量肝素钙注射液中内毒素试验方法。方法采用《中国药典》(2 0 0 0年 )细菌内毒素检查法。结果低分子量肝素钙注射液稀释至 6 .2 5u ml时与鲎试剂无干扰。结论用细菌内毒素检查法检查低分子量肝素钙注射液中的内毒素是可行的     

折射仪法测定氯化钙注射液含量

目的：建立快速测定氯化钙注射液含量的折射仪法。方法：采用全自动折射仪,光束值589 nm,样品池20℃,以折光率（x）为横坐标,相应钙离子浓度（y）为纵坐标建立线性回归方程,验证了该方法的线性范围,重复性、稳定性、准确度。结果：在本实验条件下,氯化钙浓度在12～60 mmol·L-1时,线性方程为：y = 0.000 026x + 1.332 960,R2 = 0.999 875,重复性RSD为0.34%,4d的含量检测稳定性良好;平均回收率为100.58% ± 0.61%,RSD为0.60%;以折射仪法测定氯化钙注射液的含量与药典EDTA滴定法数据不存在差异,同一制品6个平行样测定相对标准偏差分别0.34%、1.2%。结论：本法可用于氯化钙注射液含量的测定。     

注射用亚叶酸钙的细菌内毒素检查方法学研究

目的 :研究注射用亚叶酸钙对细菌内毒素检查试验的干扰情况 ,建立其细菌内毒素限量检查的方法。方法 :采用细菌内毒素凝胶法。结果 :本试验用 2个厂家的鲎试剂对提供的注射用亚叶酸钙两个连续 3个批号的样品进行了干扰试验。结果 :表明注射用亚叶酸钙最大非干扰浓度为 5 mg/ m L。结论 :注射用亚叶酸钙用细菌内毒素检查法进行细菌内毒素检测是可行的 ,其内毒素限值为每毫克含内毒素量应小于 0 .4 EU。     

氟脲嘧啶脱氧核苷和亚叶酸钙的配伍稳定性

采用 HPL C法测定氟脲嘧啶脱氧核苷与亚叶酸钙配伍后含量变化 ,同时考察外观及 p H值变化。结果 :两药在 9g/ L氯化钠注射液中配伍 4 8h ( 4℃ ,2 5℃ ,37℃ ) ,含量均为 97%以上 ,p H及外观亦无明显变化。     

Are there therapeutic indications of intravenous injection of calcium gluconate?

1. The action of i.v. injection of calcium gluconate on a) the release of catecholamines from the adrenals of cats and dogs, b) the adrenergic responses of circulation, nictitating membrane and spleen in cats, and c) the cardiac and circulatory response in dogs has been investigated. 2. Ca2+-effects mediated by release of catecholamines dominate in the cat, as do direct cardiac stimulating actions in the dog. 3. Ca2+-effects of therapeutic significance, if existent at all, could be assumed only with regard to an anti-anaphylactic effect of the catecholamines released by i.v. injected Ca2+.     

葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素检查法的初步实验研究

目的 建立葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素检查法.方法 按照<中华人民共和国药典>2005年版二部附录中的细菌内毒素检查法[ⅪE]和热源检查法[ⅪD],确定葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素限值,用鲎试剂对3批葡萄糖酸钙注射液进行干扰试验考察.结果 葡萄糖酸钙注射液的浓度稀释到2.5mg·mL-1时进行细菌内毒素检查无干扰作用;同时用细菌内毒素检查法与热原检查法检查3批供试品,两种方法的检查结果相符.结论 使用细菌内毒素检查法检查葡萄糖酸钙注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.     

低分子肝素钙联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的 观察低分子肝索钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的效果.方法 选取50例慢性肺源性心脏病患者,并随机分为观察组和对照组,每组25例,每组均给予持续低流量吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心利尿等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合参脉注射液治疗.结果 观察组显效19例,有效6例,无效0例,总有效率100%;对照组显效11例,有效9例,无效5例,总有效率80%,两组总有效率比较差异有极显著性(P<0.01).结论 应用低分子肝索钙联合参脉注射液治疗,能有效地改善临床症状,提高动脉血氧分压,降低动脉血二氧化碳分压,是治疗慢性肺源性心脏病的有效方法.