葛根生津止渴黄酮类药效组分分析

目的:研究葛根四组药对生津止渴黄酮类药效组分的含量变化规律,探讨配伍、药效组分与饮片性味功能的相关性,为建立与临床疗效相对应的质量标准提供科学依据。方法:采用HPLC法梯度洗脱测定葛根生津止渴功效的四组药对中黄酮类药效组分3’-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元。结果:葛根-天花粉,葛根-黄芪,葛根-知母,葛根-玄参药对中葛根的黄酮类药效组分含量比例依次为2.05∶4.27∶1.12∶1,2.43∶5.15∶1.15∶1,2.08∶4.53∶1.00∶1,1.50∶4.12∶1.01∶1。结论:葛根生津止渴的黄酮类药效组分3’-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元比例范围为1.50~2.43∶4.12~5.15∶1.01~1.15∶1,可作为其质量控制的指标。     

不同用药剂量葛根芩连汤药效组分比较研究

目的分析探讨不同用药剂量葛根芩连汤药效组分之间的含量及比例差异。方法运用反相高效液相色谱法对两种不同配伍比例(8∶3∶3∶2及5∶3∶3∶2)的葛根芩连汤四中药效组分的含量及比例进行测定,葛根芩连汤中的四种药效组分包括葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱以及甘草苷。结果当葛根芩连汤中四种药效组分的配伍比例为8∶3∶3∶2时,葛根素的含量和比例比配伍比例为8∶3∶3∶2有所升高,而其余药效组分没有显著性的变化;而在同一种配伍比例关系下,当用药剂量不同时,四种不同药效组分的含量,即葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱以及甘草苷随着用药剂量的升高而增高,而比例关系并没有显著性变化。结论葛根芩连汤中的四种药效组分,即葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱以及甘草苷的含量以及比例关系,随着其配伍比例以及用药剂量的不同而呈现出一定的规律变化,这将为葛根芩连汤的临床应用以及相关的研究提供借鉴和参考依据。     

响应面法优化药对葛根-川芎提取工艺

目的:采用响应曲面法对葛根-川芎药对的醇提工艺进行优化。方法:在单因素试验基础上,采用HPLC法测定葛根素、阿魏酸、大豆苷元的含量,并以葛根素、阿魏酸、大豆苷元得率的综合评分为指标,通过响应面法考察乙醇浓度、提取时间、料液比对葛根-川芎药对提取工艺的影响。结果:最佳条件为乙醇浓度82%,提取时间3.30 h,液料比13.50∶1,测得综合评分为92.33,与预测值93.70偏差了1.37,表明所得工艺参数可靠。结论:该响应面法优选的提取工艺稳定可行,可用于药对葛根-川芎中葛根素、阿魏酸和大豆苷元的提取。     

广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量测定

目的对广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准和药材道地性选择提供参考依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温27℃,检测波长250 nm。结果葛根素在0.992～39.68μg.mL-1,大豆苷元在0.198～7.936μg.mL-1范围内,色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7)。葛根素回收率为101.3%,RSD为0.86%(n=6),大豆苷元回收率为98.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法可作为葛根药材中葛根素和大豆苷元的质量控制标准和药材道地性选择的参考依据。     

葛根素和大豆苷元提取纯化工艺探讨

根据葛根中葛根素衍生物和大豆苷元衍生物能水解成葛根素和大豆苷元的性质,采用盐酸溶液对野葛根异黄酮提取物进行水解,将酸水解液用氯仿萃取,可分离出葛根素和大豆苷元。利用薄层扫描法以水解液中葛根素的含量为指标考察了水解的最佳盐酸浓度和时间。在最佳条件下,葛根素收得率为１．２％,纯度为９３．４％,大豆苷元收得率为０．５％,纯度为８９．２％。     

葛根总黄酮和葛根素的药理作用和临床应用研究进展

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata( willd)ohwi或甘葛藤 Pueraria thomsonii Benth的干燥根。葛根的主要活性成分为异黄酮类化合物(1) :如葛根素、大豆素、大豆苷等。近年来 ,国内学者对葛根总黄酮及其单体成分葛根素的药理作用进行了大量的研究 ,并在临床方面得到广泛的重视与应用。本文对葛根总黄酮及葛根素的药理研究和临床应用新进展综述如下。1　葛根总黄酮的药理作用1 .1　松弛血管平滑肌作用 :刘赛等(2 ) 采用去甲肾上腺素 ( NA)和高钾 Krebs液引发离体家兔胸主动脉血管平滑肌收缩 ,加入葛根总黄酮 4g/ L后可使高钾和 NA引起…     

黄芩清热燥湿和泻火解毒药效组分分析

目的：研究黄芩及其复方汤剂清热燥湿、泻火解毒的药效组分,探讨饮片配伍、剂型与药效组分的相关性,为新药的研发和质量评价体系的建立提供科学数据。方法：采用单味药、药对和复方及其制剂对应的方法制备样品并进行对照,采用反相高效液相色谱法RP-HPLC测定药效组分的含量。结果：黄芩的药效组分是黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素,其含量依次为（47.602±0.736）、（9.11±0.068）、（4.782±0.174）、（1.286±0.071）mg·g-1。结论：黄芩药效组分黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素,其清热燥湿组分是26.38∶4.96∶2.60∶1;其泻火解毒组分是28.83∶5.42∶1.89∶1。且各药效组分之间有显著性差异（P〈0.01）。药效组分与配伍和剂型相关,同一个单味药,由于配伍不同,其药效组分不同。     

超高效液相色谱法测定不同配伍比黄芪—葛根药对中葛根素的含量

【目的】考察不同配伍比例黄芪—葛根药对水煎液中葛根素含量的变化规律。【方法】制备不同配伍比例的黄芪—葛根药对水煎液(0∶1、1∶1、2∶1、3∶1、5∶1、1∶2、1∶3、1∶5),采用超高效液相色谱法检测各水煎液中葛根素的含量,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为甲醇—0.1%冰醋酸(29∶71),流速为0.2 mL·min~(-1),检测波长为250 nm,进样量为2μL,柱温为30℃。【结果】葛根素在0.031 9～0.816 8 g·L~(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=5.989 5×10~7X-1.832 7×10~6(r=0.999 7),平均加样回收率为96.11%,相对标准偏差(sR)为1.28%;与黄芪—葛根药对0∶1配伍比组(葛根单煎液)相比,加入黄芪的各配伍比组葛根素含量均有增加的趋势,并随黄芪在药对中比例的增高而上升,但非倍增关系。其中,药对以5∶1配伍时,葛根素含量最高,配伍比为3∶1、2∶1、1∶1时次之(与0∶1配伍比组比较,P 0.01)。【结论】黄芪与葛根进行配伍对葛根素的煎出有明显的促进作用。     

葛根研究概述

葛根为传统中药,来源于豆科植物野葛的干燥根.葛根药用始载于<神农本草经>,历代本草都有收载.<中药大辞典>载:葛根,具清热解毒,解痉镇痛,升阳解肌,透疹止泻,增加脑和冠脉血流量,改善微循环等作用.葛根含异黄酮类化合物,主要成分有大豆素、大豆苷、大豆素-7,4-二葡萄糖苷及葛根素、葛根素-7-木糖苷;又含多量淀粉(新鲜葛根中含量为19～20%)等.     

野葛藤茎及叶总黄酮的含量测定

野葛Pueraria lobata(Willd．)Ohwi的根为常用中药葛根。葛根含有多种异黄酮类化合物，主要有葛根素(puerarin)、大豆苷(daidzin)及大豆苷元(daidzein)。现代药理研究证实，葛根总黄酮及葛根素具有显著的扩张冠状动脉、增加冠脉血流量、降低血压及血管阻力等多种生理作用。对于野葛藤茎及叶的化学成分的研究少见报道，对于藤茎及叶总黄酮的含量测定未见报道。本实验用紫外分光光度法测定了野     

葛根素治疗冠心病的药理和临床研究进展

葛根始载于《神农本草经》,列为中品,为豆科植物野葛Pueraria lobata（willd）ohwi．或甘葛藤P．thomsonii benth的干燥根,品种繁多,主要分布亚洲,我国有十几种。它具有解肌退热、发表透疹、升阳止泻、生律止渴的功效。传统用于治疗外感发热、项背强痛;麻疹透发不畅;脾虚泄泻、湿热泻痢及消渴等证。但葛根见效慢,且化学成分复杂,含有异黄酮、葛根素、葛根素木糖苷、大豆黄酮、大豆黄酮苷及3-谷甾醇、大豆苷、大豆苷元、多量淀粉等。随着现代医学的发展,其主要有效成分葛根素现已人工合成。     

黄酮类化合物研究Ⅲ——大豆素-7-O-β-葡萄糖和-7-O-β-半乳糖及-7-O-α-甘露糖苷的合成

大豆素(daidzein)、大豆苷(daidzin)、葛根素(puerarin)、葛根苷(xylopuerarin)和大豆素-4＇,7-二葡萄糖苷均已从葛根中提取出来。本文作为系统研究黄酮苷构效关系工作的一部分,探索了大豆苷、大豆素半乳糖苷及甘露糖苷的合成。 Farskas曾利用大豆素两个羟基质子化难易程度的差异,用10％KOH水溶液为缩合剂,合成了大豆苷。但在重复Farskas的合成条件时发现,随着反应的进行,反应介质的pH值逐渐下降,因而影响反应     

黄芩商品药材中黄酮类药效组分变化规律研究

目的：研究不同的黄芩商品药材中黄酮类药效组分的变化规律,为药效组分质量标准的建立提供科学数据。方法：选取黄芩清热燥湿的药效组分黄芩苷-汉黄芩苷-黄芩素-汉黄芩素为分析目标物,用HPLC的方法测定,数据用数理统计学方法处理。结果：不同的黄芩商品药材中黄酮类药效组分分别是：河北-1为黄芩苷∶汉黄芩苷∶黄芩素∶汉黄芩素比例为66.51-72.78∶11.82-12.82∶3.99-4.31∶1;河北-2为21.72-22.44∶4.42-4.52∶2.56-2.64∶1;甘肃为22.84-23.26∶4.68-4.95∶2.94∶1;山西-1为43.4-43.88∶17.30-17.87∶0.22-0.33∶1;山西-2为35.99-39.33∶6.94-7.61∶2.22-2.44∶1;山西-3为20.06-21.03∶5.98-6.60∶0.23-0.31∶1;内蒙-1（野生）为28.69-30.80∶5.66-6.21∶2.49-2.89∶1;内蒙-2（野生）为15.85-16.19∶3.53-3.55∶2.86-2.90∶1;内蒙-3（野生）为56.76-59.81∶11.98-12.53∶2.29-2.49∶1。结论：采用相同的样品处理方法,得出不同的黄芩商品药材其清热燥湿功能的黄酮类药效组分具有极显著性差异（P〈0.01）,差异有统计学意义。药效物质的不同必然导致药效的不同,而产生差异的本质原因是不同黄芩商品的产地有所不同。因此建议黄芩药材质量标准中的基原应包含产地信息,且临床应用黄芩时应根据其商品信息进行剂量调整,以确保用药的有效性和安全性。     

HPLC波长切换技术对葛根中8种成分的测定及指纹图谱研究

目的 建立高效液相色谱波长切换技术同时测定葛根中3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A 8种成分的量,并建立了葛根的特征指纹图谱,为葛根质量的全面评价提供了科学依据。方法 采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30 ℃,进样量10 μL。结果 3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的质量浓度分别在16.10～161.00、103.8～1 038.0、19.82～198.20、2.788～27.880、4.112～41.120、0.258 4～2.584 0、0.336 2～3.362 0、0.080 5～0.805 0 mg/L内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,平均回收率均在98.0%～99.4%,RSD均小于3.0%（n＝6）;在指纹图谱研究中,以葛根素为参照峰,标定了27个共有峰,指认其中7个峰,分析10个产地的葛根与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.97以上。结论 建立的测定方法及指纹图谱分析方法简便、准确、重复性好、专属性强,为葛根质量的全面评价提供了科学依据。     

秦岭不同产地葛根中葛根异黄酮含量的研究

葛根属植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的根,富含葛根异黄酮,其中主要活性成分是葛根素、大豆苷和大豆苷元.现代药理研究表明,这些异黄酮能治疗冠心病、心肌梗死和高血压[1]等心血管病.葛根黄酮对瘫痪和肌无力、突发性耳聋、耳鸣、头昏眼花、记忆力衰退以及美化肌肤等亦有重要的保健意义.所以被医药界认为具有良好的开发应用前景.我国的葛根提取物--葛根异黄酮已销往欧美市场,未来蕴藏极大商机.     

RP-HPLC测定葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的含量

目的　建立葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的RP HPLC含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,黄芩苷含量测定流动相为甲醇 -水 -磷酸 (47∶ 5 3∶0 2 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 80nm ;葛根素含量测定流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 5 0nm。结果　黄芩苷平均回收率为 98 61% ,RSD =2 77% (n =5 ) ;葛根素平均回收率为 10 2 4 % ,RSD =2 70 % (n =5 )。结论　所建立的方法简便、准确 ,可作为葛根芩连汤有效部位的质量控制方法     

峨嵋葛根的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究峨嵋葛根Pueraria omeiensis的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析，SephadexLH-20柱层析以及制备性HPLC分离纯化，通过理化和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从峨嵋葛根乙酸乙酯提取部位进一步鉴定了一个化合物；槐香豆素A(sophoracoumestanA,Ⅰ）。从正丁醇提取部位分离和鉴定了15个化合物，芒柄花苷（ononin,Ⅱ），大豆苷元7，4′-二葡萄糖苷（daidzein7,4′-diglucoside,Ⅲ），大豆苷元4′-葡萄糖苷（daidzein7, -diglucoside,Ⅵ），3′-甲氧基葛根素（3′-methoxy puerarin,PG-3,V0,3′-羟基葛根素（3′-hydroxy puerarin,PG-1,Ⅵ），葛根素芹菜糖苷（mirificin,Ⅶ），8-甲基雷杜辛-7-O-葡萄糖苷（8-methyl retusin7-O-glucoside,Ⅷ），大豆苷元(daidzein,IX），大豆苷（daidzin,X)，染料木苷（genistin,XI)。葛根素（puerarin,XⅡ），二十八烷酸（octacosanoic,XⅢ），尿囊素（allantoin,XⅣ），二十五烷酸苷油酯（glycerol 1-monopentacosanoate,XV),β-胡萝卜苷（daucosterol,XⅥ）。结论 除化合物IX-XⅡ，XⅥ已从乙酸乙酯部分分得外，其他化合物均为首次从峨嵋葛根中分离得到，化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅷ为葛属首次发现。     

葛根芩连汤含药血清及其主要代谢物对人肝癌Huh7细胞株P38MAPK信号通路的影响

目的 研究葛根芩连汤含药血清及其主要代谢物对Huh7肝癌细胞株P38MAPK信号通路的影响和相互关系.方法 MTT法确定含药血清组及各代谢物组给药浓度;荧光定量PCR法检测Huh7细胞P38MAPK信号通路中各基因mRNA转录水平;Western blot法检测Huh7细胞P38MAPK信号通路中各蛋白的表达情况.结果 葛根芩连汤含药血清组对P38、JNK的表达有上调作用,对ERK的表达有下调作用;葛根素组对P38、JNK的表达有上调作用,对ERK的表达无影响;大豆苷组对P38的表达有上调作用,对JNK、ERK的表达无影响;大豆苷苷元组对P38的表达无影响,对JNK的表达有上调作用,对ERK的表达有下调作用(P＜0.05).结论 葛根芩连汤与葛根素、大豆苷、大豆苷苷元对Huh7P38MAPK信号通路的影响不同,选取葛根芩连汤及其主要代谢物平行研究,更有利于对葛根芩连汤进行深入开发.     

脑得生片物质基础的HPLC-DAD-MS~n分析

目的:明确脑得生片的化学物质基础。方法:采用高效液相-二极管阵列-质谱(HPLC-DAD-MSn)联用技术检测并鉴定其主要化学成分。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250mm,i.d,5μm),流动相为0.05%甲酸-水和乙腈,流速为0.5 ml.min-1。结果:在脑得生片中共检测到43个化学成分,通过比对紫外吸收图谱、标准品ESI-MSn质谱图提供的分子量及结构式,并结合文献报道,推断鉴定出其中22个化合物,分别为羟基红花黄色素A、4’-O-葡萄糖基葛根素、3’-羟基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖基(1-6)葡萄糖苷、葛根素、6″-O-木糖基葛根素、6″-O-芹菜糖基葛根素、3’-甲氧基葛根素、3’-甲氧基-6″-O-木糖葛根素、大豆苷、5,7-三羟基异黄酮-7-糖苷、葛根苷A、三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、大豆苷元、鹰嘴豆素A、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rd。结论:初步明确了脑得生片的化学物质基础,为进一步提高脑得生片的质量控制标准提供了科学数据。     

高效薄层色谱扫描法测定玉泉丸中葛根素的含量

玉泉丸的处方来源于清·叶天士《种福堂公选良方》玉泉散 ,由葛根、天花粉、地黄等 5味中药组成 ,具有生津止渴 ,清热除烦 ,养阴滋肾 ,益气和中之功能 ,主治消渴糖尿病 ,肺胃肾亏损热病后期症等 [1]。处方中的葛根主要来源于豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd) Ohwi或粉葛 P.thomsoniiBenth的根 ,主要有效成分为葛根素 (puerarin)、大豆苷 (daidzin)和大豆苷元 (daidzein)等异黄酮类化合物[2 ] 。关于玉泉丸中的有效成分测定未见报道 ,我们采用高效硅胶 G薄层色谱双波长扫描法对玉泉丸主要有效成分葛根素的含量进行测定 ,方法快速简便 ,…