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相似文献
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1.
目的建立清开灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸(11:89)为流动相,检测波长327nm,流速1.0ml/min,柱温室温。结果在0.04064μg~4.064μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.37%(n=5),RSD:0.48%。结论本方法简便,准确,灵敏,可作为本品的质量控制方法。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定胃宁胶囊中栀子甙含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
胃宁胶囊系由木香、栀子、闹羊花等中药研制而成,具有开郁行气、止痛的功能,临床用于治疗胃痛、腹痛、嗳气、呕吐等症。药理试验研究表明,栀子是胃宁胶囊中的主要药味。本文作者采用高效液相色谱法对胃宁胶囊中栀子药材所含栀子甙的含量进行测定,结果表明,该法操作简...  相似文献   

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4.
抗感宁胶囊是安徽省芜湖市绿叶制药有限公司生产的一种治疗感冒的药物.由于它是一种中西合成药物(中药主要成分是四季青叶和白英,西药主要成分是对乙酰氨基酚)[1],分离组分比较困难,为了对其进行有效的质量控制,笔者就抗感宁胶囊中的主成分--对乙酰氨基酚的测定进行了探索,结果如下.  相似文献   

5.
采用高效液相色谱法对心脉宁胶囊中丹酚酸B进行含量测定方法的研究。丹酚酸B在0.194~0.970μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=818657.7X-1549.8。样品的平均回收率为99.9%。相对标准偏差(RSD)为1.67%。  相似文献   

6.
银花感冒胶囊由金银花感冒颗粒改剂而成,含金银花、连翘、防风等五味中药.具有清热、解表、利咽之功效,用于感冒发热、头痛、咽喉肿痛等.银花感冒颗粒质量标准中,无含量测定项.我们采用高效液相色谱法(HPLC)[1]对银花感冒胶囊中的绿原酸进行了测定,现将结果报道如下.  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定痛宁康胶囊中士的宁的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘刚  周健  罗毅 《广东药学院学报》2003,19(3):211-211,213
目的 :建立痛宁康胶囊中士的宁的HPLC含量测定方法。方法 :采用ZorbaxSB -18硅胶柱 ( 4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :ψ( 甲醇∶浓氨水 ∶ 1moL/L硝酸铵 ) =2 7∶ 0 .1∶ 0 .0 5 ,流速 :1.0mL/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :线性范围 :0 .5~ 2 .5 μg(r =0 .9998) ,平均回收率为 96.88% ,RSD =2 .99%。结论 :本法简便、快速、准确  相似文献   

8.
目的 建立骨刺胶囊中士的宁的测定方法。方法 采用HPLC法测定,Zorbax Eclipse XDBC18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相为乙腈0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8);体积流量0.8 mL/min;柱温35 ℃;检测波长260 nm;进样量20 μL。结果 士的宁在0.118 8~1.782 0 μg线性关系良好。平均回收率96.34%,RSD为0.50%。结论 该方法简便,灵敏,专属性强,重复性好,可作为骨刺胶囊的质量控制方法。  相似文献   

9.
目的 建立风湿胶囊中士的宁含量的测定方法.方法 采用HPLC法,安捷伦C<,8>反相柱(5μm,4.6mm xZ50mm).用甲醇-磷酸溶液-三乙胺(14:86:0.15)为流动相,柱温为40℃,检测波长为254nm.结果 士的宁在0.274-0.8221μg范围内呈良好线性关系(r=0.99975).平均加样回收率为...  相似文献   

10.
目的:建立测定通便宁胶囊中大黄酸含量的高效液相色谱法。方法:采用KromassilC18(5μm,250mm&#215;4.6mm),以甲醇—0.1%磷酸溶液(83∶17)为流动相,检测波长为431nm,柱温为30℃,流速为1ml/min,进样量10μl。结果:大黄酸在2.429~12.147μg/ml间呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.75%(n=6)。结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制通便宁胶囊质量的有效方法。  相似文献   

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高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量   总被引:13,自引:0,他引:13  
金银花具清热解毒、凉散风热之功效。用于痈肿疔疮 ,喉痹 ,丹毒 ,热血毒痢 ,风热感冒 ,温病发热 [1 ] ,为临床常用中药。金银花化学成分主要含有绿原酸 (Chlorogenic acid)和异绿原酸 (Isochlorogenic acid) [2 ] ,为抗菌有效成分。通过测定金银花中绿原酸的含量 ,可以有效控制金银花药材的质量 ,但原药材质量标准中尚缺含量测定项 ,因此 ,我们采用高效液相色谱法 ,对 2 8批不同产地金银花中绿原酸的含量进行测定 ,现报告如下。1 仪器与试药  美国 Waters5 10型高效液相色谱仪 ,Waters4 90 E型紫外检测器、Waters6 80型梯度控制器、Wa…  相似文献   

13.
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定清开灵胶囊中绿原酸和黄芩苷含量分析方法。方法用C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1mL/min,紫外检测波长为323nm。结果绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.248-106.2μg/mL,9.224-203.6μg/mL;相关系数分别为0.999 7和0.999 8;加样回收率分别为101.23%和100.72%;检出限分别为0.048μg,0.034μg;精密度实验RSD分别为0.75%,1.88%;重现性实验RSD分别为1.99%,2.73%;稳定性实验RSD分别为1.8%,0.52%。4批样品中绿原酸的含量为0.2215%-0.2594%,黄芩苷的含量为4.0947%-4.3743%。结论该方法简便、快速、准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于清开灵胶囊的质量控制。  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定不同产地杜仲叶的绿原酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立杜仲叶中绿原酸的高效液相含量测定方法,并用此方法测定不同产地的杜仲叶绿原酸含量,以控制其质量.方法 Elite Ilypersil C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(8:92)为流动相,检测波长327nm,流速0.8mL/min,拄温30℃.进样体积10μL.结果 各组分达到基线分离,绿原酸在0.04~1.07μg范围内线性关系良好,线性相关系数为P=0.9999,平均加样回收率为100.2%,表明该法适用于杜仲叶的绿原酸含量测定.采用该法对7种不同产地的杜仲叶进行绿原酸的含量测定.结果 表明贵州遵义产杜仲叶绿原酸含量较高,湖南张家界产杜仲叶绿原酸含量较低.结论 本方法快速.准确,重现性好,可用于杜仲叶中绿原酸的含量测定.  相似文献   

15.
目的建立心可宁胶囊中丹参的有效成分原儿茶醛(C7H8O3)的含量测定方法,为制剂提供有效的质量控制手段。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6×250mm,5um);流动相:甲醇—1%冰醋酸(10︰90);检测波长:279nm。结果原儿茶醛在进样量为30.88~370.56ng范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.53%,RSD为0.91%。结论本含量测定方法准确,稳定,专属性强,重现性好,可用于心可宁胶囊的质量控制。  相似文献   

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高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
夏桑菊颗粒收载于卫生部药品标准中药成方制剂第15册。具有清肝明目、疏风散热、除湿痹、解疮毒之功效,由夏枯草、野菊花、桑叶3味中药组成。其中野菊花和桑叶含有有效成分绿原酸,其质量标准中未收载含量测定方法。笔者采用HPLC法测定该制剂中绿原酸的含量,为其质量控制提供依据。  相似文献   

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目的:建立高效液相色谱法测定心可宁胶囊中华蟾毒配基的方法。方法:采用Zorbax ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇:水(75:25)为流动相,流速:0.5ml·min1紫外检测器波长:296nm,用索氏提取器提取心可宁胶囊中的华蟾毒配基。结果:华蟾毒配基的浓度在(0.02725~0.13625)μg·ml-1(r=0.9994,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为99.07%。结论:本方法操作简便、精密度好、回收率高、稳定可靠、适用于心可宁胶囊的质量控制。  相似文献   

18.
鼻炎颗粒由金银花、薄荷、苍耳子(炒)等7味中药制成的颗粒剂.具有疏风开窍的作用,用于治疗各种原因引起的急、慢性鼻炎、鼻窦炎等.为了控制其质量,保证临床用药疗效,本文以绿原酩为指标,采用液相色谱法测定其含量,结果较为满意.  相似文献   

19.
目的:为护肝宁胶囊的质量评价提供依据.方法:用高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量.结果:大黄素在0.0690~0.8625μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.33%,RSD为1.33%.结论:本法结果准确、重现性好,可用于该制剂的控制.  相似文献   

20.
目的:建立利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量测定方法,为利肝宁片的质量控制提供依据.方法:采用紫外双波长同时测定的反相高效液相色谱法.色谱柱:安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C18;流动相:(体积分数)0.05%磷酸溶液-乙腈(90:10);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:275 ...  相似文献   

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