业务测验(1)答案

19 a.弥漫性血管内凝血b.血尿素氮c.乙型肝炎表面抗原d.免疫球蛋白M e.增效磺胺甲基异(口恶)唑(或甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异(口恶)唑复合剂、复方新诺明、复方新明磺) f.前列腺素E_2。20.a.阻断心脏的β_1受体使心率降低,心输出量减     

急性非复杂性膀胱炎的3日疗法

急性非复杂性膀胱炎的3日疗法疗效优于单剂量给药法,同时比长期给药较少发生副作用,有学者认为它是急性非复杂性膀胱炎的最佳治疗方案。一般使用复方磺胺甲基异(口恶)唑超过3日并不明显增加疗效,并且长期应用还容易发生副反应。复方磺胺甲基异(口恶)唑的3日疗法比β-内酰胺类更为有效。诺氟沙星(氟哌酸)3日疗法与长期治疗有同样效果。     

优乐散对真菌和细菌的抑制作用

对21株真菌与27株细菌试管抑菌试验表明,优乐散为一较好的抗菌药物。其对真菌的抑制作用强于克霉唑,但逊于益康唑;对细菌的抑制作用,优于磺胺甲基(口异)(口恶)唑,不及氟哌酸。     

鉴定金黄色葡萄球菌的新胶乳试剂

快速鉴定金黄色葡萄球菌(以下简称金葡)的试剂有同时检测聚集因子和蛋白A的胶乳凝集试验.也有以纤维蛋白原致敏的羊红细胞来检查聚集因子者.但耐苯甲异(口恶)唑(Oxacillin)的金葡菌(ORSA)可呈阴性.其原因在于ORSA的荚膜多糖5和8(cp5、     

甲氧苄氨嘧啶—磺胺甲基异噁唑治疗泌尿道感染47例报告

我院自1979年起,采用甲氧苄胺嘧啶-磺胺甲基异(口恶)唑(复方新诺明,TMP-SMZ)短疗程治疗泌尿道感染(简称尿感)47例,疗效颇佳,现报告如下。材料和方法一般资料本组47例均为女性。年龄23～74岁,平均37岁,以青壮年占绝大多数。急性者37例,慢性者10例(不经常发作),合并泌尿道畸形者3例,结     

重症药物反应引起弥漫性血管内凝血

弥漫性血管内凝血(DIC)由药物反应引起者甚为少见,现将我们所遇1例报导如下:解××,女,35岁。因咽痛曾服复方磺胺甲基异(口恶)唑,5天后口腔粘膜首先发生糜烂,影响进食。同时两手背及手腕部亦有少数红斑及水皰发生,但未加注意。此后又三次服用该药,近4天来皮疹迅速增     

抗菌药在肾脏病中的合理应用(5)——肾脏病临床选萃(31)

甲(进修医生):您上次说过,目前临床上很少单独用磺胺类药物,但我在培训期间经常见到您用复方新诺明治疗尿路感染,这是为什么? 教师:复方新诺明即由甲氧苄氨嘧啶(TMP)和磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)联合而成,其比例为1:5。上述西药在各自单独使用时,仅有抑菌作用,但在西药联合使用时,就有杀菌作用,而且,疗效增加许多     

复方新诺明与碳酸氢钠不应常规同服

复方新诺明系由0.4克磺胺甲基异(口恶)唑加0.08克甲氧苄氨嘧啶所制成的复方制剂。因其商品标签上均注有碳酸氢钠同服(目的是避免尿路损害),故人们在使用该药时,常规加服碳酸氢钠。复方新诺明半衰期在12小时左右,属中效磺胺。其体内乙酰化率在常用中效磺胺中虽是较高的,但近年来,国内外研究认为,按每日两次,每     

临床常见诊疗错误汇编(210)

皮疹屡屡出原处 水疱次次为药疹--1例复方磺胺甲(口恶)唑过敏反复误诊2年 患者,男,27岁,因咽痛,口唇瘙痒、红肿1日就诊.患者于当日晨起感咽部疼痛,在同事处取复方磺胺甲(口恶)唑2片口服,上午感口唇瘙痒来本部门诊,接诊医生按"上呼吸道感染(上感)"处理,予"复方磺胺甲(口恶)唑、牛黄解毒片"口服.     

甲氧(艹卡)氨嘧啶/磺胺甲基异噁唑对中性粒细胞减少患者的防治——降低感染及对细菌和真菌的作用

恶性病患者因粒细胞减少所致感染仍为死亡的主要原因,感染病菌常为寄居消化道的需氧革兰氏阴性杆菌。曾采用不同方法来减少严重感染,如口服不吸收广谱抗生素、采用保护性无菌隔离等,但由于费用昂贵及病员能否合作,尚有不足之处。关于取甲氧节氨嘧啶/磺胺甲基异(口恶)唑(简称SMZco)选择性地杀灭肠道需氧杆菌,减少感染发生,各家报导不一,且有可能产生抗药菌株及真菌感染。作者应用前瞻性随机方法,给粒细胞减少病人以SMZco预防性口服观察控制     

临床常见诊疗错误汇编(8)

不能为一时现象所迷惑——1例严重粒细胞缺乏症表现为急性白血病患者女,51岁。因不规则发热、倦怠无力及周身疼痛半月住某院。患者原有慢性肾盂肾炎,因经常腰痠,服用抗生素和止痛片,半月前又患“上感”,伴有低热,服病毒灵、磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)和扑热息痛片等药。病情无好转,体温突然升高、畏寒及时有寒战、汗多、眼花、软弱及周身疼痛加剧。血常     

常用抗感染药物名称对照(二)

表1　常用抗感染药物名称对照通用名别名商品名剂型3青霉素类3.1　抗Ｇ 菌青霉素青霉素(Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ)苄青霉素苄西林盘尼西林配尼西林青霉素Ｇ针剂青霉素Ｖ钾(ＰｅｎｉｃｉｌｌｉｎＶＫ)6-苯氧乙酰胺青霉烷酸钾青霉素Ｖ钾片片剂苯氧甲基青霉素钾片剂美格西片剂苯唑西林(Ｏｘａｃｉｌｌｉｎ)苯甲异口恶唑青霉素苯唑青霉素新青霉素Ⅱ苯唑西林针、胶囊　　　　耐　　酶氯唑西林(Ｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ)氟氯西林(Ｆｌｕｃｌｏｘａｃｉｌｌｉｎ)邻氯青霉素邻氯苯甲异口恶唑青霉素氯苯唑青霉素邻氯西林氯苯西林氯唑西林钠米沙西林-Ｓ全…     

上海市郊县生产大队卫生室药品配备暂行规定(试行草案)

一、常用抢救、解毒药物:肾上腺素针剂、尼可刹米针剂(可拉明)、山梗菜碱针剂(洛贝林)、安息香酸钠咖啡因针剂、解磷定、蛇药片。二、抗感染药物:青霉素 G 针剂、硫酸链霉素针剂、硫酸卡那霉素针剂、氯霉素针剂、盐酸四环素片剂、盐酸土霉素片剂、无味氯霉素片剂、氯霉素片剂、黄连素片剂、强力霉素片剂、磺胺嘧啶钠针剂、酞磺胺噻唑片剂(PST)、复方磺胺甲基异(口恶)唑片剂(SMZco)、呋喃妥因片剂、异烟肼片剂、对氨基水杨酸钠片剂。     

羧噻吩青霉素和磺胺甲基异(口恶)唑-甲氧苄氨嘧啶联合治疗癌症患者的感染

感染为癌症患者的主要死因。为探索新的抗生素方案,作者用羧噻吩青霉素(Ticarcillin)和磺胺甲基异(口恶)唑-甲氧苄氨嘧啶(SMZ-TMP)联合治疗183例癌症患者的276次发热。发热是指体温高于38.3℃,若微生物学或临床迹象证明为感染者体温低于38.3℃,亦统计在内;不包括因输血液制品或其他已知致热原引起的发热。治疗前均作咽喉、血液、痰和其他损伤灶的细菌培养及 X 线摄片、尿检查等。药物用法:羧噻吩青霉素4g 溶于5%葡萄糖100ml 内,2小时滴完,q.4h(首剂15分钟输注完),SMZ1,200mg 与 TMP240mg 加入375ml 5%葡萄糖     

应用脑微透析技术观察大鼠纹状体基础环鸟苷酸来源及一氧化氮在纹状体细胞内对环鸟苷酸的转导过程

目的:应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂1H-犤1,2,4犦恶二唑犤4,3-A犦喹喔啉-1-酮为工具药观察大鼠纹状体一氧化氮-环鸟苷酸信号转导。方法:实验于2004-02/08在锦州医学院药理教研室完成,选择雄性健康SD大鼠35只,平衡麻醉液麻醉后,将大鼠固定在立体定位仪上,横跨纹状体植入一透析探头,待大鼠清醒后24h进行透析灌流实验,灌流速度为5mL/min,每20min收集1次透析液,用放射免疫方法测定环鸟苷酸含量。结果:35只大鼠均进入结果分析。①纹状体内局部灌流1H-犤1,2,4犦恶二唑犤4,3-A犦喹喔啉-1-酮10,50,100μmol/L可剂量依赖性降低细胞外基础环鸟苷酸水平,1H-犤1,2,4犦恶二唑犤4,3-A犦喹喔啉-1-酮100μmol/L作用最强,最大,可使细胞外基础环鸟苷酸水平降低约50%。②1H-犤1,2,4犦恶二唑犤4,3-A犦喹喔啉-1-酮100μmol/L可完全对抗N-甲基-D-天冬氨酸(250μmol/L)引起的细胞外环鸟苷酸水平增加。③1H-犤1,2,4犦恶二唑犤4,3-A犦喹喔啉-1-酮也可阻断一氧化氮供体S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(1mmol/L)引起的细胞外环鸟苷酸水平增加。纹状体内局部灌流a-氨基羟甲基异恶唑丙酸(100μmol/L)不能使环鸟苷酸水平增加。结论:①在基础状态下纹状体的环鸟苷酸约50%来源于可溶性鸟苷酸环化酶的激活。②纹状体的一氧化氮-环鸟苷酸神经通路的激活是通过N-甲基-D-天冬氨酸受体完成的。③在大鼠纹状体一氧化氮也是通过激活可溶性鸟苷酸环化酶而使环鸟苷酸增加的。     

氟哌酸治疗急性腹泻

本资料收集了1983～1984年392例急性腹泻病人的研究结果。患者随机接受以下治疗:131例口服氟哌酸(norfloxaoin)400毫克,每天2次(A组);126例口服norfloxacin 400毫克,每天3次(B组);135例口服甲氧苄氨嘧啶160毫克 磺胺甲基异噁唑     

应用脑微透析技术观察大鼠纹状体基础环鸟苷酸来源及一氧化氮在纹状体细胞内对环鸟苷酸的转导过程

目的应用清醒大鼠脑微透析技术以选择性可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮为工具药观察大鼠纹状体一氧化氮-环鸟苷酸信号转导.方法实验于2004-02/08在锦州医学院药理教研室完成,选择雄性健康SD大鼠35只,平衡麻醉液麻醉后,将大鼠固定在立体定位仪上,横跨纹状体植入一透析探头,待大鼠清醒后24 h进行透析灌流实验,灌流速度为5 mL/min,每20 min收集1次透析液,用放射免疫方法测定环鸟苷酸含量.结果35只大鼠均进入结果分析.①纹状体内局部灌流1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮10,50,100 μmol/L可剂量依赖性降低细胞外基础环鸟苷酸水平,1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮100μmol/L作用最强,最大,可使细胞外基础环鸟苷酸水平降低约50%.②1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮100μmol/L可完全对抗N-甲基-D-天冬氨酸(250μmol/L)引起的细胞外环鸟苷酸水平增加.③1 H-[1,2,4]恶二唑[4,3-A]喹喔啉-1-酮也可阻断一氧化氮供体S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(1 mmol/L)引起的细胞外环鸟苷酸水平增加.纹状体内局部灌流a-氨基羟甲基异恶唑丙酸(100μmol/L)不能使环鸟苷酸水平增加.结论①在基础状态下纹状体的环鸟苷酸约50%来源于可溶性鸟苷酸环化酶的激活.②纹状体的一氧化氮-环鸟苷酸神经通路的激活是通过N-甲基-D-天冬氨酸受体完成的.③在大鼠纹状体一氧化氮也是通过激活可溶性鸟苷酸环化酶而使环鸟苷酸增加的.     

复方磺胺甲(口恶)唑粉治疗皮肤溃疡

皮肤溃疡是各种原因引起皮肤破损后感染所致.通常的治疗方法是静脉或口服抗菌素加局部换药,常经久不愈.因此,我科于2000年1月～2003年12月,对面积在3cm×3cm以下36例皮肤溃疡的患者使用复方磺胺甲(口恶)唑粉治疗后,效果显著,介绍如下.     

利奈唑胺对肠球菌属和葡萄球菌属的体外抗菌活性研究

利奈唑胺为一种合成的(口恶)唑烷酮类抗菌药物,通过阻碍核糖体形成起始复合物从而抑制细菌蛋白质合成起始阶段,发挥抗菌作用,对革兰阳性球菌包括多重耐药的葡萄球菌有较好的抗菌活性,具有口服生物利用度高的特点.利奈唑胺自2000年临床使用以来,在治疗多重耐药的阳性球菌引起的感染方面起到了非常重要的作用[1].     

硫氮唑酮与多巴胺联合治疗慢性肺心病心力衰竭32例疗效观察

目的　探讨硫氮唑酮与多巴胺联合治疗慢性肺心病心力衰竭的治疗效果。方法　将65例慢性肺心 病心力衰竭患者随机分成两组,分别应用硫氮唑酮、多巴胺(以下简称联合组)和利尿剂(以利简称对照组)治疗,然 后判定心功能改善的效果。结果　联合组有效率84.4%,对照组有效率60.6%。结论　硫氮唑酮与多巴胺联合 治疗慢性肺心病心力衰竭有良好效果。