核磁共振技术及其在天然产物结构鉴定中的应用

核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)是一种基于具有自旋性质的原子核在核外磁场作用下,吸收射频辐射而产生能级跃迁的谱学技术.该现象早在1946年已被 Bloch 和 Purcell 等人用实验所证实.NMR现象的发现具有十分重要的意义,不仅为量子力学的基本原理提供了直接的验证,而且为多个学科领域的研究提供了一种不可缺少的分析与测试手段,特别是在复杂化合物的结构鉴定中具有独特的优势.NMR技术主要有两个学科分支:核磁共振波谱技术(nuclear magnetic resonance spectroscopy, NMRS)和核磁共振成像技术(magnetic resonance imaging,MRI).NMRS是基于化学位移的原理发展起来的,主要用于测试物质的化学成分和分子结构.MRI诞生于1973年,它是利用磁场与射频脉冲使结构组织内氢质子运动产生信号,经计算机处理而成像的,是一种无损害技术,可以用于获取多种物质的内部结构图像,目前在临床医疗诊断中得到了广泛的应用.     

超临界流体萃取技术在中草药及天然产物提取中的应用

在过去的十几年，超临界流体萃取技术从天然产物和中草药中已经成功地萃取和分离了多种活性成分，本文主要针对超临界流体萃取技术在实际应用方面的几个问题进行综述，包括提携剂的选取、样品的制备、萃取温度和压力的影响、萃取物的采集方法等几个方面。     

超临界流体技术在天然产物萃取和分析上的应用

超临界流体萃取法是近年发展起来的一种颇有前途的分离方法,应用范围相当广泛。本文主要介绍超临界流体萃取技术的原理及其在天然产物萃取、分析上的应用。     

液质联用技术在乌头类生物碱定性定量研究中的应用

为了更好地控制乌头类生物碱的药品质量,阐明该类成分在体内的代谢转化及药动学特征,综述了液质联用技术在乌头类生物碱的裂解、成分鉴别、炮制配伍前后成分变化、药物的体内代谢转化、药物代谢动力学及药材、饮片、成药质量控制等方面的应用。     

天然产物中的抗致突物

从陆生和海生植物以及其它生物中发现了某些次代谢产物显示对鼠沙门氏菌的致突物如2-氨基蒽(2AN)、甲基磺酸乙酯(EMS)和苯并-[α]芘(B[α]P)致突能力的抑制作用。本抗致突性测定的灵敏度可先以粗提取物来评价,提取物的精制也很容易。提取分离得到的抗致突化合物的主要类型包括类黄酮、香豆素和 Cymopols。     

天然产物在抗癌药物发现和开发中的作用

主要从抗癌,防癌两方面对近年来天然产物在药物发现和开发中的作用作一综述。     

260银杏叶及其制剂的定性定量分析

本文综述银杏叶及其制剂中黄酮、银杏内酯和标准 EGb761等的定性定量分析。     

液相色谱-核磁共振联用技术在药物分析中的应用

液相色谱（LC）是分离复杂混合物的较好方法,核磁共振（NMR）是结构分析的强有力工具。液相色谱–核磁共振（LC-NMR）联用技术是快速分离、确定结构的一种分析手段,具有广阔的应用前景。主要综述了LC-NMR联用技术在化学药物分析（包括未知杂质的结构分析、混合物中已知成分的定量分析）、中药及天然药物分析（包括异构体分析、新化合物的结构鉴定）、海洋生物及生化大分子、代谢产物分析中的应用。     

高速逆流色谱在天然产物活性成分分离制备中的应用

高速逆流色谱(HSCCC)是一种新型的液-液分配色谱技术,由于其克服了传统固相载体对样品的死吸附作用而被广泛用于天然产物的分离与制备中。本文从HSCCC样品制备、分离条件优化、技术进展以及近几年HSCCC在天然产物有效成分分离制备中的应用等方面进行了综述。     

抗爱滋病毒天然产物研究现状

人免役缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免役缺陷综合正(即爱滋病,AIDS)及其相关并发正的病原体.     

HPLC-柱后生物活性检测在线联用技术在天然活性成分筛选中的应用

HPLC由于分离度和灵敏度高,其在柱后与生物活性检测联用形成的天然活性成分筛选技术,具有操作简单、耗费低、灵敏度和专属性高等优点,已用于天然产物中抗氧化剂、乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂、磷酸二酯酶（PDE）抑制剂、血管紧张素转移酶（ACE）抑制剂、细胞色素P450抑制剂等的筛选。综述了HPLC-柱后生物活性检测在线联用技术在天然活性成分筛选研究中的应用,同时对其优点和不足进行了总结。     

超声波酶促反应在中药和天然产物中的应用

酶作为一种生物催化剂,在适宜的条件下,其催化反应的速度是一般化学催化剂无法比拟的,而且它还具有反应条件温和、有利于简化设备、改善劳动条件和降低成本等优点。但是当酶被提取到细胞外后,其分子构象会发生改变,使生物学活性和稳定性都大为降低。超声波作为一种物理能在低强度及适宜的频率条件下,能够使酶分子的构象正向转化,从而提高酶的活性,加快酶转化反应速度,有利于中药与天然产物中有效成分的转化。     

作用于微管的天然产物

微管在有丝分裂中扮演着重要的角色,微管靶点药物是抗肿瘤药物的重要组成部分。很多天然产物能作用于微管的不同部位,其中包括紫杉醇类和长春花碱类。根据这些天然产物对微管蛋白聚合所起的促进作用或抑制作用,将其划分成两类,着重讨论它们的来源、作用机制和生物活性。     

天然活性产物与抗衰老

从细胞、分子生物学等方面阐明天然活性产物对人体机能有一定的改善和提高的作用,在某种程度上可以延缓人体的衰老状况。我国的中草药在此方面有悠久的应用历史和光明的开发潜力。     

内生真菌与天然产物研究进展

内生真菌生境独特,分布广泛,是发现新颖结构化合物的理想资源。植物是药用植物的主要材料,药用植物体内有大量内生真菌分布,内生真菌对药用植物的生长及活性成分的形成都有影响,如名贵中药血竭的形成需要内生真菌的参与,中药材的道地性可能也与内生真菌有密切关系。从内生真菌中发现活性成分所面临的一个重要问题是:随着野生中药资源及其生境遭到破坏,伴生的内生真菌也会随着大量消失,由此可能对中药长远发展产生重大影响,但这一现象尚未引起人们足够的重视。     

苯磺酸氨氯地平片主要杂质的定性与定量分析

目的:建立苯磺酸氨氯地平片中主要杂质的定性与定量分析方法?方法:采用LC－MS?NMR及色谱方法确认苯磺酸氨氯地平片中主要杂质结构?以C18柱为固定相,pH3.0缓冲液-甲醇-乙腈 50∶35∶15为流动相,检测波长237 nm,外标法定量测定苯磺酸氨氯地平片中杂质?结果:苯磺酸氨氯地平片中主要杂质为氨氯地平氧化脱氢的产物(杂质A)?杂质A定量方法分离良好,杂质A与氨氯地平及其他杂质峰完全分离;在0.5~10.0 μg/ml的范围内杂质A的峰面积和浓度线性相关,方法定量限10 ng/ml,回收率98.2%(n = 9),RSD为0.2%(n = 6)?结论:苯磺酸氨氯地平片中主要杂质为氨氯地平氧化脱氢的产物(杂质A)?该分析方法准确可靠,简便易行,可用于苯磺酸氨氯地平片中杂质A的测定?     

展望从天然产物创新药物研究

展望从天然产物创新药物的研究。创新药物研究关键切入点和前提是发现活性先导物,从天然产物中发现生物活性先导物必须更新观念,用创新思维改革传统天然产物研究模式,采用高效快速分离和高通量活性筛选的组合天然产物化学研究路线。我国丰富的天然资源蕴涵无穷尽的结构多样性,因而是发现特异生物活性先导物,进而创制新药的最佳来源。对具已知结构和生物活性的天然化合物进行结构修饰或类似物合成是创新药物研究的另一重要途径。研究代表性常用中药及其复方的药效物质和作用机理对实现中药现代化是至关重要的。     

天然产物抗氧化活性成分研究进展

天然产物抗氧化剂在自然界有广泛的分布，研究表明多糖、黄酮、多酚、生物碱、皂苷、维生素等天然产物均能有效清除自由基以保护机体健康。随着人们回归自然思潮的兴起及安全意识的提高，天然抗氧化剂因其高效、低毒更是倍受关注。从天然产物中寻找新的清除体内自由基的抗氧化剂已成为现代医药、保健行业发展的必然趋势。综述了天然产物抗氧化活性成分的研究进展，以期为天然产物抗氧化活性的研究和发展提供参考。