癣灵搽剂治疗皮肤癣菌病疗效观察

我们于1994年5月至11月,对癣灵搽剂进行了多中心临床研究,观察该制剂治疗体股手足癣的疗效及安全性。并与克霉唑癣药水进行对比研究。现将结果报告如下:一、临床资料:病例共300例,均为门诊病人,具有典型的体股手足癣临床症状及体征,真菌涂片直接镜检阳性,试验前2周内没有使用过系统抗真菌药物或一周内没有使用局部抗真菌药。病例分为癣灵搽剂治疗组和克霉唑癣药水治疗组。(一)、癣灵搽剂治疗组:1体股癣75例,其中男性51例,女性24例;年龄14～68岁,平均344岁;病程7天～20年,平均11个月。丘疱疹型63例,浸渍糜烂型3例,鳞屑角化型6例,混合型3例。…     

派瑞松霜治疗皮肤癣菌病的临床对照观察

我们于 2 0 0 0年 2月～ 8月 ,应用派瑞松霜 (西安杨森制药有限公司生产 ) ,对皮肤癣菌病 (手足癣、体股癣 )患者进行了临床对照试验。结果如下。1　资料与方法　1.1　资料　临床符合 (以日本皮肤科学会标准为准[1] )、真菌镜检阳性的体股癣、手足癣患者共 80例 ,随机分为两组 ,Ａ组 40例 ,男 2 3例 ,女 17例 ;年龄 4月～ 5 8岁 ,平均 2 7.3岁 ;病程 3天～ 16年 ;手癣 8例、足癣 11例、体癣 12例、股癣 9例。Ｂ组 40例 ,男 19例 ,女 2 1例 ,年龄 4月～ 6 3岁 ,平均 2 6 .9岁 ,病程 2天～ 14年 ;手癣 7例、足癣 12例、体癣13例、股癣 8例。两…     

皮肤癣菌病的诊疗

定义:由皮肤癣菌、酵母菌及霉菌引起的甲板和甲下组织感染称甲真菌病,而由皮肤癣菌引起者则称甲癣.     

联苯苄唑凝胶治疗皮肤癣菌病的疗效观察

为了观察联苯苄唑凝胶制剂对皮肤癣菌病的疗效,我们使用重庆华邦制药有限公司研制的联苯苄唑凝胶(必伏)以联苯苄唑霜剂为对照治疗皮肤癣菌病140例,同时测定联苯苄唑体外抗皮肤癣菌活性,现将结果报道如下。     

疗霉舒治疗甲癣及皮肤癣菌病的疗效观察

疗霉舒是由瑞士Sandoz药厂于八十年代开发的一种丙烯胺类抗真菌新药’“。我们于1994年2月～6月首次使用疗霉舒对成都地区少部分患者进行了临床观察并获得满意疗效，现将结果报告如下。1一般资料及方法1．1临床资料：病例来自华西医科大学附一院，四川省人民医院及四川省皮肤病研究所门诊患者，并经真菌镜检和（或）培养阳性的病人共19例。其中：男性4例，女性15例，年龄19～63岁，平均36岁；病程2月～20年，平均5．5年。指甲癣11例（有4例同时伴趾甲癣），趾甲癣1例，皮肤癣菌病7例。患有严重心、肝、肾等器质性疾患及1月内使用系统性抗真…     

1%联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病的疗效观察

本文报告1％联苯苄唑溶液与基质溶液对比治疗皮肤癣菌病的效果。病例共137例。体股癣组的痊愈率为96.1％,手足癣组的痊愈率为93.9％,基质溶液无效。3例花斑癣和1例皮肤念珠菌病用1％联苯苄唑溶液治愈。联苯苄唑溶液治疗皮肤癣菌病是有效的,且副作用少。     

复方姜黄浸剂治疗皮肤癣菌病疗效观察

目前我地区常见的皮肤癣菌病包括手足癣、体股癣、甲癣等，因为卫生条件差、缺乏相关防护知识，该类疾病在皮肤科疾病中发病率还占有较高的比例。目前西药治疗本病新药较多，但价格是相对昂贵，且内服药物的毒副作用较大，部分患者不能承受。我科近几年来用中药复方姜黄浸剂治疗常见皮肤癣菌病并进行了临床疗效观察，取得了较满意的效果，现报告如下。     

皮肤癣菌病的某些研究进展

近年来皮肤癣菌病发病率呈上升趋势，现就皮肤鲜菌与人类宿主间的相互作用，皮肤鲜菌某些少见结构的观察及新技术，新方法的应用一概述，为进一步探讨皮肤鲜菌病的发病与转归，寻找更有 治疗手提供依据。     

皮肤癣菌与皮肤癣菌病

皮肤癣菌是侵犯表皮角质层或有角质结构的毛发和甲而引起人和动物浅部真菌病的真菌。目前已报道的皮肤癣菌约有45种,对人类有致病作用的约有20余种。皮肤癣菌所致的浅部真菌病是皮肤科常见病,有较高的发病率和复发率。     

皮肤癣菌病致病菌种分析

我科对 1998～ 2 0 0 0年间门诊镜检阳性的皮肤癣菌病患者进行了病种和菌种分析 ,培养出 2 5 5株病原性真菌 ,现将情况报道如下。病例和方法　 5 10例患者均为门诊病人 ,并经真菌直接镜检阳性者 ,其中体癣10 4例 ,股癣 146例 ,手癣 95例 ,足癣 68例 ,头癣 5例 ,甲癣 92例。培养方法及菌种鉴定　培养基 :为葡萄糖蛋白冻沙堡氏培养基 (琼脂 2ｇ、葡萄糖 2ｇ ,蛋白冻 1ｇ、放线菌酮 5 0ｍｇ ,氯霉素12 .5ｇ、蒸馏水 10 0ｍｌ)。培养 :每份分标本均接种在沙堡氏培养基上 ,在 2 5～ 2 7℃的恒温箱中培养 2周 ,有菌种生长的为阳性 ,未生长者为阴性…     

承德地区357例浅部真菌病的病原菌分析

对1999年～2003年我院门诊的357例浅部真菌病的真菌分离培养结果显示,本地区浅部真菌病的致病菌种主要为须癣毛癣菌。     

特比萘芬体外抗丝状真菌药物敏感试验:菌体不同形态对MIC的影响

目的 观察特比萘芬对部分深部丝状真菌和皮肤癣菌的MIC及分别接种未发芽孢子、发芽孢子和菌丝对MIC的影响。方法 参考M38-P(丝状真菌稀释法抗真菌药物敏感性试验参考方案)试验方案及其改进方案,测定特比萘芬对7株曲霉、5株着色真菌、4株波氏假阿利什霉、4株尖端赛多孢子菌及5株皮肤癣菌的未发芽孢子、发芽孢子或菌丝的MIC,并比较相互间的差异。结果 受试菌株以未发芽孢子形态接种时,曲霉MIC范围为≤0.03~0.5μg/mL,暗色真菌的MIC范围为≤0.03~0.06μg/mL,波氏假阿利什霉及尖端赛多孢子菌的MIC均>16μg/mL,皮肤癣菌的MIC均≤0.03μg/mL,提示上述菌株中除波氏假阿利什霉及尖端赛多孢子菌外,其余菌株体外均对特比萘芬敏感。所有受试菌中,除杂色曲霉和疣状瓶霉接种发芽孢子时MIC与接种菌丝时的MIC相差4倍外,其余菌株接种发芽孢子或菌丝悬液时的MIC与接种孢子时的MIC差异无显著性。结论 受试曲霉、暗色真菌及皮肤癣菌体外均对特比萘芬敏感或较敏感。在丝状真菌的特比萘芬体外药物敏感试验中,接种易于获取并易于量化的未发芽孢子时的MIC可以反映特比萘芬体外对发芽孢子及菌丝的抗菌活性。     

国产比佛拉唑对常见医学真菌不同菌株抗真菌活性的研究

本文用纸片法药敏试验测定了国产比佛拉唑对9种35株常见医学真菌的抗真菌活性。在受试真菌中,絮状表皮癣菌最敏感,白念珠菌敏感性最差。     

皮肤癣菌感染动物模型的建立及抗真菌治疗的评价

目的 建立皮肤癣菌感染动物模型并评价抗真菌药物对该模型的体内疗效。方法 选择38只健康豚鼠,随机分为须癣毛癣菌感染组和犬小孢子菌感染组,用磨砂法建立皮肤癣菌感染的动物模型,每组各有1只为阴性对照。每组18只感染动物再随机分为伊曲康唑治疗组、特比萘芬治疗组、未治疗组3个组。在治疗后的第8、11、14天分别对动物模型进行皮肤病变评分和真菌学检查。结果 未进行治疗的感染动物均出现明显的皮损,且真菌学检查为阳性。须癣毛癣菌感染的伊曲康唑治疗组动物皮损评分和真菌学治愈率在第8、11、14天分别为9、1、0,66.7%、83.3%、83.3%;特比萘芬治疗组分别为8、5、1,83.3%、83.3%、83.3%;未治疗组分别为48、52、40,0%、0%、0%。犬小孢子菌感染的伊曲康唑治疗组动物皮损评分和真菌学治愈率在第8、11、14天分别为3、0、0,83.3%、83.3%、83.3%,特比萘芬治疗组分别为9、2、0,83.3%、83.3%、83.3%,未治疗组分别为46、47、39,0%、0%、0%。两组与未治疗组比较,差异均有统计学意义（P < 0.01）,但伊曲康唑治疗组与特比萘芬治疗组比较差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 伊曲康唑治疗须癣毛癣菌和犬小孢子菌感染的动物模型有良好的疗效,特比萘芬有相似的结果。     

Sulconazole versus clotrimazole in the treatment of dermatophytosis

Seventy-eight patients with dermatophyte infections were treated for 4 weeks with cither sulconazole nitrate 1% cream or 1% clotrimazole cream in a randomized, double-blind, parallel study. After 4 weeks of treatment dermatophytes could no longer be isolated from 92%, of clotrimazole-treated patients and 90%, of those treated with sulconazole. Both treatment groups showed 96%, eradication of the fungus 4 weeks after the end of treatment. One clotrimazole patient relapsed after giving a negative culture at the end of treatment and became positive 4 weeks later. There were no relapses for patients treated with sulconazole but one patient failed to respond clinically to 4 weeks of treatment. Three clotrimazole-treated patients relapsed clinically from week 4 to week 8. Significantly less erythema was observed in the sulconazole group compared to the clotrimazole group at week 8. A statistically significant difference in favour of sulconazole was observed also for maceration. Side-effects to clotrimazole were reported by three patients, one of whom required to be withdrawn from the study. None of the patients who received sulconazole complained of adverse effects. Sulconazole nitrate cream was shown to be a safe and effective treatement for dermatophyte infections of the skin and may offer some superiority to clotrimazole.     

小檗碱体外对酵母相马尔尼菲篮状菌的抗菌活性检测

目的:体外检测小檗碱对酵母相马尔尼菲篮状菌（TM）的抗菌活性。方法:TM标准株（ATCC22019）1株,临床分离株10株,野生竹鼠分离株10株。TM以（1~5）× 10 3菌落形成单位/ml菌悬液接种于用微量稀释法制备的小檗碱、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、两性霉素B、卡泊芬净药敏板,在37 ℃下培养48 ...     

Short treatment schedules of itraconazole in dermatophytosis

Patients were recruited from 1 December 1994 until 31 August 1995. Those presenting with tinea cruris/corporis received 200 mg of itraconazole every day for 7 days, whereas patients presenting with tinea pedis/manus were treated with 200 mg twice a day for 7 days. Those eligible were men and women at least 18 years of age, with a clinically diagnosed dermatophytosis, confirmed by KOH examination and culture. Pregnant or nursing patients and those who did not use adequate birth control methods were excluded. Patients with a known history of chronic liver disease or other concomitant serious disease were also excluded. Patients who had received any oral antifungal or corticosteroid therapy within 30 days before enrollment or any topical antifungal or corticosteroid treatment within a week before enrollment were not eligible.
Clinical and mycologic (KOH and culture) evaluation was carried out at baseline, at completion of therapy (day 7) and at the end of follow-up (day 28 for tinea cruris/corporis and day 35 for tinea pedis/manus). The investigator evaluated the following clinical symptoms at each visit: desquamation, erythema, infiltration, pruritus, exudation, maceration, vesiculation, and pustules. Clinical results were rated as: healed, markedly improved, considerable residual lesions, not changed, or worse. The categories healed and markedly improved were considered as responders.
All mycology was performed centrally at the Department of Microbiology, University of Malaya.