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相似文献
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1.
HPLC法测定大鼠血浆中昂丹司琼含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立高灵敏度HPLC法测定大鼠血浆中昂丹司琼含量.方法大鼠血浆样本用乙酸乙酯液-液萃取后,采用Waters Atlantis C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以奈韦拉平为内标,流动相为乙腈:0.002μL/mL磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH到3.3)=30:70,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长310nm.结果血浆中昂丹司琼2~1 000 ng/mL范围内线性关系良好,批内、批间精密度分别〈5.1%和7.7%,昂丹司琼提取回收率为90.4%~94.1%.结论 HPLC方法快速、灵敏、准确,适用于昂丹司琼血浆浓渡的测定及其药理实验研究.  相似文献   

2.
国产盐酸阿扎司琼注射液止吐疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
呕吐是癌症患者在化疗过程中常出现的药物不良反应之一。由日本吉富制药株式社研制开发、1997年经国家卫生部药政局批准进口的盐酸阿扎司琼注  相似文献   

3.
马忠伟  王秋玲 《中原医刊》2011,(12):106-107
目的建立高效液相色谱法测定注射用甲磺酸多拉司琼含量的方法。方法采用Shimadzu C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1mol/L甲酸铵溶液(40:60),检测波长为285nm。结果甲磺酸多拉司琼的线性范围为0.40~4.0μg(r=0.9999);平均回收率为99.91%,RSD=1.04%(n=9)。结论本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可作为注射用甲磺酸多拉司琼含量测定的方法。  相似文献   

4.
目的:改进5-HT3受体拮抗剂盐酸阿扎司琼的合成工艺。方法:以5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯为原料,经硝化、还原等九步反应合成。结果:合成了目标化合物,总收率为40%,其结构经IR,^1HNMR和MS确证。结论:合成路线及工艺较适合于工业化生产。  相似文献   

5.
目的 观察盐酸阿扎司琼与地塞米松联用预防肝动脉化疗栓塞治疗所致的恶心、呕吐及其它不良反应的疗效,并与单用盐酸阿扎司琼进行比较。方法 将60例行肝动脉化疗栓塞治疗患者随机分成盐酸阿扎司琼与地塞米松联用组(联合组)及单用盐酸阿扎司琼(单用组)。结果 对恶心、呕吐的完全控制率及有效控制率联合组均高于单用组,差异均有显著意义(P〈0.05)。两组不良反应相似。结论 盐酸阿扎司琼联合地塞米松对肝动脉化疗栓塞所致的恶心、呕吐有明显的抑制,可作为预防和控制肝动脉化疗栓塞所致恶心、呕吐的理想用药,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

6.
肖红梅 《遵义医学院学报》2010,33(5):438-438,442
目的比较阿扎司琼(欧立康定)和昂丹司琼(欧贝)预防化疗药物所致恶心、呕吐胃肠道反应的临床疗效及止呕药物随之带来不良反应的对比研究。方法取60例恶性肿瘤患者,并随机分为阿扎司琼组(A组)和昂丹司琼组(B组)。阿扎司琼组30例,化疗前静脉滴注阿扎司琼10mg,每日1次,连续3次;昂丹司琼组30例,化疗前静脉推注昂丹司琼8mg,每日2次,连续3日。结果阿扎司琼和昂丹司琼止吐的总有效率相近,分别为96.4%、96.7%,两组对比无明显差异(P〉0.05)。不良反应发生率分别为20%和53.3%,两组比较有显着差异(P〈0.05)。结论阿扎司琼是一种高效的预防化疗所致恶心呕吐的药物,不良反应轻,多能耐受。  相似文献   

7.
目的 观察阿扎司琼与格拉司琼预防及治疗化疗呕吐的效果对比.方法 94例非小细胞肺癌患者随机分为二组,治疗组为阿扎司琼,对照组为格拉司琼,两组均应用多西他赛+顺铂的化疗方案.结果 实验组和对照组止吐的有效率分别为87.2%和85.1%,差异无显著性.结论 国产阿扎司琼预防及治疗化疗所致恶心呕吐有效、安全,值得临床推广.  相似文献   

8.
盐酸阿扎司琼在肝癌介入治疗中预防呕吐的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察盐酸阿扎司琼在肝癌介入治疗中的疗效.方法 90例肝癌患者随机分为3组,应用不同止吐药,观察3日内恶心、呕吐发生情况.结果 盐酸阿扎司琼组恶心、呕吐控制率明显高于盐酸甲氧氯普胺组. 结论 盐酸阿扎司琼在肝癌介入治疗中具有很好的预防及控制恶心、呕吐的效果.  相似文献   

9.
盐酸阿扎司琼预防胸外科术后镇痛恶心呕吐的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察普胸外科术后镇痛中,应用阿扎司琼、格拉司琼预防术后恶心呕吐的效果.方法:于2005年5月至12月选取本院住院120例美国麻醉医师协会体格情况分级(ASA)Ⅰ~Ⅱ级择期普胸外科手术患者,随机将病人分成3组,手术结束前静注阿扎司琼10 mg(A组,n=40)、格拉司琼3 mg(G组,n=40)和生理盐水10 mL(C组,n=40),术毕以舒芬太尼进行静脉术后镇痛治疗.结果:3组患者镇痛效果差异无显著性.在术后恶心、呕吐方面,术后第1个12 h A组和G组无显著性差异,A组、G组与C组差异有显著性;术后第2个12h A组恶心、呕吐发生率低于G组,G组恶心、呕吐发生率低于C组.结论:以舒芬太尼行普胸外科术后镇痛时,阿扎司琼和格拉司琼均有良好效果,而且阿扎司琼的效果优于格拉司琼.  相似文献   

10.
目的比较阿扎司琼与昂丹司琼预防乳腺癌改良根治术患者术后恶心呕吐(PONV)的防治效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级择期全麻下行乳腺癌改良根治术的女性患者90例,随机分成3组,每组30例,在手术前分别缓慢静脉滴注阿扎司琼10mg(A组)、昂丹司琼8mg(B组)、生理盐水5ml(对照组,C组)。观察三组病人手术气管拔管后24h内恶心呕吐的次数和程度。结果术后24h恶心呕吐发生率A、B两组与C组比较差异有统计学意义,A、B两组间比较差异无统计学意义。结论阿扎司琼与昂丹司琼均可有效降低全麻下乳腺癌改良根治术患者术后恶心呕吐发生率。  相似文献   

11.
目的 建立盐酸帕洛诺司琼注射液含量测定的高效液相色谱方法.方法 采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(含0.25%的三乙胺与0.01 mol·L-1己烷磺酸钠,用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(40∶60)为流动相;检测波长为254 nm,流速为1.5 mL·min-1.结果 线性范围为10.3~103.1 mg·L-1,r=0.999 9;平均回收率为100.4%,RSD为0.95%(n=9).结论 本方法简便、可靠,可用于盐酸帕洛诺司琼注射液的含量测定.  相似文献   

12.
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:三乙胺水溶液(0.2%,冰醋酸调pH至5.00)(60:40),流速1.0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4~44μg·ml。线性关系良好(r=0.9999)。盐酸川芎嗪平均回收率为101.25%±4.03%;平均含量为92.43%±0.36%。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。  相似文献   

13.
阿扎司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察使用新型的高选择性的5-HT3受体拮抗剂预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的效果。方法:择期行妇科腹腔镜手术的病人75例,均接受气管内插管全麻。随机分为三组:A组(对照组,n=25):诱导前2--5min给予静脉注射生理盐水10ml;B组(氟哌利多组,n=25):诱导前2--5min给予静脉注射氟哌利多2.5mg;C组(阿扎司琼组,n=25):诱导前2--5min给予静脉注射阿扎司琼10mg,观察手术后24h的恶心呕吐发生的情况。结果:术后24h阿扎司琼组的恶心呕吐发生率及严重程度明显低于其余两组。结论:在全身麻醉的妇科腹腔镜手术中,麻醉前使用阿扎司琼预防术后恶心呕吐是有效和安全的。  相似文献   

14.
HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
益母草颗粒本品种为卫生部药品标准中药成方制剂第7册收载的品种,原标准中仅有益母草中生物碱的沉淀反应。为提高本品的质控标准,以更好的控制药物的内在质量,本文采用HPLC法对方中益母草进行了测定。含测试验中,采用HPLC法,以盐酸水苏碱为对照品,并参考有关文献,对方中盐酸水苏碱进行了HPLC含量测定方法的研究,通过方法学的系统考察和10批样品的含量测定,建立了本品中盐酸水苏碱的高效液相色谱含测方法,现报道如下。  相似文献   

15.
目的评价阿扎司琼应用于甲状腺切除术后的镇吐效果。方法随机将ASAI-II120例择期行甲状腺切除术的患者分为3组(各40例):阿扎司琼(A组)于术毕静脉注射阿扎司琼10mg(2ml);胃复安(M组)于术毕静脉注射胃复安10mg(2ml);安慰剂(P组)于术毕静脉注射生理盐水2ml。观察术后24h内患者的恶心、呕吐情况。结果A组恶心呕吐发生率为20.0%,明显低于M组(37.5%)P<0.05;与P组(52.5%)比较P<0.01;,M组(37.5%)的恶心呕吐发生率与P组(52.5%)比较明显较低,P<0.05。结论阿扎司琼和胃复安均能减少甲状腺切除术后的恶心、呕吐发生率,但在镇吐效果上阿扎司琼明显优于胃复安。  相似文献   

16.
代尔卡(1)为感冒对症治疗药片剂,其有效成分为对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱。采用高效液相色谱法同时测定代尔卡中对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的含量。其方法简便,二者线性关系均良好,为含量测定确定了分析条件。1 仪器与试剂 高效液相色谱仪:TSP型P100泵,UV100检测器。甲醇为色谱纯,磷酸二氢钾、三乙胺均为分析纯试剂。对乙酰氨基酚(018—8905)和盐酸伪麻黄碱(1237—20002)对照品为中国  相似文献   

17.
HPLC法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
盐酸消旋山莨菪碱注射液为抗M胆碱药,《中国药典》(2005年版二部)盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量测定是用高氯酸滴定法,其误差较大,故本文用HPLC法进行含量测定,操作方便,精确度高。  相似文献   

18.
目的采取高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸美沙酮口服溶液中盐酸美沙酮的含量。方法岛津LC-2010A型高效液相色谱仪;岛津C—R4A型数据处理机。Spherisorb C18色谱柱(5×200mm,大连物化所);流动相:无水甲醇-四氢呋喃-水(24:16:60);流速:0.6mL/min;柱温:25℃;检测波长:λ=270nm;用2mol/L磷酸或氢氧化钠溶液作为流动相调节pH到6.0。结果盐酸美沙酮的浓度在10~100μg/mL的范围内与其峰面积呈良好线性关系,线性方程为Y=2.2×102X+4,5×102,相关系数r=0.9998(n=6)。获得99.8%的平均回收率,0.85%的RSD。结论HPLC法不仅非常准确灵敏、操作不复杂,而且有着很高的回收率,是比较好的质量控制盐酸美沙酮口服液的方法。  相似文献   

19.
目的建立HPLC测定注射用核黄素磷酸钠中核黄素磷酸钠的方法。方法采用DikmaDiamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(20:80);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:267nm。结果此方法在4.01—100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),最小检出量为2ng;平均加样回收率99.86%,RSD=0.19%。结论本法快速、准确、专属性和重现性好,可用于注射用核黄素磷酸钠的质量控制。  相似文献   

20.
下腹部手术硬膜外麻醉后寒战发生率较高,对病人术中术后的不良影响较多。本研究以全子宫切除术为例,旨在研究硬膜外复合盐酸阿扎司琼麻醉对于预防术中寒战发生的临床效果。1资料与方法1·1一般资料选择80例ASAⅠ~Ⅱ级的病人。术前检查排除心肺病史,无手术史,术前未服用心血管活  相似文献   

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