儿童应用β内酰胺类抗生素致腹泻的临床分析

目的 了解含β－内酰胺酶抑制剂的β内酰胺类抗生素相关性腹泻（AAD）的发病情况。方法 将166例非腹泻的患儿随机分为应用含β内酰胺酶抑制剂的β内 酰胺类抗生素治疗的试验组和应用普通β内酰胺类抗生素治疗的对照组，观察两组的发病率、临床表现、实验室检查，并进行分析。结果 试验组和对照组AAD的发病率。发病时间、腹泻次数均有统计学差异。结论 含β内酰胺酶抑制剂的β内酰胺类抗生素导致AAD比普通β内酰胺类抗生素较常见。     

若干β—内酰胺类抗生素复合制剂介绍

β-内酰胺类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强、副作用小等特点,因此在抗感染药物中占据重要地位。但是近年来随着抗生素应用的日趋广泛,耐药菌越来越多。由于β-内酰胺酶的产生,使β-内酰胺类药物的有效性急剧降低。其中一些虽对β-内酰胺酶稳定,但由于肾脏中存在的肾脱氢肽酶的降解,限制了其作用的发挥。因此,开发酶抑制剂成为当务之急。本文介绍几种应运而生的β-内酰胺类复合制剂。 1.安灭菌:又称奥格门丁(Angmentin),是由阿莫西林和克拉维酸以2:1所组成。克拉维酸对耐药质粒介导的β-内酰胺酶有强力抑制作用,与阿莫西林联用,可使阿莫西林不被β-内酰胺酶水解。耐阿莫西林的脆弱拟杆菌、变形菌属、淋球菌、金黄色葡萄球菌等均敏感,临床用于许多重症感染如妇科感染、骨和关节感染、败血症、外科术后感染的预防等。不良反应有恶心、呕吐和腹泻,如发生荨麻疹和严重的麻疹样皮疹时,则应停止使用。     

革兰氏阴性杆菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性

β 内酰胺类抗生素是世界上应用最多的一类抗生素。在过去 2 0年 ,新一代头孢菌素、单环类抗生素、碳青霉烯类抗生素和含酶抑制剂复方 β 内酰胺类抗生素相继在临床上大量应用 ,使细菌对这类抗生素的耐药问题变得越来越复杂。细菌对抗生素的耐药可通过自身染色体基因或染色体外基因突变而产生 ,也可通过基因转移而获得。基因接合、转导和转化机制可使细菌从环境基因库中获得各种耐药基因 ,引起耐药菌流行暴发。Ｇ-杆菌是院内感染的重要致病菌 ,认识它们对β 内酰胺类抗生素的耐药机制以及有关临床问题 ,对感染的控制和预防具有重要意义。1　…     

β-内酰胺类抗生素复方制剂分析与应用

β-内酰胺类抗生素是抗感染效果很好的一类抗菌药物,但细菌对这类药物的耐药性已成为一个严重的问题。细菌耐药机制之一是细菌通过产酶来破坏β-内酰胺环,使抗生素失去活性。细菌对β-内酰胺类药物耐药机制主要有:(1)产生灭活酶,使抗菌药物在作用于菌体前即被破坏。(2)抗生素的渗透障碍,由于细菌细胞壁的障碍或细菌胞浆膜通透性的改变,使药物不能进入菌体内。(3)作用靶位的改变或新靶位的产生,细菌青霉素结合蛋白的构象变化,使其与抗菌药的结合力降低。(4)作用靶位的过度表达。(5)主动外排系统,细菌产生主动外排机制,增加抗生素从细菌体内向…     

双黄连粉针剂与β-内酰胺类抗生素等药配伍的稳定性考察

通过对双黄连粉针剂在四种输液中澄明度、ｐＨ值、不溶性微粒理化性质观察检测、选５％葡萄糖注射液作溶媒,联合使用β－内酰胺类抗生素、地塞米松、病毒唑或三者联用,观察在０～４ｈ内有无理化配伍禁忌现象。结果表明,双黄连－５％ＧＳ液体可与头孢类抗生素、地塞米松或病毒唑二者联用或三者合用。     

四环素四种口服给药的药物动力学给药方案及给药分析

口服给药是医治常见病和治疗危重病人的一项重要给药方法，常规的３次／ｄ，每次一片的给药方法已不能达到目前按个体化给药的合理用药要求，如何以更充分的科学依据来制定合理的给药方案，并预测毒性反应的发生，是目前开展的临床药学急待解决的问题，本文仅就四环素的四...     

β-内酰胺类抗生素药物专利分析

β-内酰胺类抗生素系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素,具有抑菌作用强、抗菌谱广的特点,已成为医药发展史上的一类里程碑式的抗感染药物。本文通过对专利数据库进行检索,并针对检索得到的β-内酰胺类抗生素相关技术的专利申请进行了统计分析,分析内容包括各技术主题专利申请的技术发展趋势、技术生命周期、专利地域分布、专利技术结构等,以期获取β-内酰胺类抗生素的技术、法律和市场信息,从而为制定科技与经济战略决策提供信息来源和依据。     

浅谈四种常用抗生素的给药方案

<正> 抗生素是治病的重要药物,如何合理使用这类药物做到安全、有效是我们医药工作者的一个重要研究课题。抗生素虽然被临床广泛应用,但是,减少病人对抗生素用药的液体输入量,减轻病人痛苦及经济负担等介绍较少。我们通过对临床用药调查和部分住院病人的实验观察,分析探讨几种抗生素的最佳给药方案,供临床参考:     

5种常用广谱β内酰胺类抗生素的体外抗菌活性比较

目的　比较５种常用广谱β内酰胺类抗生素的抗菌活性。方法　用Ｅｔｅｓｔ方法测定各抗生素对１００株细菌的最低抑菌浓度。结果　所测５种抗生素对受测菌的总敏感性依次为：亚胺培南９４％,头孢哌酮／舒巴坦７６％,头孢他啶６８％,头孢曲松６５％,哌拉西林３８％。结论　亚胺培南几乎可覆盖所有致病菌,且其抗菌活性最高;头孢他啶对革兰阴性杆菌的抗菌活性明显优于革兰阳性菌,尤其对铜绿假单孢菌的活性是其优势。     

β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素的复方制剂及其临床抗菌作用

自青霉素问世半个世纪以来,β-内酰胺类抗生素已有了广泛的发展,但同时各种细菌对其的耐药性也随之增多。这类细菌的耐药性不仅是院内感染,而且是院外感染(包括门诊)的重要问题。     

新型大环内酯类抗生素给药方案的选择

近年来，由于支原体、衣原体、军团菌感染有所增加，又由于新型大环内酯类抗生素如罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等具有广谱抗菌、能耐酸、生物利用度高、半衰期与抗生素后效应(PAE)长等特点，因而该类药物重又引起重视，临床应用日益广泛。但是目前临床不合理用药现象较为普遍，导致耐药菌株的不断出现和资源浪费，所以我们必须予以重视，在临床用药过程中选择最佳的大环内酯类抗生素给药方案。     

5种常用广谱β内酰胺类抗生素的体外抗菌活性比较

目的 比较５年常用广谱β内酰胺类抗生素的抗菌活性。方法 用Ｅ－ｅｔｓｔ方法测定各抗生素对１００株细菌的最低抑菌浓度。结果 所测５种抗生素对受测菌的总敏感性依次为：亚胺培南９４％，头孢哌酮／舒巴坦７６％，头孢他啶６８％，头孢曲松６５％，哌拉西林３８％。结论 亚胺培南几乎可覆盖所有致病菌，且其抗菌活性最高；头孢他啶对革兰阴性杆菌的抗菌活性明显优于革兰阳性菌，尤其对铜绿假单孢菌的活性是其优势。     

122例β-内酰胺类抗生素不良反应分析

目的:分析β-内酰胺类抗生素药物不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对我院2003-2005年度收集到的122份β-内酰胺类抗生素不良反应报告进行回顾性分析。结果:3年间共收到217份ADR报告,其中由β-内酰胺类抗生素引起的ADR为56%,122例β-内酰胺类抗生素不良反应病例报告中涉及23种β-内酰胺类抗生素,ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,其次为心血管系统、消化系统等。结论:应合理使用β-内酰胺类生抗生素,重视ADR的监测工作,避免和减少ADR的发生。     

BAYES法临床用于制订地高辛给药方案的研究

本文通过回顾性分析了２７例口服地高辛及给药方案个体化的数据，来研究ＢＡＹＥＳ法临床应用。本法取血时间不受给药方案的限制，在仅有一次血药浓度值的条件下，在群体药代动力学参数的基础上，即可拟合个体药动学参数，以便制订或调整给药方案。