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1.
寇品娟  沙芙荣 《中国药房》2002,13(10):613-613
高血压急症是内科急诊常见病之一 ,包括高血压危象、高血压脑病、高血压合并脑卒中、急性左心衰 ,其病势凶险 ,死亡率高 ,临床上常应用硝普钠、硝酸甘油作为首选药物治疗高血压急症 ,取得了满意的降压效果。近几年 ,笔者在临床实践中应用利喜定治疗高血压急症 ,收效良好 ,现报告如下。1资料与方法1 1资料随机选择急诊科留察的高血压急症 (收缩压 (SBP)≥180mmHg 和/或舒张压 (DBP)≥110mmHg)患者60例 ,随机分为两组。治疗组 :30例 ,男性20例 ,女性10例 ,年龄30a~65a ;对照组 :30例 ,男性19例 ,…  相似文献   

2.
高血压急症可出现急性心、脑、肾循环紊乱,严重时可导致急性功能衰竭,并危及生命。3年来,我们采用盐酸乌拉地尔(压宁定)持续静脉滴注治疗该类患者24例,取得满意效果。1资料与方法1.1一般资料24例中18例由急诊入院,均符合WHO规定的高血压病诊断标准。男15例,女9例,年龄37~71岁,平均(51.3士10.5)岁。其中高血压脑病9例,恶性高血压2例,高血压致急性左心衰竭7例,围手术期高血压6例。合并糖尿病6例,冠心病9例,食管癌2例,乳腺癌1例,胃癌3例。1.2治疗方法常规心电图、血压监护,检查肝肾功能。电解质、血气。建立液体通…  相似文献   

3.
目的探讨盐酸乌拉地尔治疗高血压急症的效果。方法回顾分析本院急诊科应用乌拉地尔注射液治疗高血压急症54例的过程。结果 54例患者中显效18例,有效34例,无效2例,总有效率96.3%。结论应用盐酸乌拉地尔注射液治疗高血压急症效果显著,并且安全可靠。  相似文献   

4.
高血压急症常可造成靶器官的严重损害,甚至危及患者的生命。治疗的宗旨是迅速降压,保护和改善机体重要脏器的功能。本研究对20例高血压急症用乌拉地尔(urapidil)注射液治疗,以观察其疗效及安全性。1 资料与方法1.1 一般资料:选择住院及急诊室高血压急症患者20例,男14例,女6例,年龄32岁~78岁,病程1年~26年。入选者除外主动脉峡部狭窄,动静脉分流者;孕妇及哺乳期妇女。其中高血压病期5例,期15例;合并急性左心衰竭10例,急性心肌梗死3例,脑血管意外2例,高血压危象4例。1.2 用药方法:将乌拉地尔(商品名:压宁定,德国BYKGulden药厂生产)25mg…  相似文献   

5.
乌拉地尔注射液治疗重度原发性高血压的疗效与安全性   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:评价乌拉地尔注射液治疗重度原发性高血压(EH)的降压疗效和不良反应.方法:采用多中心、双盲随机、平行组间对照研究设计.共121例入选,试验组61例,对照组60例.试验组用乌拉地尔注射液平均为81.79mg,对照组用盐酸乌拉地尔注射液(利喜定注射液)平均为84.21mg,均静脉推注12.5~25mg后静脉滴注给药,总疗程8h.结果:治疗前后比较,试验组坐位SBP下降41.26mmHg,DBP下降24.46mmHg.对照组坐位SBP下降42.01mmHg,坐位DBP下降25.36mmHg,均具有显著性差异.总有效率试验组(95.08%)略低于对照组(96.67%),无显著性差异(P>0.05).治疗后血压降为正常水平者在试验组为36/61(59.02%),高于对照组30/60(50.00%),无显著性差异(P>0.05).不良反应人数在试验组为13/61(21.31%),对照组为16/60(26.67%),2组间无统计学显著性差异(P>0.05).结论:乌拉地尔注射液可以明显、迅速、平稳地降低血压,疗效显著、可靠.  相似文献   

6.
张爱萍 《中国基层医药》2002,9(12):1089-1089
患儿 ,男 ,7岁。因“呕吐 5d ,阵发性上腹痛 3d ,发热 6h”于 2 0 0 0年 10月 6日入院。患儿于入院前 5d无明显诱因突然出现呕吐 ,呕吐为胃内容物 ,非喷射性 ,量中等 ,无发热、头痛、腹泻 ,未诊治。 2d后出现上腹部阵发性疼痛 ,局部接摩后可缓解。于入院前 6h出现发热 ,伴轻咳 ,仍呕吐及腹痛 ,性质同前。入院检查 :体温 38 5℃ ,脉搏 112 ,呼吸 2 6 ,血压 90 / 70mmHg。精神一般 ,呼吸平稳 ,面色略苍白 ,全身皮肤粘膜未见黄染、皮疹及出血点。浅表淋巴结未触及肿大 ,咽充血 ,双肺呼吸音清 ,心率 112 ,律齐 ,心音有力 ,未见杂音。…  相似文献   

7.
李万科 《现代医药卫生》2006,22(15):2334-2335
目的:观察高血压合并急性左心衰患者使用盐酸乌拉地尔治疗的效果。方法:对2005年1~5月入院的全部高血压并急性左心衰患者。除使用利尿、强心等基本治疗措施外,同时使用盐酸乌拉地尔静脉推注或滴注并观察血压及心衰控制情况。结果:23例血压均得到控制,急性左心衰症状改善,未见有严重不良反应。结论:盐酸乌拉地尔静脉推注和或静脉滴注是治疗高血压合并急性左心衰的有效方法。  相似文献   

8.
盐酸乌拉地尔 (利喜定 )是一种高选择性α受体阻滞剂 ,具有外周与中枢双重降压机制 ,对重症高血压及外科手术时高血压疗效显著。我们观察了利喜定治疗重症高血压的临床疗效 ,现报告如下。1 临床资料1 1 病例选择 住院病人 ,男女不限 ,原发性重症高血压或外科手术时的高血压 ,SBP≥ 180mmHg或DBP≥ 110mmHg ,儿童、孕妇和哺乳期妇女及严重肝肾功能损害、不稳定型糖尿病、恶性肿瘤和严重心律失常及心衰病人除外。1 2 治疗方法 应用西安产利喜定注射液 (2 5mg/支 ) 12 5mg或 2 5mg加入 0 9%氯化钠溶液静注 ,继以 15 0 μg/min静点维…  相似文献   

9.
盐酸氨溴索注射液辅助治疗支气管肺炎的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察盐酸氨溴索注射液辅助治疗支气管肺炎的疗效及安全性.方法 将66例支气管肺炎患儿采用随机对照的方法分为两组,治疗组(33例)和对照组(33例),两组均同时给予抗感染、抗病毒及对症等综合常规治疗,治疗组在综合治疗基础上加用盐酸氨溴索每次7.5 mg静脉滴注,2次/d,疗程5~7 d,观察比较两组患儿症状、体征消失时间及不良反应.结果 治疗组显效率(93.9%)明显高于对照组(78.7%)(P〈0.05)、治疗组咳嗽、气急消失天数及肺部啰音消失时间,住院天数均较对照组明显缩短.结论 盐酸氨溴索注射液辅助治疗支气管肺炎,可以迅速缓解症状,缩短住院天数,提高治愈率.值得临床推广使用.  相似文献   

10.
目的观察盐酸川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用抗感染、抗变态反应及对症处理治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸川芎嗪注射液静脉滴注,15d为1个疗程。结果治疗组临床症状改善明显优于对照组,且复发率低。结论盐酸川芎嗪注射液辅助治疗HSP疗效明显优于常规综合疗法。  相似文献   

11.
谈震 《中国药房》2010,(36):3407-3408
目的:观察前列地尔注射液用于老年糖尿病辅助治疗时的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的病例采用随机分组平行对照法,分为观察组和对照组,各34例。对照组给予降糖药物(包括胰岛素)及饮食控制、适当体育锻炼等综合治疗,观察组在上述治疗的基础上加用前列地尔注射液,治疗15 d;观察对比2组治疗后的血小板聚集试验、甲皱微循环及安全性指标变化情况。结果:治疗后2组比较,观察组血小板聚集明显抑制(P<0.05);甲皱微循环流态积分、管周积分及总积分值显著下降(P<0.05)。结论:前列地尔注射液用于老年糖尿病辅助治疗时短期内有较好的疗效和安全性,其作用机制可能与改善微循环、降低血小板聚集率等有关。  相似文献   

12.
乌拉地尔治疗高血压急症36例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱莹 《现代医药卫生》2002,18(8):679-679
现将我院1998年2月~2001年5月抢救36例高血压急症患者的资料报道如下 :1资料及方法1 1临床资料 :36例高血压急症患者 ,符合《1999WHO/ISH高血压治疗指南》中血压水平的定义和分类标准 ,其中男23例 ,女13例 ,年龄52~78岁 ,平均年龄65岁 ,高血压危象14例 ,高血压脑病17例 ,恶性高血压5例 ,血压210~300/100~140mmHg。1 2方法 :患者入院后给心电图监护 ,在内科综合治疗基础上立即使用德国BYKGULD药厂生产的乌拉地尔针25mg加入5 %葡萄糖液40ml中静脉推注 ,要…  相似文献   

13.
盐酸乌拉地尔治疗高血压危象   总被引:2,自引:0,他引:2  
高血压危象是高血压的常见并发症,也是高血压致死的主要原因。高血压危象分为高血压急症和高血压次急症。高血压急症是指高血压伴有急性进行性靶器官病变,当舒张压(DBP)≥130mmHg(1mmHg=0.133kPa)时,需立即降压治疗,以阻止或减少靶器官的损害。高血压次急症是指血压急剧的增高,而尚无急性靶器官损害,允许在几小时内将血压降低。自2002年10月~2004年11月我科观察了65例用乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效,现报告如下:  相似文献   

14.
盐酸乌拉地尔治疗高血压急症46例   总被引:1,自引:1,他引:1  
李栓荣  白秀玉 《医药导报》2004,23(11):0840-0841
目的:观察盐酸乌拉地尔治疗高血压急症的疗效和安全性。方法:高血压急症患者92例随机分为两组。治疗组46例应用盐酸乌拉地尔12.5~25.0 mg加0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液10 mL稀释后静脉推注,3~5 min内注射完毕,再以25~50 mg盐酸乌拉地尔加入0.9%氯化钠注射液250 mL或5%葡萄糖注射液250 mL中,以0.1~0.4 mg·min 1静脉滴注,根据血压调节滴速。对照组46例应用硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,滴速20~100 μg·min 1,根据血压调节滴速。以上两组,脑出血和脑梗死患者若合并存在颅内高压,给予20%甘露醇125~250 mL静脉滴注;左心功能不全者酌情加用毛花苷丙、呋塞米。记录用药前及用药后5,10,20,30,60 min血压(BP)、心率(HR)、伴随症状及不良反应。结果:治疗组和对照组用药后各时段收缩压和舒张压与用药前比较差异有显著性(P<0.05),治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率89.1%,治疗组恶心2例,心悸1例,对照组明显头痛3例,心悸5例。两组HR均无显著变化。结论:盐酸乌拉地尔治疗高血压急症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

15.
郭霞  马超 《现代药物与临床》2016,31(10):1583-1586
目的探讨乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月在延安市人民医院进行治疗的高血压急症患者60例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注硝酸甘油注射液,10 mg加入到生理盐水250 m L中,滴速10~40μg/min,且根据血压调整滴速。治疗组在对照组的基础上静脉微泵注射盐酸乌拉地尔注射液,50 mg溶于生理盐水50 m L中,滴速100~400μg/min,根据血压调整速度。血压和临床表现稳定后,两组患者用药均逐渐减量。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的血压和心率变化及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗5、30、60、120 min后,两组患者的SBP、DBP和HR均较同组治疗前显著改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗5、30 min后,治疗组患者的SBP、DBP和HR改善程度明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症效果显著,安全性高、不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

16.
王天祥 《江西医药》2005,40(8):472-472
目的探讨乌拉地尔治疗高血压急症的疗效。方法对符合高血压急症诊断的患者40例,给予乌拉地尔50mg加入生理盐水至50ml。持续静脉微泵滴入,分别记录30min,1h、3h、6h、9h、12h、18h、24h血压和心率水平。结果治疗后0.5h的SBP、DBP、HR与治疗前相比.明显降低。结论静脉注射乌拉地尔治疗高血压急症起效快,显效率高,使用安全,无明显副作用,可作为高血压急症的一线药物。  相似文献   

17.
张志高 《医药导报》2003,22(12):863-864
目的:观察盐酸乌拉地尔的降血压效果.方法:重症原发性高血压患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,分别应用盐酸乌拉地尔12.5或25 mg静脉注射与酚妥拉明50~100 μg&#8226;mL 1静脉滴注,观察30,60,90 min的血压情况.结果:治疗组与对照组有效率分别为93.3%和66.7%,差异有显著性.结论:盐酸乌拉地尔治疗严重高血压,安全、方便、效果显著.  相似文献   

18.
目的:观察乌拉地尔注射液治疗高血压急症的临床疗效。方法将80例高血压急症患者,给予25~50mg乌拉地尔注射液,20滴/min静脉滴注维持,观察用药前及用药后5,10,20,30,60,120min血压、心率变化及不良反应。结果收缩压及舒张压在用药后5min即明显下降,20~30min达高峰后保持稳定,心率则无明显改变。治疗总有效率97.5%(78/80)。结论乌拉地尔注射液治疗高血压急症起效快,降压效果显著、平稳安全,不增快心率、不良反应小,可作为高血压急症的首选降压药物。  相似文献   

19.
目的观察盐酸乌拉地尔对手术中血压升高患者的降血压作用.方法手术中出现高血压的患者60例,平均收缩压(SBP) (190.2±9.8) mmHg,舒张压(DBP) (131.6±12.0) mmHg,平均动脉压(MAP) (160.9±10.9) mmHg.给予静脉缓慢注射盐酸乌拉地尔5.0~50.0 mg,同时密切监测血压、血氧饱和度、心电图情况.结果本组患者血压下降25%~30%,SBP (139.8±6.6) mmHg,DBP (102.8±8.3) mmHg,MAP (121.4±37.3) mmHg.结论盐酸乌拉地尔对手术中的应激性高血压疗效较好,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
OBJECTIVETo study the stability and expiration of urapidil hydrochloride injection. METHODThe samples were tested by accelerating experiment under different conditions and room temperature storage experiment. RESULTSThe content of urapidil hydrochlorid  相似文献   

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