不同厂家葛根素注射液溶血试验比较

目的：探索葛根素注射液溶血的原因。方法：对三家药厂不同批号的葛根素注央求认进行体外溶血试验。结果：葛根素注射液部分有溶血现象。结论：建议厂家一步考察工艺，加强内在质量控制，以确保证产品质量。     

盐酸安碘酮注射液的溶血试验

本文对盐酸安碘酮注射液进行了家兔体内外溶血试验,测得家兔体外起始溶血浓度分别为42±16μg/ml和98±6μg/ml,全溶血浓度分别为644±356μg/ml和825±219μg/ml。原注射液和10倍稀释液无论在试管中或显微镜观察均能迅速使红血球破裂。该注射液静脉给药时,应充分稀释,以保安全。     

乳酸左氧氟沙星注射液溶血试验

乳酸左氧氟沙星注射液临床用于革兰阴性和阳性菌中的敏感菌株引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统和皮肤软组织感染,前列腺炎、淋病、骨、盆腔和关节感染等。本文通过体外试管法观察乳酸左氧氟沙星注射液对家兔红细胞溶血和凝集作用,为临床应用提供参考。1材料与方法1·1材料乳酸左氧氟沙星注射液,规格:100ml:0·4g,批号:20040626,丹东联盛制药有限公司生产。对照品:0·9%氯化钠注射液,20041126,丹东联盛制药有限公司生产。仪器设备:自动平衡离心机,80-2型,上海手术器械厂产;电热恒温水浴锅,S-H-H-W21型,天津市泰斯特仪器有限公司。1…     

蛇毒因子溶血试验与酸溶血试验对PNH的诊断意义

临床上酸溶血（Ｈａｍ）试验是阵发性睡眠性血红蛋白尿（ＰＮＨ）确诊的必要试验之一，但其耗ＡＢ血清量较大。而蛇毒因子（ＣｏＦ）溶血试验耗ＡＢ血清很少，但两者对ＰＮＨ的敏感性与特异性如何？现把实验结果报告如下。     

氧氟沙星的刺激性试验和溶血试验

通过对氧氟沙星（ＯＦＬＸ，浓度０．２％）进行的耳壳、眼、血管、腹腔刺激性试验，未发现异常（局部无红肿现象；腹腔注射０．５ｍｌ／２０ｇ也未发现扭体反应），试管溶血试验阴性，证明该药无刺激作用，对红细胞悬液无溶血现象。     

参麦注射液渗透压和溶血率现状的调查

目的：为做好参麦注射液安全性再评价工作提供数据参考。方法：渗透压测定采用冰点测定法,对样品原液及其稀释液进行渗透压测定,并计算与氯化钠注射液渗透压的比值;溶血率测定采用分光光度法,对样品原液及其稀释液进行溶血率测定。结果：渗透压测定,样品原液均为低渗溶液,渗透压值在96～180 mOsmol/kg,1→4～1→8稀释后与氯化钠注射液渗透压比可达0.9;溶血率测定,样品稀释倍数在小于1→16时,样品均存在不同程度的溶血（溶血率＞5％）,1→32倍稀释时,溶血率均小于等于5％。结论：不同厂家生产的参麦注射液的渗透压和溶血率均存在一定的差异,建议增加渗透压和溶血率测定来控制其质量。     

KX一2l自配与原配溶血素溶血能力的比较

目的：验证KX一21自配溶血素对红细胞的溶血能力与原配溶血素是否一致。方法：在其他条件一致的情况下，在三台KX一21全自动血球计数仪上，分别用自配和原配溶血素检验不同生理及病理情况下的新鲜血样和不同品牌的醛化血样，观察两种方法WBC计数结果是否一致。结果：两种方法WBC计数结果经配对资料t检验，P值均大于0．36，r值均在0．99以上，说明两者差异无显著性意义，且相关性良好。结论：自配溶血素与原配溶血素在溶血能力方面是一致的。     

盐酸洛美沙星盐水注射液溶血试验

目的：观察盐酸洛美沙星盐水注射液与红细胞接触，是否产生溶血与凝集现象。方法：参照药理学实验方法学方法制备２％兔红细胞混悬液，加入不同剂量的受试药物的溶度，观察０．５，１，２，３，小时各试管内红细胞是否出现全溶血，部分溶血及凝血现象。结果 ：受试药在３小时内均未出现溶血及凝集现象。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液对家兔红细胞无影响。     

一种改良的溶血空斑试验

一种改良的溶血空斑试验首都医学院微生物学教研室李郁英，李玉兰，安云庆溶血空斑试验（ｈｅｍｏｌｙｔｉｃｐｌａｑｕｅｔｅｓｔ）是由Ｊｅｒｎｅ和Ｎｏｒｄｉｎ创立的一种体外检测抗体形成细胞（浆细胞）的方法［１］，又称空斑形成细胞测定法（ｐｌａｑｕｅｆｏｒｍｉ...     

热电厂生产性粉尘的溶血试验分析

采用溶血试验测定了郑州和洛阳２热电厂生产性粉尘的细胞毒性。结果表明：２厂粉尘的溶血指数均低于石英（Ｐ＜００５），锅炉灰粉的溶血指数大于煤尘（Ｐ＜００５），但郑州热电厂锅炉灰粉的溶血指数（０７１５１）又明显高于洛阳热电厂（０３１３２，Ｐ＜００５），此结果与两厂的尘肺流行病学调查结果相符合。提示：２厂尘肺患病率的差异可能与锅炉灰粉的细胞毒性不同有关     

抗链球菌溶血素O检测方法的比较研究

本文采用链球菌酶试验(ASTZ),抗链球菌溶血素O溶血试验(ASO溶血)和抗链球菌溶血素O胶乳试验(ASO胶孔),对204例怀疑有溶血性链球菌感染的病人血清进行测定.结果三种方法的阳性率分别为ASTZ36.3%、ASO溶血21.6%、ASO胶乳12.3%.     

KX-21自配与原配溶血素溶血能力的比较

目的 :验证 KX— 2 1自配溶血素对红细胞的溶血能力与原配溶血素是否一致。方法 :在其他条件一致的情况下 ,在三台 KX- 2 1全自动血球计数仪上 ,分别用自配和原配溶血素检验不同生理及病理情况下的新鲜血样和不同品牌的醛化血样 ,观察两种方法 WBC计数结果是否一致。结果 :两种方法 WBC计数结果经配对资料 t检验 ,P值均大于0 .36 ,r值均在 0 .99以上 ,说明两者差异无显著性意义 ,且相关性良好。结论 :自配溶血素与原配溶血素在溶血能力方面是一致的     

搏动流电动叶轮泵与气动隔膜泵的溶血比较

自制搏动流叶轮血泵同气动隔膜泵分别连接到两个相同的模似循环系统上,每个系统内含新鲜抗凝猪血700毫升,三又半小时内两台泵输送相同流量(2升/分)和相同压力平均13.3kPa(100mmHg)的血流,每隔半小时检测系统内血浆游离血红蛋白,计算溶血指标,其平均值取作比较血泵溶血性能的依据,结果,搏动流叶轮血泵的溶血指标约为气动隔膜血泵的1/6左右。     

新生儿溶血病3项试验研究及结果分析

目的探讨新生儿溶血病(HDN)筛查3项试验(直抗试验、游离试验、释放试验)对HDN诊断及治疗的指导意义。方法选取洛阳市妇女儿童医疗保健中心2015年6月至2017年6月2 440例高胆红素血症新生儿,抽取静脉血进行HDN筛查3项试验。结果 2 440例患者中,直抗试验阳性率为1.72%(42/2 440),游离试验阳性率为17.50%(427/2 440),释放试验阳性率为18.24%(445/2 440)。3项试验联合检测,3项试验均阳性占0.98%(24/2 440)、游离试验和释放试验两项阳性占10.49%(256/2 440)、释放试验和直抗试验两项阳性占1.72%(42/2 440)、释放试验单独阳性占18.24%(445/2 440)。共诊断HDN患儿445例,在确诊为ABO-HDN的427份病例中,由抗-A引起的HDN占47.07%(201/427),由抗-B引起的HDN占52.93%(226/427);在确诊为Rh-HDN的18份病例中,由抗-D引起的HDN占55.56%(10/18),由抗-E引起的HDN占33.33%(6/18),由其他抗体引起的HDN占1.11%(2/18)。结论 HDN筛查3项试验是HDN的可靠诊断依据,3项试验中放散试验的敏感性最高,综合分析3项试验结果对HDN的早期诊断和早期治疗具有重要的指导意义。     

对现行《药品标准》中溶血与凝聚试验方法的修改建议

中草药注射剂,特别是静脉给药中的中草药注射液,对其溶血与凝聚试验的把关是非常重要的.     

溶血试验评价奥氏体无镍不锈钢生物相容性

目的：通过溶血试验初步评价奥氏体无镍不锈钢的生物相容性。方法：首先制备半径5 mm、厚1 mm奥氏体无镍不锈钢金属片。将金属试件放入试管中,试管中加入10 ml生理盐水,另取2个试管做对照组,阴性对照组：10 ml生理盐水,阳性对照组：10 ml蒸馏水。每个试管中加入人稀释抗凝血0.2 ml,水浴后测定各管吸光度。按下式计算溶血率：溶血率=（样品吸光度-阴性吸光度）/（阳性吸光度-阴性吸光度）。结果：奥氏体无镍不锈钢试件的溶血率为3.831%,小于5%。结论：奥氏体无镍不锈钢不会引起人的急性溶血。     

酸化甘油30秒溶血试验

酸化甘油３０秒溶血试验吴浩清成也宽余亚萍华铮（常州市第一医院常州２１３００３）遗传性球形红细胞增多症（ＨＳ）患者红细胞酸化甘油溶血试验（ＡＧＬＴ）呈百分之百阳性。但ＡＧＬＴ试验特异性不甚理想,非遗传性球形红细胞增多症病人如自身免疫性溶血性贫血（ＡＩ...